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γ干扰素对肿瘤坏死因子α诱导子宫颈癌Hela细胞凋亡及核因子κB活化的影响
有关研究证实,核因子(NF)κB是一种细胞保护因子,可上调保护性或抗凋亡蛋白.在肿瘤发生过程中,NF-κB可提高肿瘤细胞的生存率,抑制细胞凋亡,使肿瘤细胞产生耐药性[1]. 本研究探讨γ干扰素(IFN-γ)对肿瘤坏死因子(TNF)α诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及NF-κB活化的影响.
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血红素氧合酶-1对移植入急性梗死区心肌骨髓间充质干细胞的保护作用
移植外源性有功能细胞代替损伤的心肌细胞,以恢复心脏正常功能,是一种潜在的很有实用价值的治疗措施.研究显示,梗死后心肌恶劣的微环境对移植细胞[1 ]和新生心肌细胞[2]的生存形成严峻的考验.血红素氧合酶-1 (Heme Oxygenase,HO-1)具有抗氧化应激、抑制炎症反应、抗凋亡等作用,被认为是一种细胞保护因子[3].本文采用体外无氧无血清培养条件模拟体内心肌缺血模型,并移植骨髓间充质干细胞( Mesenchymal StemCells,MSCs)到梗死后心脏,观察HO-1对MSCs的保护作用,为缺血环境下提高MSCs的存活率提供理论依据.
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Nrf2在肿瘤化学防御方面的研究进展
诱导正常细胞产生各种抗氧化酶、金属结合蛋白、药物代谢酶、药物转动蛋白及分子伴侣是防止肿瘤发生的有效措施之一.Nrf2(NF-E2-relatedfactor 2)是肿瘤化学防御的一个重要细胞保护因子.许多细胞保护基因启动子区均有抗氧化反应元件ARE(antioxidant response ele-ment,ARE),Nrf2通过与细胞保护基因的ARE序列结合调节基因表达.正常条件下Nrf2位于细胞质,与氧化还原敏感性底物Keap1(Kelch-like ECH-associated protein 1)形成结合物并迅速通过泛素化途径降解.肿瘤化学诱导剂使Keap1巯基氧化后使Nrf2从Nrf2-Keap1结合物中释放并转入细胞核,诱导各种细胞保护基因表达.本文旨在对Nrf2转录因子近几年在肿瘤化学防御方面的研究进展加以综述.
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Nrf2信号通路在防治肝、肾损伤中的研究进展
核因子E2相关因子2(nuclear factor E2 related factor 2,Nrf2)是诸多细胞信号通路中重要的一种,是一种基础转录调节因子,主要编码表达多种重要的细胞保护因子,包括解毒酶、抗氧化蛋白、外排型转运体、抗凋亡蛋白、抗炎因子以及其他的应激反应因子.在肝脏或肾脏因外界条件造成损伤时,Nrf2通过调节细胞对毒物的代谢排泄、细胞凋亡以及在应激状态下细胞的抗炎抗氧化进程而发挥作用.对Nrf2在肝脏、肾脏损伤中的保护作用及其分子机制做一综述,以期为新药研发提供理论依据.