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骆氏肾衰汤治疗气阴两虚型慢性肾功能衰竭随机平行对照研究
[目的]观察骆氏肾衰汤治疗气阴两虚型慢性肾功能衰竭疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将94例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组.对照组47例尿毒清,10g/次,3～4次/d.治疗组47例骆氏肾衰汤(熟地黄、黄芪各30g,山萸肉、牡丹皮、茯苓各10g,枳实20g,女贞子、大腹皮各15g,熟大黄25g,川牛膝30g),1剂/d,水煎400mL,早晚口服,200mL/次;西药治疗同对照组.连续治疗70d为1疗程.观测临床症状、HB、CRP、Hcy、LDL、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈22例,显效13例,有效12例,无效4例,总有效率91.49％.对照组痊愈15例,显效12例,有效8例,无效12例,总有效率74.47％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).HB、CRP、Hcy、LDL治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]骆氏肾衰汤治疗气阴两虚型慢性肾功能衰竭疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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尿毒清联合ARB/ACEI治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的疗效分析
目的:研究对糖尿病肾病大量蛋白尿患者行血管紧张素转换酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂联合尿毒清颗粒药物治疗临床疗效分析.方法:随机选取2013年1月至2015年1月,入住我院并接受治疗的糖尿病肾病大量蛋白尿患者48例,随机分为对照组和研究组,对照组24例患者在常规降血糖治疗的基础上,给予ARB/ACEI进行治疗,观察组24例患者在常规降血糖治疗的基础上,给予尿毒清联合ARB/ACEI进行治疗.连续治疗一个月,测量两组患者治疗前后尿蛋白情况、尿素氮以及血肌酐等临床指标而定改善情况.结果:观察组治疗后治疗总有效率为95.8％,优于对照组75.0％的治疗总有效率,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者在治疗后尿蛋白微量排泄率、24h尿蛋白定量、血肌酐以及尿素氮等临床指标均有所好转,但研究组改善情况明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对糖尿病肾病大量蛋白尿患者行血管紧张素转换酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂联合尿毒清颗粒药物治疗,能够有效改善患者蛋白尿的病症,缓解患者患病痛苦,临床疗效显著.
关键词： 尿毒清 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素受体拮抗剂 糖尿病肾病 -
糖尿病肾病大量蛋白尿采用尿毒清联合 ARB／ACEI 治疗的临床效果报道
目的：对应用 ARB 或 ACEI 类药物与尿毒清联合对患有糖尿病肾病且出现大量蛋白尿的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法：选择我院收治的86例患有糖尿病肾病且出现大量蛋白尿的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组43例。单纯应用 ARB 或 ACEI 类药物对对照组患者实施治疗；采用 ARB 或 ACEI 类药物与尿毒清联合对治疗组患者实施治疗。结果：治疗组患者糖尿病肾病大量蛋白尿的药物治疗效果明显优于对照组；尿蛋白等相关检测指标水平恢复正常时间和药物治疗总时间明显短于对照组。结论：应用 ARB 或 ACEI 类药物与尿毒清联合对患有糖尿病肾病且出现大量蛋白尿的患者实施治疗的临床效果非常明显。
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭疗效观察
目的:观察尿毒清颗粒对慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效.方法:50例CRF患者分为治疗组和对照组,除一般治疗外,治疗组加用尿毒清颗粒,现察组加用包醛氧淀粉.结果:治疗3个月后,治疗组较治疗前BUN、SCr、P明显降低,CCr、Ca2+、ALb明显升高;而对照组除BUN外.均无明显差异.结论:尿毒清颗粒能改善CRF患者的临床症状,延缓肾功能恶化.
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中医补肾泄浊法与尿毒清治疗慢性肾功能衰竭随机对照试验的系统评价和Meta分析
目的:以循证医学系统评价方法Meta分析为依据,客观评价中医补肾泻浊法治疗慢性肾功能衰竭的疗效及安全性.方法:检索国内各种医学期刊杂志,选择中医补肾泄浊法与中成药尿毒清治疗慢性肾功能衰竭的随机对照的试验研究.共纳入16篇随机对照临床试验文献并进行Meta分析.结果:与尿毒清组相比,补肾泻浊法治疗慢性肾功能衰竭在总体疗效,降低血肌酐、血尿素氮等方面优于尿毒清治疗组.结论:补肾泄浊法治疗慢性肾功能衰竭的疗效优于尿毒清,但还需要设计良好的随机对照及多中心临床试验做进一步证实.
