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不同输液管路的适用性分析
目的 对多种品牌的输液管路在同一机型的适用性进行评估分析.方法 利用输液泵的质量控制分别对流速以及阻塞报警进行测试,然后进行数据统计分析.结果 分析得出不同输液管路在测试中确实存在一定的差异性,不同流速下其表现出的流速误差也不同,而且经过长时间使用后阻塞压力阈值和响应时间存在超出误差范围的情况.结论 为保证临床治疗质量效果,临床质量控制人员应该针对本院的不同输液泵品牌来选择相对应适用性较好的输液管路,并且指导临床医务人员正确的操作使用.
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日立U3010型分光光度计维修体会
紫外-可见分光光度计具有灵敏度高,准确度高,相对误差一般为2%～5%,同时设备和操作简单,分析速度快.在我院主要应用于临床血药指标的一些鉴定和试验.
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卵巢恶性肿瘤的蛋白质组学研究现状与展望
1995年,Wasinger等[1]发表在Electrophoresis的文章中首次使用了由澳大利亚学者Wilkins和Williams于1994年提出的蛋白质组(proteome)的概念,这标志着蛋白质组学(proteomics)的诞生.这一全新学科的诞生有着深刻的时代和科学发展的背景.随着人类基因组计划的顺利完成,生命科学研究已进入了后基因组时代.由于基因只是遗传物质的载体,蛋白质才是生理功能的执行者;基因转录水平的研究只能在一定程度上反映基因表达产物的变化,而真正发挥功能的蛋白质要经过转录后加工、翻译调控以及翻译后加工等许多步骤和调控才能形成;因此,对基因组的研究有时并不能完全反映机体功能的变化,为了减少这种客观存在的相对误差,蛋白质组学作为快捷、有效的蛋白质分析技术应运而生.
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用误差及误差传递原理论分析结果的有效位数
1 基本理论1.1 有效数字是实际工作中能测量到的,含有实际意义的,能代表一定物理量的数字.它包括全部准确数字和后一位不确定的可疑数字.有效数字一方面反映一定的物理量,另一方面也反映测量结果的准确度(相对误差)[1].
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饼干中酸价含量检验方法的探讨
饼干是食品质量安全市场准入28类产品中的一类.实施食品生产许可证管理的饼干产品包括以小麦粉、糖、油脂等为主要原料加入疏松剂和其他辅料,按照一定工艺加工制成的各种饼干.饼干的主要原料油脂其质量的好坏,主要体现在饼干质量检验项目中酸价的高低.作者简介:朱小棉,女,工程师,主要从事建材、食品产品检验工作.
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个性化骨盆模型的建立、有限元分析及实验验证(下)
结果将模拟计算结果与实验测试结果(平均值和标准差)进行比较,通过两种方法获得的各加载水平下十个应变片位置处的大和小平面内主应变结果见图4.多数情况下有限元结果与实验结果均一致.位置4,5和10的大主应变有限元预测结果略高于实验结果,另外7个位置的有限元预测结果则略低于实验结果.位置1,3和9的小主应变有限元预测结果与实验结果有差异,其他7个位置的有限元预测结果和实验结果均有很好的一致性.除1,3和9位置外,其他位置的相对误差在10%～30%,由于这3个位置数值的绝对值较小,所以对误差比较敏感,但其相对误差仍<50%.从这一较高的一致性来看,该个性化的有限元模型可以精确地获得骨盆骨整体的力学响应.
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基于时间序列分析的次均门诊费用及药占比预测分析
目的 根据某驻地军队医院门诊费用记录,建立次均费用和药占比的时间序列预测模型,并进行预测分析,为“新医改”政策方案的优化及落实提供决策依据.方法 利用SAS9.3统计软件建立ARIMA预测模型,分析2016年的次均费用、药占比的变化趋势.结果 ①分别采用ARMA(5,1,0)和ARIMA(0,1,3)模型对次均门诊费用和药占比进行预测,R2分别为0.946和0.925,且平均相对误差分别为5.23％和3.15％,表明预测效果较好;②次均门诊费用和药占比整体变化不大,分别维持在260元和27％左右;③预测结果显示,药占比月平均增长率为-0.40％,降速较快.结论 ARIMA模型是用于医疗费用预测的可靠方法,药占比下降趋势一定程度上反映了政策效果,但应理性看待,综合评判.
