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  • ADVIA120型全自动血液分析仪测定网织红细胞的评价

    作者:罗玉坤;吴昌猛

    目的评价Bayer ADVIA120型全自动血液分析仪(以下简称ADVIA120)测定网织红细胞(Ret)的性能.方法通过该仪器测定Ret的线性、重复性、稳定性、携带污染及与手工计数的相关性等,评价其性能.结果 ADVIA120测定Ret具有良好的线性和重复性,携带污染可忽略不计.在4℃条件下保存的标本Ret基本保持稳定;室温标本12h后有所下降,24h后下降23%.与手工计数法比较有较好的相关性.结论 ADVIA120是测定网织红细胞较理想的仪器之一.

  • Bayer ADVIA120全自动血细胞分析仪性能评价

    作者:凌晓午;刘莲;安邦权;周湘红;夏世勤;叶艾竹;蒋亚风

    目的对Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪(ADVIA 120仪)进行性能评价.方法检测ADVIA 120仪的精密度、总重复性、稳定性、线性范围及携带污染率,并与手工法进行对比检验.结果精密度、总重复性、稳定性、线性范围、携带污染率等均在允许范围内,与手工法测定WBC、RBC、PLT及HGB等主要参数的结果有良好的相关性,无统计学差异(P>0.05).结论 ADVIA120仪主要参数检测性能符合要求.

  • CK-彩色室壁运动动态显示技术

    作者:杨俊

    CK为Color Knesis的简称,意为彩色室壁运动动态显示技术,由计算机自动分析,以彩色编码实时连续显示心动周期中室壁运动幅度的一种新型超声技术,它可以更简单和准确地观察心脏整体和局部运动.

  • Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的建立及评价

    作者:王祖琴;李胜发;张莉萍;陈宏础

    目的 为了弥补血细胞分析仪对细胞形态识别能力的不足,需要建立适合本实验室的显微镜复检规则并进行必要的显微镜复检.方法 将经EDTA-K2抗凝的静脉血标本用XE-2100血细胞分析仪进行CDC检测,记录每份标本的仪器报警信息,同时每份标本制备1张血涂片,经瑞氏染色后在显微镜下观察RBC、WBC、PLT的数量及形态.结果 将仪器报警信息与镜检阳性结果进行比较,经统计分析得出真阳性率为10.6%,假阳性率为16.8%,真阴性率为69.6%,假阴性率为3.0%.结论 3.0%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定,27.4%的复检率是合理的.

  • 以TBHBA为色原的唾液葡萄糖全自动分析法的建立及应用

    作者:刘琳琳;王华忠;左世友;蒲晓允

    目的 建立一种灵敏、可靠的唾液葡萄糖全自动分析方法,并评价其在监测血糖浓度中的价值.方法 用2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA)取代葡萄糖氧化酶测定法的苯酚,在HATACHI 7150上测定唾液葡萄糖,并观察糖尿病患者唾液葡萄糖的变化及与血糖浓度之间的相关性.结果 经方法学评价,葡萄糖浓度在60mg/L范围内呈良好的线性关系,精密度检测CV值批内3.3%,批间3.8%,平均回收率100.3%,受干扰物影响较小.糖尿病患者唾液葡萄糖含量高于正常对照组的含量(P<0.05),唾液葡萄糖与血浆葡萄糖相关系数r=0.87(P<0.01).结论 以TBHBA为色原的全自动分析方法可准确地测定唾液葡萄糖,并可对糖尿病患者血糖浓度进行无创性检测.

  • Biosystems A15全自动蛋白分析仪的性能验证

    作者:谭柏松;刘光明;陈世豪

    目的 验证及评价Biosystems A15全自动蛋白分析仪的分析性能.方法 依据美国临床实验室标准化委员(NCCLS)有关检测系统性能验证文件的方法,对该仪器检测的精密度、正确度、线性范围、可报告范围等性能进行验证与评价.结果 免疫球蛋白G(IgG)项目检测的精密度及正确度验证通过;呈一次线性Y=1.005X-0.423 (r=1.000,P<0.05),其线性范围为2.81~31.44 g/L;可报告范围为2.81~188.64 g/L.结论 BiosystemsA 15全自动蛋白分析仪的IgG项目可用于临床检测.

