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山东艾叶与野艾叶的挥发油比较研究
艾叶系菊科植物艾Artemisia argyi Levl. et Vant.的干燥叶,为中医临床常用中药之一,具有理气血、逐寒湿、止血安胎之功效.艾在全国各地分布广泛,艾叶是山东的道地药材.由于艾叶的野生资源较为丰富,临床用量又不是很大,长期以来,关于艾叶的研究报道为数很少.另外,有的地区以野艾A. lavandulaefolia DC.叶作艾叶人药,<中药大辞典>中也有"…其叶(野艾叶)亦可作艾叶用”的记载[1].基于此,本文选择了山东省内几个具有代表性的地区采集药材,对正品艾叶与野艾叶进行比较分析,以艾叶的主要有效部位挥发油为指标进行研究,通过总挥发油含量、折光率、化学成分等方面的比较,以期找出两者间异同点,为制定正品艾叶的质量标准提供科学的数据资料.
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再论现代中药饮片
指出中药现代化进程中存在与中医药理论脱节、过分强调中药复方(名方)的研究两个误区和中药质控体系的建立、中药评价体系的建立两个难点.由于中药饮片是中医辨证施治、配伍用药的主要手段,中药药效物质基础研究的切入点应是中药饮片.现代中药饮片的研究应为中药现代化重中之重,现在已具备了成熟条件.建议现代中药饮片的研究分3步完成,即"标准提取物"的研究、"有效部位"的研究和"有效部位"中药药性研究.
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关于界定“中药组分”概念的若干思考
“中药组分”是组分中药研究中涉及到的核心概念之一,其与“有效成分”“有效部位”“提取物”概念的异同等问题是开展组分中药研究首先要解决的问题.通过对1999-2017年有关中药组分的期刊文献进行研究,尝试对中药组分的概念涵义进行界定,认为中药组分是组分配伍的基本单元,其来源于有效部位或部位群,是具有较高同质性的成分群或具有一定比例的组合物,其化学成分可识别,且各成分比例相对固定,其活性一般可表征并可重复.同时探讨了中药组分与相关或类似概念的区别与联系,以期得到同道的争鸣,推动组分中药的深入研究.
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痛风颗粒各部位对高尿酸血症大鼠尿酸和黄嘌呤氧化酶活性的影响
目的 通过观察痛风颗粒各部位对高尿酸血症大鼠血尿酸、尿尿酸、血黄嘌呤氧化酶活性和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响,探讨其治疗痛风的物质基础和机制.方法 以腺嘌呤合乙胺丁醇法诱导大鼠高尿酸血症模型,分别用磷钨酸法和酶比色法检测尿酸和黄嘌呤氧化酶的含量.结果 黄酮类成分在降尿酸和抑制黄嘌呤氧化酶活性上均起主要作用；生物碱类成分对尿中尿酸的排泄和血清黄嘌呤氧化酶活性的抑制起较重要作用,有机酸类成分均未表现出明显作用；全方和有效部位组合有明显的降尿酸和抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用.结论 黄酮类、生物碱和有机酸类有效部位组合后的药效与处方药一致,是该处方的有效部位群,对高尿酸血症模型大鼠表现出的降尿酸和抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用为显著.
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中药滴丸剂研究进展
近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的应用也愈加引人注目,成为一种有发展前途的中药新剂型.该剂型以中医药学理论为基础,吸取现代剂型技术,并与其他制剂技术相结合,经过精制、富集有效成分或有效部位制备而成,其成分明确,质量易于控制.
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石花多糖抗辐射有效部位的提取分离及检测
目的:对具有抗辐射作用的石花多糖粗品进行提取、分离和纯度检测.方法:将梅花衣科植物石花(Parmelia tinctorum Despr)水提、醇沉后,经AB-8树脂脱色和三氯乙酸除蛋白,再用DE22纤维素柱分离,冷冻干燥后得浅灰色粉末多糖;对石花多糖有效组分进行纸层析分析和玻璃纤维纸电泳纯度检查.结果:纯度检查不多于3个斑点.结论:石花多糖有效部位为相对单一组分.
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香加皮抗心力衰竭有效部位的制备工艺研究
[目的]对香加皮抗心力衰竭有效部位的制备工艺进行研究.[方法]采用制备性快速柱结合精制柱的分步富集法制备香加皮有效部位,分别考察了制备性快速柱的洗脱溶剂、硅胶用量和精制柱的径高比.[结果]确定的制备工艺使有效部位中杠柳毒苷的含量达到50％以上.[结论]确定的香加皮抗心力衰竭有效部位制备工艺稳定、经济、重复性好.
