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能否改善消费者对中国奶制品的信心?
英国朗道食品诊断有限公司(以下简称英国朗道)为中国乳制品行业提供独特的牛奶中多分析物抗生素和激素检测平台.所有产品的研发和生产按照欧盟法规,并且在医疗器械质量管理体系(ISO 13485认证)认可下在英国制造.在中国,用于治疗奶牛乳腺炎的抗生素也处于滥用范畴.业内人士指出,30%~50%的奶牛患有乳腺炎.乳腺炎或乳房炎症、发烧是奶牛中出现的常见疾病,可以用抗生素进行治疗.规定指出,停止使用抗生素至少3天的奶牛所产牛奶才能进行销售,这保证了足够时间允许牛奶中残留抗生素得以降解.
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FLUKO:专业铸就品质——访上海弗鲁克流体机械制造有限公司营销部经理张斯滨
上海弗鲁克流体机械制造有限公司(FLUKO)长期致力于分散、乳化、均质、混合设备的研制创新和市场拓展,拥有一流的研发中心,完善的产品检测平台,现代化的制造工厂并通过国际权威认证机构--德国莱茵(TOV)公司的ISO 9001国际标准质量体系认证:通过引进德国的先进技术和科学管理模式,形成了完整的研发、制造及销售体系、秉承、发扬了德国的先进营销理念,逐步发展成为国内高剪切分散乳化设备行业的领先者.
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简单,实用的细菌快速检测方法
目前有哪种微生物测试方法能够在6~8个小时内显示食品和食品生产环境清洁度的微生物水平?食品和饮料生产公司的答案是令人失望的:没有!细菌总数、大肠菌群以及大肠杆菌平板计数通常可以对食品样品以及表面处理环境的微生物水平进行评估,然而检测结果需要在24~72小时之后获得。而采用显色培养基进行的特殊细菌测试,获得检测结果的时间会更长,如果采用外部实验室的方法,那么从样品收集到获得检测结果要在3~5天。尽管快速自动的检测系统是可行的,但是这些检测方法也需要一天以上的时间,且对于大多数的公司来讲检测费用较为昂贵,检测方法也较为复杂。相比之下,食品公司一般会采用外部实验室进行微生物检测。受方法的科学局限、灵敏度的约束、分析的复杂程度以及高昂费用等因素的影响,尽管面对需要尽快获得产品检测结果的情况,但大多数的食品饮料生产经营者也不得不采用延迟获得检测结果的技术对产品进行检测。目前研发出一种被AOAC(美国分析化学家协会)认证的,操作十分简单,能够在当天获得产品指示微生物如大肠菌群、大肠杆菌以及总需氧微生物的检测结果的新的检测平台,这种新型的检测平台被称为Microsnap。
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生牛乳中乳铁蛋白的蛋白质芯片检测平台的评价研究
目的 对本研究前期建立的用于乳铁蛋白的蛋白质芯片检测平台进行评价.方法 使用3份生牛乳样品,批内重复8次检测,计算批内精密度;另对3份生牛乳分别重复8个批次检测,计算批间精密度.对高浓度标准品稀释3个浓度后,进行稀释回收率试验;另对3个浓度基础液分别进行加标回收率试验;取10份生牛乳样品,分别用蛋白质芯片检测平台与商用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒进行检测并对结果进行方法学比较.结果 用于生牛乳中乳铁蛋白的蛋白质芯片检测平台的批内精密度在9.79% ~ 15.90%之间,批间精密度在11.63%~23.38%之间;稀释回收率在79.8% ~ 129.7%之间,加标回收率在105.7% ~ 133.9%之间;经比较,两种方法的相关系数r=0.825 2,差异有统计学意义(t=4.132,P<0.05),配对比较t检验结果显示两种方法差异无统计学意义(t=1.282,P>0.05).结论 本研究建立的用于乳铁蛋白的蛋白质芯片检测平台能够满足实验室检测需要,尚有操作偏倚需进一步优化.
