现代药物与临床杂志
Drugs & Clinic 현대약물여림상
- 主管单位：
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.17
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5515
- 国内刊号： 12-1407/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床研究
目的：观察枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年2月眉山市人民医院收治的老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征患者共116例，随机分为治疗组和对照组，每组各58例。两组均给予一般治疗，在此基础上对照组给予肠内营养混悬液，84～126 kJ/(kg·d)，经鼻胃管滴注。治疗组在对照组治疗的基础上，加用枫蓼肠胃康颗粒，1袋/次，3次/d，于肠内营养治疗前15 min适量温开水溶解经鼻胃管注入。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组肝脏超声检查、营养指标及生化指标改善情况和不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为67.24%、86.21%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组轻度脂肪肝例数增加，中度脂肪肝例数减少，治疗组的改善情况优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组体质量指数（BMI）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后2 h血糖（2h FBG）均较治疗前显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组不良反应发生率分别为25.86%、5.17%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征临床疗效确切，多项生化指标改善明显，不良反应更少发生，值得临床应用。
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银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的疗效观察
目的：探索银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月滨州医学院烟台附属医院收治的缺血性脑血管病患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，60 mg加入250 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL加入500 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。治疗后，观察两组的临床疗效，同时比较两组患者血液流变学指标、NIHSS评分和Barthel指数的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.51%、89.80%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、NIHSS评分均较治疗前显著降低，Barthel指数升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后，治疗组这些血液流变学指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病疗效显著，可促进神经功能修复，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
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乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI术后炎症反应的临床研究
目的：探究乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI术后炎症反应的临床疗效。方法选取2012年7月—2015年1月重庆市涪陵中心医院心内科收治的急性心肌梗死并且成功完成PCI医治的患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者于PCI术后静脉滴注黄芪注射液30 mL/次，1次/d。治疗组静脉滴注注射用乌司他丁，30万单位/次，1次/d，黄芪注射液的用法用量同对照组。两组均连续治疗7 d。观察两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、细胞黏附分子-1（ICAM-1）、血清丙二醛（MDA）、血清肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）峰值及CK-MB曲线下面积的变化情况。结果术后1 d两组患者IL-1、TNF-α、ICAM-1、MDA水平均较术前有所提高，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；术后3、7 d两组患者这些因子水平均显著降低，且均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。经7 d治疗后，治疗组CK-MB峰值和CK-MB曲线下面积均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁联合黄芪注射液用于治疗PCI术后炎症反应具有较好的临床疗效，可降低患者炎症因子表达水平，降低缺血再灌注对心肌的损伤，具有重要的临床应用价值。
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鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床观察
目的：探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年12月濮阳市油田总医院收治的重型急性颅脑损伤患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦，将4.0 g注射用奥拉西坦加入250 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组基础上im注射用鼠神经生长因子，用2 mL生理盐水溶解30μg，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组美国国立卫生院神经功能缺损（NIHSS）评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分及Glasgow（GOS）评分分级情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为66.67%、88.89%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗第3、7、14天两组NIHSS评分均较治疗前显著降低，GCS评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗第7、14天治疗组NIHSS和GCS评分的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的良好率分别为31.11%、46.67%，清醒率分别为53.33%、71.11%，两组良好率和清醒率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤具有较好的临床疗效，能够促进患者清醒，改善预后，具有一定的临床推广应用价值。
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诺迪康胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死认知功能障碍的疗效观察