  • 尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪及尿沉渣镜检结果对比观察

    作者:张慧丽

    目的 对比尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪及尿沉渣镜检结果.方法 分别进行尿干化学分析、尿沉渣分析及尿沉渣镜检,对检测结果进行比较.结果 尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪筛检尿液红细胞时均有假阳性出现,筛查白细胞时均有假阴性出现,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪及尿沉渣镜检应结合应用,为更好地指导临床诊断提供可靠的理论依据.

  • 1000份尿常规干化学法和手工法检验结果对比分析

    作者:龚见习;宋万英

    目的 探讨尿液干化学分析仪和传统手工法在尿液分析中的优缺点,以提高对手工镜检法的重视程度.方法 对1 000份尿液同时用尿干化学分析仪和传统手工方法进行检测,将尿蛋白、红细胞和白细胞的结果作比较,并分析差异原因.结果 2种方法尿蛋白检测结果符合率为97.4%;红细胞检测结果符合率为95.2%;白细胞检测结果符合率为95.3%.结论 切不可忽视手工镜检,尿干化学分析仪的检测结果只能作为一般尿液的初步筛查依据.

  • 自动碳酸酐酶法测定发锌

    作者:金月玲;胡云良

    目的:建立准确、特异、试剂稳定的碳酸酐酶自动生化分析法测定发锌.方法:头发样本经高温灰化处理后,释放游离态的锌能使脱辅基的碳酸酐酶复活,以乙酸对硝基酚作为酶促反应底物,测定碳酸酐酶再激活后的活性评估发锌的含量.结果:该法线性范围达61.2μmol/L,回收率96.5%~104.1%,批内和批间相对标准偏差分别为2.3%和4.1%,与原子吸收分光光度法(Y)比较具有良好的相关性,Y=0.971X+0.095,r=0.994,P>0.05.用本法测定65例健康成人,其发锌参考范围(x士2s):2.46士1.04μmol/g.结论:该法具有特异、准确、灵敏、试剂稳定等优点,适合于生化分析仪检测发锌.

  • DNA 细胞定量分析在口腔癌临床早期诊断中的应用研究

    作者:韦敬;冯红超;张倩

    口腔癌是发生在口腔的恶性肿瘤之总称,是头颈部较常见的恶性肿瘤之一,大部分属于鳞状上皮细胞癌。近几年发病率及死亡率都有明显上升趋势,对人们的健康构成了很大威胁。流式细胞仪(flow cytometer ,FCM )是对细胞进行自动分析和分选的装置,能对细胞周期和DN A 倍体进行快速和准确的分析,取材方便,且具有无创性,目前多利用于妇科宫颈癌的筛查,临床利用价值较高,若流式细胞仪能对颌面部肿瘤的良、恶性情况作出较准确的早期诊断,从而可为医生制定下一步治疗计划提供了有利的临床指导。本课题通过口腔刷取材,进行DN A倍体细胞定量分析检测,将检测结果与病理报告结果作比较,探讨DN A 倍体细胞定量分析系统在口腔癌临床早期诊断中的价值。

  • Sysmex XE-2100血细胞分析仪血涂片复检规则的应用研究

    作者:乐家新;丛玉隆;王海;王红霞;傅淑宏;徐菡;兰亚婷;朱红

    目的 采用Sysmex XE-2100血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则和国内协作组提出的复检规则(简称旧复检规则),通过对实验数据进行分析,提出适合于大型综合医院使用的Sysmex XE-2100血细胞分析仪血涂片新复检规则.方法 采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪,随机检测患者标本共1 486份,同时涂片做显微镜检查,包括细胞形态观察和人工白细胞分类.按照国际血细胞复检规则、国内协作组复检规则、自行拟定的新筛选方案和涂片镜检阳性标准进行评估,计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检的比率,并筛选出佳方案.结果 根据国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析,真阳性率为14.0%(208/1 486),假阳性率为31.49%(468/1 486),真阴性率为52.42%(779/1 486),假阴性率为2.09%(31/1 486).用旧复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析,真阳性率为12.79%(190/1 486),假阳性率为18.98%(282/1 486),真阴性率为65.48%(973/1 486),假阴性率为2.76%(41/1 486).用修改后的新复检规则(方案4)和镜检阳性规则对1 486份标本的数据进行分析,结果显示,真阳性率为13.86%(206/1486),假阳性率为25.17%(374/1486),真阴性率为58.75%(873/1486),假阴性率为2.22%(33/1486).在新复检规则(方案4)的基础上,参考旧复检规则、XE-2100仪器的性能特点和解放军总医院血细胞分析常规工作情况,提出了适合于大型综合医院使用的XE-2100仪器的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则;验证试验结果显示,假阴性率0.96%,低于旧复检规则的2.26%,且血液病细胞无漏检.结论 血涂片复检规则在临床应用过程中,应注意收集、整理发现问题,及时对复检规则进行修改和完善,以提高血细胞分析质量和工作效率.

