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SOX2在宫颈鳞癌组织中的表达及意义
目的 检测SOX2在宫颈鳞癌组织中的表达情况,探讨其与宫颈鳞癌发生、发展的关系.方法 收集20例正常宫颈组织、70例宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及60例宫颈鳞癌(squamous cell carxinoma,SCC)组织,采用免疫组化SP法检测组织中SOX2蛋白的表达情况,结合相关临床参数进行统计学分析.结果 SOX2在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织和宫颈鳞癌组织中的阳性相对表达率分别为68.3%、50.4%、35.0%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 SOX2在宫颈鳞癌中异常表达提示其可能参与宫颈鳞癌的发生、发展,因此检测SOX2有助于了解宫颈鳞癌生物学行为.
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MAGE-A4 mRNA及SOX2蛋白表达水平与脑胶质瘤患者病理分级的相关性分析
目的 探讨MAGE-A4 mRNA、SOX2蛋白表达水平与脑胶质瘤患者病理分级的相关性.方法 将73例脑胶质瘤患者按照病理分级分为低级组(37例)与高级组(36例).采用逆转录聚合酶链反应法检测MAGE-A4 mRNA,采用免疫组化法检测SOX2蛋白.比较两组MAGE-A4 mRNA、SOX2蛋白表达水平,分析MAGE-A4 mRNA、SOX2蛋白与脑胶质瘤病理分级的相关性.结果 两组MAGE-A4 mRNA、SOX2蛋白表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);MAGE-A4 mRNA、SOX2蛋白表达水平与脑胶质瘤病理分级呈显著正相关(P<0.05).结论 MAGE-A4 mRNA、SOX2蛋白表达水平与脑胶质瘤病理分级呈显著正相关,可作为判定脑胶质瘤病理分级的参考指标.
关键词： 脑胶质瘤 MAGE-A4mRNA SOX2 病理分级 -
真核基因重组Sox2及其在小鼠角膜基质细胞中的表达
目的 基因重组构建具有穿膜活性的核转录因子Sox2真核表达系统,将其转染至小鼠角膜基质细胞,检测其在小鼠角膜基质细胞中的表达.方法 利用重叠延伸PCR法重组目的基因Sox2-PTD构建质粒,测序检测重组DNA序列是否克隆正确.确定正确序列后将其转染至小鼠角膜基质细胞.倒置显微镜下观察细胞生长情况,转染后约10 d免疫荧光化学鉴定其表达.结果 成功构建质粒PCDNA3.1-Sox2-PTD；4个转录因子测序结果显示:Sox2基因测序结果与基因模板序列100％一致；成功转染至小鼠角膜基质细胞中；荧光显微镜下观察可见,Sox2-PTD在细胞浆和细胞核内均有表达,主要分布在细胞核内.结论 成功构建核转录因子的真核表达系统,可转染至小鼠角膜基质细胞并引起细胞形态和表型的变化,为真核重组外源蛋白诱导角膜基质细胞转化为多能干细胞奠定基础.
