首页 > 文献资料
-
血细胞处理仪的改进研究
目的：对血细胞处理仪（ BBS926型全自动医用低速离心机）处理冰冻红细胞技术进行改进研究，确定冰冻红细胞洗涤程序和效果。方法取源于400 ml （2 U）全血的健康献血者悬浮红细胞，-80℃冰冻保存，采用血细胞处理仪对解冻红细胞进行处理，在初始程序（程序1）洗涤冰冻红细胞的基础上，通过对洗液量和洗涤步骤等进行改进，形成新的优化程序（程序2）洗涤冰冻红细胞；对两组程序洗涤后的冰冻红细胞质量进行评价。结果两组洗涤程序（程序1和程序2）处理后的冰冻红细胞质量各项指标检测：血红蛋白（Hb）含量（g）分别为37．55±3．58和42．18±3．35（P＜0．05），游离血红蛋白（FHb）含量（g/L）分别为0．51±0．08和0．53±0．07（P＞0．05），白细胞残留量（×107个）分别为1．90±0．99和1．92±1．04（P＞0．05），晶体渗透压（mOsm）分别为334±8．03和327±9．06（P＞0．05），无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性。红细胞体外溶血率（％）分别为12．44±8．24和12．02±5．78（P＞0．05），红细胞变形性（EI）分别为21．40±1．41和21．42±1．45（P＞0．05），红细胞回收率（％）分别为72．02±3．70和77．18±5．58（P＜0．05），红细胞凋亡（％）分别为1．12±0．54和1．10±0．61（P＞0．05），洗涤时间（min）分别为79．00±0．71和79．60±0．55（P＞0．05）。结论两组洗涤程序洗涤冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求，改进后洗涤程序2处理的冰冻红细胞Hb含量和红细胞回收率有一定提高；程序2洗涤效果优于程序1。
-
高原环境下冰冻红细胞洗涤效果评价
目的 验证血细胞处理仪在高原环境下的冰冻红细胞处理性能,确定在高原低氧、低气压、低温、低湿度、强辐射、强紫外线等特殊自然环境条件下冰冻红细胞洗涤效果.方法 分别在拉萨和林芝设试验监测点(组1、组2),取源于健康献血者400 ml全血的去白细胞悬浮红细胞,-80℃冰冻保存,用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理,检测洗涤后冰冻红细胞质量.结果 两组血红蛋白含量(g)分别为37.67 ±3.92和41.78 ±5.24,游离血红蛋白含量(g/L)分别为0.39 ±0.15和0.51 ±0.21,晶体渗透压(mOsm)分别为320 ±7.71和316 ±13.15,无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性.结论 在高原条件下洗涤后冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求.
-
冰冻红细胞洗涤技术优化及应用效果评价研究
目的 对冰冻红细胞洗涤液进行优化改进,探索应用0.9%NaCl注射液替代中间浓度洗涤液(2%NaCl)的去甘油化洗涤效果.方法 取源于400 ml(2 U)全血的健康献血者悬浮红细胞,-80℃冰冻保存,用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理,在原有程序(程序1)基础上,通过洗涤液(3种)、洗液量和洗涤步骤等的优化改进,形成新的洗涤程序(程序2)洗涤冰冻红细胞,并对两种程序洗涤后的冰冻红细胞质量进行评价.结果 两种洗涤程序处理后冰冻红细胞质量各项指标:血红蛋白含量(g)分别为42.18 ±3.35和44.98 ±1.68,游离血红蛋白含量(g/L)分别为0.53 ±0.06和0.45 ±0.05,白细胞残留量(×107)分别为1.92 ±1.04和1.12 ±1.12,晶体渗透压(mOsm)分别为327.0 ±9.06和331.8 ±10.62,无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性.红细胞体外溶血率(%)分别为12.02 ±5.78和14.30 ±5.67,红细胞变形性(%)分别为21.42 ±1.45和21.32 ±0.84,红细胞回收率(%)分别为77.18 ±5.58和79.63 ±2.06,洗涤时间(min)分别为79.60 ±0.55和78.80 ±1.30.经比较,两种洗涤程序处理后冰冻红细胞质量各项指标之间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 两种程序洗涤的冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求.
