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唾液外泌体miRNA可作为衰老的生物标记物
miRNA是由21~23个核苷酸组成的单链非编码RNA,可与目的信使RNA的3’-UTR结合沉默基因的转录进而影响它的表达.miRNA存在于各种体液里,包括羊水、乳汁、支气管液、脑脊液、初乳、腹膜液、血浆、胸腔液、唾液、精液、眼泪和尿.miRNA是细胞衰老和机体衰老的重要调节因子.血清的miRNA已经可以作为衰老相关的生物学和生理学诊断和预后标记物.这些证据表明,循环miRNA可以作为衰老标记物.除了血液,也有一些报道证明在其他体液里miRNA与衰老有相关性.
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MMP-11在胃癌组织的表达及其临床病理意义
根据2002年全球肿瘤发病率报告,胃癌是常见的肿瘤之一,仅次于肺癌,居第二位[1].尽管外科手术和放化疗技术不断发展,我国胃癌的死亡率居于各种肿瘤之首,5年生存率仍低于40%,大多数患者确诊时已经是Ⅱ或Ⅳ期,淋巴结转移率高达50%~75%.转移是导致胃癌患者死亡的主要原因[2].MMPs (基质金属蛋白酶)参与了许多生理和病理过程,比如基质降解、组织重塑、炎症反应以及肿瘤转移[3].MMP-11属于基质溶解素亚族,MMP-11不能降低这些经典的MMP基质,相反,它却能够催化丝氨酸蛋白酶抑制因子、α1抗胰蛋白酶、胰岛素样生长因子结合蛋白质1等的降解[4].MMP-11先在乳腺癌的间质细胞中被发现的[5].研究表明在不同的恶性肿瘤的进展过程中MMP-11起重要作用,比如肺癌、头颈癌、乳腺癌[6-10]发现MMP-11在结肠癌的表达与肿瘤的浸润深度、远处转移和分化程度相关,但与淋巴结转移无关.MMP-11在结肠、泌尿及卵巢癌中也高表达.MMP-11有望成为一个新的预后标记物.
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宫颈腺癌的诊治及研究进展
宫颈腺癌是宫颈癌组织类型中发生率仅次于鳞癌的一大类型,约占宫颈癌总数的20%左右。近年来,宫颈腺癌的发病率及其在宫颈癌中所占比例不断上升,且发病趋于年轻化,预后比同期鳞癌差。此外,宫颈腺癌在癌变前期难以发现,早期检测困难,卵巢转移率高,对放、化疗的敏感性显著低于鳞癌,这些特点对宫颈腺癌的诊治产生了重要影响。本文拟从宫颈腺癌的病因学(HPV、基因突变)、早期筛查(分子生物标记物)、治疗(手术、放化疗、保留卵巢、保留生育功能)、预后标记物等四个热点问题着手,简述近年宫颈腺癌诊治的研究进展。
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结直肠癌患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白检测的临床意义
目的:探讨结直肠肿瘤患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)检测的临床意义。方法收集杭州市第三人民医院2007年12月至2012年12月间100例结直肠癌、125例结直肠腺瘤和133例健康志愿者的血清标本,通过双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清NGAL水平。分析血清NGAL水平与结直肠癌临床病理特征的关系;通过受试者工作特征曲线分析确定血清NGAL诊断结直肠癌的佳截点值,并与血清CEA和CA19-9的诊断价值进行比较。通过单因素和多因素预后分析,明确血清NGAL水平与结直肠癌患者预后的关系。结果结直肠癌患者血清NGAL水平中位数为67.96μg/L,明显高于结直肠腺瘤患者(32.09μg/L)和健康对照者(23.33μg/L)(均P<0.01)。血清NGAL水平与结直肠癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移及脉管侵犯有关(均P<0.05)。取49.78μg/L作为血清NGAL诊断结直肠癌的佳截点值,其灵敏度为81%,特异度为88%。