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用BrdU标记滞留细胞联合Sox2表达检测晶状体干细胞
目的 检测小鼠晶状体上皮细胞中可能存在的晶状体干细胞及其分布位置.方法 60只(60眼)Balb/c小鼠随机分为BrdU标记组和生理盐水对照组,每组各30只(30眼).BrdU标记组以150mg· kg-1剂量的10g·L-1BrdU每天2次腹腔注射,连续注射10 d.生理盐水对照组以15 mL·kg-1生理盐水每天2次腹腔注射,连续注射10d.在BrdU或生理盐水注射结束后0周、1周、2周、3周、4周、6周、8周、10周、12和14周分别处死3只小鼠,制备眼球冰冻切片.通过免疫荧光化学染色观察晶状体上皮BrdU标记细胞的量和分布变化.在BrdU标记组,通过免疫荧光化学染色观察0周、4周、8周、12和14周晶状体上皮细胞Sox2蛋白的表达及分布规律.通过BrdU-Sox2双标记免疫荧光染色观察BrdU-Sox2双标阳性细胞.结果 BrdU标记组在完成BrdU标记时(0周),晶状体上皮中央区和赤道区BrdU标记率均达100％；随着时间延长,中央区和赤道区的BrdU标记率逐渐下降,至12周时降至低,中央区和赤道区分别为14.23％、5.86％ (P=0.000)；14周时中央区和赤道区分别为14.97％、6.11％(P=0.000),分别与12周时两区比较,差异均无统计学意义(均为p＞0.05).0周、4周、8周、12周和14周时,中央区Sox2阳性细胞率分别为3.74％、3.47％、4.23％、4.09％和3.70％,赤道区Sox2阳性细胞率分别为0.66％、0.37％、0.47％、0.33％和0.51％,各时间点中央区与赤道区Sox2阳性细胞率差异均无统计学意义(均为P＞0.05).Sox2在晶状体上皮细胞内表达稳定,主要分布于中央区.部分BrdU阳性细胞表达Sox2,即BrdU-Sox2双标阳性细胞,集中分布于晶状体上皮中央区.结论 表达Sox2的标记滞留细胞可能是晶状体干细胞,主要分布于晶状体上皮中央区.
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不同分子亚型乳腺浸润性导管癌组织中Sox2和Oct4蛋白的表达
目的:探讨不同分子亚型乳腺浸润性导管癌组织中Sox2与Oct4蛋白的表达及意义.方法:根据癌组织ER、PR、HER-2的表达情况将120例乳腺浸润性导管癌分型为Luminal A 45例、Luminal B 29例、HER-2 过表达27例和Basal-like 19例.采用免疫组化SP法检测不同分子亚型乳腺浸润性导管癌组织中Sox2与Oct4蛋白的表达.结果:4种分子亚型乳腺浸润性导管癌组织中Sox2与Oct4蛋白的表达比较,差异有统计学意义(H=27.688和50.737,P<0.001);Basal-like型乳腺浸润性导管癌组织中Sox2与Oct4蛋白的表达高于其他3种类型,Luminal A 型低于其他3种类型(P<0.05).乳腺浸润性导管癌组织中Oct4与Sox2的表达相关(rS=0.506,P<0.001).结论:肿瘤干细胞标志物Sox2与Oct4蛋白的表达可能与乳腺浸润性导管癌的生物学行为密切相关.
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卵巢上皮性癌组织中 SOX2和 CyclinD1的表达
目的：检测卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1的表达。方法：分别采用免疫组化SP法和RT-PCR法检测20例正常卵巢上皮组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织及43例卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1蛋白及mRNA的表达。结果：3种组织间SOX2、CyclinD1蛋白及mRNA的表达差异有统计学意义（蛋白：χ2＝32．998，mRNA：F＝454．222、398．284，P均＜0．05）；卵巢上皮性癌组织中SOX2、CyclinD1蛋白及mRNA的表达高于卵巢良性上皮性肿瘤组织及正常卵巢上皮组织（ P均＜0．05）。 SOX2、CyclinD1蛋白的表达均与卵巢上皮性癌FIGO分期、分化程度及淋巴结转移有关（P均＜0．05）。卵巢上皮性癌组织中SOX2、CyclinD1蛋白的表达有关联（rp ＝0．422，P＜0．05）。结论：SOX2和CyclinD1在卵巢上皮性癌组织中高表达，二者可能协同参与卵巢上皮性癌的发生及发展。