-
一种新型冰冻红细胞洗涤机在骨科患者中的临床应用
当前,发达国家已将冷冻血作为一种特殊血液制品规供应临床.冷冻血液保存研究的成功,是血液保存方法上的重大突破,为解决血液长期储存、保障供血和对稀有血型患者输血以及为自身输血创造了条件.军事医学科学院野战输血研究所对新型红细胞洗涤机已完成体外评价试验,结果显示各项指标均已达到了血库质量要求.我们于2006年3-6月将新型冰冻红细胞洗涤机洗涤的冰冻红细胞,用于骨科患者.探讨其安全性和有效性,报告如下.
-
不同保存时间的悬浮红细胞制备冰冻红细胞质量分析
目的 检测贮存期7～9d的血液,制备冰冻解冻去甘油红细胞是否能达到GB18469的标准与贮存期为6d以内的血液制备的冰冻解冻去甘油红细胞质量差异.方法 报废悬浮红细胞(以ALT及anti-TP阴性制品为主),(4±2)℃保存期6d内及7～9d的红细胞悬液各20U制备冰冻红细胞及去甘油化解冻红细胞进行质量检测,并做质量比较,观察红细胞回收率、游离血红蛋白、残留甘油、体外溶血试验等指标.结果 贮存期6d和贮存期7～9d红细胞悬浮制备冰冻解冻去甘油红细胞质量检测结果无差别、无统计学意义,质量均达到GB18469标准.结论 本站对红细胞悬液贮存期延长制备冰冻解冻去甘油红细胞,能减少浪费Rh(D)血液资源,满足临床患者急诊需求,减轻工作人员的工作强度.
关键词： 冰冻红细胞 制备 冰冻解冻去甘油红细胞 -
甘油化时滴速对冰冻解冻去甘油红细胞质量影响
目的 对本站制备冰冻解冻去甘油红细胞方法进行探索,并对其质量进行分析评价.方法 随机抽取本站红细胞悬液 4℃保存 9 d以内 20u,随机分成甲组 10u,加甘油速度 40滴 /分和乙组10U加甘油速度 120滴 /min,分别进行甘油化,-80℃冰冻及用 ACP215全自动血细胞处理仪解冻.甘油化处理,进行质量检测:甲组游离血红蛋白 (0.14±0.05) g/L;乙组游离血红蛋白 (1.01±0.02) g/L,两组差异有统计学意义,( P<0.01),甲乙两组其他指标符合国家标准,差异均无统计学意义.结论 本站制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法高效高质,值得推广.
关键词： 冰冻红细胞 冰冻解冻去甘油红细胞 全自动血细胞处理仪 -
手工制备冰冻解冻红细胞方法与操作要点
目的 提高标准化操作冰冻红细胞制备程序,保证临床供血.方法 利用不同条件制备成品冰冻红细胞,测定回收率、血细胞残留量、甘油残留量、溶血率、上清游离血红蛋白.结果 在有效条件下,制备成品冰冻解冻红细胞,其红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验均无显著性差异.结论 掌握制备冰冻解冻红细胞操作要点,可以提高冰冻解冻红细胞质量.
-
冰冻红细胞的制备与应用分析
目的 研究并探讨冰冻红细胞的制备方法及应用价值.方法 对100份悬浮红细胞(2016年6月~2017年1月本站采集2~6d内的RH(D)阴性红细胞16U)标本在不同条件下进行制备,制备方法为甘油化、去甘油化,分别在不同放置时间、不同离心速度下将其制备成冰冻红细胞,比较加甘油后不同放置时间的甘油残留量、去甘油化过程中不同离心速度的各项冰冻红细胞参数.结果 加甘油后不同放置时间下,放置30min的标本甘油残留量明显低于放置15min的标本(P<0.05);不同离心速度下,去甘油化后冰冻解冻红细胞的各项参数均符合国家质检标准,离心速度2600转/min的标本其甘油残留量、体外溶血率、游离血红蛋白均明显低于离心速度3300转/min的标本(P<0.05),且其红细胞回收率明显高于离心速度3300转/min的标本(P<0.05).结论 对红细胞标本进行甘油化、去甘油化制备,可获得优质冰冻红细胞,有利于保证输血的安全性,缓解血液供需矛盾.
