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巧吃米饭美味又营养
保健佳之茶水烧饭取茶叶1～3克,用500 ～1 000毫升开水浸泡4～9分钟,取上清液;将米洗净放入锅中,加入茶水,使之高出米面3厘米左右,煮熟即可食用.茶水烧饭有去腻、爽口、化食和防治疾病的益处.胺和亚硝酸盐是食物中广泛存在的物质,它们在37℃和适当酸度下,易生成能致癌的亚硝胺,而溶解在茶水中的茶多酚能阻断亚硝胺的形成,有预防消化道肿瘤的效果.茶叶所含氯化物是牙釉质中不可缺少的重要物质,如能不断地有少量氟浸入牙组织,便能增强牙齿的坚韧性和抗酸能力,预防龋齿.中老年人常吃茶水米饭,可软化血管,降低血脂.茶水中的单宁酸能有效预防中风.
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丙酮作为提取剂在测定面粉中BPO的变通应用
在面粉中添加过氧化苯甲酰(BPO)作为品质改良剂已经十分普遍,有关BPO的危险性评估已有一些文献报导,测定其在面粉中的含量的方法有高效液相色谱法[1]、气相色谱法[2]等.国家规定的添加量是≤0.06 g/kg[3].实践中,作为具良好溶解性能的丙酮因自身的物理特性使得在应用上受到限制.本文通过控制合适的样液pH值,用丙酮水溶液作溶剂浸出面粉中的过氧化苯甲酰,以KI作还原剂将过氧化苯甲酰还原为苯甲酸并在 66℃水浴 1 h 挥去大部分丙酮,放冷后定容,取上清液经 0.45 μm 滤膜过滤后在合理的色谱条件下进色谱仪分析,结果令人满意,并提示在溶剂选用上的更加灵活性.
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高效液相色谱法检测固体食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸的样品前处理方法探讨
目前国标法(GB/T5009-96)[1]用高效液相色谱法检测糖精钠、苯甲酸、山梨酸只适用于汽水、果汁、配制酒等液体食品.在实际工作中经常遇到固体食品需要检测.解决固体食品的样品前处理至关重要.本文对透析后有机溶剂提取法、氢氧化钠浸泡后有机溶剂提取法、水浸泡后超声提取法[2]、超声提取后上清液经C18小柱纯化法四种方法进行了探讨.
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大鼠肝细胞的分离及BRL细胞培养上清对原代肝细胞增殖的影响
目的:研究大鼠肝细胞分离的方法及正常大鼠肝细胞来源的BRL细胞培养上清对原代大鼠肝细胞贴壁和增殖的影响.方法:采用体外胶原酶2步灌注法分离大鼠肝细胞,台盼兰染色法计算细胞数及细胞活率.以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的BRL细胞培养上清及含体积分数15%胎牛血清的普通培养液对肝细胞贴壁和增殖的影响.结果:平均每只大鼠可获2×108个肝细胞,平均活力94.3%.用普通培养液培养肝细胞,肝细胞贴壁率低;BRL细胞培养上清能明显促进肝细胞的贴壁和生长,且有量效关系(P<0.05).结论:用本法分离的大鼠肝细胞有较高的获取率和活力,BRL细胞培养上清能促进正常大鼠肝细胞的贴壁及增殖.
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骨髓间充质干细胞与上清液治疗大鼠脑梗死的疗效
目的 探讨骨髓间充质干细胞与上清液治疗大鼠脑梗死的疗效.方法 将40只脑梗死大鼠模型用随机数字表法分为氯化钠注射液组(9g·L-1氯化钠注射液2 mL)、骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植组(2.0×109 L-1 BMSCs悬液2 mL)、上清液移植组(BMSCs上清液2 mL)及混悬液移植组(上清液与BMSCs混悬液2 mL),每组10只.在模型再灌注24 h后,用10g· L-15-溴脱氧尿核苷(BrdU)溶液标记,连续标记28 d,并于后1次注射后 2h 处死大鼠.观察各组病灶增殖期神经前体细胞的数目变化及神经损伤严重程度(NSS)评分.结果 治疗后28 d BrdU、BrdU+抗人神经元特异性烯醇化酶、BrdU+胶质纤维酸性蛋白标记的阳性细胞数BMSCs移植组、上清液移植组和混悬液移植组较氯化钠注射液组明显增多,差异有统计学意义(P＜0.05)；上清液移植组和混悬液移植组较BMSCs移植组增多,差异有统计学意义(P＜0.05)；混悬液移植组较上清液移植组增多,差异有统计学意义(P＜0.05).与移植前比较,各组大鼠动物模型移植后第7、14、28天的神经功能情况均有不同程度的恢复,NSS评分逐渐降低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；从第7天起,与氯化钠注射液组比较,BMSCs移植组、上清液移植组和混悬液移植组NSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；混悬液移植组NSS评分明显低于BMSCs移植组和上清液移植组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 上清液与BMSCs混悬液能够诱导病灶区内源性神经前体细胞的增殖、分化,这可能与上清液内的神经营养因子及细胞分化诱导因子诱导BMSCs分化为神经细胞有关.
