ROVEMA VPI型袋装机多才多艺,方便灵活

在所有接触过ROVEMA VPI型袋装机的人眼里,这台外表并不出众的机器,却是多才多艺.无论是休闲食品、谷类食品、奶粉、短小的意大利面制品、冷冻食品,还是调味料等其他产品;无论加工的产品是颗粒状、粉体、浆糊状、还是液体形式;无论加工产品的质地粗糙还是细腻,这台机器都可以对其进行安全、经济的包装.

宫炎平胶囊成型工艺研究

目的 研究宫炎平胶囊的成型工艺.方法 分别考察干粉及颗粒的吸湿性、休止角及堆密度.结果 干粉的吸湿性较大,休止角较小;药粉的流动性较差;通过制粒可以改善粉体的引湿性、休止角更利于填充胶囊.结论 通过试验研究表明宫炎平胶囊提取物宜制成颗粒改善粉体的吸湿性、休止角后进行填充,可以提高成品率.

清华大学材料系粉体工程研究室研究的《工业矿物原料微细改性及高纯化技术》项目通过部级鉴定

基于超微粉碎工艺的残黄片质量稳定性提升

目的:改进残黄片的粉碎工艺,提升其质量稳定性.方法:借鉴中药复合粒子制备方法,设计3种超微粉碎工艺制备残黄片超微粉,利用扫描电镜观察粉体形态,差示扫描量热法评价各粉体的热稳定性,考察所得超微粉的粉体特性;通过高温、高湿、强光试验评价不同工艺所得残黄片的质量稳定性.结果:工艺1为残黄片中4味药材粗粉按比例混合后超微粉碎20 min.工艺2为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,青黛与白矾一同超微粉碎10 min,再将2种粉体混合均匀.工艺3为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,加入青黛继续粉碎10 min,再加入白矾粉碎5 min. 3种工艺所得超微粉形态及粉体学性质差异明显,各粉体比热容依次为1,242.7, 295.9 J·g-1.高温、高湿、强光试验结果显示只有工艺3所得残黄片各项检测指标均合格,稳定性较好.结论:粒子设计理念下的超微粉碎工艺3提升了残黄片的粉体特性和压片可塑性,所得残黄片质量稳定性有较大改善.

中药术语规范的研究(Ⅷ)

4.6微粉学4.6.1 微粉同义词:粉体.固体细微粒子的集合体.组成微粉的粒子可以小到0.1 μ m.4.6.2 微粉学研究微粉和构成粉体的各个粒子的理化性质的一门科学.

浅谈超微粉碎

超微粉碎是近年来国际上发展非常迅速的一项新技术.应用这种技术可将固体物质粉碎成直径小于10 μm的粉体.

影响高速搅拌湿法制粒产物的穿心莲混合粉体关键物理特性参数研究

该文研究关键粉体物理特性参数对高速搅拌湿法制粒产物性质的影响.以穿心莲提取物为模型药物,采用4种制备工艺,分别与微晶纤维素和淀粉按质量比1∶0.5,1∶1,1∶2混合制备混合粉体,采用高速搅拌湿法制粒.以颗粒收率、团块和细粉比例,颗粒休止角及颗粒Hausner ratio为指标评价制粒产物性质,并通过逐步回归分析方法研究粉体物理特性参数对制粒产物性质的影响.物料休止角、含水量、孔体积、密度以及与水的接触角是影响制粒产物性质的关键粉体物理特性参数.中药浸膏混合粉体关键物理特性参数是影响高速搅拌湿法制粒的重要因素,从物理因素角度分析了关键粉体物料特性参数对中药浸膏粉体制粒的影响.

瓷修复技术的临床应用Ⅶ.牙科全瓷材料的分类与应用

按照国际ISO6872牙科陶瓷标准,牙科陶瓷分为两种类型,Ⅰ型是以粉体形式构成的材料,其以用途再细分为8个类别,并有国际ISO6872推荐的颜色标识以鉴别瓷粉类别,见表1.Ⅱ型是以其他形式构成的材料,可再细分为2个类别:第1类用于制作冠、贴面、嵌体和高嵌体的支持结构,第2类直接用于制作贴面、嵌体和高嵌体.

六味地黄丸粉体粒径与其破壁率和溶出度的相关性研究

目的 考察六味地黄丸粉体粒径与细胞破壁率、体外溶出度之间的关系.方法 采用激光粒度仪和光学显微镜测定4种六味地黄丸粉体(粗粉、细粉、极细粉、微粉)的粒径、细胞破壁率;采用桨法,以马钱苷、丹皮酚为指标,考察上述4种粉体的溶出特征;比较粉体粉碎程度与细胞破壁率、溶出度之间的关系.结果 不同粉碎程度的六味地黄丸粉体的粒径分布、破壁率以及溶出度在一定范围内相关性较强,在该范围内,特征细胞破壁率以及马钱苷、丹皮酚累积释放率都随粉体粒径的减小而提高,而山茱萸、泽泻、牡丹皮微粉的特征细胞破壁率均能达到100％.结论 适度的改变粉碎程度能改变中药细胞破壁率,从而控制中药有效成分溶出的速率和程度.

用抽球模型预测粉体的小取样量

目的 探讨抽球模型预测粉体小取样量的可行性.方法 将粉体粒子抽象为小球,建立抽球模型,推导出能够代表所测粉体的小取样量;并以微晶纤维素(MCC)、淀粉2种不同粒径的药用辅料为模型粉体,测定取样量分别为5、10、100 mg时的粒径分布,用粒径分布的重合性判断取样的均匀性.结果 根据抽球模型推算出MCC的小取样量大于5 mg,淀粉的小取样量小于5 mg,与实验结果一致;当取样量为100mg时,MCC的样本也能代表总体.结论 用抽球模型研究粉体的小取样量可行,粉体粒径越小,小取样量越小.

