首页 > 文献资料
-
豆制品中总异黄酮含量的紫外分光光度测定法
目的 建立豆制品中总异黄酮含量的紫外分光光度检测法.方法 将烘干的豆制品研成粉末,取粉末样品置于索氏抽提器中,用乙醚脱脂5 h后,用80%的甲醇溶液以25 ∶1的液固比热回流5 h,用紫外分光光度法测定滤液总异黄酮含量.结果 方法的大吸收波长为254 nm,线性范围为0～100 mg/L,相关系数r=0.9979,平均回收率为97.82%,相对标准偏差1.46%,RSD为1.7%.结论 该方法简单,线性好,使用的试剂毒性小且廉价易得,不需特殊精密检测仪器,适用于基层单位.
-
加压溶剂法提取槐角总异黄酮的研究
目的 优化加压溶剂法提取槐角总异黄酮的佳工艺参数.方法 采用紫外分光光度法测定总异黄酮,以总异黄酮得率为指标,利用正交试验进行优选,考察提取时间、提取温度、提取压力、乙醇体积分数和固液比对提取效果的影响,并纯化得到槐角异黄酮和槐角多糖粗提物.结果 佳工艺条件为提取压力900 kPa、提取温度110℃、提取时间10 min、乙醇体积分数50％、固液比1∶12.5.此时槐角总异黄酮得率为28.4％,槐角异黄酮粗提物得率为32.6％、异黄酮质量分数为48.5％.结论 加压溶剂法是一种省时、节能、高效、环保的中药有效成分提取方法,具有广阔的应用前景.
-
亚临界水提取葛根中总异黄酮的研究
目的 考察亚临界水提取葛根总异黄酮的佳提取工艺.方法 通过单因素试验和正交试验,以总异黄酮提取率为指标,优选出葛根总异黄酮的提取工艺参数.结果 当提取温度为120℃,提取时间为30 min,料液比为1∶25,压力为1.1 MPa时,葛根总异黄酮的提取率和质量分数分别为7.83％、24.9％.结论 与传统的提取方法相比,亚临界水提取技术是新发展起来的一种新犁提取技术,具有提取时间短、效率高、环境友好等优点.
-
红车轴草中总异黄酮提取精制工艺研究
红车轴草Trifolium pratense L.为豆科车轴草属多年生草本植物,又名红三叶、红花苜蓿,三叶草.全国大部分地区均产.有抗肿瘤(胃癌、乳腺癌)和治疗骨质疏松、更年期综合症等作用[1],红车轴草中异黄酮具有双向调节作用[2].因此开发红车轴草中异黄酮作为临床用药具有广阔的市场前景.为了找到红车轴草的佳提取工艺,本实验采用HPLC法、正交试验及大孔树脂精制制备红车轴草中总异黄酮.
-
正交设计优选大豆中总异黄酮的提取工艺
大豆是由豆科植物大豆[Glycine max(L.) Merr.]的成熟种子,在华北地区分布广泛.大豆可以作为油料经济作物,亦可作为常用中药淡豆豉的原料.大豆含有12种异黄酮,分为游离型的苷元(aglycon)和结合型的糖苷(glucoside)两类[1],经发酵后部分苷转变为苷元[2],两种含量较高的苷元成分为:染料木素(genistein)和大豆素(daidzein) [1].
-
紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量
目的:建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量.方法:药材粉末经80%乙醇提取1小时后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm对薄叶鸢尾中总异黄酮的含量进行测定.结果:采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量,鸢尾苷在3.44～20.64μg/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9999,n=5),样品平均回收率为102.5%,精度密RSD为0.2%(n=5),重复性RSD为4.2(n=5),稳定性RSD为0.2%(6小时内).结论该方法简单、准确,可用于薄叶鸢尾中总异黄酮的含量测定.
-
Box-Behnken响应面法优化紫穗槐根中总异黄酮提取工艺
目的 优化紫穗槐根中总异黄酮的提取工艺.方法 以毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用紫外分光光度法测定总异黄酮含有量.在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对紫穗槐总异黄酮提取率的影响.结果 优提取工艺为乙醇体积分数70％,料液比1∶13,提取时间3h,提取次数3次.在此条件下,紫穗槐根总异黄酮的提取率为5.59％.结论 该工艺简便可靠,提取率高,可为紫穗槐根中总异黄酮的开发利用奠定基础.