  • 细胞外三磷腺苷(eATP)测定方法的建立

    作者:陈六生;葛才保;张力

    目的 建立一种简单易行的可用于测定细胞外三磷腺苷的化学方法.方法 以葡萄糖为底物,己糖激酶为催化物,催化生成6-磷酸葡萄糖,后者和氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶Ⅱ作用生成还原型(辅酶Ⅱ),在340 nm处有吸光度的变化,并且与ATP的含量成正比.通过重复性试验、回收试验、干扰试验、线性范围测定来确定方法的可靠性.结果 重复性试验显示,eATP为45.5μmol/L时,CV为5.42%;eATP在5.2 μmol/L时,CV为7.56%;回收试验显示回收率为92.2%;线性分析为0~300 μmol/L,灵敏度为0.25μmol/L时干扰试验显示,三酰甘油、溶血对测定存在负干扰,维生素C、肌酐、尿酸有正干扰.结论 酶偶联法可作为eATP的常规测定方法进行自动分析测定.

  • 自制改良Miller窥盘计数网织红细胞及应用

    作者:陈高远;周文良;陈秀华

    当今网织红细胞(下称网红)计数虽已有先进的自动分析技术的应用,但迄今国内仍以显微镜目测法为主.目测计数原用缩小视野法,费工费时,计数精确性差,用Miller窥盘[1]后有了改善,但仍感不便,且市场上不易购得.本文设计一种改进的窥盘,改变原Miller窥盘大小方格比例和小方格位置,用电脑绘图,打印于透明投影胶片上,制成两方格面积比为10 : 1、小方格居中的改良Miller窥盘,制作简易,经济实用,效果好.

  • 胆红素对血清无机磷紫外光度测定法的负干扰与克服方法

    作者:吴教仁

    血清无机磷紫外光度测定法由于适合于自动分析[1],目前已被多数实验室使用[2].笔者使用单试剂测定血清无机磷时发现有的标本结果很低,有的甚至出现负值,重复检查仍无改变.经肉眼观察标本外观,发现标本呈较明显的黄疸或有溶血现象.胆红素对部分检验项目的干扰常见报道.我们经实验比较发现,胆红素对紫外光度法测定血清无机磷有明显的负干扰,并对此负干扰作了校正,现介绍如下.

  • 非配套脂蛋白试剂的使用性能验证

    作者:何谦;杨锐华;王琪

    目的:对4种应用于自动生化分析仪的免疫透射比浊法检测血脂蛋白(a)[LP(a)]试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床。方法在 Olympus AU5800自动生化分析仪上对英国 RANDOX、浙江夸克、北京利德曼和北京九强公司生产的免疫透射比浊法 LP(a)试剂(标为 A,B,C,D)进行性能验证,对4种试剂的精密度、线性范围、准确度、干扰因素(VC,胆红素、血红蛋白、乳糜)进行评估。结果试剂 A,B,C,D 的批内 CV 分别为0.64%~1.18%,3.59%~4.75%,1.33%~3.05%和1.43%~2.01%,批间 CV 分别为1.04%~1.7%,3.81%~4.93%,2.16%~4.76%和2.33%~3.21%,均小于试剂盒声明不精密度;线性范围分别为82~923 mg/L(r 2=0.997),130~935 mg/L(r 2=0.9964),120~1025 mg/L(r 2=0.9921)和117~943 mg/L(r 2=0.9995),线性相关均良好。试验浓度内的4种干扰物(VC≤10 mg/dl, Hb≤200 mg/dl,TBIL≤40 mg/dl,TG≤500 mg/dl)对试剂 A 和试剂 D 无显著干扰(偏差<±10%),但是 VC≥5 mg/dl, TG≥250 mg/dl 对试剂 B 有干扰,TG≥250 mg/dl 对试剂 C 有干扰。4种试剂检测定值血脂质控品,与靶值偏差分别为-8.07%,1.34%,-8.05%和7.38%,可满足临床需求。结论应用于自动生化分析仪的4种测定 LP(a)试剂盒,具有较高的精密度,可满足临床测试要求,但抗干扰能力存在一定差异。