-
冰冻解冻红细胞的制备、保存及临床应用
目的：?通过探讨10份-65℃以下保存冰冻红细胞制备解冻红细胞的方法，并对其影响质量的相关因素进行分析。方法?使用ACP215血液处理机制备冰冻解冻红细胞。结果?应用该方法制备的解冻红细胞经检测，红细胞回收率、残留白细胞、残留血小板、残留甘油含量、上清游离血红蛋白量及体外溶血试验等质量因素差异均无显著性且均达到了国家标准。结论?该方法适用于临床上稀有血型患者的输血需求。操作简便，高效，冰冻红细胞保存时间长，质量稳定，有效提高了临床用血的安全性。
-
肇庆市冰冻解冻红细胞制备工作状态
目的:探讨冰冻解冻红细胞的制备.方法:肇庆市首例惠者使用冰冻解冻红细胞输血治疗.结果:患者输注冰冻解冻虹细胞是有效的.结论:制备冰冻解冻红细胞是满足临床对稀有血型需求的有效手段.
-
羟乙基淀粉在M115型洗涤红细胞系统中的应用
目的 观察利用羟乙基淀粉,改进M115冰冻红细胞的洗涤方法 .对红细胞回收率及其他相关指标的影响.方法 由12%氯化钠溶液、羟乙基淀粉、0.9%氯化钠-0.2%葡萄糖溶液组成的洗涤液为观察组.12%氯化钠、0.9%氯化钠-0.2%葡萄糖溶液组成洗涤组为对照组,比较2种制备方法 对红细胞的回收率、上清游离血红蛋白、甘油残余量、洗涤液用量的影响.结果 观察组与对照组相比,前者红细胞回收率明显高于后者(P<0.01),洗涤液用量较少,游离血红蛋白含量观察组明显低于对照组(P<0.01),甘油残余量差异无统计学意义(P>0.05).结论 洗涤方法 的改进可提高红细胞回收率且不影响红细胞质量.
-
冷冻去甘油红细胞制备的2种方法比较
目的 改良冷冻去甘油红细胞的手工洗涤方法,以提高制品的质量.方法 将70份红细胞悬液分成2组,每组35份,Ⅰ组为未改良三珠袋组,Ⅱ组为改良三珠袋组.2组均做红细胞甘油化处理于-80℃冰箱保存,经快速解冻后,做去甘油洗涤,对比2组洗涤后的红细胞制剂的红细胞回收率、游离血红蛋白、残余白细胞和血小板、体外溶血情况以及甘油残留含量.结果 使用改良方法洗涤的红细胞的各项指标均较改良前有明显改善,且经t检验差异均有统计学意义(t值为8.64～24.51,均P<0.01).结论 改良的方法简单、有效,能提高产品质量.
-
过滤后血液制备冰冻红细胞的质量探讨
目前国内血站系统制备冰冻红细胞制品主要是针对Rh(-)血液,大都使用不经过滤处理浓缩红细胞.文献报道去甘油化的红细胞输注后可减少非溶血性输血发热反应,巨细胞病毒感染和HLA同种免疫反应,但是在去除白细胞上用高质量白细胞过滤器则比冷冻去甘油化更有效[1].
-
冰冻红细胞的制备方法及临床应用
随着临床成分血的广泛开展,稀有血型血液的临床用量也逐年增加,特别是急诊抢救和产妇大出血,短时间内紧急需要的血液比较多.我中心应用ACP215全自动细胞处理仪制备冰冻红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞,2010年全年冰冻红细胞304 U,解冻红细胞145 U.
