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食品安全与生产加工
我国食品生产加工与安全检测的现状
食品生产加工与检测制度存在漏洞
中国的食品安全法律的制定有点仓促,新的食品安全法于今年实施,在短短的几年间已经过多次的征求意见及修改补充,同时也颁布了很多法律法规,但是其并没有取得明显的治理和保障效果,有法不依、执法不严的情况依旧比较普遍。出现这种情况的原因主要包括三个方面:第一,在立法的过程中注重立法速度而忽视法律严肃性、规范性与可操作性,导致法律实施效果不明显;第二,法律支架的相互联系并明显,很多问题都需要多部法律共同解决,导致法律在应用的过程中处于尴尬地位;第三,法律缺乏有效的执法性与保障性、持续性,导致很多法律流于形式,无法真正发挥自身的效用。 -
计划生育行政执法中存在的问题及对策
规范计划生育行政执法主体的执法行为,维护法律的严肃性,提高计划生育行政执法者的执法水平,是确保计划生育法律法规实施的前提.本文就基层计划生育行政执法中存在的问题予以分析.
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浅议卫生行政处罚的证据要求及问题探讨
证据是指一切用来证明案件事实情况的材料,是卫生行政执法的根基,是行政处罚的核心和依据,没有证据就没有所谓处罚.近年来各地卫生行政机关的行政处罚案件呈三多态势,即撤案多、复议多、诉讼多,追究其原因除执法程序不规范、适用法律条款不当等因素外,主要的是证据材料收集不充分、证据链不完整,缺乏行政处罚所必备的事实依据,从而使卫生行政处罚这一具体行政行为的严肃性大打折扣,损害了卫生行政部门的形象,由此可见证据的重要性.本文从证据收集的基本要求及出现的问题和如何提高证据收集水平作一探讨.
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医疗事故处理条例与病案质量管理
2002年4月4日国务院令第351号公布<医疗事故处理条例>,自2002年9月1日起施行,条例第二章第十条"患者有权复印或复制住院病历",体现了病案的客观性、严肃性,和作为法律依据特征的重要性.所以一份完整的病案是病人在院过程的真实体现,是医疗工作终产品.我院从2001年开始推行IS09001标准化管理体系,认真学习贯彻,<医疗事故处理条例>,采用国际标准与国际接轨ISO9001标准制度,完善了病案质量管理,重点把好出具病案证明关,在防范医疗事故中发挥了重要作用.医院IS09001标准化管理体系在2002年8月经中国认证监督管理委员会东北认证有限公司审核认证.
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病案管理与举证责任
病案是病人疾病发生、发展、转归、以及整个治疗过程的原始记录,是医院医疗业务信息的主要载体,对司法部门来说是一份有效的法律文书.随着新一轮<医疗事处理条例>的颁布和实施,举证责任倒置促使医院病案资料从神秘的幕后走上了司法部门的前台,成了公诸于世的举证材料和法律依据,病案向患者公开,向社会公开,其透明度显而易见.病案书写者是举证责任的直接承担者,病案管理的质量直接关系到举证责任的成败,直接影响终的法律判决结果,由此可见,病案的真实性、完整性、权威性、严肃性、安全性尤为突出,病案管理的质量更为重要.本文就目前病案管理上存在的问题以及由此引发的举证责任带来的不利因素提几点想法和建议,目的增强病案资料的真实性、权威性和严肃性,在医疗纠纷举证中承担应负的客观法律责任.
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电子签名在电子病历中的应用
电子病历是医院临床信息系统发展的一个结果,是以患者为中心的信息集成和相关服务,不仅提高了医院医疗活动的质量和效率,而且为实现医疗信息资源共享创造了条件.住院病历书写质量是维护病历作为法律凭证的诚信度和严肃性,确保法律、法规及卫生行政管理部门的有关规定落实的具体体现.
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科技查新在科研立项与成果申报中的作用
20世纪80年代后期,随着各行各业对科学研究、技术开发工作投入的增加,各级科研管理部门为提高科研立项和成果鉴定与奖励的严肃性、公正性、准确性和权威性[1],在科技管理中引入科技查新,以便通过查新得到的"情报评价"弥补专家对信息掌握的不足,从而提高专家评审的准确性.
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对《中国药典》2005年版一部存在问题的浅见
<中国药典>是国家药品标准的法典,是执行<中华人民共和国药品管理法>(简称<药品管理法>)、监督检验药品质量的技术法规;是确定药品来源、处方组成、炮制方法、制备工艺、使用和管理等内容的法定依据.药典每次再版,都能本着"突出特色,立足提高"的指导思想,在收载药品品种及现代分析、检测技术应用上有较大的充实、创新和突破,但在及时借鉴近年来药典相关报道,订正错误、修正不足方面做的十分不够,有些差错版版延续,新版校印又存在新的问题,从而使药典的严肃性、庄重性大打折扣.
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喜读《谈医学生涯中的部分难忘的病例》
<中国循环杂志>是心血管专业具重大影响的杂志,是我们心血管医师的重要学习参考资料和良师益友,它在中国科技论文统计源期刊排名位居前列,并且位次逐年上升,它的权威性、科学性、客观性、严肃性以及淳朴的封面(从不注重华丽的包装)和特有的版面内容安排,深深地赢得我们的喜爱.
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乳腺癌治疗的十个误区
1.随意性治疗很多人对医学的严肃性都缺乏了解,往往在诊治方法选择、具体疗法应用等方面加入很多随意成分.这在其它一些疾病也许不会给病人带来严重的不良后果,但在乳腺癌的治疗中却是极其要不得的.这种随意性本身就是对医学事实的蔑视,是对自然规律的挑战.