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乌灵参镇静催眠有效部位研究
乌灵参为炭角菌科黑柄炭角菌ylaria nigripes (KI.)Sacc的菌核,据《四川中药志》记载,该药材主产于四川、云南等地,性温,味微苦,能益气补血,民间主要用于镇静、安眠、补肾等[1].乌灵参所含化学成分丰富,主要包括多糖、酚类、萜类及生物碱等[2].现代药理学研究表明,乌灵参除具有镇静催眠作用外,还具有抗氧化[3]、降血糖[4]及抗炎保肝等作用[5].但目前对乌灵参产生镇静催眠作用的具体成分研究较少,其镇静催眠有效部位的研究亦未见报道.为揭示乌灵参镇静催眠作用的物质基础,本研究采用不同浓度乙醇对乌灵参进行超声提取,并将提取物给予小鼠灌胃,观察小鼠外观行为及与戊巴比妥的协同作用,以期为确定乌灵参镇静催眠的有效部位提供依据.
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瓜蒂催吐作用有效部位的初步筛选
目的:分离并初步筛选瓜蒂催吐作用的有效部位.方法:以80％乙醇回流提取制得的瓜蒂总提取物后,用硅胶柱溶剂极性依次递增分离法(石油醚-乙酸乙酯-甲醇连续洗脱)制得的分段提取物(石油醚Ⅰ、乙酸乙酯Ⅱ、甲醇Ⅲ)为药效研究对象,筛选对犬致吐作用有活性的有效部位,后通过特殊颜色反应确定有效部位的化学性质.结果:瓜蒂中乙酸乙酯提取物具有催吐作用,与蒸馏水组相比差异有显著性(P＜0.01).颜色反应说明该部位主要含有葫芦素等物质.结论:瓜蒂催吐作用有效部位可能是总葫芦素类.
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HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量
白芍是毛莨科植物芍药的干燥根,白芍总苷是从白芍干燥根中提取的有效成分,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等.其中芍药苷的含量占总苷的90%以上,一般认为芍药苷是白芍药的主要有效成分[1],白芍作为自制的护肝康胶囊主要成份,芍药苷的含量同药品的功能、主治密切相关[2,3],为了有效的控制产品质量[4～6],本实验建立HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量,结果表明该方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.
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浅谈中药有效部位研究对中药产业现代化的影响
所谓中药现代化[1]就是在继承和发扬我国中医药优势和特色的基础上,充分利用现代科学技术的理论、方法和手段,借鉴国际认可的医药标准和规范,研究、开发、管理和生产出以"现代化"和"高技术"为特征的"安全、高效、稳定、可控"的现代中药产品,使中药产业实现"大品种"、"大企业"和"大市场",成为具有强大国际竞争力的现代产业和国民经济新的增长点,扩大我国中药在国际市场上的份额.我们曾一度认为中药现代化的终极目标就是制成有效成分单一的像青蒿素等一类新药,但从世界范围来看,上市的一类新药却逐年在减少,一类新药的研究和开发日益艰难,而德国的复方提取物(银杏内酯类成分)在国际市场取得成功后,有效部位的研究成为新的国际热点.故在"第三届生物多样性保护与利用高新科学技术国际研讨会"上,有关专家提出"研制开发中药复方有效部位群新药是中药现代化的有效途径,研究机构应该选择那些药典已收载及在长期临床中证明确有疗效的经方、验方,在阐明其药效及作用机理的基础上,进行新药开发的系列研究".
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接骨仙桃乙酸乙酯部位的镇痛抗炎作用研究
接骨仙桃异名接骨仙桃草、八卦仙桃蟠桃草、夺命丹、活血丹等，为玄参科植物仙境草的带根全草。在《纲目拾遗》、《救生苦海》、《医方集听》等多部著作有记载。在成熟果实内常有小虫寄生，春、夏之间，果实内寄生虫尚未逸出之前采收，将全草晒干或蒸过后晒干，使果实内寄生虫死亡，干燥保存以药用。《本草再新》载“味辛，性凉，无毒，入肺经。”活血，止血，清肺热，和肝胃。治跌打损伤，咳嗽痰中带血，咽喉肿痛，肝胃气痛，疝痛，痛经。用仙桃草4两，熬酒服，渣包敷伤处，或用粉末2钱，酒吞服，治疗跌打损伤。接骨仙桃有效成分的研究并未见报道。本课题组采用有机溶剂极性梯度提取法，对接骨仙桃全草粉末进行分步提取，预实验提示乙酸乙酯部位是接骨仙桃的镇痛有效部位，其中总黄酮鉴别反应阳性。本实验通过化学和物理的疼痛刺激考察了接骨仙桃乙酸乙酯部位的镇痛作用，急性和慢性的炎症模型考察了抗炎作用。结果显示乙酸乙酯部位有明显的镇痛和抗炎作用，有待进一步深入研究其有效成分，以开发中药新药。
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满山红滴丸质量标准的建立
满山红为杜鹃花科植物兴安杜鹃的干燥叶(Rhododendron dauricum L),满山红具有止咳、祛痰、平喘的作用,用于治疗急、慢性支气管炎、哮喘[1].满山红滴丸是由其总黄酮有效部位开发而成的中药新药,有服用剂量小、速效等优点,满足急慢性支气管炎及哮喘快速释放的要求,剂型选择合理.