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双白药膜的研制及薄层定性分析
我院研制的双白药膜，具有祛斑增白、养护皮肤的功能。为保证其质量，本文并对其中的主要成分白芷、白芍进行了薄层定性鉴别。1 制备工艺1.1 处方当归75 g，白芷75 g，白芍30 g，黄芩45 g，黄芪30 g，桔梗15 g，丹皮15 g，甘草15 g，珍珠粉3 g，维生素E油30 g，聚乙烯醇 50 g。1.2 制备当归、白芷、丹皮先浸泡1～2 h，回流提取挥发油20～30 ml，得药渣(1)，白芍、桔梗、黄芪、黄芩、甘草浸泡1 h，煎煮得药汁(1)和药渣(2)，合并药渣(1)和(2)，提取2次，压榨，弃去药渣，得药汁(2)。合并药汁(1)和(2)，浓缩，醇沉，得上清液，回收乙醇至无醇味，将上清液浓缩至密度约为1.25 g/ml，得药液约90 ml。将聚乙烯醇溶于水，制成胶浆，加入药液、珍珠粉、维生素E油，使溶解，混合均匀，保持50℃左右，加入挥发油，加水调总量至1 500 g，搅匀，分装为100 g/支。
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乐肤口服液制备及临床应用
乐肤口服液是在我院中医协定处方的基础上研制的，由苦参、白鲜皮等中药组成的复方制剂。具有苦寒清热、燥湿止痒、理气行滞的功能。用于急性和慢性湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、痤疮等。1 处方与制备1.1 处方 苦参、白鲜皮、黄芪、白术、茯苓、牡丹皮、赤芍、甘草等。共制成口服液1 000 ml。1.2 工艺 取苦参等八味，加水煎煮2次。第1次3 h，第2次2 h。合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量(每ml相当于中药材1 g)，加2倍量乙醇，搅匀，静置24 h，滤取上清液，回收乙醇至无醇味，浓缩至适量，加单糖浆适量，搅匀，置于3 000 r/min的离心机内离心15 min，取上清液，加蒸馏水调整总量至1 000 ml，搅匀，滤过，灌装，105℃灭菌30 min，即得。2 质量控制2.1 性状 本品为棕褐色的澄明液体；味甜，微苦。2.2 鉴别2.2.1 苦参的鉴别［1］ 取本品20 ml置于分液漏斗中，加浓氨水1.0 ml，用氯仿萃取2次(15 ml，15 ml)，合并萃取液，蒸干，用乙醇溶解残渣定容至1 ml，作为供试品溶液。取苦参碱对照品加乙醇制成每ml含1 mg的对照品溶液。照薄层色谱法［2］试验，取供试品溶液及对照品溶液各10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(5∶0.6∶0.3)10℃以下分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气显色，供试品色谱中，在与苦参碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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抗病毒口服液的研制
流感为临床常见病,多发病.目前尚无特效药,我院在多年临床的基础上,研制了抗病毒口服液,疗效甚佳.1 组方与制法1.1 组方板蓝根1 200 g,,金银花1 200 g,连翘1 200 g,黄芩1 200 g,大黄600 g.1.2 制法处方量板蓝根置多能提取罐中,以70%的乙醇加热回流提取两次,1.5 h/次.醇液密闭冷藏,残渣与其他药材加水同煎两次,1.5 h/次,同时收集金银花蒸馏液另器冷藏,煎液合并,减压浓缩至相对密度1.2左右,加入乙醇使含醇达70%,搅匀,静置48 h,上清液与板蓝根醇提液合并,滤过,减压回收乙醇至无醇味,加入上述金银花蒸馏液,冷藏48 h,滤过,加入单糖浆,添水至总量10 000 ml,NaOH调节pH值6.0～7.0,滤过,灌封,流通蒸气消毒30 min即得.
