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银杏标准提取物对大鼠的抗氧化作用
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加速中药标准提取物发展,推动中药现代化和国际化
中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴子产业,是对中药材和饮片的深度加工的中药原料药之一.近年来提取物产业的迅速崛起,已成为中药国际化的重要亮点.笔者就其重要性、存在问题、发展方向进行了分析,呼吁大力推动中药提取物的发展,利国利民.
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黑升麻提取物对子宫内膜异位症患者GnRH-a治疗期间低雌激素症状及生命质量的影响
子宫内膜异位症(内异症)是生育年龄妇女的常见病,主要引起疼痛及不孕[1]。促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)作为主要药物广泛应用于内异症的治疗中[2-3],但其造成的低雌激素水平可以导致明显的围绝经期症状,如潮热、出汗、睡眠障碍、情绪改变等,长期应用还有骨密度降低的问题,严重影响患者的依从性和生命质量。目前,对减少GnRH-a副作用的传统策略是反向添加治疗,即反加雌激素,但反加雌激素治疗也存在问题,如治疗期间需要监测雌激素,依从性不高,而且短期的激素反加治疗对骨密度的长期保护作用不明显[4]。因此,开发新的、能减少GnRH-a治疗期间副作用而本身副作用少的新药,是保证患者良好依从性的关键。黑升麻提取物(其他名称:莉芙敏片)为药用植物黑升麻中的标准提取物制成的制剂,可以有效缓解绝经综合征,特别是缓解潮热、出汗等症状,得到临床的认同[5-7]。目前,国内对莉芙敏片缓解GnRH-a治疗中的副作用研究较少,对于莉芙敏片缓解内异症患者药物治疗中健康相关生命质量的评价则无相关报道[8]。本研究通过采用内异症生命质量量表(endometriosis health profile-5,EHP-5)及围绝经期生命质量评分量表(menopause rating scale,MRS),比较内异症患者应用GnRH-a的同时或者1个月后加用莉芙敏片治疗,对生命质量以及对低雌激素症状的影响,探讨莉芙敏片在减少GnRH-a治疗副作用中的价值。
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再论现代中药饮片
指出中药现代化进程中存在与中医药理论脱节、过分强调中药复方(名方)的研究两个误区和中药质控体系的建立、中药评价体系的建立两个难点.由于中药饮片是中医辨证施治、配伍用药的主要手段,中药药效物质基础研究的切入点应是中药饮片.现代中药饮片的研究应为中药现代化重中之重,现在已具备了成熟条件.建议现代中药饮片的研究分3步完成,即"标准提取物"的研究、"有效部位"的研究和"有效部位"中药药性研究.
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354红景天提取物SHR-5对脑力工作的影响及与剂量的关系
作者采用随机、双盲、安慰剂对照的平行试验,比较研究了红景天Rhodiola rosea根标准提取物SHR-5两种剂量对在疲劳和应激状态下的受试者脑力工作的影响.
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367 假马齿苋标准提取物的抗抑郁作用
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326红葡萄叶中黄酮类成分对小静脉内皮的保护作用
激活的血小板和多形核粒细胞(PMN)能释放某些物质,引起液体渗透压(Lp)升高,迅速导致局部水肿、小动脉收缩和小静脉血栓形成.作者采用多孔滤膜对小静脉内皮细胞(VEC)进行选择性分离并将它们培养成融合的单层细胞的新方法,研究了红葡萄叶标准提取物AS195及主要成分槲皮素-3-β-D-葡糖苷酸(1)对小静脉内皮的保护作用.