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北京协和医院参考CLSI (H3-A6)制定静脉血推荐采集顺序
随着临床实验诊断技术的飞速发展,各类检测平台的技术性能也不断提高,实验室检测结果越来越准.但是,与其发展不相匹配的是,实验前阶段的标本质量控制现状仍不乐观,虽然早在十几年前我们了解到实验前阶段各类因素带来的误差、变异远大于实验中阶段[1,2],然而,与过去10年实验中误差下降了约10倍相比,实验前质量改进的效果仍不尽如人意[3].
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液态芯片技术及其应用
液态芯片(liquid array)或液相芯片(liquid chip)也称悬浮芯片(suspension array),是20世纪70年代美国Luminex公司研制出的新一代生物芯片技术,利用带编码的微球体作为载体,流式细胞技术作为检测平台,对核酸、蛋白质等生物分子进行大规模测定.
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悬浮阵列技术在儿童下呼吸道病毒感染诊断中的应用
基因芯片技术具有快速、高效、高通量的特点,非常适合于对病毒性感染进行分子诊断及鉴别诊断.本研究采用Tem-PCR技术结合多功能悬浮阵列检测平台,检测了80例下呼吸道感染患儿的7种RNA病毒,探讨其在儿童急性下呼吸道病毒感染中的诊断价值.
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两种结核感染T细胞检测试验比较
结核病是严重危害人民群众健康的呼吸道传染病,肺结核造成的死亡人数仅次于艾滋病,被列为我国重大传染病之一。2010年结核病流行性调查显示,我国活动性肺结核患病率约为5‰,约有600万活动性肺结核患者。据世界卫生组织评估,目前我国结核病年发病人数约为130万,占全球发病人数的14%,居全球第二位[1]。但迄今为止,临床上用于结核分枝杆菌感染的诊断方法仍存在许多不足,如 TST 检测易受卡介苗干扰,细菌培养灵敏度有限,核酸检测技术要求高,肺外结核取样困难等。结核感染 T细胞检测-γ干扰素体外释放试验(Inter-feron Gamma Release Assays,IGRAs)是近些年发展起来的结核分枝杆菌感染的检测方法。人体感染结核分枝杆菌后,能产生特异性 T 淋巴细胞,并存在于外周血中;外周血中的特异性 T淋巴细胞再次接触结核抗原后被激活,并分泌γ-干扰素(IFN-γ)。IGRAs采用结核分枝杆菌特异重组抗原(卡介苗和大多数非结核杆菌中普遍缺失的 RD1区编码的ESAT-6和CFP-10蛋白)在体外对待检测者的全血或者外周血单个核细胞(PBMCs)进行特异性刺激,再通过体外特异性免疫应答水平的定量分析来判断受试者结核分枝杆菌感染情况。目前,体外特异性免疫应答水平的定量分析可以通过两个检测平台进行。目前国外临床应用90%左右的 IGRAs检测以ELISA检测平台为主,即通过 ELISA 试验定量检测全血中γ-干扰素的释放水平,国内采用ELISA平台的是北京万泰公司的 TB-IGRA试剂。另外一个平台通过ELISPOT(酶联免疫斑点法)对体外特异性免疫应答的T淋巴细胞进行计数来定量分析,采用该平台的试剂是 T-SPOT.TB。本文以两种检测平台试剂对133例不同类型临床标本进行平行检测,并比较两种试剂适用于结核检测的优缺点。
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利用机器视觉搭建药品瓶包装检测平台
介绍了机器视觉原理,结合包装生产的实际环境,提出了一种用于药品包装瓶检测的通用平台,它可以对药液灌装量、标签、批号等进行实时在线检测;给出了系统的硬件组成、软件的实现及其结构.
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免疫分析检测平台的规划、建设及其对新药研发的推动
文章以医药生物技术国家重点实验室免疫药物研发平台为案例,介绍了医药生物技术国家重点实验室如何围绕免疫药物研发的特点开展在专业性公共技术平台的布局、建设、管理和运行方面的经验.医药生物技术国家重点实验室在已有的分子生物学、生物化学、细胞生物学、生物信息学等分析平台基础上,按照免疫细胞的分析、分离、细胞因子高通量分析、整体动物水平免疫细胞分布分析等需求,整体规划和布局,建设完善的免疫分析检测平台.以提高保障仪器设备的使用效率和科研产出为目标,建立了科学、合理的管理制度.免疫药物研发平台以“管理保障运行,平台保障科研”为定位,科学布局和稳步建设,良好的运行和管理大大提高了医药生物技术国家重点实验室在免疫性疾病机制研究及免疫药物研发的工作水平,提升了重大项目的竞争能力、产出了一批高水平科研成果,为创新性免疫药物的开发和应用奠定了基础.