关键词： 紫穗槐 根 总异黄酮 提取工艺 Box-Behnken响应面法 -
大孔吸附树脂富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺参数.方法 以鹰嘴豆芽总异黄酮为考察指标,对8种大孔树脂采用静态吸附方法,优选出吸附解吸性能佳的大孔树脂,并优化纯化条件,确定佳工艺参数.结果 HPD-300型树脂对鹰嘴豆芽总异黄酮有较好的吸附和解吸效果.其佳纯化条件为:上样质量浓度3.05 mg/mL,上样体积4.5 BV,上样体积流量为2 BV/h;6 BV蒸馏水除杂后,继用5 BV20％乙醇洗脱除杂;洗脱剂95％乙醇,洗脱用量6 BV,洗脱体积流量2 BV/h.按此工艺条件验证试验,总异黄酮质量分数达到41.1％.结论 HPD-300型大孔树脂适合富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮.
-
葛花总异黄酮的提取与纯化
葛花(Pueraria thunbergiana flos)为豆科蝶形花亚科植物野葛Pueraria lobata(willd.)Ohwi.的干燥花蕾,是传统的解酒中药.现代药理研究表明,葛花中的异黄酮能通过调节代谢和内分泌系统来改善酒精引起的异常症状[1].综合近几年的研究,现在认为葛花异黄酮类物质的主要活性成分有:葛花苷(kakkalide)、尼泊尔鸢尾异黄酮(ifisolidone)、鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾异黄酮(tectofigenin)、6'-O-木糖鸢尾苷、金雀花异黄苷(genistin)和染料木素(genistein)等多羟基异黄酮类化合物[2].
-
江浦地产野葛根中总异黄酮及糖的含量测定
目的测定江浦老山地产野葛根中总异黄酮及糖的含量,评价其药用质量.方法采用紫外分光光度法测定野葛根中总异黄酮含量;采用酚-硫酸法和分光光度法测定野葛根中糖的含量.结果江浦老山地产野葛根中总异黄酮含量高低与粗细有关,直径3.0 cm和直径5.5 cm总异黄酮含量分别为5.20%和2.17%;野葛根中糖的含量为12.70%.结论江浦地产野葛根中含有较高含量的总异黄酮和糖,是优质药用葛根资源,具有开发利用价值.
-
紫外分光光度法测定细基丸茎和叶总异黄酮的含量
目的:测定细基丸茎、叶中总异黄酮的含量.方法:以染料木素为对照品,产生反应,采用紫外-可见分光光度法在266 nm波长处测定样品的吸光度.结果:染料木素对照品在0.20～1.60 μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为C =0.003 9 A,R=0.999 9.细基丸茎和叶中的总异黄酮含量分别为0.120 2％和0.231 5％.结论:本法操作简便,结果可靠,重复性好,可用作细基丸中总异黄酮的含量测定.
-
红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究
目的 建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法,从而对该品进行质量控制.方法 采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量,测定波长为250 nm.结果 回归方程为:Y=0.131 2 X+0.009 5,相关系数r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.06%,线性范围为1.004 0～5.020 0 mg/ml.结论 紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好.
-
栀子大黄汤有效部位群分离纯化研究
目的 建立并优化D101型大孔吸附树脂分离纯化栀子大黄汤有效部位群条件.方法 采用紫外-可见分光光度法测定总环烯醚萜苷、总并黄酮、总黄酮、总蒽醌的含量,以总环烯醚萜苷、总异黄酮、总黄酮、总蒽醌的含量作为考察指标,分别考察了上样量、上样浓度、洗脱剂浓度等因素对分离纯化工艺的影响.结果 佳工艺条件为上样量:树脂量(g∶ml)=1∶5;上样浓度按原药材计为0.5g/ml;吸附时间为3h;每个浓度的洗脱剂用量为6个柱体积,流速控制2个柱体积/h.30％乙醇、60％乙醇、70％乙醇可以分别将总环烯醚萜苷、总黄酮、总异黄酮和总蒽醌洗脱完全.结论 该分离纯化工艺合理、稳定,可用于工业生产.