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肺癌组织中 SOX2和β-catenin蛋白的表达
目的：探讨SOX2及Wnt/β-catenin信号通路与肺癌发生的关系。方法：收集86例肺癌组织和20例正常肺组织标本，应用免疫组化法检测SOX2、β-catenin蛋白的表达，分析SOX2、β-catenin 蛋白在肺癌组织中表达的关联性。结果：SOX2在肺癌组织中的阳性表达率为95．4％，在正常肺组织中无表达；β-catenin在肺癌组织中的阳性表达率为75．6％，在正常肺组织中为30．0％；肺癌组织中两种蛋白的阳性表达率均高于正常肺组织（ P ＜0．001）。二者在肺癌组织中的表达无关联（rP ＝0．109，P＝0．978）。结论：SOX2和Wnt/β-catenin信号通路在肺癌的发生过程中发挥了重要作用。
关键词： 肺癌 肿瘤干细胞 SOX2 Wnt/β-catenin信号通路 -
人原发性肝细胞癌细胞和组织中SOX2mRNA的表达
原发性肝细胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC)是常见的恶性肿瘤之一，发病率位居恶性肿瘤第5位，缺乏有效的治疗措施且易复发[1]。我国年死于HCC的人数占全世界HCC年死亡总数的55％[2]。HCC的发生和发展是一个多因素、多阶段累积的复杂过程，例如病毒的感染、基因的异常表达等，但具体的分子作用机制尚未明确。研究[1]发现，经典Wnt信号通路在HCC中被异常激活。
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OCT4、SOX2和NANOG在胆囊癌中的表达及临床意义
目的：检测OCT4、SOX2和NANOg在胆囊癌组织和非癌胆囊黏膜中的表达，探讨其与胆囊癌临床病理之间的关系。方法随机选取河南科技大学第三附属医院病理科2011年10月至2014年2月经外科手术切除且病理确诊的胆囊癌及良性胆囊病变组织标本各30例，应用免疫组化方法检测 OCT4、SOX2和 NANOg在胆囊癌及良性胆囊病变组织中的表达，分析其临床病理意义。结果 OCT、SOX2和 NANOg蛋白在胆囊癌组织中阳性表达均明显高于其在非癌胆囊病变组织中的阳性表达，分别为（83.33% vs 23.33%；76.67% vs 20%；76.67% vs 20%），以上各组组间差异均有统计学意义（ P＜0.05）。OCT4、SOX2和 NANOg三者之间表达呈正相关关系（ P ＜0.05）。结论 OCT4、SOX2和NANOg蛋白在胆囊癌组织中的异常表达说明其与胆囊癌的发生、发展有相关性，且OCT4、SOX2、NANOg表达与胆囊癌患者的临床分期及肿瘤的分化程度有关，而与患者的年龄、性别、肿瘤大小等因素无关，联合检测有助于明确肿瘤的生物学特性。
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大肠癌组织中干细胞相关因子Oct4、Sox2的表达及其临床意义
目的 研究Oct4和Sox2在大肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 选取肠癌患者120例,并以医院存档的30例正常肠组织及同期就诊的80例大肠腺瘤患者作为对照,使用免疫组织化学S-P法检测正常大肠组织、大肠癌组织及肠腺瘤组织中的Oct4和Sox2蛋白的表达,分析Oct4、Sox2与大肠癌病理分期、分型及相关临床病理参数的关系.结果 Oct4及Sox2在正常肠组织中的表达率分别为13.33％和16.67％,在大肠癌组织中的表达率升高至58.17％和54.17％,而在肠腺瘤组织中的表达率则升至78.75％和75.00％,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜O.01).不同病理分期、分型的肠癌患者Oct4和Sox2表达率比较差异均有统计学意义(P均＜0.05),而不同性别、年龄等患者的Oct4和Sox2表达率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 Oct4和Sox2在大肠癌组织中呈高表达,且与肿瘤的病理分期、分型与分化进程密切相关.