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尿碘的过硫酸铵消化-低砷量砷铈催化分光光度测定法的化学动力学研究与应用
目的 研究新修订的尿碘的过硫酸铵消化-低砷量砷铈催化分光光度测定方法的化学动力学特性,探讨砷铈反应温度与反应时间操作偏差对测定结果的影响.方法 在不同的反应温度和反应时间测定碘标准系列的砷铈反应吸光度(A)值,结果按化学动力学有关方程式做化学动力学分析,计算比较新修订法和原标准法的A值变化半衰期及变化值,推导新修订法的化学动力学模型及含反应温度、反应时间和反应速率常数因子的尿碘测定结果相对误差计算式,计算反应温度和反应时间操作偏差所致的尿碘测定结果相对误差.结果 新修订法的亚砷酸使用量减少至原标准法的四分之一,实验得其标准曲线,各浓度管不同反应时间(t)测得A值,各以lnA对t作图,结果为直线关系,线性相关系数(r)为-0.9995～-0.9999,符合化学一级反应的动力学实验特征；20～ 35℃范围内实验得到的反应速率常数(K)与反应温度(T)的关系符合Arrhenius方程式；在各温度下实验得到的碘质量浓度(C)与A值,均有很好的C=a+ blnA线性关系,相关系数(r)绝对值＞ 0.9990.计算比较新修订法与原标准法在20、25、30、35℃反应温度下的A值变化半衰期,其中25℃下,新修订法、原标准法的0～ 300 μg/L碘标准系列A值变化半衰期分别为191.0～ 11.4min、66.8 ～ 10.2min;在25℃反应40 min的相同条件下,新修订法与原标准法碘0～ 300 μg/L标准曲线的A值梯度相近(斜率分别为-133.7、-139.2),但原标准法标准曲线的A值与反应初始A0值间的差值是新修订方法的1.4 ～ 3.7倍.建立了该方法的化学动力学模型,得出了样品管反应温度偏离±1.0、±0.5、±0.3℃或反应时间偏离±1 min所引起的尿碘测定结果相对误差的系列数据,数据表明新修订法中反应温度和反应时间偏差引起的测定误差小于原标准法.结论 大幅降低了亚砷酸和硫酸铈铵用量后的新修订方法的砷铈反应为化学一级反应,其测定0～300μg/L尿碘方法在20～ 35℃温度范围内,测定300～1200 μg/L尿碘方法在20 ～ 30℃温度范围内,选择任一稳定温度条件及固定的反应时间都有碘质量浓度的C=a+ blnA定量关系.采用低砷量的新修订法测定尿碘,使砷铈反应速率比原标准法变慢,改善了方法分析性能,可减小测定误差而提高测定的精密度和准确度,且更易于操作掌握.
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示差光度法在卫生检验中的应用
常规的吸光光度法一般只适用于测定微量组分,但在卫生检验工作中我们经常会遇到高浓度的样品,当待测组分含量较高时,因其超出读数范围,一般情况下,我们采用多倍稀释的方法将样品稀释后再进行光度法分析,由于多倍稀释存在着一些问题如试剂加入量的稀释以及样品量的换算等,比如我们在正常范围内所加入的比色剂量,经稀释后便根本无法估算出该比色剂所应加的含量,而有时加入的显色剂浓度过低,常常会引起结果偏低,尤其是在临界区域,将会引起较大的误差.本文采用一种示差光度法,可有效地减除因为高倍稀释而引起的误差,将分光光度法的误差减低到低程度.示差光度法的原理是在常规分光光度法的基础上进行适当的改进,改变常规分光光度法作参比溶液,在示差光度法中以标准溶液作参比溶液,可一次直接测定出高浓度样品中的被测物质含量,且可根据被测样品的浓度,随意调节其测定范围,由于该法是一次测定出被测物质的含量,无须稀释,故而相对误差较小,比常规分光光度法更为准确.同时由于测定的是高浓度样品,扩大了样品的测定范围.适用于卫生检验中的一些高浓度样品.也适用于一些高浓度的食物中毒样品应急分析,现报告如下.
