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两种防蛀剂实验室防蛀效果的比较研究
目的:比较樟脑和对二氯苯的实验室防蛀效果;方法:在实验室条件下,测定樟脑和对二氯苯对黑皮蠹死亡率、织物失重保护率和受损分级情况;结果:在投药剂量为40g/m3时,樟脑制品对黑皮蠹的死亡率明显低于对二氯苯制品(Mann-Whitney U=26,P＜0.01),织物失重保护率均为100%,受损情况为Ⅰ级.在樟脑投药剂量为160g/m3时,14 d黑皮蠹死亡率为13.3%;结论:考虑毒性和药效因素,建议消费者目前优先选用樟脑制品.有关部门应尽快制定统一的防蛀效果检测方法.
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灭疥霜治疗疥疮2100例疗效观察
治疗组:2100例疥疮中男性1300例,女性800例;对照组1000例疥疮中男性600例,女性400例.治疗组用自制灭疥霜(药物组成为升华硫10g、樟脑10g、苯酚10g、邻苯二甲酸二丁酯50mL、乳剂基质加至1000g).每日2次遍全身,3日为一疗程,然后洗澡更衣,休息4日后再重复1疗程,结束后复诊,判断疗效.对照组用10%硫黄软膏,方法同治疗组.
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中西药膜剂治疗急性冠周炎的疗效观察
1 材料和方法1.1 膜剂的制备1.1.1 处方:甲硝唑1.0g、环丙沙星0.2g、PVA 20g、CMC-Na 5.0 g、甘油2ml、樟脑2.0g、薄荷脑2.0g、中药乙醇提取物280ml.
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新型外用药物贮库TPR凝胶的初步研究
热塑型橡胶(Thermoplastic Rubber),简称TPR,俗称人造橡胶.本实验采用SBS、抗氧化剂1010、液体石蜡(15#)、145树脂等为原料配制TPR凝胶,用直接混合法制备了含樟脑的TPR凝胶贴剂,并经乙醇浸出后用GC检测了樟脑含量.实验结果表明:TPR凝胶可作为挥发油类药物贮库,其内合的挥发油成分可在乙醇中释放,其释放量与时间有明显相关性.本实验具有一定的理论和实用价值,为TPR凝胶作为外用贴敷类药物载体的应用做了探索性工作.
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气相色谱法测定治冻灵软膏中樟脑的含量
目的:建立治冻灵中樟脑含量的气相色谱测定法.方法:色谱柱:聚乙二醇 20 M 弹性石英毛细管柱(CP WAX 52 CB,30 m×0.25 mm,DF＝0.25 μm);FID检测器;水杨酸甲酯为内标.结果:樟脑的线性范围0.975 5～4.877 6 mg·mL-1,r＝0.999 9,平均加样回收率98.48%(RSD＝1.29%,n＝6).结论:该方法准确,简便,可有效控制制剂的质量.
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GC法同时测定通络祛痛膏中丁香酚等挥发性组分
目的 建立气相色谱法同时测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和丁香酚等4种成分含量的方法.方法 以萘为内标物,挥发油测定法制备供试液.HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为栽气,FID检测器,程序升温,测定样品中4种成分的含量.结果 通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和丁香酚及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,平均回收率(n=6)分别为99.89％ (RSD=1.16％),96.76％(RSD=0.76％)、97.53％(RSD=0.95％)和99.38％(RSD=1.58％).采用此法对12批样品进行含量测定,均取得了满意的结果.结论 该方法简便、准确,分离度好,可用于通络祛痛膏的质量控制.
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牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定
目的：建立牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定方法。方法：气相色谱法，采用色谱柱19091N-213和INNOWAX石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm)，柱温130℃，FID为检测器，无水乙醇为提取溶剂。结果：冰片质量浓度在0.0975～3.8984 mg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率(n=6)为101.0%，相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)为0.71%；樟脑浓度在1.041～20.82μg/μL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995)，平均加样回收率(n=6)为100.4%， RSD为1.4%。结论：气相色谱法简便、灵敏、专属性强，适用于牛黄降压片的质量控制。
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地毯乃藏污纳垢之所
人们早就知道,地毯是室内环境中灰尘、虫螨等的主要聚集地.在室内,来自樟脑球、空气清新剂、杀虫剂和香烟烟雾等化学物质的许多污染,尽管也被墙纸、天花板和其他室内物品的表面所吸附,但大部分都滞留在地毯中.
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黄疸:原凶竟是樟脑球
小芸生了个胖小子,一家都乐颠颠的.尤其她婆婆更是喜得奔前跑后的合不拢嘴儿.出院那天,我作为医生,买了一束鲜花,祝小芸母子健康.
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GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量
目的 建立GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量.方法 采用毛细管气相色谱法.色谱柱为CP-Sil 5 CB石英毛细管色谱柱(25m×0.32 mm,0.4 μm); FID火焰离子化检测器；载气为氮气；氢气与氮气的流量比通常为1:1～1:1.5；氢气和空气流量比为1:10；流速:1 mL·min-1；分流比:20:1；温度设置:进样口温度为250℃,柱温为280℃(程序升温:从60℃开始,保持1 min,再以12℃·min-1的速度升温至280℃,保特3 min),检测器温度为300℃；进样量:1μL.结果 樟脑在50～400 mg·L-1内呈现良好的线性关系,r=0.9999；平均回收率为99.64％(RSD为1.19％)；在6h内稳定.结论 本方法简单易行、快速、准确性和重复性好,可用于消炎止痒醑的质量控制.
