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炎症显像剂~(99)Tc~m-lomefloxacin的制备及其炎症小鼠模型体内生物学分布
目的 建立~(99)Tc~m标记洛美沙星(lomefloxacin)的方法 ,评价~(99)Tc~m-lomefloxacin体外结合能力和炎症小鼠模型体内生物学分布特征.方法 制备~(99)Tc~m-lomefloxacin并用薄层层析法(TLC)进行鉴定.在标记过程中,研究SnCl_2·2H_2O、lomefloxacin、pH、温度和反应时间等因素对标记结果 的影响.测定标记化合物的稳定性、脂水分配系数和体外细菌特异性结合能力.制备小鼠炎症模型30只,用抽签法分为6组,经尾静脉注入~(99)TC~m-lomefloxacin,分别于0.5,1,2,4,6 h各处死1组小鼠,取出重要脏器组织测量放射性,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及炎症肌肉与正常肌肉放射性比值(T/NT),观察其体内分布特征;另一组行放射自显影,观察显像效果.采用Concise Statistics 10.3软件,组间差异比较行方差分析.结果 ~(99)TC~m-lomefloxacin的标记率和放化纯为97.5%,室温放置6 h内标记率和放化纯均>95%.~(99)TC~m-lomefloxacin为脂溶性物质,与金黄色葡萄球菌的体外结合呈现良好的时间和浓度梯度变化.~(99)TC~m-lomefloxacin在炎症模型小鼠体内主要分布于炎症组织及肾、肝、脾中,炎症肌肉与对侧正常肌肉的放射性比较,差异有统计学意义(F=9.19,P<0.05),T/NT比值峰值为4.07±1.05,给药后2 h的显像质量佳.结论 ~(99)TC~m-lomefloxacin标记简单、标记率和放化纯高、稳定性好、体外结合分析和体内生物学分布具有比较理想的炎症显像剂特性.
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炎琥宁致急性呼吸窘迫症1例
1 病例患者,男,78岁,因受凉而咳嗽、咳痰4天,于2004年7月28日来我院就诊,以"慢性支气管炎伴感染"入院.既往有慢性支气管炎、脑梗塞、冠心病、高血压、肋骨骨折、青霉素高度过敏等多种病史.用餐后查体:T36.8 ℃,HR 80次/min,R 20次/min,Bpl 41/82 mmHg,血糖7.6 mmol/L,SpO2 96%.双肺呼吸音粗糙,查肝肾功能无异常.给予洛美沙星0.2 g 加入葡萄糖氯化钠注射液250 ml,bid,静滴;必嗽平16 mg加入葡萄糖氯化钠注射液250 ml静滴.用药症状缓解不明显.于次日(7月29日)加用炎琥宁160 mg(重庆××制药有限公司,批号040503)于10%葡萄糖注射液250 ml中静滴.
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盐酸洛美沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床研究
为了评价洛美沙星对呼吸道细菌性感染的疗效及安全性,将80例病人随机分为洛美沙星治疗组和环丙沙星对照组,每组40例.治疗组口服洛美沙星0.3g,bid;对照组口服环丙沙星0.4 g,bid.结果表明:洛美沙星治疗组治愈率67.5%,有效率为95%;对照组治愈率65%,有效率为80%,经统计学检验,两组无显著差异(P>0.05).治疗组细菌培养阳性率90%,阴转率88.9%,清除率89.7%;对照组细菌培养阳性率82.5%,阴转率84.8%,清除率88.6%,经统计学检验,亦无显著差异(P>0.05).治疗组不良反应发生率为10%,明显低于对照组32.5%(P<0.05).两组不良反应均比较轻微,不影响继续治疗.结论:洛美沙星是一种安全、有效的治疗细菌感染的药物.
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洛美沙星壳聚糖口腔溃疡膜的制备及含量测定方法的建立
目的:研制洛美沙星壳聚糖口腔溃疡膜,并建立其含量测定方法.方法:以壳聚糖、甘油、明胶为辅料制备洛美沙星壳聚糖口腔溃疡膜,建立了含量测定方法.结果:此品制备工艺可行.结论:此品适用于临床.
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加替沙星与洛美沙星临床抗感染作用的比较
加替沙星(gatifloxacin)是人工合成的第四代氟喹诺酮类药物.与其他较新的氟喹诺酮相比,它具有抗菌谱广、药物动力学特性优越、相互作用少、安全性良好等优点.在临床试验中,加替沙星对各种呼吸道感染、单纯或复杂性尿路感染、梅毒以外的性传播疾病及软组织感染均具有很好的疗效.本研究用国产加替沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染,以评价前者的安全性及有效性,结果如下.