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液压伤大鼠脑组织上清液诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化研究
骨髓间充质干细胞(BMSCs)具有多向分化潜能,在不同的诱导条件下,能向包括神经细胞在内的多种细胞分化[1].这为临床上神经元再生的研究提供了新的方向.本研究旨在观察液压伤大鼠脑组织上清液对BMSCs向神经元样细胞分化的影响.
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诱导型一氧化氮合成酶在OxyHb诱导的血管痉挛细胞模型中的表达
我们应用氧合血红蛋白(OxyHb)孵育平滑肌细胞,构建脑血管痉挛细胞模型,通过免疫细胞化学和比色法检测细胞诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达及上清液一氧化氮(NO)含量,探讨其在脑血管痉挛过程中的作用.
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软骨上清液与转化生长因子诱导滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化的对比研究
目的:对比使用软骨上清液和转化生长因子两种方法诱导滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化.方法:分别采用消化法获取SD大鼠滑膜间充质干细胞和软骨细胞.体外扩增.实验组一:通过软骨细胞上清液诱导滑膜间充质干细胞向软骨方向分化.实验组二:通过软骨诱导液(TGF-β1,ITS+ Premix,2-磷酸抗坏血酸等)诱导滑膜间充质干细胞向软骨方向分化.培养21 d后通过形态学、免疫组织化学法检测其生物学特性,RT-PCR检测诱导后产物Ⅱ型胶原RNA含量.结果:2种诱导方法均能诱导滑膜间充质干细胞成软骨细胞方向分化.在形态学可见2组诱导后产物成软骨样结构,呈乳白色,质地韧.免疫组织化学鉴定基质能被Ⅱ型胶原染色,细胞染色呈现棕黄色.RT-PCR结果显示诱导后的微团表达软骨特异性基因Ⅱ型胶原和蛋白聚糖.结论:两组实验组均能诱导滑膜间充质干细胞向软骨方向分化.对比两种实验方法,使用上清液诱导滑膜间充质干细胞向软骨方向分化能力更强.
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维参锌胶囊鉴别方法的改进
中华人民共和国卫生部标准关于维参锌胶囊中红参须的鉴别为:取本品一粒的内容物,加甲醇10 ml,微热,振摇30min,滤过.滤液浓缩至约1 ml,取上清液10 μl,点于硅胶G薄层板上.以氯仿-甲醇-水(65:35:10)上行展开,取出,晾干.喷以硫酸溶液(1→5),在105℃烘约15 min,应显10个以上紫蓝色斑点.在这条检验方法中,如果加上人参对照试验,这样,专属性显得更强,概念清楚,结论明确.因此,经过长期实验,特提出修改方法如下.
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血吸虫毛蚴孵化法的改进
在寄生虫学实验教学中,进行血吸虫毛蚴孵化时,常采用捣碎机捣碎肝组织,过滤、沉淀,然后进行孵化,由于肝组织中脂肪、筋膜等所形成的絮状物漂浮于水面以及水体混浊,常影响实验结果的观察.为解决上述问题,我们对传统的毛蚴孵化法进行了改进,具体方法如下:①取约50g虫卵成熟度较高的肝组织;②采用研磨法进行组织研磨;③加1.2%盐水过滤;④加1.2%盐水沉淀2次,每次30min,倒去上清液;⑤将沉淀物倒入长颈圆底烧瓶中,加入预温的去氯水至瓶颈交界处,在此处塞入一层棉花,然后再加温水(25℃～30℃)至瓶口,光照1～2 h后用肉眼观察结果,可见水面下有白色点状物(毛蚴)作直线来往游动.
