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人参花多糖抗氧化活性研究
采用热水浸提法从人参花中提取的人参花粗多糖，经过分离纯化获得人参花精制多糖。通过对二苯代苦味酰基自由基清除率、清除羟自由基活性、金属离子螯合能力以及铁离子还原能力测定一系列体外抗氧化实验，评价人参花多糖的体外抗氧化能力。试验结果表明：人参花多糖清除对二苯代苦味酰基自由基能力和羟基自由基能力随着多糖浓度的增加而提高，人参花多糖浓度在0.5mg/mL时，对二苯代苦味酰基自由基清除率高达68.36%，浓度在15mg/mL时，对羟基自由基的清除率达到55.59%。同时，当人参花多糖浓度为7.5mg/mL时，金属离子螯合能力高达68.32%，还原能力测定1mg人参花多糖的抗氧化能力与5.5mmol的硫酸亚铁溶液相当。由此得出结论，人参花多糖具有较强的体外抗氧化能力。
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三七花及其易混淆品的微性状鉴别
目的:研究市售五加科植物三七(Panax notoginseng),人参(P.ginseng),西洋参(P.quinquefolius)的干燥花序的微性状特征,为该类药材的微性状鉴别提供科学的理论依据.方法:利用中药微性状鉴定法对市场上销售的3种花序的不同部位运用电子目镜进行拍照,采用Photoshop CS6软件程序合成高清晰度微性状特征图片来对微性状特征进行鉴别研究,并对其表面微性状特征进行描述.后归纳、总结出各药材的鉴别要点.结果:微性状鉴别较明显的区别点集中在总花梗、小花梗、雌蕊方面,其中三七花总花梗和小花梗表面有非腺毛,小花梗表面白色突起呈不规则排列,雌蕊柱头分开,并且含有棕黄色树脂道;人参花总花梗和小花梗表面无非腺毛,雌蕊柱头常不分开,含不明显的黄色树脂道;西洋参花总花梗和小花梗表面有非腺毛,小花梗表面白色突起呈规则排列,雌蕊柱头不分开,无明显树脂道.结论:通过微性状鉴别法,可以清楚地看出各部位的微性状特征,能有效的对三七花、人参花、西洋参花进行区别,为三七花的真伪鉴别及质量评价提供依据.
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不同干燥方法对人参花和西洋参花皂苷类成分的影响
目的 筛选适合人参Panax ginseng花和西洋参Panax quinquefolius花采收后的加工方法,以14种人参皂苷的质量分数为考察指标,评价不同干燥方法对人参花和西洋参花药材质量的影响.方法 采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及其相对应的丙二酰基人参皂苷(m-Rg1、m-Re、m-Rb1、m-Rc、m-Rb2、m-Rb3和m-Rd)的量.结果 西洋参花中人参皂苷在40℃烘干的条件下质量分数要比红外干燥、微波干燥和冷冻干燥的高,人参花中人参皂苷在40℃烘干的条件下质量分数要比冷冻干燥的高,并且随着烘干温度的升高质量分数都有不同程度降低,丙二酰基人参皂苷m-Re、m-Rg1、m-Rb1、m-Rc、m-Rb2、m-Rb3、m-Rd的质量分数在高温(＞100℃)时明显下降,且丙二酰基人参皂苷的减少量与相应的人参皂苷的变化量并没有明显的对等关系,这14种皂苷的总量也都有下降的趋势.结论 40℃烘干可使人参花和西洋参花中原有人参皂苷量保持在高水平,而高温处理则可使其转化为其他稀有皂苷.
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花卉疗疾是良药
人参花
又名神草花、地精花，为五加科植物人参的花蕾，在含苞待放时采集，烘干而成。人参花的重量只有参体的1%左右，而皂苷含量却是参体的5倍以上，滋补作用超过人参根，为超级天然补品，属人参之精华。人参生长四年后才开花，且1棵人参一年只开1簇花，故尤为珍贵。据介绍，60斤人参一年只能收获30克参花，故有“绿色黄金”之称。 -
三七花及其易混淆品HPLC指纹图谱鉴别研究
目的:对三七花、人参花、西洋参花进行指纹图谱研究.方法:反相C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温:25℃;进样量:20 μL;分析时间:95 min.结果:三种花的皂苷类成分均得到很好分离,构建了指纹图谱共有模式,并依据峰面积和保留时间进行了比较.西洋参花和三七花中皂苷Rb2和Rb3的峰面积比值有着很明显的差异,人参花中有独有峰Rg1,三七花中独有峰Rb1.结论:该方法简便、重复性好、特征性强,可用于鉴别三七花、人参花、西洋参花.
