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重视说明书对药物临床使用的指导意义
目的:重视说明书对药物临床使用的指导意义.方法:根据<处方管理办法>相关规定及医院处方医生和调剂药师阅读说明书行为的调查结果进行论述.结果:<处方管理办法>规定处方医生和调剂药师必须了解并掌握药品说明书相关内容;由于传统医院管理模式的延续等因素的影响,使得医院医药相关专业技术从业人员未或很少阅读药品说明书.结论:相关管理部门及医院管理者应刻不容缓地重视说明书对药物临床使用的指导意义.
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浅谈药品说明书和标签中几个值得商榷的问题
目的:探讨药品说明书内容为临床提供正确的用药指导.方法:列举部分常用药品说明书中存在的问题.结果:我国药品说明书中存在诸多值得商榷的问题.结论:有关部门应严格加强对药品说明书的科学管理,逐步统一规范.
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浅议药品说明书用法用量的规范性
目的:为药品说明书规范化提供参考.方法:随机抽取临床应用的药品说明书进行用法用量项目考察.结果与结论:部分药品说明书用法用量项目存在问题,应加强对药品说明书的监督管理,保证药 品说明书的内容全面,准确,有利于安全、有效地使用.
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浅谈药品说明书中的“遵医嘱服用”
药品说明书由国家相关监管部门审批核发,是药物的使用说明.然而部分药品说明书中却写有遵医嘱服(使)用,笔者认为这一提法不妥.理由如下.1 不尊重科学规律药品说明书中的具体用量、用法都是经过大量的科学实验、临床实践,根据所得到的数据按照数学公式计算出来的.医师由于自身的学识、经验、水平的限制,以及用药习惯等,有时会开出与说明书不一致的处方,从而导致药品只发挥部分效果,或者发生药品不良反应,甚至是药源性疾病.
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130份注射剂说明书老年人用药项目调查与分析
注射剂在老年患者诊疗过程中的使用占有很大比例,由于老年人特殊的生理特点,决定了其用药的特殊性[1].因此其药品说明书中关于老年人用药项目为指导医生和护士正确使用药品提供依据,其内容正确完整与否,直接关系到患者的健康乃至生命安全.为了进一步了解药品说明书相关内容现状,笔者对临床常用的130种注射剂的说明书进行调查与分析,对存在的不足提出建议,为规范药品说明书提供参考.
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儿童用药现状和药品说明书完善情况调查
目的 探讨义乌市中心医院儿童用药情况及常用药品说明书内容的完善情况.方法 收集2017年5月15日义乌中心医院药剂科180例门诊儿科处方,对处方中的常用药品进行统计,搜集并详阅儿童常用药品说明书,分析院内儿童用药情况及药品说明书相关内容的完善情况.结果 180例门诊儿科处方中,共包括57份药品说明书,其中无儿童用药信息相关提示5份(8.77%),有儿童用药信息相关提示52份(91.23%).180例门诊儿科处方中,不合理处方41例(22.78%),合理处方139例(77.22%).结论 义乌市中心医院门诊儿科尚存在儿童使用成人药品的现象,并且药品说明书相关提示信息尚未完善,今后有待管理及完善,加强儿童安全用药.
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怎样服药效果好
很多患者在没有医嘱的情况下选择直接去药店购药;有些患者不具备读懂药品说明书的能力,且在对药品规格、剂量、用法、注意事项等不甚理解的情况下,错误用药;有的患者用药时间不够甚至经常漏服药物;有的病人因药效暂时不明显就自行停药或更换其他药物;也有的患者担心药物的副作用或因经济原因,过早停药等.这些用药方法都是不正确的.
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滥用止痛药危害大
滥用止痛药是指不按照医嘱或药品说明书,长期、超剂量或不严格掌握使用指征而不合理地使用止痛药.滥用止痛药可产生各种不良反应,甚至严重危害.
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按剂量用药马虎不得
药品的使用说明书一般是对这个药品各方面的简单介绍,患者服药前应认真阅读,特别要认真阅读其中有本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍,服用药品一定要遵守说明书中剂量的规定.药品说明书规定的剂量一般是指18至60岁的成年人一次用药平均用量或用量范围,低于这个量就可能没有疗效,超过这个量就可能引起毒性反应.在这个合理用量范围内,适当提高剂量可能会提高疗效,但不是绝对的.说明书上列出了用药方法,如肌肉注射、静脉注射、一天几次等,一定不要搞错.
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非处方药,能随便服吗
一般情况下,非处方药具有安全性好,疗效确切,毒副反应少,使用方便,价格合理,易于贮存等特点.此外,它通常还有比较详尽的药品说明书,便于购买者阅读理解.尽管非处方药具有许多适合病人自我治疗的优点,但如果缺乏必要的医药知识,盲目购买随便服用,也会发生诸如延误、加剧病情,甚至危及生命等严重后果.