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建议">对<中国药典>2000年版一部附录"XVF滴定液”的几点建议
本文就<中国药典>2000年版一部附录106页[1] 几种滴定液标定时 ,基准物称取量和滴定液消耗量进行讨论,提出符合误差范围的基准物称取量和相应滴定液的消耗量,以期减少标定误差,提高结果的准确度. 滴定液标定时要求相对误差小于0.1%,因此称样误差也应小于0.1%.使用分度值为0.1mg (万分之一)的分析天平称样时,称样大误差为±0.2mg,称取基准物的量应大于或等于0
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2011年许昌市疾控机构盐碘实验室质控分析
目的 对2011年许昌市疾控机构盐碘实验室检测能力进行评价.方法 采用相对误差评分等统计学方法对盐碘质控结果进行分析.结果 许昌市疾控机构参加盐碘外质控的实验室中,6个实验室质控结果合格,1个实验室质控考核不合格.结论 通过近几年参加全国碘缺乏病实验室间质量控制,许昌市、县(区)实验室整体检测质量有了很大提高,今后应继续做好实验室内部质量控制和人员培训等工作.
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白酒中杂醇油测定方法探讨
国家卫生标准的杂醇油含量是以异戊醇和异丁醇计.其配套的检验方法有化学法和气相色谱法.在日常的卫生监测中发现,采用两种检验方法检测同一份白酒样中杂醇油含量结果往往不尽相同,甚至相差很大,给卫生评价带来一定因难.我站曾采用两种检验方法同时测定65份白酒,气相色谱法检验结果均值为0.056g/100ml,化学法为0.089g/100ml,化学法检验结果均值比气相色谱法高58.9%;在成都市组织质控时,采用以上两种检验方法同时测定杂醇油配制值0.124g/100ml的同一份合成酒样,气相色谱法检验结果均值为0.1233g/100ml,与配制值的相对误差为-0.5%;化学法的检验结果均值为0.2435g/100ml,与配制值的相对误差为+89.1%.为此,本文着重以化学的检验方法测定白酒中杂醇油进行了探讨.
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计量认证复评审理化现场试验的分析与讨论
目的:计量认证现场试验方案合理化和正确评价试验结果.方法:通过2008年2月浙江省计量认证专家组对海宁市疾病预防控制中心实验室进行计量认证复评审的理化现场试验方案和检测结果进行分析和探讨.结果:现场试验方案对新扩项目的覆盖率为92%、对产品类别的覆盖率为90%、对检验技术或方法类别的覆盖率为100%,盲样测试结果合格,但有2个参数结果有偏离倾向.结论:现场试验方案合理;用不确定度范围评价试验结果欠妥;相对误差较大的结果需查找原因.
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示差光度法在高浓度样品中的应用
吸光光度法一般只适用于测定微量组分.当待测组分含量较高时,由于其超出读数范围而引起较大误差,而在日常卫生检验工作中我们通常会遇到一些高浓度样品,在一般情况下,我们采用稀释或减少取样量等方法重新做,但误差较大,这使得吸光光度法具有一定局限性.本文介绍一种示差光度法.示差光度法可能是一个鲜为人知的方法,其实很简单,只是将原来的吸光光度法进行适当的改进,即可一次直接测定高浓度样品,且可随意调节测定范围.同时由于其浓度较高,相对误差较小,比一般光度法准确度更高,现介绍如下:
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试用三次指数平滑法预测传染病发病率
将1994～1997年伤寒发病率数据消除季节变动后,运用三次指数平滑法对海安县1998年伤寒发病率进行预测,取得了较好的预测效果,其总的相对误差为-5.10%.