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人参花有效部位精制工艺优选
目的:探讨人参花有效部位的提取工艺.方法:以人参花总皂苷含量为指标,通过单因素试验分析,考察人参花有效部位精制时样品上样量、洗脱剂、洗脱速度.结果:采用D101树脂进行人参花总皂苷的富集,树脂(体积)与药材(质量)的比为2∶1,以洗脱剂为70％乙醇,洗脱速度为2.0 mL/min; D941树脂进行脱色,条件为:洗脱剂为70％乙醇,洗脱速度为2.0 mL/min.结论:D101树脂及D941可作为人参花有效部位分离材料,优化的分离工艺是可行的.
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人参花提取物抗疲劳作用的研究
目的 研究人参花提取物对小鼠的抗疲劳作用.方法 通过对小鼠负重游泳时间、血乳酸、肌糖原和肝糖原含量的测定,观察人参花提取物的抗疲劳作用.结果 人参花提取物0.8 g/kg剂量组和人参花提取物0.6 g/kg剂量组能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.01,P<0.05);升高肌糖原和肝糖原的储备(P<0.01,P<0.05);明显降低运动后血乳酸水平(P<0.05),其中人参花提取物0.8 g/kg剂量组效果佳.结论 人参花可明显增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生.
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人参花超微粉碎扫描电镜观察及人参皂苷测定
目的 研究超微粉碎对人参花细胞结构及人参皂苷溶出率的影响.方法 用扫描电镜观察超微粉碎人参花的细胞形态,并用分光光度法和HPLC法测定超微粉中人参花总皂苷及人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rc、Rd.结果 超微粉碎在破坏人参花细胞结构的基础上使人参皂苷溶出率显著提高.结论 超微粉碎人参花可能在相关药物或保健产品的开发中发挥作用.
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人参花的生药学鉴别
目的:为人参花的鉴别,开发利用提供依据.方法:采用来源、性状、显微、理化对其鉴别.结果:首次系统阐明了人参花的生药学理论.结论:为制定人参花的质量标准提供依据.
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人参花中人参皂苷Re和Rg1成分提取工艺优选
目的:通过正交试验设计方法优选人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,为合理开发利用人参花提供科学依据.方法:采用RRLC-Q-TOF MS方法定量测定人参皂苷Re和Rg1的含量.以人参花中人参皂苷Re和Rg1含量为检测指标,以料液比、提取次数和提取时间为因素,采用L.(3 4)正交试验设计法优化人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,从而确定人参花口服液的佳提取工艺.结果:人参花水提液以人参皂苷Re和Rg1含量为指标测定,佳提取工艺为料液比1∶12,提取次数为3次,提取时间为1h.结论:优选出的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高.
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人参花炮制研究
目的:采用8种不同炮制方法对人参花进行处理,比较其人参皂苷含量、黄酮、多糖的含量.方法:运用紫外可见分光光度法对人参花生药学、炮制前后基础成分含量进行测定.结果:不同炮制方法会对人参花总皂苷、黄酮、多糖含量带来不同影响:100℃、3h,人参花中的总皂苷含量达到高;120℃、3h,人参花中的黄酮含量达到高;120℃、1.5h,人参花中的多糖含量达到高.结论:要提高人参花基础成分,可根据需要采取相应的炮制方法.
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人参花环纹污白耙齿菌发酵菌质化学成分及抗胃溃疡作用研究
目的:研究环纹污白耙齿菌与人参花共发酵菌质的化学成分变化以及对小鼠胃溃疡的治疗作用.方法:将环纹污白耙齿菌接种于人参花固体培养基中共发酵,获得人参花环纹污白耙齿菌菌质.利用紫外可见分光光度法测定发酵前后人参花菌质多糖和人参总皂苷的含量变化.建立无水乙醇致小鼠胃溃疡模型,观察人参花环纹污白耙齿菌共发酵前后对小鼠胃溃疡的面积以及溃疡抑制率的影响.结果:人参花环纹污白耙齿菌菌质多糖含量＞人参花高压灭菌后多糖含量＞人参花多糖含量;人参花高压灭菌后总皂苷含量＞人参花环纹污白耙齿菌菌质总皂苷含量＞人参花总皂苷含量.人参花、高压灭菌人参花、人参花环纹污白耙齿菌发酵菌质的70％乙醇提取物及人参花环纹污白耙齿菌发酵菌质的水提取物对抑制小鼠胃溃疡有一定疗效.结论:人参花在高压灭菌的过程中增加了多糖和总皂苷的含量,和人参花环纹污白耙齿菌共发酵会使多糖含量增加,但人参总皂苷含量没有显著变化.人参花环纹污白耙齿菌发酵菌质比单独使用人参花治疗胃溃疡的疗效更为显著.