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无规矩不成方圆——规范口腔种植学名词的意义
口腔种植学在临床技术、种植体设计加工工艺上的迅速进展,使其专业领域的外来新词、新义大量出现.近10年我国口腔种植临床水平快速进展,国内口腔种植学领域对外来词汇的翻译、解释、中文译名不可避免地出现一词多译、一译多义等混乱局面,例如就常见的"osseointegration"一词在中文翻译引用中就有"骨结合"、"骨整合"、"骨融合"三个译法,这种状况严重影响了学术交流和研究的严肃性、准确性及规范性.
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让“营采销”三个和尚都有水喝
连锁门店总部由很多部门构成,其中营运、采购、营销部门是创造销售和利润的核心部门.然而在实际运营过程中,这三个部门因为出发点不一样,往往“对掐”,造成了“三个和尚没水喝”的局面,门店经常感到“令出多门”而无所适从,还对总部指令的严肃性、专业性感到怀疑,事实上削弱了连锁总部的权威.
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国家药品标准中值得注意的几个问题
<药品管理法>第三十二条规定:药品必须符合国家药品标准.中华人民共和国药典、国家药品监督管理局颁发的药品标准、以及仍在使用的卫生部颁布的药品标准都是国家药品标准.国家药品监督管理局规定,局颁标准从2002年12月1日起生效,同品种地方标准、包装、标签和说明书同时停止使用.但是我们在具体工作时,遇到了同品种药品不仅出现在地方标准,而且还在三个国家标准中出现,此外还发现局颁标准的编印质量不高.这就对标准的可操作性、严肃性构成了威胁,现分述如下,以期引起有关部门的注意.
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完善约束机制规范案件管理
药品监督执法是药品监督管理部门市(地)县级药监机构的一项主要工作,其行政行为是否规范,职能是否履行,执法是否正确,能否体现药监部门公正、廉洁、高效的良好形象,事关法律法规的严肃性和权威性,必将影响行政相对人的切身利益,影响人民群众用药安全有效的大局.
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完善法规提高药监水平
新修订的<药品管理法>颁布实施一年来,对规范药品市场,促进医药经济快速健康发展,保障人民群众用药安全有效产生巨大影响.但是经过一年的工作实践,感到其还有不尽完善之处.为进一步维护法律的权威性和严肃性,增加其可操作性,笔者结合具体情况,就<药品管理法>及<药品管理法实施条例>尚需完善之处,浅谈几点建议和看法.
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132份药品说明书的调查与分析
药品说明书是药品性能、功用等各项内容的概括与总结,是医生和患者的重要用药依据,具有法律的严肃性和技术的严谨性.说明书内容的审批是药政管理部门对药品生产许可审批的一项重要指标,各级药政部门应对药品说明书的内容、格式和要求进行定期检查[1].
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关于<中国药典>2000年版丸剂重量差异检查方法的商榷
<中国药典>2000年版一部附录IA丸剂的[重量差异]检查方法分为两种: 按丸服用的丸剂照第一法检查,按重量服用的丸剂照第二法检查.与1995年版药典相比较, 第一法未作修订,仍要求将测定结果与标示总量或标示重量相比较后,按药典附表规定,判断是否符合限度要求;第二法稍作修改,增加了“有标示量的与标示量相比较”的规定,扩大了适用范围.但在实际执行过程中,仍然存在某些不能按第一法检查的品种.因为若无标示重量或无法确定标示重量,则无法按第一法检查.由于药典所具有的法规严肃性,既然要求按第一法检查,则不允许以第二法替代.仅以<中国药典>2000年版一部收载的部分品种为例,见表1:
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XML应用于电子病历
目前,我国的医院信息系统(Hosptal Information System, HIS)正向着以病人信息中心(patient-orited)、高度集成化和多媒体化的方向发展。电子病历作为医疗卫生信息化的核心之一,新的尝试和运作也正日渐展开,相关的开发和利用也日益受到各界人士的关注。同时,各种关于电子病历的讨论也如火如荼。但是,电子病历在我国尚属起步阶段,和国外起步较早、开发应用较完善相比,在现今许多主客观条件下,还存在着不少问题。但随着XML技术的日趋成熟和广泛应用,采用XML技术手段解决电子病历在数据结构和其他方面问题,建立起一套集规范性、统一性、安全性、严肃性和权威性于一体的电子病历系统的需求也日趋迫切。
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认真把好三条线努力建设一流廉政高效队伍
今天我们召开全系统公务员、直属单位科级以上干部参加的大型预防职务犯罪专题报告会.刚才,北京市检察院反贪污贿赂局于春生局长从执政为民的高度、从腐败危害的深度、从犯罪形式的广度为我们广大干部上了一堂精彩生动的廉政警示教育课,使我们清楚地认识到反腐败斗争的艰巨性、复杂性和长期性,认识到党纪国法不是远离自己的东西,而是必须遵守的行为规则.我们每个干部都应该知道纪律的严肃性,知道"高压线"碰不得.要始终保持高尚的思想境界,"富贵不能淫,贫贱不能移,威武不能屈."树立起我们药监局崇尚廉洁的良好氛围.
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关于文稿投送介绍信的要求
文稿投送介绍信是一份法律文书,为提高其严肃性和确保文稿的科学性和真实性,特对介绍信的书写方法明确如下要求,请各有关单位大力支持合作。
1.作者单位必须是文稿第一作者(能对文稿进行解释、修改的主要负责人)完成该项工作时的所在单位。
2.鉴于文稿发表时要写明单位名称,也是单位同时署名的一种形式,对提高单位的社会知名度及扩大影响直接有关,故希望各单位认真做好对文稿的核实、把关、审查工作。