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ZTC Ⅱ澄清剂对鬼针草提取液澄清效果的研究
鬼针草(Bidens bipinnata L)为菊科鬼针属植物,是一种地七全草.又名婆婆针、鬼钗草、小鬼针、粘身草等,始载于<本草拾遗>,全草入药.味苦而无毒,具有清热解毒,活血散瘀消肿功效[1].鬼针草属的药材资源非常丰富,全球约有230余种.广泛分布于热带及温带地区;我国有9个种和2个变种,遍布全国各地.极易采集[2].该药对血压有双向调节作用,高血压患者服药后血压能降至正常,血压偏低者可使血压回升.是防止高血压、脑血栓和冠心病的有效药物.文献[3,4]报道鬼针草中主要降压成分为黄酮类成分,故本实验对黄酮类有效部位的初步除杂工艺进行研究.
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大蒜有效部位的薄层鉴别
蒜氨酸(alliin)化学名为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,是百合科葱属植物大蒜中特有的含硫氨基酸,在抗肿瘤、抗氧化、抗菌等方面都有显著的药理作用[1].本实验采用薄层色谱法对大蒜有效部位进行定性鉴别,其薄层色谱斑点清晰,稳定性好,适用于大蒜有效部位的质量控制.
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米口袋不同萃取部位体外抑菌活性研究
目的:比较米口袋不同萃取部位对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌的抑菌效果,找到米口袋抗菌消炎作用的有效部位.方法:采用水煎法和65％乙醇浸渍法分别得到米口袋水提物总浸膏和醇浸液总浸膏,再依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对总浸膏进行萃取,得到米口袋的不同萃取部位,然后利用药敏纸片法进行体外抗菌实验.结果:水煎液的石油醚部位对枯草杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌中度敏感,水煎液的氯仿部位对枯草杆菌、白色念珠菌中度敏感,65％醇浸液的乙酸乙酯部位对枯草杆菌中度敏感,65％醇浸液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯部位对肺炎链球菌中度敏感,且水煎液的石油醚部位对枯草杆菌和白色念珠菌的抑菌效果强,米口袋65％醇浸液的氯仿部位对肺炎链球菌的抑菌效果强.结论:米口袋抗菌消炎的有效部位主要是水煎液的石油醚、氯仿萃取部位及醇浸液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位.
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逍遥散抗抑郁有效部位提取工艺筛选研究
目的 筛选逍遥散抗抑郁有效部位X7、X6的佳提取工艺. 方法 依据有效部位X7、X6的化学性质及其工艺操作可行性,设计一系列提取工艺,分别得到不同的提取物,以小鼠行为绝望模型(小鼠悬尾实验)评价各提取物的抗抑郁药效.将工艺操作可行性良好、抗抑郁效果接近原有效部位的提取物,运用HPLC进行化学指纹图谱的研究,从而与原有效部位进行指纹图谱的相似性对比分析,终筛选出有效部位的佳提取工艺. 结果 原有提取工艺所得有效部位抗抑郁活性良好,接近阳性药文拉法辛.工艺3与工艺5操作可行性更好,所得提取物其抗抑郁药效接近原有效部位,且工艺5所得提取物与原有效部位化学成分基本相同. 结论 工艺5(原有提取工艺中的萃取改为硅藻土拌匀后石油醚提取)可代替原有提取工艺,作为逍遥散抗抑郁有效部位X7、X6的佳提取工艺.
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逍遥散抗抑郁有效部位指纹图谱归属分析
目的 建立逍遥散抗抑郁有效部位的HPLC指纹图谱,研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性.方法 采用HPLC-UV方法,建立逍遥散有效部位及各药材在275 nm检测波长下的指纹图谱,以色谱峰保留时间为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析.结果 成功建立了逍遥散复方有效部位的HPLC指纹图谱,标示出27个共有峰并对其进行了归属分析.结论 该指纹图谱为阐明有效部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考.
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红花口服液的含量测定
近年来的药理实验证明红花的主要有效部位集中于其水溶性成分红花黄色素中,而红花黄色素中的主要成分为红花黄色素A,为控制本品内在质量,以红花黄色素A为指标制定红花口服液的含量测定方法.
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黄连厚朴药对药理作用的研究
目的:比较黄连-厚朴药对、黄连-厚朴有效部位、盐酸小檗碱-厚朴酚不同比例的止泻、镇痛作用.方法:观察黄连-厚朴药对、黄连-厚朴有效部位、盐酸小檗碱-厚朴酚不同比例对冰乙酸致小鼠扭体反应的影响及对番泻叶致小鼠腹泻模型的影响.结果:黄连-厚朴药对1∶2、黄连-厚朴有效部位1∶2、和盐酸小檗碱-厚朴酚1:2的止泻、镇痛效果较好.结论:盐酸小檗碱-厚朴酚、黄连-厚朴有效部位和其药对具有同样的止泻、镇痛作用,且佳组方配比为1∶2.