-
正交试验优选AB-8大孔树脂分离射干总异黄酮工艺
目的:优化射干总异黄酮提取及分离工艺.方法:采用正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间3个因素及AB-8大孔吸附树脂分离技术对射干总异黄酮得率的影响.结果:射干的适宜提取工艺为用10倍量70%乙醇,提取2次,提取时间分别为2.0和1.5 h,洗脱液为60%乙醇.采用该工艺射干总异黄酮纯度达60%.结论:该工艺简便,该纯化方法可取.
-
聚酰胺-大孔树脂联用纯化川射干总异黄酮
目的:寻找一种有效富集川射干总异黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索.方法:样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺置于大孔吸附树脂柱顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总异黄酮.以总异黄酮收率和纯度为指标,通过单因素实验和正交试验筛选优的富集总异黄酮的工艺条件.结果:聚酰胺与AB-8树脂联用能有效富集总异黄酮.佳工艺条件为提取液与聚酰胺比为1:1,与树脂比为1:3,以40％乙醇洗脱,收集洗脱液7 BV,色谱柱径高比1:30,在此纯化条件下异黄酮纯度由19.71％增加到53.43％,收率为60.83％.结论:该方法优于目前常用的总异黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的前景.
-
野葛花中鸢尾异黄酮的提取与鉴别
目的:从野葛花中提取分离鸢尾异黄酮并鉴别.方法:采用多种方法从等量野葛花中提取异黄酮及其糖苷混合物.再将异黄酮糖苷水解成苷元并与提取物中原有的异黄酮合并制得葛花总异黄酮.葛花总异黄酮经硅胶柱色谱分离后获得鸢尾异黄酮,并利用紫外、红外、质谱和核磁共振氢谱进行鉴定.结果:以甲醇为溶剂的索氏提取仪提取和热水浸提相结合的提取方法提取的葛花总异黄酮和鸢尾异黄酮产量均为高,鸢尾异黄酮破坏较少.结论:甲醇中索氏提取仪提取和水浸提相结合的提取方法为葛花中鸢尾异黄酮佳提取方法;经盐酸水解法制得的葛花总异黄酮中以鸢尾异黄酮含量高.
-
淡豆豉不同制法其成品性状及异黄酮类化学成分含量的比较
目的:比较古法炮制与现今药典制法的淡豆豉其成品性状及异黄酮类化学成分的含量.方法:采用紫外-可见分光光度法对淡豆豉提取物中的总异黄酮进行含量测定;采用高效液相色谱法对淡豆豉提取物中异黄酮游离苷元(大豆素、染料木素)的含量进行测定.色谱柱为Prevail-C18(250 mm× 10.0 mm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸(35∶64∶1,V/V/V),检测波长为260nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为15 μl.结果:古法炮制的淡豆豉气香,质地柔软,断面为棕褐色,表皮皱缩,总异黄酮含量为4.140mg/g,大豆素含量为1.263 0 mg/g,染料木素含量为1.254mg/g;现今药典制法的淡豆豉气味微弱,质地稍硬,断面为棕黄色,表皮皱缩,总异黄酮含量为3.530 mg/g,大豆素含量为0.349 mg/g,染料木素含量为0.335mg/g.结论:古法炮制淡豆豉与现今药典制法淡豆豉相比,前者成品性状好、大豆异黄酮类含量高,古法炮制有明显优势.
-
复方异黄酮胶囊中总异黄酮的质量控制
目的:对复方异黄酮胶囊中总异黄酮进行定性、定量质量控制.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对本制剂的几种异黄酮成分进行鉴别、定性;采用紫外分光光度法对总异黄酮成分进行含量测定.结果:以氯仿-甲醇-水为展开剂,异黄酮在紫外光灯(365 nm)下显荧光斑点.含量测定在线性范围内,r=0.999 8,平均回收率为93.61%,RSD为1.64%.结论:该法定性、定量简便、快速、方便,结果满意.
-
葛根总异黄酮提取工艺的研究
目的:优选葛根总异黄酮提取工艺,为大生产提供参考依据.方法:用分光光度法检测,以葛根总异黄酮提取量为评价指标,采用正交实验优化提取工艺.结果:采用乙醇提取,在所试条件下粉碎度对葛根总异黄酮提取率影响大.结论:葛根提取佳工艺为药材粉碎成粗粉,70%乙醇回流提取两次(70℃,每次1h).