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浅析尤昭玲教授妇科临证巧用三七花、人参花的经验
浅析尤昭玲教授巧用三七花、人参花治疗妇科疾病，认为“三七花重在活血止血，人参花重在培补元气”，其在“宣散脉络，促泡排出；润巢血供，筑巢养泡；润养红颜”等方面疗效显著。
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三七花及其易混淆品的鉴别研究
目的 对三七花及其易混淆品(人参花、西洋参花)进行对比鉴别研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别3种方法对市场上销售的三七花、人参花、西洋参花3种花序进行鉴别.结果 通过3种鉴别方法,找到了三者之间的区别点.性状鉴别主要集中在花序的大小及形态上;显微鉴别的区别点为明显且集中,主要集中在总花梗、小花梗、雌蕊切片上,三七花总花梗切面突起密集,人参花总花梗切面突起不甚明显,西洋参花总花梗切面突起稀疏,三者小花梗主要特征集中于表皮细胞上的突起,三七花的雌蕊可见明显的树脂道,且内附棕黄色分泌物,表皮细胞呈不规则形状,细胞壁较平直,人参花的雌蕊含不明显的黄色树脂道,表皮细胞类方形,细胞壁呈横纹状,而在西洋参花的雌蕊内未见树脂道,亦未有分泌物;薄层鉴别中三者斑点的颜色及位置区别明显.结论 通过上述实验方法可有效地对三七花、人参花、西洋参花进行区别,为三七花的真伪鉴别及质量评价提供依据.
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GC-MS分析比较人参花水蒸气与超临界CO2提取物及其脂肪酸成分的研究
目的:对水蒸气蒸馏法(SD法)、超临界CO2萃取法(SFECD法)提取的人参花挥发性成分进行分析比较,并鉴定人参花中的脂肪酸成分.方法:利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS技术)检测提取物及酸催化的人参花脂肪酸衍生物.色谱条件:采用HP-5ms(30 mm×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱,载气为氦气,流速为1 mL· min-1,汽化室温度280℃,进样方式为分流进样,分流比为50∶1(挥发油)及30∶1(脂肪酸衍生物),进样量为1μL,溶剂延迟时间为3.8 min;检测以SD法提取的挥发油,以SFECD法提取的挥发油,以及脂肪酸衍生物时的柱温采用不同的升温程序.质谱条件:电离源为EI源,电离能量为70 eV,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,加速电压1 300V,质量扫描范围为m/z50～550.以峰面积归一化法测得挥发油各组分相对百分含量.结果:通过与数据库及文献比对,鉴定出以SD法提取的挥发油中的67种成分,以SFECD法提取的挥发油中的20种成分,以峰面积归一化法计算上述2种提取方法提取的各组分相对百分含量分别占挥发油总流出物峰面积的89.67％及61.84％.水蒸气法提取人参花挥发油组分中含量超过1％的共有11个,全部为萜类;SFECD法提取人参花挥发油流出物中,含量在1％以上的有9个化合物,经酸催化衍生后鉴定出13种脂肪酸,主要为亚油酸、十四甲基-十五酸、亚麻酸,棕榈酸.结论:水蒸气蒸馏法提取的挥发油中低沸点,高挥发性组分含量较多,而超临界CO2萃取法可萃取出较高的极性、高沸点组分,表明超临界法提取的挥发油分解情况较少,稳定性更好.
