首页 > 文献资料
-
血管紧张素Ⅱ的作用及作用机制
血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,简称AⅡ)是肾素--血管紧张素系统(Renin-angiotensinsystem,RAS)具有明显生理活性的生物活性肽,它对体内多种器官均起不同程度的作用.现就本人所见资料作一简要综述,重点介绍AⅡ的作用机制.
-
抗生素肽FALL39基因大肠杆菌表达载体的构建
细菌对传统抗生素产生耐药性是当今临床医学中的全球性难题之一.内源性抗生素肽是多细胞生物天然进化产生的抵御外源性感染的生物活性肽,历经数百万年而无耐受产生,且其作用迅速、强力、广谱.但是天然获取、固相合成和重组真核表达抗生素肽量少而造价极其昂贵,因此,利用微生物作为生物反应器通过基因工程技术生产抗菌肽,是进行抗菌肽研究开发的有前途的选择之一.
-
人LAK细胞生物活性肽的分离纯化
LAK细胞(Limphokine-activated killer cells)是淋巴细胞因子激活的杀伤细胞,用以过继免疫治疗晚期癌症为近年来肿瘤生物治疗法中引入瞩目的手段之一.但LAK细胞杀伤肿瘤的分子机制并不十分清楚.我们应用酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳(AU-PAGE)方法,从植物血凝素和IL-2刺激的人外周血单个核细胞酸溶性提取物中,分离鉴定出3组有抗菌活性的多肽成分,分别命名为HLP-1、HLP-2和HLP-3.
-
血管紧张素Ⅱ与氧化修饰低密度脂蛋白的关系及对动脉粥样硬化的影响
肾素-血管紧张素系统(RAS)是重要的体液调节系统,对血压和机体内环境的稳定起重要作用,它不仅存在于循环中,而且存在于许多组织如肾、脑、心血管中,通过自分泌和旁分泌发挥作用.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是该系统的重要生物活性肽,它通过受体介导途径,产生如收缩血管,增加心肌收缩力,刺激醛固酮分泌,儿茶酚胺释放等目前已经广为人知的生物学效应.
-
酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体在口腔治疗中的研究进展
氟化物长期应用于抗龋的治疗,但在使用过程中如果剂量控制不好使用过量易出现氟斑牙、氟骨症等并发症[1].目前,国内外学者都在致力于研究安全、有效的防龋用品.自从20世纪90年代科学家在小鼠龋模型中发现奶制品具有抗龋作用后,澳大利亚墨尔本牙科学院研究人员从牛奶中提取出了一种生物活性肽—酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体(complex of casein phosphopeptide and amorphous calcium phosphate,CPP-ACP),日本GC公司把它进一步提炼,进而有了Tooth Mousse护牙素,它是一种新型的口腔抗龋用品[2].护牙素在基础研究中的再矿化原理和临床中防龋再矿化的疗效和机理是研究关注的核心,下面就目前的一些研究成果综述如下.
-
肾上腺髓质素生物学特性研究进展
1993年日本学者Kitamura[1]等在人的嗜铬细胞瘤中分离一种新的生物活性肽,命名为肾上腺髓质素(Adrenomedullin, AM) .短短数年,对AM生物学特性、生物学效应及与疾病的关系进行了广泛的研究.1 AM生物学特性1.1 结构特点人AM前体有185个氨基酸残基,其N端有21个氨基酸残基组成的信号肽.AM前体中第95位至146位氨基酸残基水解后形成AM.AM由52个氨基酸组成,第16位和第12位为半胱氨酸,形成一个二硫键组成的环状结构[2].
-
内皮素放射免疫测定的临床应用
内皮素(Endothe lin, ET)是日本学者1988年从猪的主动脉内皮细胞分离纯化的生物活性肽,以后在人的血管内皮细胞和血液中也发现了这种物质.通过对内源性物质的研究,有人提出了血管内皮是循环内分泌器官的新论点[1].人的ET有三种基因表达,即ET-1、ET-2、ET-3;它们都由21个氨基酸组成,具有两对二硫基键,其中ET-1的活性强.ET的半衰期约1h,由肺、肝、平滑肌细胞和肾脏清除.
-
生物活性肽粉的急性毒性和致突变性试验
背景与目的:研究生物活性肽粉的急性毒性与致突变性.材料与方法:采用小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测生物活性肽粉的急性毒性与致突变性. 结果:生物活性肽粉对小鼠的经口急性毒性LD50大于10 g/kg.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,生物活性肽粉属于实际无毒物质,未显示致突变性.
-
生物活性肽胶囊对实验小鼠增强免疫力功能的影响
目的 分析生物活性肽胶囊对实验小鼠增强免疫力功能的影响,评价生物学活性肽的价值.方法 取实验小鼠随机分为5个单组,各10只,小剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组、阳性对照组,均灌服1粒胶囊,1日1次.胶囊内分别装有性肽内容物100 mg/(kg·d)、200 mg/(kg·d)、400 mg/(kg·d、蒸馏水10 mL/(kg·d)、维生素C400 mg(kg·d),连续给药10日.末次灌药后处死进行试验.结果 五组肝脏指数、脾脏指数、抗体生成水平、单核一巨噬细胞的吞噬指数、NK激活率多组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组、阳性对照组肝脏指数、脾脏指数、单核-巨噬细胞的吞噬指数、NK激活率高于空白对照组、低剂量组、中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).小剂量组与中剂量组抗体生成水平、单核一巨噬细胞的吞噬指数、NK激活率高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).中剂量组抗体生存水平高于小剂量、高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 生物活性肽胶囊可增强实验小鼠增强免疫力,但对部分免疫功能存在剂量依赖、上限.