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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织上清液诱导骨髓基质细胞神经分化
目的:观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠不同时间点脑组织上清液对骨髓基质细胞(BMSCs)向神经细胞分化的影响.方法:7日龄新生SD大鼠结扎左颈总动脉制作HIBD 模型(n=15),另设 15只正常同日龄新生大鼠.两组分别在 HIBD后24h(8日龄)、72h(10日龄)及7d(14日龄)时处死(n=5).分别制备左、右脑组织上清液.将培养3～5代的SD大鼠BMSCs接种于预先置有盖玻片24孔板中,正常培养至细胞达到60%～70%融合后,分别加入上述时间点的脑组织上清液,另正常换液未加上清液组为未干预组.培养3d后行神经元特异性烯醇酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、少突胶质细胞前体细胞标记O4 的免疫荧光检测,计算阳性率.结果:未干预各组细胞仅有少量NSE,GFAP及O4的表达,正常大鼠各时间点左、右脑上清液共培养各组细胞NSE,GFAP及O4阳性率较未干预组增加(均P＜0.01),但左、右两侧比较差异无统计学意义(P＞0.05).HIBD后24h组、72h组左脑(损伤侧)上清液共培养组细胞NSE,O4的阳性率明显增加,分别与同时间点右侧及正常组同一时间点的左、右侧比较,差异有统计学意义(分别P＜0.05,P＜0.01),HIBD后7d左、右脑上清液共培养组细胞NSE,GFAP及O4的阳性率相近,分别与正常组同一时间点比较差异无统计学意义(P＞0.05).HIBD后24h组左脑上清液共培养组细胞NSE,O4的阳性率较HIBD后72h组及7d组左脑上清液共培养组细胞NSE,O4的阳性率高,差异有统计学意义(均P＜0.01).结论:正常鼠、HIBD鼠脑上清液均能诱导BMSCs发生神经分化,以HIBD后24h损伤侧脑上清液对BMSCs的神经分化率高.
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Hela培养上清液对hUVEC细胞增殖的影响
目的 研究子宫颈癌细胞(Hela)的培养上清液对人脐静脉内皮细胞(hUVEC)增殖的影响.方法 以Hela细胞培养上清液和DMEM培养基的等比例混合液培养的hUVEC细胞为实验组,以纯DMEM培养基培养的hUVEC细胞为对照组.MTT法检测细胞增殖情况的变化;流式细胞术检测细胞周期的改变;PCR法检测CDK和CyclinD调控基因的表达情况.结果 hUVEC经Hela细胞培养上清液作用96 h后,细胞数明显增加,S期细胞的比例明显上升,CDK和CyclinD调控基因表达明显上调.结论 Hela细胞培养上清液能明显促进人脐静脉内皮细胞的增殖,其机制之一可能是通过上调CDK和CyclinD调控基因来诱导更多的细胞进入S期,从而导致细胞的快速增殖.
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人红白血病细胞株K562上清液对人脐静脉内皮细胞的促增殖作用
目的 研究人红白血病细胞株(K562)上清液对人脐静脉内皮细胞(hUVEC)增殖能力的影响.方法 以hUVEC与K562细胞共培养为K562细胞组,以hUVEC加K562细胞上清液为K562细胞上清液组,以单独培养hUVEC为对照组.采用RT-PCR技术检测各组中hUVEC周期蛋白E(cyclinE)mRNA及周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)mRNA的表达情况.结果 K562细胞组、K562细胞上清液组中hUVEC cyclinE mRNA及CDK2 mRNA表达明显增加,与对照组相比差异均有显著性(P<0.01). 结论人白血病肿瘤细胞K562上清液能够促进hUVEC的分裂增殖.