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RP-HPLC法测定人参花中11个人参皂苷含量
目的:测定鲜人参花和人参花干品中11个人参皂苷的含量.方法:利用反相高效液相色谱法,使用Cosmosil 5 C18--MS(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm.结果:丙二酰基人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd及人参皂苷Rb1、Rc、Rb2 、Rd、Re、Rg1、Rg2质量浓度分别在18.83～301.20 μg·mL-1(r=0.999 1)、19.01 ～ 304.20 μg·mL-1(r=0.999 8)、18.94～303.00 μg·mL-1(r=0.999 3)、18.79～300.60 μg· mL-1(r=0.999 4)、18.56 ～297.00 μg·mL-1(r =0.999 0)、18.86 ～ 301.80μg· mL-1(r=0.999 1)、18.94～303.00μg·mL-1(r=0.999 5)、37.58～601.20 μg·mL-1(r=0.999 6)、37.58～601.20 μg ·mL-1(r =0.999 1)、19.05～304.80 μg·mL-(r=0.999 3)、18.68 ～298.80 μg·mL-1(r =0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)在98.3％ ～ 102.9％之间,RSD≤3.0％.鲜人参花中11个人参皂苷平均含量为10.80％,其中丙二酰基人参皂苷的平均含量为3.46％;人参花干品中11个人参皂苷含量为10.68％,其中丙二酰基人参皂苷的平均含量为1.21％.结论:本实验方法简单,可高效地测定鲜人参花和人参花干品中1 1个人参皂苷的含量.
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表面解吸常压化学电离质谱快速分析人参花中挥发性成分
目的:建立新型表面解吸常压化学电离(surface desorption atmospheric pressure chemical ionization,SDAPCI)质谱法对人参花蕾中挥发性成分的快速鉴别.方法:采用SDAPCI质谱法,无需色谱分离,对水蒸气蒸馏法获得的人参花挥发油进行直接检测.在空气相对湿度为50％的敞开体系下,通过电晕放电,在正离子模式可产生以H3O+为主的初级离子,使得挥发成分与之结合产生[M+H]+而被检测.结果:通过该方法共检测出34个化合物,通过串联质谱(MS/MS)分析结合气相色谱-质谱(GC-MS)数据比对,鉴定出其中10个挥发性成分.结论:实验结果表明,与GC-MS相比,该方法快捷灵敏,无污染,不需要样本制备,可广泛应用于实时及在线检测复杂基质中挥发性成分的鉴定.
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人参花与黄芪、麦冬配伍的研究
目的:研究人参花与黄芪、麦冬配伍后的主要化学成分变化和免疫力活性实验.方法:建立快速、灵敏的液相色谱方法,定量分析人参花中的人参皂苷Rd和Re.通过药理学方法考察人参花配伍前后对免疫力的影响.结果:人参花与黄芪、麦冬配伍后,人参皂苷Rd和Re的含量增加,与人参相关配伍趋势相似,但皂苷含量远高于人参根.人参花配伍后具有提高免疫力作用,优于人参根配伍.结论:建立的液相色谱方法可用于含有人参皂苷的药材和方剂定量分析.人参花与黄芪、麦冬配伍具有提高免疫力的功能.
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RP-HPLC法鉴定人参花中掺人三七花的实验研究
目的 研究人参花中掺人三七花的鉴定方法.方法 以HPLC法分别检测人参花,三七花,及自配的人参花与三七花的混合样品中的人参皂苷,并建立色谱图和特征图,发现人参花中含有人参皂苷Rg1和Re,三七花中不含有这两种人参皂苷;人参花中含有较微量的人参皂苷Rb3,三七花中含有较高含量的Rb3;通过观察样品中的Rb3的峰高变化、色谱图、特征图及Rg1+Re含量的比对,可判断出样品中是否掺人三七花.结果 人参花和三七花都展现出各自特有的特征图;当人参花中掺人10％的三七花时,可明确检出Rb3的色谱峰,但Rg1+Re含量变化不明显;当人参花中掺入50％的三七花时,色谱图则呈现较高的Rb3的色谱峰,可与Re及Rd的峰高相当,而Rg1+Re含量不足人参花的一半.以此试验结果,在3份样品中成功鉴定1份样品人参花中掺入了三七花.结论 该方法操作简便,较灵敏,准确,直观性强,可用于的人参花的纯度鉴别.
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人参花多糖测定方法研究
目的 建立人参花多糖含量的测定方法.方法 采用超声波、热浸提法提取人参花多糖.苯酚-硫酸比色法测定.结果 方法的平均回收率范围为82.0％～93.0％,相对标准偏差为3.7％～9.4％.在0.005mg～0.16mg之间标准曲线的相关系数为0.9999.结论 该方法的准确度高,精密度好,操作简便易行,适用于人参花多糖含量的测定.