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尿毒清保留灌肠治疗尿毒症性贫血临床研究
尿毒症性贫血是慢性肾功能衰竭尿毒症期临床必见症状,常难以纠正.我们在动物实验研究[1]基础上,采用纯中药灌肠方尿毒清治疗该症,并与洗涤红细胞成分输血法进行临床疗效对比观察,现报道如下.1 临床资料观察尿毒症患者76例,均符合尿毒症的诊断标准[2]及贫血的诊断标准[3].其中男性60例,女性16例;年龄在32岁～67岁,平均40.2岁.原发病:慢性肾小球肾炎45例,高血压性肾病15例,慢性肾盂肾炎3例,糖尿病性肾病3例,痛风性肾病3例,狼疮性肾炎2例,多囊肾2例,紫癜性肾炎2例,原发性醛固酮增多症1例.将76例患者随机分为治疗组对照组,每组各38例.
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尿毒清配合腹膜透析治疗尿毒症40例
1999年8月-2002年8月,我院采用尿毒清配合腹膜透析治疗尿毒症40例,并与单行腹膜透析治疗的40例作对照观察,现报告如下.
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化湿解毒中药配合尿毒清治疗糖尿病肾病导致慢性肾功能衰竭60例
糖尿病肾病(DN)导致尿毒症死亡者约占年龄<30岁的DM患者的27%[1].国内统计,DN是导致终末期肾功能不全的第二位疾病,占全部透析患者的13.3%[2].虽然血液净化技术、肾移植是治疗本病后期的重要方法,但由于国内患者受肾源和经济条件的制约,还不能被绝大多数患者所选择.
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尿毒清与川芎嗪治疗慢性肾功能不全患者的临床疗效分析
目的：：探究尿毒清联合川芎嗪对慢性肾功能不全的患者治疗效果。方法：对36例慢性肾功能不全的患者展开研究,对其行尿毒清联合川芎嗪的治疗,对比分析治疗前后患者的疗效。结果：治疗前后患者在血肌酐值、尿素氮值、肾小球滤过率以及血红蛋白水平的比较上t分别为3.8612、3.0274、3.2599、5.6469,P均<0.05,差异具有统计学意义。结论：尿毒清联合川芎嗪对慢性肾功能不全患者的治疗具有良好的疗效,有效缓解肾衰竭的发展,改善贫血,值得临床应用。
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尿毒清联合ARB/ACEI治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效观察
目的：进一步观察尿毒清联合ARB或ACEI治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床治疗效果。方法选取该院收治的30例糖尿病肾病患者，将患者平均分成对照组和观察组，两组患者均进行常规的降糖治疗，对照组患者在基础治疗的方法上加用ARB或ACEI类药物进行治疗，观察组患者在对照组患者的基础上采用尿毒清进行治疗，连续治疗1个月后，对比两组患者蛋白尿的变化情况。结果经治疗后，观察组总有效率100%，对照组总有效率73.33%，在具体的各个指标方面，观察组的治疗效果优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病患者的治疗过程中，尿毒清颗粒联合ARB或ACEI药物能够有效改善患者蛋白尿情况，降低尿蛋白水平，延缓肾功能衰竭，缓解患者痛苦，在临床上具有极为重要的意义，值得推广和应用。
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尿毒清致肝功能受损1例
本文报告服用尿毒清导致肝功能损伤1例,分析尿毒清引起肝酶升高的主要原因,从服药史、临床表现、既往史、肝功能、肝炎标志物、病理学检查、治疗经过、预后等过程完善相关证据链,结合中药制剂不同成分在使用剂量、炮制方法、个体差异、不同反应时间等方面的特点,以及国内外“药物性肝损伤”的新诊治指南,提出预防尿毒清引起肝功能损伤的措施,以期为临床治疗提供帮助,促进合理用药.
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阿托伐他汀联合尿毒清治疗糖尿病肾病维持性血液透析的疗效及对患者微炎症反应的影响
目的 探究阿托伐他汀联合尿毒清治疗糖尿病肾病维持性血液透析的疗效及对患者微炎症反应的影响.方法 选取濮阳市人民医院2013年5月-2016年7月治疗的84例糖尿病肾病维持性血液透析患者,随机数字表法分组,各42例.对照组采用常规治疗,研究组采用阿托伐他汀+尿毒清治疗.分析对比两组治疗前后血脂[甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、微炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-o)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化.结果 治疗前两组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组各指标水平均较治疗前有所降低,且研究组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前对比两组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平较治疗前均有改善,且研究组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合采用阿托伐他汀及尿毒清治疗糖尿病肾病维持性血液透析效果显著,能明显改善患者血脂水平,且能降低微炎症因子反应,值得推广.