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反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度
目的 建立测定人血浆中左氧氟沙星浓度的反相高效液相色谱荧光法(HPLC-FLD).方法 采用HPLC-FLD法测定,以Kromasil C<,18柱为分析柱,0.4%三乙胺溶液(pH3.00)-乙腈(87:13,v/v)为流动相,流速为0.8 ml/min,激发波长为295 nm,发射波长为490 nm,洛美沙星为内标物.结果 左氧氟沙星在0.0156~16.0μg/ml检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为(100.1±2.5)%;日内差异≤3.9%,日间差异≤3.6%.结论 该方法 操作简便、灵敏、准确,适用于临床左氧氟沙星血浆浓度的监测.
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洛美沙星胶囊与片剂体外溶出度考察
目的测定5个厂家的洛美沙星胶囊与片剂溶出度,考察产品质量.方法采用分光光度法以0.1mol/L盐酸为介质测定洛美沙星胶囊与片剂溶出度.结果5个厂家洛美沙星胶囊与片剂的溶出度参数T50、Td、T80、m有显著性差异(P<0.05).结论为控制本产品的内在质量,建议增加其溶出度的测定项目.
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洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性
目的研究洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性.方法在25、37℃下观察配伍液的外观、pH值、紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定洛美沙星、利巴韦林的含量.结果各配伍液的外观、pH值及紫外图谱及含量均无显著变化.结论洛美沙星注射液可与利巴韦林注射液配伍使用.
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双黄连合洛美沙星治疗急性鼻窦炎
2006年10月~2008年10月笔者应用双黄连联合洛美沙星治疗急性鼻窦炎45例,取得较好疗效.现报道如下.
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二联疗法治疗女性非淋球菌性尿道(宫颈)炎56例
非球菌性尿道(宫颈)炎(NGU)是指经性接触传染的尿道炎症而尿道分泌物中检查不出淋球菌的一种感染性疾病,是常见的性传播性疾病之一[1].本科2006年8月至2007年8月,采用宫颈局部上药联合静滴洛美沙星针治疗女性非淋球菌性尿道(宫颈)炎56例,取得了较好疗效.报告如下.
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喹诺酮类药物引起皮肤光毒性反应31例报告
近三年来,本科诊治喹诺酮类药物引起的光毒性反应31例,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料 2003年8月至2006年4月,在本科就诊临床诊断为药物光毒性反应的患者31例,其中男19例,女12例;年龄20~73岁,平均(40.1±14.1)岁;病程3~18 d,平均10.3 d.药物种类:司帕沙星引起12例,氧氟沙星引起9例,洛美沙星引起5例,环丙沙星引起5例.皮疹类型:红斑水肿型28例,水疱型3例.所有病例未见黏膜损害.
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吸入浓盐酸、浓硝酸混合气体致急性肺损伤一例报告
病例报告 患者,男性,48岁。从事提炼黄金工作。一天前吸入浓盐酸、浓硝酸混合气体后即感到胸闷、气促、呼吸困难,并有发作性强烈咳嗽、咳痰,咳出大量浅黄色水样痰,有时夹有鲜红血丝。入院检查:体温37.9℃,心率100次/分,呼吸30次/分,血压120/60mmHg。急性病容,口唇紫绀,气管居中。两肺可闻及干湿性罗音,以两下肺明显,未见杵状指。血气分析:pH7.4,二氧化碳分压(PaCO2)32.7mmHg,动脉血氧分压(PaO2)49mmHg,血氧饱和度(SaO2)86.4%。血常规:血白细胞总数28.8×109/L,中性粒细胞95%。胸片:两肺广泛分布密度较淡的片状、云雾状阴影、自肺门向外扩散,以两肺内、中带明显,形如蝶翼状。两肺尖相对较清晰。胸部CT:两侧野广泛分布絮状及小结节样病灶,尤以两中肺表现更甚。大部分病灶边缘模糊,以实质性渗出改变为主。肺门阴影增大模糊。入院后即给予吸氧(4~5L/分),抗炎(复达欣+洛美沙星),激素(地塞米松30mg/d),超声雾化吸入,化痰等治疗1周后摄胸片明显好转,住院18天基本痊愈出院。
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洛美沙星选择性电极的制备及应用
目的:制备一种以洛美沙星与四苯硼钠缔合物为活性物的 PVC膜洛美沙星选择性电极.方法:用此电极以标准曲线法对盐酸洛美沙星及二种制剂进行含量测定.结果:电极的响应范围 10-1~10-5mol / L,斜率为51.4 mV/ pC, 测得平均回收率为 98.1%,RSD=2.6%(n =8).结论:方法灵敏度高,操作简便,结果与HPLC法相符.