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Hp感染与胃癌患者SOX2和VEGF的相关关系及研究意义
[目的]研究幽门螺旋杆菌(Hp)感染与胃癌患者SOX2、血管内皮生长因子(VEGF)的相关关系.[方法]以2016年2月～2018年2月于我院接受手术治疗的胃癌患者80例为研究对象,分别采用酶联免疫吸附法检测胃癌组织与癌旁正常组织中HP感染情况,通过免疫组化SP法检测SOX2、VEGF阳性率情况,并分析上述三项指标与胃癌患者临床病理特征的关系,予以相关性分析.[结果]胃癌组织HP、VEGF阳性率分别为71.25％(57/80)、76.25％(61/80),高于癌旁正常组织的32.50％(26/80)、26.25％(21/80),而SOX2阳性率为58.75％(47/80),低于癌旁正常组织的91.25％(73/80),差异均有统计学意义(均P＜0.05).肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、低分化、浸润程度浆膜外胃癌患者的HP阳性率分别为87.04％(47/54)、90.00％(45/50)、92.31％(36/39)、84.31％(43/51),均高于肿瘤直径＜5 cm、TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、浸润程度浆膜内的38.46％(10/26)、40.00％(12/30)、51.22％(21/41)、48.28％(14/29),差异均有统计学意义(均P＜0.05).TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、低分化、浸润程度浆膜外胃癌患者的SOX2阳性率分别为44.00％(22/50)、38.46％(15/39)、43.14％(22/51),均低于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、浸润程度浆膜内的83.33％(25/30)、78.05％(32/41)、86.21％(25/29),差异均有统计学意义(均P＜0.05).肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、低分化、浸润程度浆膜外胃癌患者的VEGF阳性率分别为88.89％(48/54)、92.00％(46/50)、89.74％(36/39)、84.31％(43/51),均高于肿瘤直径＜5 cm、TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、浸润程度浆膜内的50.00％(13/26)、50.00％(15/30)、63.41％(26/41)、62.07％(18/29),差异均有统计学意义(均P＜0.05).经Preason相关性分析可得:HP感染与胃癌患者SOX2表达呈负相关关系(r=-0.743,P=0.000),与VEGF表达呈正相关关系(r=0.718,P=0.000).[结论]Hp感染与胃癌患者SOX2、VEGF存在密切相关,临床工作中可通过对联合检查三项指标表达情况,从而有助于胃癌的早期诊断以及预后评估.
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敲减SOX2对肝细胞癌肿瘤干细胞特性的影响
目的 研究转录因子sox2在肝细胞癌中的作用,及敲减sox2后对肝细胞癌肿瘤干细胞特性的影响.方法 利用可诱导性慢病毒敲减技术对人肝细胞癌PLC/PRF/5细胞中sox2基因进行敲减.细胞成球实验验证其再生能力;裸鼠皮下成瘤实验验证敲减sox2后的PLC/PRF/5细胞及成球细胞的成瘤能力.结果 敲减sox2基因后的PLC/PRF/5细胞成瘤成球试验明显低于未敲减的细胞系;裸鼠皮下成瘤能力明显弱于对照组;成球细胞的成瘤能力强于原细胞系.结论 sox2在肝细胞癌肿瘤干细胞的干性维持能力中可能具有一定作用.
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莱菔硫烷抑制肺癌干细胞增殖的体外实验
目的 研究莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对肺癌干细胞增殖的影响及其机制.方法 采用MTT法分析SFN对H460细胞增殖的影响;应用流式细胞术(FACS)检测SFN对细胞凋亡和侧群细胞比例的影响;肿瘤球培养法分析SFN对肿瘤球生长的影响;使用shRNA慢病毒载体构建β-catenin低表达细胞株,并应用蛋白电泳法检测在β-catenin正常或低表达情况下莱菔硫烷对β-catenin、Oct4、Sox2、c-Myc、Nanog等基因表达的影响.结果 SFN有效抑制H460细胞增殖,IC50为11.2 μmol/L.SFN处理72 h后,细胞凋亡呈剂量依赖性增高.SFN有效抑制原代肿瘤球和2代肿瘤球的生长,在较低浓度(1.0 μmol/L)下即有明显的抑制作用.FACS检测提示侧群细胞比例随SFN浓度增高而减少.SFN浓度依赖性地抑制β-catenin、Oct4、Sox2、c-Myc和Nanog等蛋白表达.在低表达β-catenin情况下,Oct4、Sox2、c-Myc、Nanog等基因表达水平与SFN浓度相关.结论 SFN通过β-catenin和干性相关基因(Sox2、c-Myc、Nanog和Oct4)特异地抑制肺癌干细胞的增殖.