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眼用制剂中添加清凉剂的思考
目前 在眼用制剂的申报资料中,有较多研制单位采用薄荷脑、冰片、樟脑等作为清凉剂,而文献显示此类物质除具有一定活性外,还具有促进药物透皮吸收的作用.眼用制剂作为直接用于眼部发挥治疗作用的药物制剂,在辅料选择方面应慎重.
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薄荷醇与樟脑对烟酰胺的促皮渗透作用的研究
目的:研究薄荷醇和樟脑对烟酰胺透皮吸收的影响.方法:用两室扩散池体外透皮实验装置,以兔皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇和樟脑,测定烟酰胺的透皮百分率.结果:含1%薄荷醇组和含1%樟脑组的烟酰胺透皮百分率无显著增加,而含1%薄荷醇和1%樟脑组,含3%薄荷醇组,含3%樟脑组,含3%薄荷醇和3%樟脑组的烟酰胺透皮百分率明显增加.结论:薄荷醇和樟脑均对烟酰胺有促皮渗透作用,两药作用强度相似,两药使用时具有协同作用.
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中药冰片的药理研究
中药冰片,可分天然冰片和合成冰片两大类,天然冰片为脑香科植物龙脑香树脂的加工品,因资源紧缺,现多使用以樟脑、松节油等为原料的人工合成品[1],简称为冰片.中医认为冰片味辛苦,性凉,有开窍醒神、清热止痛、生肌之效,目前冰片在临床上的应用极为广泛,特别是在心脑血管疾病中的应用尤引人关注.本文仅对近10年来的冰片研究状况作一简要综述.
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气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量
目的:建立气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量.方法:采用聚乙二醇(PEG) -毛细管柱(30m×320μm×0.25 μm)；萘为内标物质；柱温为140℃；进样口温度为210℃C；FID检测器,检测器温度为250℃.结果:樟脑线性范围为0.3822μg～1.9108μg,平均加样回收率为96.89％,RSD为0.37％(n =6)；冰片线性范围为0.4238μg～2.1192μg,平均加样回收率为98.86％,RSD为0.81％(n=6)；结论:本方法测定结果准确可靠,可用于测定十一味伤痛膏中樟脑和冰片的含量.
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HPLC-RID法同时测定复方痱子粉中4种成分的含量
目的 建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方痱子粉中樟脑、麝香草酚、薄荷脑和克霉唑4种成分的含量.方法 采用示差折光检测器,C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,柱温30℃,流速为0.8mL/min,进样量为20μL.结果 线性范围分别为樟脑0.210 ～ 0.631mg/mL,r=0.999 9;麝香草酚0.312～0.935mg/mL,r=0.999 8;薄荷脑0.207～0.621mg/mL,r=0.999 9;克霉唑1.389 ～ 4.166mg/mL,r=0.999 9.平均回收率为樟脑100.4％(RSD=0.5％),麝香草酚99.5％(RSD=0.7％),薄荷脑100.4％(RSD=0.6％),克霉唑100.3％(RSD=0.5％).结论 本法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法.
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红药膏质量标准的研究
目的 制定红药膏的质量标准.方法 采用GC法对该制剂中的樟脑主要成分进行鉴别和含量测定.结果 鉴别试验无干扰,专属性强;樟脑成分含量测定,方法灵敏、简便、准确,重现性好.结论 制定本质量标准可更有效的控制该制剂的质量.
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GC法测定风茄平喘膏中3种成分的含量
目的 建立风茄平喘膏中樟脑、龙脑、桂皮醛的含量测定方法.方法 以挥发油测定器蒸馏制备供试液;使用气相色谱仪,采用PEG-20M为固定液毛细管色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,内标(环已酮为内标物)法测定含量.结果 樟脑、龙脑、桂皮醛分别在0.1985～1.9850 g·L-1(r=0.999 7)、0.0999～0.9993 g·L-1(r=0.9996)、0.0499～0.4993 g·L-1(r=0.9969)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.4%,99.0%,98.8%.结论 本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果 准确,适合于风茄平喘膏中樟脑、龙脑和桂皮醛的含量测定.
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气相色谱法测定麝香镇痛膏中樟脑含量
目的 建立麝香镇痛膏中樟脑含量的气相色谱方法.方法 以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,PEG-20M为固定项的毛细管柱,氮气作为载气,FLD检测器,采用程序升温,内标法测定含量. 结果樟脑在浓度为0.5055～5.055 g·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9 995),平均回收率为97.04%,RSD=1.47%.结论 该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香镇痛膏的质量.
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对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑大吸收波长的探讨
目的 探讨复方薄菏脑滴鼻液中樟脑的大吸收波长.方法 依据95版<中国医院制剂规范该制剂中樟脑成分的鉴别方法,采用分光光度法,测定复方薄菏脑滴鼻液中樟脑230～350 nm的波长范围内吸光度.结果 复方薄菏脑滴鼻液中樟脑的大吸收在285 nm,与<规范所述289 nm有出入.结论 由于液体石蜡的影响,复方薄菏脑滴鼻液中樟脑的大吸收波长为285 nm.
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气相色谱法测定无极膏中5种成分的含量
目的建立一种用气相色谱法测定无极膏中5种成分含量的方法.方法采用HP-INNOWAX Polyethylene Glycol(30.0 m×250 μm×0.25 μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度250℃.结果样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香草酚的加样回收率分别为97.3%、98.9%、98.3%、101.3%和100.8%(n=9).结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量.