  • 发光免疫法测定全程叶酸

    作者:齐为民;陈莎;程文静

    目的:建立一种简便、快速、同步测定全血叶酸、红细胞叶酸和血浆叶酸的方法.方法:用深圳新产业全自动发光免疫分析仪检测血浆叶酸的方法.结果:本法测定零标准品的灵敏度为0.13ng/ml;批内精密度试验表明:高、低两个浓度的不精密度CV分别为7.20%和9.66%,平均CV为8.43%.准确度试验表明:本法的平均稀释回收率为99.95%.适抗原浓度确定表明:在抗体浓度不变情况下,全血被稀释到101倍时,全血叶酸(442.6ng/ml),血浆叶酸(4.383ng/ml)和红细胞叶酸(438.7ng/ml)含量高.结论:本法简便、快速,结果准确、可靠.测定红细胞叶酸不需要反复洗涤红细胞,吸取压积红细胞、测定红细胞比容及其众多因素带来的各种偏差.

  • 自动化分析仪在胸腹水细胞计数及分类中的应用

    作者:胡晓卫;白雯

    本文利用Sysmex SF-3000血细胞分析仪来进行胸腹水细胞计数,并与手工法进行比较,探讨Sysmex SF-3000用于胸腹式细胞计数的可行性,现分析报告如下. 材料和方法1 标本来源 2007年7月至2008年3月我院住院患者的胸腹水标本30份,在采集后用EDTA-Na抗凝1h内完成细胞计数.

  • 血细胞分析仪与镜检法血小板计数结果比较

    作者:杨建凤

    目的:比较镜检法与二种血细胞分析仪计数血小板(PLT)结果.方法:对同一标本同时进行MEK-6318K、Sysmex XT-2000i与镜检,对结果进行比较.结果:所有标本计数结果在12~600×109/L之间.在PLT计数<20×109/L 及≥300×109/L 二组标本中,MEK-6318K光电血细胞计数仪计数结果在<20×109/L组计数高于镜检计数,在≥300×109/L组计数低于镜检计数,与镜检结果差异有统计学意义(P<0.01).其余各组计数结果与镜检结果差异无统计学意义(P>0.05).XT-2000i法计数结果与镜检法各组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:无论MEK-6318K血细胞计数仪、Sysmex XT-2000i血细胞计数仪均符合临床对血常规检验需要,可以提高检验效率,缩短检验时间,减轻劳动负荷,但对仪器提示血细胞分布异常的标本,需要采取镜检的方法进行复核,以免出现计数误差.

  • 红外光谱自动分析系统检测678例尿路结石成分与饮食预防护理

    作者:侯春华;高文喜;胡少炜

    目的利用红外光谱自动分析系统检测结石成分,提供个体化针对性的饮食指导护理,预防结石复发。方法采用天津蓝莫德结石红外光谱自动分析系统,检测2011年7月~2013年12月678例泌尿系结石成分,解析病因,提供针对性的饮食预防指导。结果无结石复发544例(80.2%),复发者134例(19.8%),无复发者中遵循饮水饮食药物溶石指导503例(92.5),未遵循指导47例(7.5%),复发者中遵循指导13例(9.2),未遵循饮食指导121(90.8%)。结论根据红外分析仪结石成分分析,进行饮食护理指导,预防结石复发,效果较好。

  • 双缩脲双波长自动分析法测定脑脊液总蛋白含量的临床应用

    作者:刘彤;刘志浩

    目的在全自动分析仪上建立一种快速简便的脑脊液蛋白双缩脲测定法.方法在日产7170A全自动分析仪上,用双缩脲法测定脑脊液蛋白含量.结果双缩脲法测定脑脊液蛋白准确度高,精密度好,与磺基水杨酸比浊法有很好的相关性,而且重现性优于比浊法,两法相比,P<0.01,有较显著的差异.结论在全自动分析仪上用双缩脲法测定脑脊液蛋白是一种简使、快速、可靠的方法.

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