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血压的遗传度分析
目的利用双生子资料探讨不同年龄组血压的遗传度的大小.方法在1999年大面积的横断面调查中,收集8岁及以上的双胞胎1 101对,主要来自安庆的四县一郊,经统一调查表收集双生子的人口学及各种环境因素和职业暴露情况,用水银柱式血压计测量血压.结果对血压值经典的Holziger方法进行血压的遗传度分析,按年龄分层后儿童青少年血压的遗传度较低,总体研究对象的SBP的遗传度为0.278,DBP的遗传度为0.368.异卵双生子的对内差大于同卵双生子,差别达到显著性水平,且随着年龄的增加,差值增加.结论遗传因素是影响血压的重要因素.
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1对双胞胎同时罹患肾上腺神经节细胞瘤的护理
肾上腺神经节细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,由原始神经嵴所产生的交感神经原细胞未分化完全所形成[1],以青年和成年人多见,儿童极少见,双胞胎同患此病未见报道.本病早期无明显临床症状,多在体检或其他疾病检查时偶然发现.患儿可出现腹部不适,间歇性疼痛等症状.手术切除是本病的主要治疗方法,早期切除,预后良好,若肿瘤生长过大,尤其是含有不成熟成分时,术后有可能复发,少数还可发生转移.我科于2010年收治了同患此病的孪生姐妹,并于同日行肿瘤切除术,手术过程顺利,患儿康复出院,现报道如下.
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双胞胎姐妹同患1型糖尿病
例一、女,13岁,因多饮多尿多食消瘦1月意识模糊2天于2003年8月21日来院.入院时查体:体温:35.6℃,血压:100/60mmHg,呼吸28次/分,意识模糊,烦躁不安,呼吸深大,四肢湿冷,口唇干燥,心率120次/分.
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口-面-指综合征2例报告
口-面-指综合征(Oral-Facial-Digital Syndromes,OFD)是临床上比较少见的疾患,因为混杂于口-面-指综合征中的其他疾患越来越多,目前国内对OFD分类也未统一[1],故要确认某些患者是OFD的Ⅰ或Ⅱ型还是其它综合征的局部表现变得很困难.笔者在临床上遇到一对双胞胎患儿,经临床检查诊断为OFD,临床上较为罕见,现报道如下.
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双胞胎同时发生不完全性腭裂的病例报告
腭裂是口腔颌面外科一种常见的先天性发育畸形疾病,发病率约为0.1%.然而,双胞胎同时发生腭裂则很少见.笔者在临床工作中遇到双胞胎同时发生腭裂的一组患儿.现报道如下.
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双胞胎共患眼-脑-肾综合征
眼-脑-肾综合征又称Lowe综合征,是一种罕见的X性连锁隐性遗传病。人群发病率为1/50万~1/20万[1]。近年研究发现此病的致病基因为OCRL突变,发生于X染色体上[1-2],临床上以先天性白内障、智力低下、肌张力低下以及肾小管蛋白尿为特点[3]。绝大多数病例见于男性,出生时眼部缺陷即存在,但脑及肾脏症状多出现在婴儿期或更晚。因眼、脑、肾病变可分别出现在不同年龄,故临床诊断困难。至今国内已报道的例数不到10例[3],目前尚无双胞胎患儿病例报道。
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双胞胎姐妹同患儿童失神癫癎
例1.女,9岁,因半年来常失神就诊.老师、家长发现患儿上课、吃饭常"愣神",学习成绩逐渐下降.既往健康.患儿为单卵双胎第1产,正常分娩,智力正常.家族中无类似病史.
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双胞胎婴儿同患川崎病报告
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MLCS).川畸病近年发病率有上升趋势,在发达国家和地区已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要原因.目前,对于双胞胎婴儿同患川崎病报道较少,现对我院近期收治一双胞胎婴儿同患川崎病病例进行报道.1病历简介双胞胎之小,女,71 d.因发热10余天,手足肿胀3d入院.病程中出现一过性皮疹.无球结膜充血,无口唇皲裂、杨梅舌,无手足脱皮.于当地医院抗感染治疗,体温无下降趋势.
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双胎早产儿诞生牙1例
1 临床资料双胞胎患儿,均为女性,孕1产2,孕35周,于2012-09-20在汕头大学医学院第一附属医院剖宫产出生,出生体重分别为2390 g和2360 g,两个羊膜囊,一个胎盘.出生当天检查口腔时发现两患儿下颌乳牙均已萌出(图1),大女左下颌乳中切牙萌出,小女下颌两侧乳中切牙均萌出,初步具备牙齿的大小与形态,牙冠呈乳白色,切端色素沉着,Ⅲ度松动,牙龈稍充血.口腔其余未见异常.家族其他成员牙列整齐,无类似病史.母亲妊娠早期有“感冒”病史.两患儿凝血功能均基本正常,血型均为“B”型,Rh(D)阳性.临床诊断:诞生牙.处理:请口腔科医师会诊,考虑“诞生牙”,予拔除,创口局部予消毒棉球压迫止血5min,并肌注维生素K1.