-
深低温保存Rh阴性红细胞冰冻解冻的质量控制
目的：探讨深低温保存Rh阴性红细胞冰冻、解冻的质量控制措施。方法使用高浓度甘油添加到Rh阴性血红细胞中，置-65℃以下冰柜冰冻保存。临床需要时37℃水浴复苏红细胞，洗涤过程采用9%Nacl洗涤溶液、羟乙基淀粉盐溶液、0.9%Nacl溶液，遵循梯度洗涤方法。结果质控抽检60 U冰冻解冻去甘油红细胞回收率（84.4±4.6）%，悬浮红细胞上清血红蛋白含量（0.68±0.26）g/L，体外溶血试验（22.19±4.2）%，残留甘油含量（4.96±0.86）g/L。结论冰冻解冻去甘油洗涤红细胞各项指标均达到国家规定的质量标准，临床输用效果良好。
-
术中输注Rh(D)阴性-80℃冰冻红细胞或全血病人的护理
输血是救死扶伤、挽救生命的一种有效的治疗法.在外科手术中通常输入2℃～6℃保存21 d的新鲜全血或悬浮红细胞(RBC)来维持病人血容量的稳定和渗透压的平衡,使机体处于正常的生理状态而便于手术.
-
冰冻解冻红细胞库的建立与研究
目的:建立冰冻解冻红细胞库能实现血液的长期保存,调节血液供求不平衡现象,保障供血,有效地解决稀有血型患者输血和抢救、自身输血及"偏型"问题.大限度地避免输血不良反应、输血传播疾病及因缺血所致死亡事件的发生.方法:采用高浓度甘油慢速冷冻法,终使甘油在红细胞中的浓度大约为40%(W/V),冻存于-80℃机械冰箱,解冻时慢速融化.去甘油采用不同浓度梯度氯化钠溶液洗涤法.结果:我站制备的冰冻解冻红细胞符合中华人民共和国国家标准GB18469-2001全血及成分血质量标准.结论:冰冻红细胞-80℃可保存长达10年,为稀有血型患者及自身输血提供了方便.可减少输血反应,避免酸中毒、高钾血症及输血传播疾病;可杜绝因缺血引发的死亡事件.冰冻红细胞制剂是其它制剂所不能替代的,应用冰冻红细胞亦可节约大量的血液资源.
-
全自动细胞处理系统制备冰冻红细胞的评价
冻红细胞是借助于甘油这种冷冻保护剂,把血液保存到很低温度下,降低或完全停止红细胞代谢活动,从而达到延长红细胞保存的目的(长达10年),需要时通过洗涤提供给临床病人使用.
关键词： ACP215型全自动细胞处理系统 冰冻红细胞 评价 -
预温处理冰冻红细胞对回收率的影响
冰冻保存红细胞多用甘油作为保护剂,使用前解冻去除甘油,使得解冻后的红细胞游离血红蛋白含量不超过1 g/L,甘油含量不超过10 g/L,红细胞回收率不低于80%.如何超标准冰冻保存红细胞,提高红细胞回收率,愈来愈受到人们的关注.本实验在制备冰冻红细胞的过程中,采用血液24℃预温、甘油30℃预温,并适当控制室温,可提高红细胞的回收率.
-
冰冻解冻去甘油红细胞的制备方法及效果评价
目的 用ACP215全自动细胞洗涤仪制备冰冻红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞,观察冰冻解冻去甘油红细胞的质控指标,评价制备方法和制备效果.方法 随机取2-6℃保存第6天的红细胞悬液,用ACP215甘油化红细胞悬液,-65℃以下深低温保存后取出,快速放入38℃水浴箱中融化,再用ACP215洗涤去甘油制备冰冻解冻去甘油红细胞.结果 冰冻解冻去甘油红细胞平均红细胞回收率(84.06±2.07),游离血红蛋白浓度(0.49±0.11)g/L,体外溶血实验(11.59± 2.69)%,甘油残余量(3.51±1.27)g/L,残留白细胞(0.48±0.22)%,残留血小板(0.37士0.16)%,细菌培养阴性,满足国标《全血及成分血质量标准》的要求.结论 ACP215制备冰冻红细胞,低温保存并洗涤去甘油,操作方法标准化,快速简便,产品质量稳定可靠,可用于稀有血型及自体储血的保存,缓解供血紧张,保证临床输血的安全性.