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药品说明书细看有明堂
关键词: 药品说明书 -
药品说明书越长安全性越低吗
我国每年因药物不良反应住院的病人达250万,其中有19万人因此死亡.药源性疾病的死亡人数是主要传染病死亡人数的10倍.我国现有的180万名聋哑儿童中,60%是由用药不合理引起的.严重的药物不良反应事件让很多患者在购药和服药过程中产生了戒备与抵触心理,在治疗中或自行减量或停药.那么,是不是药品说明书上的不良反应越多,该药的安全性越低,或者说不良反应发生的几率就越高?
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浅谈详尽药品说明书的深人研究
药品说明书是指导医生和患者选择药品、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据.通过对一些药品说明书的研究与分析,我们认为根据患者的实际需要,和目前说明书的实际情况,药学工作者应做以下几个方面的深入研究才能让药品说明书的内容更详尽.
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我院超说明书用药情况分析
目的:了解我院超说明书用药情况,促进临床合理用药。方法:对我院2013年处方和住院医嘱中出现的问题参照药品说明书内容分别进行统计和归纳。结果:超说明书用药类型较多主要有超适应证、超用法、超适应人群等类型。结论:我院超说明书用药情况较普遍,这部分用药可能存在一定安全风险,虽有些符合循证医学、循证药学,但属于不合理用药表现,医院有关部门应重视并加以控制,立法规范超说明书用药,强调药品管理制度和医疗行为规范。
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中药注射剂说明书中不良反应等项目的调查分析
目的:完善中药注射剂说明书,充分发挥说明书对临床用药的指导作用.方法:收集我院目前临床使用的中药注射剂说明书36份,以国家食品药品监督管理局颁布的规范为标准,对36份说明书中的不良反应等相关项目的标准情况进行调查分析.结果:调查的36份中药注射剂说明书中,“不良反应”、“儿童和老年用药”、“孕妇与哺乳期妇女用药”、“适宜溶媒标”、“药物相互作用”等项标注率分别为:83.3%、16.7%、25.0%、94.4%、19.4%.结论:中药注射剂说明书中“不良反应”等项缺失且内容不完整.建议加强说明书的审核力度,完善说明书的内容,充分发挥中药注射剂说明书对临床用药的指导作用,促进合理用药.
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966份药品说明书内容现状分析
药品是关系人民群众身体健康和生命安危的特殊商品,正确地使用药品,是保证其发挥治疗、预防和保健作用的关键.药品说明书是指导医生和患者正确使用药品的法定依据,其内容的正确与否,直接关系到患者的健康乃至生命.作者根据2000年版<中国药典>[1](以下简称<药典>)、2001年12月1日起实施的<中华人民共和国药品管理法>[2](以下简称<药品管理法>)和<药品包装、标签和说明书管理规定>[3]的有关要求,就我院目前使用的966种药品使用说明书的名称、化学成分(主要成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应症(功能与主治)、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等内容进行了统计分析,供生产企业的同行参考,以维护药品说明书的科学性、真实性和全面性.
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违法更改药品包装及说明书现象剖析
笔者在药品检验中发现,一些药品生产企业擅自更改药品说明书和外包装印刷内容,与审批标准出入较大.常见有三种情况:一是变更、增加药品名称,二是扩大功能主治、适应症范围,三是更改规格、用量、注意事项、不良反应.有的一个药品上述三种情况同时存在(详见表1),严重违反<药品管理法>和<药品包装、标签和说明书管理规定>(暂行),影响医疗单位、患者合理用药.
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从合理服用补钙药谈OTC管理
我国处方药与非处方药分类管理办法(试行)已自1月1日实施.非处方药(简称OTC),是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品.药品说明书是指导OTC用药的重要的信息.消费者从中可知药品的功能、主治(适应症)、用法、用量、不良反应、禁忌症、注意事项等.但是目前市售的非处方药的说明书还达不到这种要求.笔者以医药市场口服补钙药为考察对象报道如下.
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我院抗菌药物利用和费用分析
为了监测我院抗菌药物的使用,我们对1999年3月住院病人抗菌药物的使用进行了分析.1 材料和方法从住院药房微机统计1999年3月抗菌药物消耗和经费支出.采用WHO推荐的限定日剂量(defineddaily dose,DDD)值分析法[1].DDD按其主要适应症的日平均量计.DDD值参照<中国药典><新编药物学>及药品说明书.同一药品给药途径不同分别统计.总用药人次DDDs=购药量/DDD.药物费用的合理程度用金额排序与DDDs排序的比值表示.
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浅谈规范药品说明书问题
药品说明书是具有法律意义的重要文件,是临床用药的主要依据,也是药物情报的重要来源之一.笔者发现目前药品说明书存在很多问题,主要问题分述如下.