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多亚型手足口病假病毒中和抗体检测平台的应用研究
目的 应用多亚型手足口病假病毒中和抗体检测平台检测不同肠道病毒感染患者的血清中和抗体水平,为确定应用新的基于假病毒技术来诊断人体是否感染EV71或CVA16提供基础数据.方法 98份样本应用包装的EV71的B1、B2、C1、C2、C2-like、C4b和CVA16的B1a7种假病毒感染RD细胞,根据细胞中报告luciferase基因表达量确定血清中和抗体水平的强弱.结果 单EV71阳性样本倾向于与EV71的B1、C1、C2-like、C4b亚型假病毒进行中和,单CVA16阳性样本倾向于与CVA16-B1a假病毒进行中和,而对于EV71的B2、C2亚型假病毒也具有一定的中和活性;EV71与CVA16均为阳性样本,对于EV71和CVA16所有亚型的假病毒都表现出了很强的中和活性;单EV71和单CVA16阳性样本中和抗体随病程变化情况显示,在第7d~9d达到峰值.结论 通过EV71和CVA16假病毒建立了基于假病毒的中和抗体检测技术,该技术可应用于手足口病病毒的临床诊断,适用于高通量检测.
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17β-雌二醇对垂体腺瘤GH3细胞增殖作用的实验研究
雌激素可能在泌乳素腺瘤的发生中起重要作用[1].本实验用不同浓度17β-雌二醇(E2)作用于垂体腺瘤GH3细胞株,探讨E2与GH3细胞增殖的关系,建立E2对GH3细胞增殖活性检测平台,为筛选有效治疗泌乳素腺瘤的抗雌激素药物奠定基础.
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蛋白芯片检测平台检测β-乳球蛋白的方法学评价
目的:评价本研究前期建立的用于β-乳球蛋白的蛋白芯片检测平台,以满足预防医学实验室的检测需求.方法:应用蛋白芯片检测平台对3份生牛乳样品进行批内重复8次检测β-乳球蛋白,计算其批内精密度;另对3份生牛乳分别重复8个批次检测,计算批间精密度.对高浓度标准品连续2倍比例稀释3种浓度后进行稀释回收率实验;另对3种浓度标准品进行加标回收率实验.取10份生牛乳样品,分别用蛋白芯片检测平台与商用ELISA试剂盒进行检测并进行方法学比较.结果:用于β-乳球蛋白的蛋白芯片检测平台的批内精密度为11.18%~17.62%,批间精密度为25.10%~29.96%;稀释回收率为104.27%~128.15%,加标回收率为45.98%~129.33%,两种方法的相关系数r=0.958,差异有统计学意义(t=9.46,P<0.05);两种方法配对比较t检验差异无统计学意义(t=-2.592,P>0.01).结论:本研究建立的用于β-乳球蛋白的蛋白芯片检测平台能够满足预防医学实验室检测需要,现存在的操作偏倚需进一步优化.
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液相芯片--高通量检测技术的新亮点
1 前言液相芯片(liquichip)技术是20世纪90年代中期美国Luminex 公司开发出的被喻为后基因组时代的芯片技术.它将流式检测与芯片技术有机地结合在一起,大大延伸了流式的检测平台,以微球体代替细胞作为反应载体,在这个开放的反应体系中可进行蛋白、核酸等生物大分子的检测,不仅从细胞水平深入到分子水平,其检测范围也得到了前所未有的扩展;另外,它也使芯片技术的应用取得重大突破.在保持高通量检测的同时,将反应体系由液相-固相反应改变为接近生物系统内部环境的完全液相反应体系,对于确保建立在正确的高级结构之上的真实的蛋白质相互作用尤为关键.液相芯片即多功能悬浮点阵仪,英文全名为 Multi-Analyte Suspension Array,MASA,也为flexible Multi-Analyte Profiling,xMAP, 该技术平台是既能保证信息质量,又能提供相对高通量的新一代分子检测技术平台.