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作业场所空气中微量呼吸性粉尘游离二氧化硅含量的X线衍射测定研究
目的 测定微量(0.1～5 mg)呼吸性粉尘中游离二氧化硅的含量。方法 采用X线衍射法。结果 相对误差小于10%，达到常规微量呼吸性粉尘样品的分析精确度。结论 X线衍射法对滤膜采集的粉尘中游离二氧化硅含量的测定是一种精确、简便和快速的方法。
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色彩培训对 NCC比色板使用效果的影响
牙科比色板是牙科修复中使用的主要比色工具。由于其主观性较强且相对误差大，因此比色板的选择与使用对于修复后患者的满意度有重要的意义［1］。其中，牙科色彩学的掌握对比色有重要影响，许多研究证实比色的准确性可随着不断的训练得以提高［2］。而我国的口腔医学专业很少设置此课程，为了验证牙科色彩培训是否对比色有影响，本研究比较了本校专科生色彩培训前后的比色能力。
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基于临床医学检验的分析前相对误差管理
随着检验医学的飞速发展,临床检验方法、技术不断更新,相关的仪器和设备自动化程度日趋升高,操作更加简便.然而,目前国内临床实验室检验结果准确性和稳定性仍有较大的上升空间.除了分析过程中和分析后因素对检验质量的影响外,分析前因素对检验质量也存在较大的影响.该文阐述了分析前质量控制的重要性,通过分析相关误差的具体来源,有针对性地提出有效控制分析前误差的对策.
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自回归求和移动平均模型对临床供血量的分析预测
目的 分析成都地区临床月供血量的规律,以此建立临床血液月供血量预测的时间序列ARIMA模型和乘积季节ARIMA模型,并动态进行模型的分析对比,为血液中心管理工作提供科学依据.方法 收集2006年至2016年成都市血液中心临床血液月供血量,建立ARIMA模型和乘积季节ARIMA模型,预测2016年10-12月和2017年1-3月临床血液月供血量.对备选的模型进行拟合优度的比较,筛选出优的模型,并对模型的相对误差进行评价.结果 ARIMA(0,1,1)模型预测2016年10-12月和2017年1-3月的相对误差为1.71％、-7.45％、-3.14％、-7.66％、-15.25％、-9.74％.而ARIMA(0,1,1)×(1,1,1)12模型相对误差为2.51％、-3.75％、-2.58％、-5.21％、-8.11％、-7.34％.结论 乘积季节ARIMA模型能够较好的预测短期临床供血量,持续修正的乘积季节ARIMA模型能更好的预测下一季度临床血液月供血量.
关键词： ARIMA模型 乘积季节ARIMA模型 临床月供血量 相对误差 -
洛阳市2009年碘盐监测实验室检测数据复核结果质量分析
食盐中加碘是防治碘缺乏病的简便、安全有效方法.碘盐中碘的定量分析是碘盐监督监测工作中重要的一环,按照《全国碘缺乏病监测方案》,碘盐监测以县为单位进行,为保证碘盐监测数据的准确可靠,国家碘盐实验室在全国所有碘盐实验室进行了外质控考核,并要求各省(市)有关部门对县级碘盐监测的盐样进行复核,以保证其监测质量.2009年对河南省洛阳市15个县、市、区的120～300份(依据所辖乡镇街道数目不同,各县为288份),用GB/T13025.7 - 1999中的直接滴定法测定碘含量,完成居民户食用盐抽样,监测碘含量并上报结果.洛阳市对上述县、市、区实验室所留盐样再抽取5份检测复核,现将复核情况报告如下.