关键词： 上清液 周期蛋白E 周期蛋白依赖性激酶2 -
骨髓间充质干细胞上清液对大鼠佐剂性关节炎防治作用的实验研究
目的 探讨骨髓间充质于细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)上清液对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗、干预作用.方法 收集培养48 h的SD大鼠骨髓MSCs上清液,健康雄性SD大鼠右后足跖皮内一次性注射弗氏完全佐剂0.1 mL/只造模,造模成功后行MSCs上清液治疗及干预.造模后第1、7、14、21和28天测量大鼠体质量、踝关节周长和后足爪体积,同时观察大鼠生存状况.治疗后第21天,行四肢关节x线检查及病理检查.结果 模型大鼠经MSCs上清液治疗后关节肿胀明显减轻,X线示骨质破坏明显修复.病理HE染色见关节滑膜病变和炎症细胞浸润明显减少,组织水肿减轻.干预组经MSCs上清液治疗,原发性炎症和继发病变均不明显,关节X线和病理检查均未见明显异常,与模型组大鼠相比,体质量、足爪体积以及踝关节周长差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MSCs上清液治疗可有效减轻并逆转弗氏完全佐剂诱导的大鼠AA的进展.其作用机制可能为MSCs分泌了可溶性细胞因子到达患部修复受损组织,具体成分还有待进一步研究.
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尿液分析仪测潜血与镜下血尿的比较
本文作者对209例尿液标本的镜下血尿与尿液分析仪测潜血进行了对比分析，现报道如下。 1材料与方法 1.1仪器 日本产Bayer-5型自动分析仪；80-2型离心机。 1.2试剂美国产Bloway-losl试纸条。 1.3标本来源本院住院及门诊患者的新鲜中段尿标本检测均在2h内完成。 1.4操作试纸法按仪器与试纸使用说明与要求操作。 尿沉渣由离心机2000r／min离心5min，弃去上清液取沉渣镜检。……
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利用貉心脏提取ATP试验简报
三磷酸腺苷(ATP)是动物生命活动不可缺少的高能物质.目前医药用的ATP大多是利用兔肌肉提取.为了综合利用人工养殖貉的屠体,提高养殖效益,笔者利用屠宰后貉的心脏提取ATP的试验开发.1试验材料在冬季貉屠宰取皮期,选取健康貉屠体16只,剖腹取出心脏,并称重为24.1±4.1 g.2试验流程与产品鉴定2.1试验流程(1)用绞肉机将样品心脏绞碎,重288 g,盛于清洁的烧杯中备用.(2)量取4%的CCl3COOH 600ml倒入烧杯中,用玻璃棒搅拌,静置3～4 min,过滤,得浅黄色透明滤液,滤渣倒入烧杯内,再加40%CCl3COOH 600ml,搅拌静置30 min,过滤,将两次滤液混合,滤渣弃去.(3)用40%NaOH液中和滤液,调pH至6.8,再滴加50%乙酸钠,出现白色沉淀,再滴加至沉淀消失.静置30 min,离心倒掉上清液,留沉淀.(4)用蒸馏水洗涤沉淀,搅拌,过滤,得淡黄色沉淀,用0.2 N HNO3调pH至3.0,离心,弃渣,留上清液盛瓶内.
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山莨菪碱减轻TNF-α所致内皮细胞凋亡
目的:从转录因子水平观察山莨菪碱能否减轻TNF-α所致内皮细胞的凋亡,并探讨其机制是否与其抑制NF-κB活化有关.方法:培养小牛肺动脉内皮细胞(BPAEC),将山莨菪碱(0.2 mg/mL)加入细胞培养基中,30 min后再加入TNF-α(2500 U/mL)损伤24 h,采用Hoechst 33258染色,荧光显微镜观察细胞凋亡情况,并进行显微照相.采用Sellin法抽提细胞上清片段DNA及琼脂糖电泳,观察是否出现DNA梯状条带,用二苯胺法测定上清液及沉淀物中DNA含量,计算细胞DNA断裂百分率.BPAEC表达I-κBα及iNOS的Western blot印迹分析及用凝胶滞留法EMSA检测NF-κB活性.结果:山莨菪碱能明显减轻TNF-α所致的BPAEC凋亡,表现为荧光显微镜下凋亡细胞减少,未见明显梯状条带,DNA断裂百分率也明显减少.山莨菪碱抑制TNF-α所致的I-κBα的含量下降及NF-κB的活化,并抑制TNF-α所致的NF-κB从胞浆向胞核的移位.另外山莨菪碱能减少因TNF-α刺激所引起的BPAEC表达iNOS的增加.结论:山莨菪碱减轻TNF-α所致的内皮细胞凋亡,可能与山莨菪碱抑制NF-κB激活,从而抑制iNOS合成有关.
