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毒蛇咬伤235例
1985～2001年,我院共收治毒蛇咬伤235例.1 临床资料1.1 一般情况 235例中,男146例,女89例;年龄4～68岁;手足伤228例;夏秋季节多发.毒蛇种类为蝮蛇或蝰蛇;受伤至入院20 min～10天.
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墨西哥研制成功防治心肌梗死的新药
墨西哥心脏病学专家近研制成功一种防治心肌梗死复发的高效合成新药剂.这种新药是参照非洲蝰蛇中的一种蛋白质成分,利用生化工程原理仿制而成,它能有效地抑制血小板的增加,防止血液凝固而堵塞血管,具有同天然蛇毒蛋白类似的效果.
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蝰蛇(缅甸亚种)毒促凝-纤溶双相活性组分FⅥbb的分离纯化及生物活性
目的 从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离纯化一种促凝-纤溶双相活性组分 FⅥbb,并研究其理化性质和生物活性.方法 应用 CM-Sephadex C-50 阳离子交换层析 Sephadex G-150(超细)凝胶过滤层析 Chelating Sepharose Fast Flow 金属离子螯合亲和层析分离纯化蛇毒,反相 HPLC 检测组分 FⅥbb 纯度,采用 MALDI 质谱测定法测定分子量,以发色底物法、纤维平板法和SDS-PAGE测定 FⅥbb 的酶学特征和生物活性.结果 从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离得到的促凝-纤溶双相活性组分 FⅥbb 为单体蛋白,相对分子质量为59 138,适温度为40℃,适pH为10.0,为金属蛋白酶.结论 应用 CM-Sephadex C-50 阳离子交换层析和 Chelating Sepharose Fast Flow 金属离子螯合亲和层析等方法可以从蝰蛇(缅甸亚种)毒纯化出促凝-纤溶双相活性组分FⅥbb,具有促凝-纤溶双相活性.
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三草汤配合西药治疗毒蛇咬伤出血60例
毒蛇咬伤出血为血循毒的毒蛇和混合毒的毒蛇咬伤后致皮下或内脏出血的并发症之一,严重者可危及生命,尤其以五步蛇、蝰蛇、白唇竹叶青更为严重.笔者自1989～2000年采用三草汤(侧柏叶、车前草、旱莲草)煎汤代茶配合西药治疗60例,收效满意.现总结如下.
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广西产圆斑蝰蛇毒神经生长因子的分离纯化及鉴定
目的从蝰蛇蛇毒中分离纯化神经生长因子(NGF).方法粗毒采用CM52阳离子交换柱层析,DEAE Sephadex A-50阴离子交换柱层析及Sephadex G-75凝胶过滤进行分离纯化.洗脱峰利用PC12细胞测定活性,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦圆盘电泳(EFG)等方法,进行理化性质的鉴定.结果从粗毒6.0 g中得到电泳纯的神经生长因子3.64 mg,分子量为36 kD,由两个亚基通过二硫键交联组成二体结构.等电点pI为6.7,在0.5～5.0 μg/mL时,对PC12细胞有良好的促进分化作用.结论本法可从广西产圆斑蝰蛇毒粗毒中得到电泳纯的神经生长因子.
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蝰蛇(缅甸亚种)毒凝血因子X激活物FVe-1的分离纯化与理化活性的研究
[目的]从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离纯化一种凝血活性因子X激活物FVe-1,并研究其理化性质、序列测定以及凝血活性.[方法]应用阳离子交换层析、分子凝胶过滤层析分离纯化蛇毒,采用MALDI质谱测定法测定分子质量,等电聚焦电泳测定等电点,Edman降解法测定蛋白N末端氨基酸序列,发色底物法和SDS-PAGE等方法测定FVe-1的酶学特征和凝血活性.[结果]从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离得到的F Ve-1为单体蛋白,相对分子质量为13 808,等电点4.6,0.5 mg FVe-1的凝血活性与1.5625 u的凝血酶或与54.93 ng RVVX的凝血活性相当;可激活FX,但对凝血酶和纤维蛋白原无作用；酶活性的适宜pH为6.5～ 7.5,适宜温度为25 ～ 60℃；为钙依赖性,凝血活性可被EDTA和DTT抑制;FVe-1的N端序列为NH2-N-L-Y-Q-F-G-E-M-I-N;具有呈剂量依赖性的促血浆凝固作用.[结论]从蝰蛇(缅甸亚种)毒纯化出一种F Ve-1是一个凝血因子X的激活物,可激活凝血因子X,但对凝血酶和纤维蛋白原的作用微弱.