对于Ⅰ期和Ⅱ期结肠癌患者,血清NGAL的灵敏度(78.9%和88.0%)高于CA19-9(31.6%和48.0%)和CEA(36.8%和52.0%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。 NGAL阳性和阴性患者术后生存期中位数分别为13月和42月,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素预后分析证实,血清NGAL可作为结直肠癌患者的独立预后因素(HR=2.060,95%CI:1.023~4.150,P=0.043)。结论血清NGAL可作为结直肠癌的早期诊断标记物,同时可作为恶性生物表型标记用于结直肠癌的危险度评估,筛选高危患者,其表达上调提示不良预后。
关键词: 结直肠肿瘤 中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白 早期诊断 预后标记物 -
乳腺浸润性导管癌中雌激素调节蛋白的表达及临床意义
乳腺癌是我国女性常见恶性肿瘤之一.近年来乳腺癌病人及因乳腺癌死亡的病例均有所增加,即使是早期病例,5年后也有部分病人死于转移或复发.为了降低死亡率和更有针对性地对病人进行有效治疗,人们在寻找乳腺癌预后标记物方面做了大量工作,越来越多地注意到雌激素调节系统对肿瘤治疗和预后和影响[1],我们用免疫组化方法对乳腺癌病人的雌激素调节蛋白(PS2)进行检测,以探讨PS2在乳腺癌预后判断中的作用.
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Aurora-A基因在神经母细胞瘤中的表达及其与临床分期、预后的关系
目的:检测Aurora-A基因在NB中的表达情况,并探讨其与临床分期及预后的关系,旨在发现新型、独立有效的预后标记物.方法:本院2005年-2009年20例NB冻存组织和2007年-2010年15例伴有骨髓转移的NB骨髓标本.另取10例节细胞神经瘤冻存组织作对照.采用实时荧光定量PCRSYBR Green I方法检测上述标本中Aurora-A基因mRNA的表达情况;采用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果:Aurora-A基因在10例节细胞神经瘤对照组中无表达,在35例NB标本中存在不同程度的表达,两组具有显著差异(P<0.01);Aurora-A基因在低分期组中低表达(0.225±0.096),高分期组中高表达(0.659±0.079)(P<0.01);Aurora-A基因表达水平的高低与年龄有关,小于1岁者表达低(0.392±0.163),大于等于1岁者表达高(0.578±0.237)(P<0.05);Aurora-A基因表达水平的高低与生存时间呈负相关(P<0.01).结论:Aurora-A基因在恶性NB中高表达,可能参与NB的恶性增殖;Aurora-A基因高表达患儿预后不良,可作为NB分子生物学预后标记物.
关键词: 神经母细胞瘤 aurora-A基因 荧光定量PCR 预后标记物 -
fascin在上皮组织来源恶性肿瘤中的表达及临床意义
fascin基因属于fascins家族,其编码的蛋白质产物fascin蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白,主要表达于间叶组织和神经系统。近年来研究发现,很多的人类恶性肿瘤出现fascin蛋白的阳性表达,并且与肿瘤的侵袭转移以及患者的预后密切相关。本文对fascin基因编码的fascin蛋白在不同恶性肿瘤中的表达及其可能存在的调控机制做一简单综述、并探讨其判断患者预后标记物和治疗靶点的前景。
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弥漫大B细胞淋巴瘤预后标记物的研究进展
弥漫大B细胞淋巴瘤是成人非霍奇金淋巴瘤常见的亚型,是目前可能治愈的恶性肿瘤.然而,就目前的治疗手段而言,其长期缓解率仪约为50%.进一步的亚组分型及相关危险因素的研究,可以提前预知哪些患者可以从标准治疗获益,哪些患者易复发.对预后差的患者,可以使其从实验性治疗中获益.本文旨在对弥漫大B细胞淋巴瘤的临床及生搬硬套物标记物作一综述.