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HMGB1对宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog表达的影响
目的 研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog的作用.方法 构建HMGB1过表达质粒及干扰HMGB1表达的特异性siRNA,将上述重组质粒和(或)siRNA转染到宫颈癌细胞中.采用Western blot和流式细胞术检测HMGB1上调(或抑制)表达后对上述千细胞标志物表达的影响.免疫组织化学法检测HMGB1、OCT4、Sox2和Nanog在66例宫颈组织中的表达并分析相关性.结果 (1)结果显示HMGB1编码区全长为648 bp,其与GV230真核表达系统构建出HMGB1过表达载体,同时筛选出干扰效率的高的siRNA-HMGB 1-1来进行后续实验;(2)与空载体组和HMGB1低表达组相比,HMGB1过表达组细胞株中干细胞标志物OCT4、Sox2和Nanog蛋白表达和比例明显增高,差异具有统计学意义(均P＜0.05);HMGB1低表达时,Nanog、OCT4和Sox2蛋白的表达和比例明显降低,差异具有统计学意义(均P＜0.05);(3)在宫颈鳞癌组织中HMGB1、OCT4、Sox2和Nanog蛋白阳性表达明显高于慢性宫颈炎组,HMGB1的表达与干细胞标志物的表达呈正相关.结论 HMGB1能够调节宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog的表达,可能是抗肿瘤治疗的潜在靶点.
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肿瘤干细胞标志物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
目的 研究肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义,为探索非小细胞肺癌肿瘤干细胞提供参考.方法 采用免疫组织化学方法检测70例NSCLC组织、14例非癌组织中的CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1蛋白的表达并对结果进行分析. 结果 (1) CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在70例NSCLC组织中的阳性表达率分别为88.57％、98.57％、100％、100％、100％,强阳性表达率分别为48.57％、67.14％、67.14％、31.43％、50％; CD133、CCD44在NSCLC与非癌组织中的表达差异存在统计学意义(P均＜0.0001),SOX2、OCT4、ALDH1在NSCLC与非癌组织中的表达差异无统计学意义(P均＞0.05) (2)随着病理级别的升高,CD133、CD44、SOX2、OCT4及ALDH1的表达呈上升趋势,分化越低的NSCLC表达上述指标的概率越高,其中CD133、SOX2、OCT4的表达在高、中、低分化组织中差异存在统计学意义(P值分别为0.001、0.040、＜0.0001);CD133的表达在吸烟史、分化程度、淋巴结转移、肿瘤分期四个因素上差异存在统计学意义(P值分别为0.033、0.001、0.033、0.046);CD44与SOX2的表达在年龄上的差异存在统计学意义(P值分别为0.001、0.040) 结论 NSCLC组织中CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1阳性率高,CD133、CD44的表达明显高于非癌组织;CD133、SOX2、OCT4与NSCLC的恶性程度有关;CD44与SOX2与年龄因素有关.
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基因Sox2与肿瘤的研究进展
肿瘤干细胞在肿瘤的发生、发展中起重要的作用,Sox2作为干细胞关键的转录因子,除了具有维持干细胞自我更新和多向分化的潜能外,其异常表达可能促进多种恶性肿瘤的发生和进展,具体的作用机制涉及肿瘤的增殖、分化、侵袭、转移及耐药等多个环节.同时,Sox2与上皮间质转化过程关系密切,而上皮间质转化是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学过程.通过对Sox2在肿瘤领域的研究有助于寻找新的临床治疗手段.
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SOX2蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨SOX2在喉癌组织中的表达及与各临床病理因素的关系.方法:采用流式细胞术检测45例喉癌组织和45例相应癌旁组织中SOX2的表达,并以20例非喉癌患者喉部正常黏膜组织作为对照.结果:喉癌组织中SOX2蛋白的表达量及阳性表达率均明显高于癌旁组织及正常喉黏膜组织(P＜0.05),癌旁组织与正常喉黏膜组织间的SOX2表达差异无统计学意义(P＞0.05).SOX2蛋白在喉癌组织中的表达与淋巴结转移、临床分期和分化程度差异有统计学意义(P＜0.05)；与临床分型、肿瘤大小、年龄和性别差异无统计学意义(P＞0.05).结论:SOX2蛋白的高表达可促进喉癌的发生和发展,其蛋白检测亦可作为判断喉癌浸润、转移以及预后的重要指标.