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2例低体重新生儿的急救与护理体会
我科于1999年收治2例低体重儿,2例患儿为双胞胎,孕周为32周,体重分别为1300g和1450g出生评分为0分和2分.出生1小时评分为4分和6分,由于患儿出生后青紫,于生出1小时20分钟直接由我院产科转入我科新生儿室,住院天数分别为28天和32天,通过医护人员的努力,全部存活,经过随访,两患儿现健康成长,现将急救护理体会总结如下.
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五个决定人类相貌基因被确认
[美国每日科学网站9月13日报道]题:确定5个决定人相貌的基因荷兰、德国、加拿大、英国和澳大利亚的研究人员在《科学公共图书馆遗传卷》月刊上发表研究报告称,确定了5个决定人相貌的基因.同卵双胞胎的长相几乎一模一样,兄弟姐妹的长相一般也比没有亲缘关系的人像.这暗示,基因在决定人的相貌上具有重要作用.可是,科学家对决定人类面部形态的基因几乎一无所知.
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中国:国务院将严厉打击非医学需要胎儿性别鉴定/新加坡:幼儿园争相推广健康饮食/英国:双胞胎姐妹肤色一白一黑
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83例重度妊高征母婴预后分析
降低妊高征发病率、适时终止妊娠是保障孕产妇健康、提高围产儿生存质量的重要措施,本文对83例重度妊高征的临床资料进行总结、分析,以探讨重度妊高征的处理原则及围产儿的预后.1资料与方法1.1一般资料.1997~2001年4月我院分娩的妊高征孕产妇共有466例,其中重度妊高征有83例,孕周分别为32~33 w4例,33~37 w30例(含双胞胎1例),37~41 w46例(含双胞胎3例),≥42 w2例.其中初产妇68例,经产妇15例,诊断标准按妇产科学第4版妊高征分类.
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妇女双胎妊娠率及相关因素调查
对于双胞胎问题,在基础遗传学及疾病发生与遗传关系方面已做了不少研究,但关于双胞胎发生率、相关因素及其对人口素质的影响报道很少.
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全基因测试解密生命
1996年,美国的贝瑞夫妇生了一对双胞胎,男孩叫诺亚,女孩叫艾丽西斯.孩子们从出生起身体就不好,呕吐、腹绞痛,时刻需要家人照顾.双胞胎两岁时被确诊为脑瘫,3年后,脑瘫的诊断又被推翻,密歇根大学神经学教授约翰·芬克将其确诊为多巴反应性张力障碍.经过恰当的治疗,双胞胎终于过上了正常孩子的生活.但在2010年,艾丽西斯的病情出现恶化,各种检查都未能找出病因.
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多胎彩超检查收费的法律思考
近日,一名女士到山东省泰安市中心医院进行彩超检查,因其所怀的是双胞胎,故被医院要求交双份检查费用.对此,该市物价局表示,“双胞胎彩超检查收双份钱不合规定,不管孕妇怀一个胎儿还是双胞胎,都应按一个部位收费.”物价部门做此说明的依据是,2011年泰安市物价局、卫生局、人社局联合下发的一个《通知》,据《通知》规定:彩超常规检查每个部位收费104元.《通知》中对彩超常规检查列出了七个计价部位,其中第六项为“产科(含胎儿及宫腔)”.
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双胞胎兄弟同患儿童失神癫痫2例报告
1 病历摘要例1:双胞胎儿童,均为男性,12岁,单卵双生子,其兄近2年来在上学及家里生活中突然出现短暂意识丧失,双眼向上凝视,牙关紧闭,终止在进行的动作,偶而有口吐白沫,跌倒在地,呼之不应.发作时伴砸嘴、口部自动症,历时30s左右自然缓解,无发热,每天发作数次至十几次,近一段时间发作次数增多而来我院门诊就诊.神经系统检查无异常.
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如何说再见
我在病房见到她时,她已经到了癌症晚期.她对我说:"医生,我是个不幸的人,年纪不大就要离开人世.我现在考虑多的就是如何和我的孩子们说再见."她是一对双胞胎的母亲.两个女儿不能理解母亲现在的状况.她们才三岁,每天都来医院陪伴她.有一天,她告诉孩子们说:"妈妈在和疾病打架.如果打得赢,就继续做你们的妈妈.如果打不赢,就要到天上去做仙女."两个女儿边吃手指边问:"是不是像救木偶匹诺曹的仙女?"妈妈说:"是."女儿们却求她:"想让妈妈继续做我们的妈妈,不想让妈妈做仙女."
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接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合抽风2例报告
某双胞胎患儿,1.5岁,于2007年5月17日上午8时30分左右,在乡镇医院接种门诊同时各接种第2针A群脑膜炎球菌多糖疫苗0.5 ml.
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世界第二长寿双胞胎将迎百岁生日