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尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭非透析患者微炎症反应状态的干预作用
目的 观察尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭非透析患者微炎症反应状态的影响.方法 选择慢性肾功能衰竭非透析患者93例,随机分为2组,尿毒清组48例在常规治疗的基础上加服尿毒清颗粒,每次5g,4次/d,疗程2个月,治疗前后观察Hs-CRP、TNF-a 、IL-6的变化.结果 尿毒清组治疗后Hs-CRP、TNF-α、IL-6较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿毒清颗粒可以降低慢性肾功能衰竭非透析患者的血浆Hs-CRP、TNF-α、IL-6,具有明显的抑制炎症作用.
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尿毒清和复方a-酮酸制剂治疗80例慢性肾衰竭的疗效观察
目的 探讨尿毒清加a-酮酸制剂治疗慢性肾表竭(CRF)的疗效.方法 将80例CRF患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予以常规西医综合治疗,实验组40例加用尿毒清和复方a-酮酸制剂疗程2个月.结果 治疗组有效率为87.57%,对照组有效率为35.%.2组比较有统计学差异(P<0.05).结论 尿毒清加复方a-酮酸制剂治疗CRF效果显著.
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尿毒清联合川芎嗪注射液治疗慢性肾功能不全的临床观察
目的:通过观察尿毒清联合川芎嗪对慢性肾功能不全患者的疗效,进一步探讨其作用机制.方法:将95例慢性肾功能不全患者随机分为实验组(50例)和对照组(45例),实验组给予尿毒清联合川芎嗪治疗;对照组给予包醛氧淀粉.观察两组患者治疗前后的临床疗效和血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)等指标.结果:实验组治疗后的总有效率、GFR、Hb和RBC显著高于对照组,BUN、Scr显著低于对照组.结论:尿毒清联合川芎嗪对早、中期慢性肾功能不全患者具有延缓肾衰竭进展、稳定肾功能、改善贫血状态的作用.
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尿毒清治疗慢性肾功能衰竭临床研究
目的:探讨尿毒清治疗慢性肾功能衰竭(CRF)临床症状、体征及生化指标的改变.方法:选择本院符合慢性肾功能衰竭诊断标准的患者62例,给予尿毒清,1～2袋日3次口服,2袋睡前口服.比较治疗前后的临床症状、体征及生化指标的变化.结果:血尿素氮、血肌酐明显下降,临床症状改善.结论:尿毒清治疗慢性肾功能衰竭为一种安全有效的方法.
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尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病40例临床观察
目的 探讨尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病的疗效.方法 灵宝市第一人民医院2005年1月-2011年5月的糖尿病肾病患者,对照组35例常规治疗,治疗组40例加用尿毒清和开同,1个月为1个疗程,观察6个月,6个疗程,观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化.结果 6个疗程后治疗组显效16例,有效18例,无效6例,总有效率85％；对照组显效4例,有效9例,无效22例,总有效率37％.治疗组明显优于对照组(P＜0.05).治疗组尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)下降明显(P＜0.05)；对照组治疗前后尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)未有明显改善(P＞0.05).结论 尿毒清颗粒联合开同对糖尿病肾病有较好的疗效,越早使用越好.
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尿毒清与肌苷治疗慢性肾衰17例报告
近年来,笔者采用静脉滴注肌苷及口服尿毒清联合治疗慢性肾衰(CRF)早、中期患者17例,患者临床症状改善,血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)降低,效果理想.
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尿毒清防治慢性肾功能不全机制研究现状
随着对尿毒清的深入研究,发现尿毒清除了具有清除体内毒素,缓解慢性肾功能不全患者的症状作用外,还具有广泛的生物学效应.近年来研究显示,尿毒清有抗肾小管-间质纤维化作用.它对细胞因子的作用、细胞外基质的合成、单核/巨噬细胞浸润也有着重要的调节作用.这些发现为今后慢性肾功能不全的治疗提供了更广阔的前景.
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尿毒清、阿托伐他汀对糖尿病肾病维持性血液透析患者微炎症反应的影响
目的：探讨尿毒清、阿托伐他汀对糖尿病肾病维持性血液透析患者微炎症反应的影响。方法将糖尿病肾病维持性血液透析患者124例随机分为两组，各62例。对照组实施常规治疗，观察组联用尿毒清、阿托伐他汀治疗。结果治疗后，两组炎症因子（白介素-6、肿瘤坏死因子α、高敏C反应蛋白）、血脂指标（总胆固醇、甘油三酯）降低（P＜0.05）。观察组炎症因子（白介素-6、肿瘤坏死因子α、高敏C反应蛋白）、血脂指标（总胆固醇、甘油三酯）低于对照组（P＜0.05）。结论尿毒清联合阿托伐他汀可显著减轻糖尿病肾病维持性血液透析患者微炎症反应，改善血脂状况。