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RNAi沉默SOX2表达增强Hep-2化疗药物敏感性作用研究
目的:研究SOX2表达对人喉癌上皮细胞Hep-2化疗敏感性的影响.方法:设计合成RNAi-SOX2序列,瞬时转染Hep-2细胞,Western blot法筛选沉默效率好的RNAi-SOX2构建pGCsi-H1-SOX2质粒,并构建其对照质粒pGCsi-H1-NC,分别转染Hep-2细胞建立稳定沉默SOX2表达细胞株psiSOX2-Hep-2及其对照细胞株psiNC-Hep-2.CCK-8法检测SOX2表达沉默对Hep-2细胞对化疗药物敏感性的影响;Hoechst染色法检测SOX2表达沉默对化疗药物诱导Hep-2细胞凋亡的影响;Western blot法检测SOX2表达沉默对凋亡相关基因Survivin、Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3表达的影响.结果:成功获取SOX2表达沉默细胞株psiSOX2-Hep-2及其对照psiNC-Hep-2细胞株,与psiNC-Hep-2细胞相比,psiSOX2-Hep-2中SOX2表达下降78％.SOX2表达沉默后,psiSOX2-Hep-2细胞对5-FU和紫杉醇的敏感性均增强,psiSOX2-Hep-2细胞48 h的IC50值分别下降到8.12 μg/ml和5.16μg/ml;同时,psiSOX2-Hep-2细胞凋亡数增多;抗凋亡基因Survivin、Bcl-2表达下降明显,凋亡基因Bax、cleaved caspase-3表达显著上升.结论:RNAi沉默SOX2表达将显著增强人喉癌上皮细胞Hep-2对5-FU和紫杉醇的敏感性.
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SOX2在口腔鳞癌中的表达及其与EMT的相关性
目的:探讨SOX2在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达水平及其与E-cad和Vim的相互关系.方法:采用免疫组化SP法检测50例OSCC与13例正常口腔上皮中SOX2、E-cad和Vim的表达信号.采用SPSS19.0软件包进行计数资料方差分析和spearman等级相关分析.结果:在正常口腔上皮中,SOX2不表达;在OSCC中,SOX2的表达随着组织分型的降低而升高(P＜0.05).在正常口腔上皮中,E-cad强阳性表达;在OSCC中,E-cad的表达随着组织分型的降低而降低(P＜0.05).在正常口腔上皮中Vim不表达;在OSCC中,Vim的表达随着组织分型的降低而升高(P＜0.05).在OSCC中,SOX2和E-cad的表达呈负性相关(P＜0.05);SOX2和Vim的表达呈正性相关(P＜0.05);E-cad和Vim的表达呈负性相关(P＜0.05).结论:SOX2表达水平与OSCC的分化程度密切相关,同时与上皮间充质转化标记物E-cad和Vim分别存在负性与正性相关.
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干细胞基因OCT-4,SOX2在口腔癌及癌旁组织中表达情况的研究
目的:检测口腔癌及癌旁组织中干细胞基因OCT-4,SOX2的表达差异情况.方法:收集2016年11月~2017年1月间于口腔颌面外科就诊的6例确诊为口腔癌患者癌及癌旁组织,应用免疫组化染色及荧光定量PCR的方法,结合癌组织分化情况,分析干细胞基因OCT-4,SOX2与口腔癌发展的相关关系.结果:免疫荧光阳性细胞率及荧光定量PCR结果均显示,与癌旁组织相比,6例口腔癌患者癌组织中干细胞基因表达显著增多.结论:干细胞基因OCT-4和SOX2的异常激活与口腔癌的发展密切相关.