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170 柳树皮标准提取物对骨关节炎患者的疗效及耐受性临床试验
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292 欧洲药典(第5版增补本5.4):金鸡纳树皮液体标准提取物(Cinchona liquid extract,standardized)
用金鸡纳树皮制备的液体提取物(0174),含有总生物碱4.0%~5.0%,其中30%~40%为奎宁(分子式C20H24N2O2;分子量324.4).金鸡纳树皮液体标准提取物由乙醇(30%~90%,体积分数,下同)或稀盐酸-乙醇(96%)-甘油-水(1:2:5:20)制备而成.本品为具苦涩味的褐红色液体.鉴别薄层色谱(2.2.27)
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草药标准提取物Ⅰ:草药标准提取物是什么?
对术语"标准提取物"的含义,不同的人有不同的理解.一些人认为它远离了相传已久的传统草药产品,是一种高度提浓的、人工制造的植物提取物;另一些人认为它是在损害已被认可的传统或有文献记载的临床应用情况下进行优化选择或分离的一种或一组植化成分;一些草药医生甚至认为标准提取物是通过掺杂或加入纯化学物质使其"活性成分"达到预期含量的;还有人认为标准提取物的使用与常规药物一样简单和有限,即一种草药提取物只规定治疗一种疾病.
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草药标准提取物Ⅱ:几种草药标准提取物概述
澳大利亚草药学家Kerry对11种常用草药标准提取物的类型、标志化合物、制造方法、临床功效和掺杂使假等作了如下概述.
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丹参水溶性标准提取物生物活性研究
目的探讨丹参提取物对小鼠缺血的影响;方法用常压缺氧小鼠模型试验研究提取物耐缺氧活性;用实验性大鼠心电图变化评价丹参提取物抵抗垂体后叶素造成心肌缺血发生情况;结果丹参提取物能显著延长小鼠耐常压缺氧的存活时间,并能显著降低实验性大鼠血肌缺血发生率,其活性强弱有量效相关性.剂量相同的两种提取物表现出相似的生物活性.结论丹参水溶性提取物有增强模型小鼠耐常压缺氧能力,并能明显抵抗垂体后叶素致实验性大鼠心肌缺血的发生率,提取物药效活性是多成分共同作用的结果.
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丹参提取物作为质控参照物的可行性研究
目的研究丹参提取物作为标准物质对丹参原药材进行内部质量控制的可行性,并对其进行标准化评价.方法用标准对照品和HPLC法对提取物进行质量表征及稳定性检查,并比较标准对照品、丹参提取物对丹参药材质量表征的效果.结果丹参标准提取物具有与丹参原药材相类似的指纹图谱.5种主要指标成分的峰形分离度好,含量分别为丹参酮ⅡA0.574%、隐丹参酮0.131%、丹参酮I 0.034%、丹参素1.71%和原儿茶醛0.229%.经过连续18个月的跟踪检测,提取物质量稳定.标准品及标准提取物对丹参药材的质量表征结果没有显著性差异,P>0.05.结论所得丹参提取物可以作为丹参GAP研究中内部质量控制的标准物质使用.
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吴茱萸标准提取物质量评价
目的 建立吴茱萸标准提取物质量评价方法.方法 以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇( 24:9.5 5 1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色荆,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别.采用HPLC,色谱柱为lichrospher - RP18e,以乙腈-水(46:54)为流动相,检测波长为225 nm测定提取物中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量.结果 在TLC中检出吴茱萸标准提取物中的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱.HPLC中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、97.86%和99.00%,RSD分别为2.12%,2.27%和3.06%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,可用于吴茱萸标准提取物的质量评价与控制.
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植物药标准提取物的特点分析
该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.
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丹参标准提取物质量标准研究
目的:建立丹参标准提取物的质量标准.方法:采用定性、定量分析方法,依照<中华人民共和国药典>2005年版二部有关规定,对丹参标准提取物各项指标进行检测.结果:3批丹参标准提取物的水分<5%,炽灼残渣<1.0%,重金属<20ppm,砷盐<2ppm,高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量>0.25%,丹酚酸B含量>6.0%.结论:各项指标均符合标准提取物的相关规定,所建标准可用于丹参标准提取物的质量控制.