基于多成分测定的血竭三七接骨膏中粉体粒径与溶出度的相关性研究

目的 考察血竭三七接骨膏(XSJP)中不同粉体粒径和体外溶出度之间的相关性.方法 采用激光粒度仪测定3种不同XSJP粉体(超微粉、极细粉、细粉)的粒径分布;采用桨法,以羟基红花黄色素A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1、血竭素6种成分为评价指标考察上述不同粉体溶出度,采用SPSS 17.0软件对不同粒径粉体与所对应的溶出度进行相关性分析.结果 3种粉体的粒径与指标成分溶出度具有相关性,其中羟基红花黄色素A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb15种成分累积释放率与粒径呈负相关,超微粉较细粉累积溶出率分别提高6.8％、16.6％、6.6％、6.7％、5.4％,血竭素无相关性.结论 含有细胞结构的纤维类药材不同粉体粒径与其溶出度存在相关性.

TiO2粉体对小鼠主要脏器中微量元素影响

随着纳米科技和制备技术的发展,纳米材料被广泛应用于材料、化妆品、医药和化工等众多领域[1,2],而纳米材料的超微性,使之理化性质与普通颗粒污染物相比发生了根本性改变,有可能导致生物效应性质和强度的改变.同样质量浓度下,纳米粒子将比微米粒子的数量多且活性高,纳米粒子能够进入生物体内微米级颗粒材料所不能抵达的区域,与细胞发生反应的机会更大,纳米粒子将对机体产生比普通颗粒污染物更大的影响[3,4].而迄今为止世界各国尚未制定出针对纳米材料特性的安全评价标准和劳动保护条例.目前,国内外已经进行了部分纳米粒子在动物体内的吸收、分布和排泄的研究,但关于纳米粒子在人体内的生物转运及其机制的研究较少.本文旨在比较纳米和微米TiO2粉体对染尘小鼠主要脏器中微量元素含量的影响.为进一步评价纳米材料对脏器损伤积累毒性毒理学资料,为探讨其毒作用机制提供科学依据.

粉体流动性的研究及其在中药制剂中的应用

粉体是由很多单个固体粒子组成的集合体,是固体的特殊形态,它具有一些特殊的物理性质,例如粉体的流动性、吸湿性、充填性、凝聚性、带电性、巨大的比表面和很小的松密度等.测定粉体的流动性并进一步改善它的流动性,对粉体的生产工艺、传输、储存、装填以及巾药制剂中的不同成分的混合、颗粒剂、片剂、散剂、胶囊剂等等的成型及装量有着重要的意义.

粉体真空输送在固体制剂生产中的应用

为改善固体制剂生产中粉体输送与粉尘问题,介绍一种新的粉体真空输送与无尘化作业,使问题得以彻底解决.

中药胶囊剂的制备及工艺特点

本文对灌装胶囊的中药粉体、颗粒、微丸的制备工艺相应特点进行了简述,并提出了提升产品质量的方法.

粉体表面改性技术降低中药全浸膏制剂引湿性的应用研究

目的筛选中药全浸膏制剂防潮改性剂.方法求不同样品的吸湿率,绘制吸湿曲线,通过比较吸湿曲线,筛选防潮改性剂及其用量.结果7%丙烯酸树脂(Ⅱ、Ⅲ号等量混合)、5%硬脂酸改性剂防潮效果较好.结论中药全浸膏粉用一些改性剂处理后,可显著降低其引湿性.

生物陶瓷材料(四)

1.2 机械性能HAp致密体的机械强度与制作工艺有很大关系,要获得高强度的烧结体,必须对原料合成、粉体成型和烧成制度等工艺条件进行佳选择.表8为HAp致密体和人体硬组织的部分机械强度数值.

扎那米韦鼻用粉雾剂粉体性质研究

目的 考察3种方法制备扎那米韦鼻用粉雾剂粉体的性质.方法 分别采用研磨法、气流粉碎法和喷雾干燥法制备不同粒径扎那米韦的粉体,并与吸入乳糖混合,对混合粉体的粒径、微观形态、流动性、堆密度和吸湿性进行考察.结果 研磨法、喷雾干燥法和气流粉碎法得到的扎那米韦原料粉末粒径依次减小;与乳糖相比,3种混合粉体松密度逐渐减小,振实密度依次增加,流动性仅喷雾干燥略增加,研磨法和气流粉碎法无影响;3种方式得到的混合粉末均没有明显的吸湿性.结论 研磨筛分法比较适合扎那米韦鼻用粉雾剂的进一步开发.

蒙脱石粉体外抑制细菌生长作用的研究

临床上由于滥用抗生素,破坏肠道菌群的微生态平衡,从而破坏肠道生物屏障功能,促使肠道细菌迁移,菌群失调耐药性增加.蒙脱石(HLC)是一种天然铝和镁的双八面体硅酸盐,具有层状结构和非均匀性电荷分布.对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用[1].本次研究探讨5个HLC样品体外抗菌作用,以期为HLC临床应用提供药效学依据.报道如下.

夜宁胶囊的成型工艺研究

目的 研究夜宁胶囊的成型工艺.方法 分别考察干粉的粉体及颗粒的物理特性(吸湿率、休止角及堆密度等).结果 干粉的吸湿性较大、休止角较小;颗粒的流动性较差;通过制粒可以改善粉体的引湿性及休止角,更有利于装胶囊.结论 夜宁胶囊提取物宜制成颗粒,改善粉体物理特性后进行灌装胶囊,提高成品率.