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紫外分光光度法测定复方碘滴鼻液中樟脑的含量
复方碘滴鼻液是我院的自制复方液体制剂,由碘、薄荷、樟脑、轻质液状石蜡组成,为桃红色澄清液体,具薄荷、樟脑的特嗅,并有碘的刺激气味.临床主要用于干燥性、萎缩性鼻炎.制剂质量标准为采用硫代硫酸钠滴定液滴定的方法对碘进行控制[1],其他成分未进行检测.根据<医疗机构制剂注册管理办法>要求,对该制剂进行质量标准提高.参照<中国医院制剂规范>记载,复方薄荷脑滴鼻液中樟脑仅在289 nm波长处有大吸收[2],因此尝试采用紫外分光光度法直接测定复方碘滴鼻液中樟脑的含量,现报告如下.
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标定滴定液所用基准物质恒重方法的探讨
目的:通过对标定滴定液所用基准物质恒重方法的探讨,进一步控制滴定液标定结果的准确性。方法:采用平行分置法恒重基准物质。结果:平行分置法恒重基准物质标定滴定液结果的相对偏差较小、准确度高、省时、实用。结论:采用平行分置法恒重基准物质标定滴定液的结果准确可靠,可供教学、科研、药品生产、检验等各类实验室参考。
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四苯硼钠法测定盐酸苯海拉明糖浆的含量
盐酸苯海拉明糖浆[1]收载于1987年版的<广东省药品标准>,该标准采用提取容量法测定盐酸苯海拉明的含量,测定过程需反复萃取,操作极其繁琐,每份样品的测定均需耗时数小时以上,不适用于日常生产质量的控制.本文根据四苯硼钠在酸性(pH 2.0~6.5)溶液中能与多数季铵盐定量生成白色沉淀的原理[2],使本品中的盐酸苯海拉明在酸性介质中与定量过量的四苯硼钠形成白色沉淀,剩余的四苯硼钠用烃铵盐滴定液滴定,从而计算出盐酸苯海拉明的含量.四苯硼钠法较提取容量法简便、结果准确、重现性好.现报道如下.
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不同紫外方法对盐酸普鲁卡因注射液含量测定的研究进展
盐酸普鲁卡因注射液为临床常用的局麻药,对其含量的测定,中国药典(GhP)(1995年版)规定照永停滴定法,于15~20℃用亚硝酸钠滴定液(0.05 moL/1)滴定[1].
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络合量法测定三唑仑原料的含量
三唑仑为安定药.<中国药典>2000年版[1]采用高效液相色谱法测定含量.本文根据其为杂环类药物,具有生物碱类在酸性溶液中能与某些重金属络盐定量发生沉淀的性质[2],采用加入过量的碘化铋钾试液,待三唑仑与碘化铋钾定量沉淀完毕后,再用EDTA-2Na滴定液滴定剩余的碘化铋钾,求出含量.
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紫外分光光度法测定维生素C片的含量
维生素C含量测定<中国药典>采用碘量法.由于碘具有挥发性,碘离子易被空气所氧化而使滴定产生误差;又由于碘的挥发性和腐蚀性,使碘滴定液的配制及标定比较麻烦.笔者根据维生素C在稀硫酸溶液中,在245 nm波长处有大吸收的特性,建立了紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法,并与碘量法进行了比较.
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锌B合剂中锌含量测定方法的改进
锌B合剂含硫酸锌(ZnSO4)0.5 g,复合维生素B液(Vit.Bco)33.3 ml,单糖浆20 ml,苯甲酸醇1 ml,加蒸馏水至100 ml.本品为黄色澄明液体.用于维生素B缺乏症、口腔溃疡、幼儿厌食症等.为我院儿科常用制剂,临床疗效确切.含量测定采用铬黑-T为指示剂,EDTA(0.05 mol/L)为滴定液在NH3-NH4Cl缓冲液(pH=10)条件下进行滴定.该制剂中复合维生素B液含有泛酸钙,且单糖浆中Ca2+含量不一,造成含量结果偏高.复合维生素B液中维生素B2黄色产生干扰,使终点颜色变化不明显,结果很难判断.现对其测定方法作了改进,分析如下.
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硝酸银滴定液标定不确定度的评定
目的 对按照<中国药典>2005年版方法 标定的硝酸银滴定液浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度,终得到标定结果 的扩展不确定度.结论 建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法 .
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建议">对<中国药典>2000年版一部附录"XVF滴定液”的几点建议
本文就<中国药典>2000年版一部附录106页[1] 几种滴定液标定时 ,基准物称取量和滴定液消耗量进行讨论,提出符合误差范围的基准物称取量和相应滴定液的消耗量,以期减少标定误差,提高结果的准确度. 滴定液标定时要求相对误差小于0.1%,因此称样误差也应小于0.1%.使用分度值为0.1mg (万分之一)的分析天平称样时,称样大误差为±0.2mg,称取基准物的量应大于或等于0
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紫外分光光度法测定氯唑沙宗的含量
氯唑沙宗是一中枢性骨骼肌松驰药,用于各种急慢性扭伤、挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛.是复方氯唑沙宗片的主要成分.原测定方法是用0.1mol*L-1的甲醇的滴定液滴定,其操作比较繁琐,而且甲醇、苯等试剂对环境有污染性.本文采用紫外分光光度法代替滴定法测其含量,结果表明此方法操作简单、快速,而且准确度高,稳定性好.
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小硅胶管在微量分析中的应用
在快检分析中,微量刻度移液管是常用的玻璃仪器,在取量和滴定过程是,稍有不慎就会把样品溶液或滴定液放过量[1],导致试验操作失败,不得不重新再做,特别是多个操作步骤的后阶段,令操作者十分苦恼.
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天凤胃痛散中碳酸钙的含量测定
目的:建立天凤胃痛散中碳酸钙的含量测定方法。方法:采用乙二胺四醋酸二钠液为滴定液,测定碳酸钙的含量。结果:该方法精密度RSD%=0.18%,回收率为99.6%,RSD%=0.13%。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为天凤胃痛散中碳酸钙的含量测定方法。
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药品检验中滴定液标定的不确定度的估算
目的 对滴定液标定过程中的不确定度进行估算.方法 通过对硝酸银滴定液(0.1 mol·L-1)标定过程中不确定度的估算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式.结果 通过对各变量的分析,计算出各变量的不确定度,后得出扩展不确定度.结论 采用本方法 建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的估算.