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盐酸洛美沙星片的工艺改进
目的:为了进一步提高盐酸洛美沙星片溶出与吸收性能。 方法:采用微粉化及新型片剂辅料。结果:制备了高效盐酸洛美沙 星薄膜衣片。结论:经对照检验,结果溶出度较市售品显著加速。
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反相高效液相色谱法测定人血清中洛美沙星浓度
目的:建立反相高效液相色谱法测定人血清中洛美沙星浓度.方法:色谱条件:LichrosorbRP-18,4.0mm×250mm,10μm;以甲醇、pH2.3的磷酸盐缓冲液、0.05mol/L四丁基碘化铵溶液(31:58:11,V/V/V)为流动相;流速:1.0ml/min;柱温30℃;紫外检测波长287nm.结果:标准曲线的线性范围为0.2~8.0mg/L,平均方法回收率(98.63±0.04)%,日内RSD小于4.95%,日间RSD小于5.31%.结论:本法简便、快速、准确,可用于洛美沙星体内血药浓度测定.
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抗菌药物联合丹参治疗社区获得性肺炎临床观察
目的 探讨抗菌药物联合丹参治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法 采用随机、对照治疗方案,治疗组予阿齐霉素和洛美沙星联合丹参,对照组予阿齐霉素和洛美沙星,治疗7d判断疗效.结果 治疗组治愈率为57.89%,总有效率为97.37%,对照组分别为34.38%,93.75%.两组治愈率相比有显著性差异(P<0.05).结论 抗菌药物联合丹参治疗CAP病情恢复快,疗程短,可以临床普遍使用.
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金银花汤剂眼浴治疗卡他性结膜炎疗效观察
一、对象与方法1.2000年7月~2002年6月,眼科就诊急性卡他性结膜炎病人69例(118只眼),采用双盲法给药,一组金银花+洛美沙星滴眼液;另一组0.1%羟苄唑+洛美沙星滴眼液滴眼.并拟定了金银花治疗组的临床观察表.
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静脉滴注洛美沙星致过敏性休克1例
1 病例资料患者常某,女性,60岁,农民,以"腹痛伴恶心约3h"急诊入院.入院当日早晨进食油条,上午10点左右出现上腹部疼痛,呈持续性,伴恶心腹胀,无腹泻呕吐,休息不见好转入院求治.既往无过敏病史.入院时查体:T 36.8℃,P 82次/min,R20次/min,Bp 110/70 mmHg,神清,表情痛苦,皮肤巩膜无黄染,无皮疹,浅表淋巴结无肿大,咽部无充血,扁桃体无肿大,心肺听诊正常,腹软,剑下压痛(+),无反跳痛,Murphy征(-),麦氏点压痛(-),肝脾肋下未触及,肠鸣音3~5次/min,未见胃肠蠕动波,移动性浊音(-),NS(-).实验室检查:血常规:WBC 10.8×109L-1,中性粒细胞百分比0.754,腹部B超、X线片、心电图、血电解质、血淀粉酶及小便等检查均未见异常.
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紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量
目的用紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量.方法样品稀释后,于220~420nm处扫描得大吸收波为287.4nm,在此波长下测定系列浓度吸收度.结果洛美沙星在1.51~12.57μg@ml-1浓度范围呈现良好的线性关系,回归方程:A=0.05540C十0.00263,r=0.9999.胶囊回收率为99.64%(RSD=0.54%,n=6).结论本法简便可行,灵敏度高,重现性好,可用于洛威胶囊的含量测定.
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头孢曲松与洛美沙星两种方案治疗细菌性感染的药物经济学分析
目的探讨头孢曲松与洛美沙星两种方案治疗细菌性感染所产生的经济效果.方法 129例中至重度下呼吸道感染或泌尿道感染患者随机分为两组,分别采用头孢曲松、洛美沙星治疗,对该两种治疗方案进行成本-效果分析.结果头孢曲松治疗有效率及痊愈率高(P有效=0.01897,P痊愈=0.02692),细菌清除率与洛美沙星相当(P=0.06957),治疗费用低于洛美沙星.结论头孢曲松是治疗细菌性感染的优良药物,运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限资源得到合理配置.