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中西医结合治疗毒蛇咬伤3861例
宜春市地处江西中西部,辖区10个县市,人口520万,属田少多丘地区,气候温和,雨量充沛,适宜各种蛇类生长繁殖,已发现10种主要毒蛇中的8种(蝮蛇、五步蛇、眼镜蛇、蝰蛇、竹叶青、烙铁头、银环蛇、眼镜王蛇),全年均有蛇伤病例发生,属蛇伤高发区.
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蛇毒的毒性成分及其应用研究
蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液,属于生物毒素.一般蛇毒的新鲜毒液呈蛋清样粘稠液体,振摇时易起泡沫,呈弱酸性,有特殊腥味,含水量约为65%～80%,比重为1.03～1.06,常温下易失活,置冰箱中1周后有部分失去活力.蛇毒中的蛋白类物质是蛇毒主要毒性成分,包括蛇毒素和酶两大类,所以遇重金属离子、乙醇、酚类物质时,立即产生沉淀;高温环境产生絮状沉淀;遇氧化剂(MnSO4、H2O2)、还原剂(亚硫酸钠)、强酸、强碱等易被破坏,亦易被蛋白水解酶所分解;紫外线照射也能使蛇毒失活.经甲醛处理后失去毒性,但仍保持其抗原性,或变成类毒素.我国的毒蛇种类多,分布广,但其中具有剧毒而危害较大的不过10余种,即金环蛇、银环蛇、眼镜蛇、眼镜王蛇(Ophiophagus hannah)、圆斑蝰蛇、草原蝰蛇、蝮蛇、五步蛇、竹叶青蛇、烙铁头蛇(Trineresures mttcrosqaamatus)等[1].
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蛇胆质量控制的研究概况
药典[1]收载,蛇胆汁为眼镜蛇、游蛇科或蝰蛇科动物多种蛇的胆汁,将蛇处死后取出胆保存在含醇量为50%的白酒中,蛇胆与酒的比例为1:1(g/g),用时去除胆衣,以净蛇胆汁投料,连同等量酒液使用.
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抗蝰蛇毒卵黄抗体的制备及其免疫特性研究
目的 制备一种新的抗蝰蛇毒卵黄抗体.并研究其免疫特性. 方法 将产卵母鸡分为低剂量(A组)和高剂量(B组)免疫组.以甲醛减毒法制备的蝰蛇毒抗原免疫母鸡;以水稀释法联合硫酸铵沉淀和超滤法分离纯化卵黄抗体;总蛋白质通过改良Lowry法测定;以ELISA法测定卵黄抗体的效价、总卵黄抗体与特异抗体含量、交叉反应. 结果 低、高剂量组均诱导母鸡产生有效免疫应答.高剂量组免疫效价高于低剂量组(P<0.05),高剂量组于免疫后约40d抗体效价迭高峰,持续约4周;而低剂量组在免疫后约50d抗体效价迭高峰,持续约2周.免疫过程中;两组总卵黄蛋白无显差异(P>0.05),但高剂量组卵黄中平均特异性抗体(0.29±0.04)mg/ml明显高于低剂量组(0.21±0.03)mg/ml(P<0.05).制备的抗蝰蛇毒IgY与蝰蛇毒抗原具有较高特异性,但与五步蛇(54.3%)、蝮蛇(47.5%)及竹叶青蛇(43.1%)有明显交叉反应,与眼镜蛇(11.7%)有轻度的交叉反应. 结论 研究证实蝰毒抗原易诱导母鸡产生良好的免疫应答,并成功制备了抗蝰蛇毒的卵黄抗体,为蛇伤防治提供新的途径.
关键词： 蝰蛇 卵黄抗体(IgY) 鸡 免疫特性 酶联免疫吸附测定(ELISA)