目的：探究诺迪康联合脑蛋白水解物治疗脑梗死患者认知功能障碍的临床疗效。方法选取2011年4月—2014年4月平顶山煤业集团总医院收治的脑梗死认知功能障碍的患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组在基础治疗上静脉滴注脑蛋白水解物注射液30 mL＋生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服迪诺康胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者在治疗前后简易智力状态检查量表（MMSE）评分、日常生活能力调查表（ADL）评分、躯体生活自理量表（PSMS）评分、工具性日常生活能力量表（IADLS）评分的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、80.0%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的MMSE评分均较治疗前显著升高，ADL评分、PSMS评分、IDAL评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论诺迪康联合脑蛋白水解物治疗脑梗死认知功能障碍具有较好的临床疗效，可改善患者的智力状态，提高其生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
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西地那非治疗高海拔地区儿童先天性心脏病并发重度肺动脉高压的临床研究
目的：探讨西地那非治疗高海拔地区儿童先天性心脏病并发重度肺动脉高压的临床疗效。方法选择2012年1月—2014年12月阿坝藏族羌族自治州人民医院儿科收治的先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿150例，随机分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组采用常规方法治疗，治疗组在常规治疗基础上口服枸橼酸西地那非片，0.3 mg/kg，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后N末端脑钠肽（NT-proBNP）、C反应蛋白（CRP）、肺循环阻力指数（PVRI）、每分心输出量（CO）、氧合指数（OI）、肺动脉收缩压（PASP）、平均肺动脉压（mPAP）、血氧分压（PaO2）、心指数（CI）、呼吸困难评分的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.3%、92.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者呼吸困难评分、NT-ProBNP、CRP、mPAP、PASP均显著降低，PaO2、OI、CI、PVRI、CO显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的观察程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西地那非治疗高海拔地区儿童先天性心脏病合并重度肺动脉高压临床疗效较好，可降低肺动脉阻力，改善肺循环血流动力学指标，具有较高的安全性和可靠性，值得在临床推广应用。
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复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究
目的：探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法选择上海市浦东新区光明中医医院2013年6月—2014年6月收治的120例腹泻型肠易激综合征患者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组饭前30 min口服给予马来酸曲美布汀片0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上饭后口服给予复方嗜酸乳杆菌片1 g/次，3次/d。对照组和治疗组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，同时记录腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数，检测血清中的白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%，，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较对照组治疗后显著降低（P＜0.05）。治疗后两组血清中的IL-6和TNF-α水平较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组血清中的IL-6和TNF-α水平较对照组显著降低（P＜0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征具有显著的临床疗效，安全性较高，具有一定的临床推广价值。
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不同剂量右美托咪定复合布比卡因用于膝关节镜手术患者蛛网膜下腔阻滞的疗效观察
目的：探讨不同剂量右美托咪定复合布比卡因用于膝关节镜手术患者蛛网膜下腔阻滞的临床疗效。方法选择2013年1月—2015年1月胜利油田中心医院收治的择期行膝关节镜手术患者80例，随机分为对照组，右美托咪定低、中、高剂量组，每组各20例。经腰椎3-4间隙行蛛网膜下腔穿刺，对照组给予0.75%布比卡因11.25 mg，右美托咪定低、中、高剂量组分别在对照组的基础上给予盐酸右美托咪定注射液5、10、15μg。观察各组感觉、运动阻滞起效及维持时间，到达高感觉阻滞平面时间，腰麻维持时间，围术期不同时点患者血压、心率、意识状态变化及发生的不良事件。结果右美托咪定低、中、高剂量组感觉平面达T10时间（t1）、达感觉阻滞高平面时间（t2）、运动阻滞达3级时间（t3）均显著短于对照组，高剂量组 t1、t2、t3时间均显著短于低、中剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。右美托咪定低、中、高剂量组感觉、运动阻滞时间，腰麻作用时间均显著长于对照组，且高剂量组长于低、中剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。大剂量组麻醉后15、30、60 min时Ramsay评分高，显著高于其他3组（P＜0.05）。大剂量组患者心动过缓、低血压发生率高，而寒战、恶心呕吐、头痛等发生率比较差异无统计学意义。结论5、10、15μg右美托咪定复合布比卡因均能缩短感觉、运动阻滞起效时间，延长其阻滞维持时间，提供较好的麻醉效果。但15μg右美托咪定引起术中患者心动过缓、低血压的几率较高，需在密切监护下应用。
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前列地尔治疗短暂性脑缺血发作的临床研究
目的：观察前列地尔治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年5月在天津市武清区人民医院就诊的短暂性脑缺血患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上静脉滴注前列地尔注射液，2 mL/次加生理盐水10 mL直接入小壶静脉滴注。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组凝血指标、血液黏度指数和血流动力学参数的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前后两组血小板计数（PLT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）差异均无统计学意义。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、脑血管阻力（R）均较治疗前显著降低，两组大血流速度（Vmax）、小血流速度（Vmin）、平均血流速度（Vmean）、平均血流量（Qmean）均较治疗前显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效，无明显副作用，具有高效、安全等优点，值得临床推广应用。
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复方田七胃痛片联合四联疗法治疗难治性消化性溃疡的临床研究
目的：探讨复方田七胃痛片联合以埃索美拉唑镁肠溶片为基础的四联疗法治疗难治性消化性溃疡的临床疗效。方法选择2013年3月—2015年3月辽宁省人民医院消化内科收治的消化性溃疡患者149例，随机分为对照组（75例）和治疗组（74例）。对照组口服埃索美拉唑镁肠溶片20 mg/次，2次/d；果胶铋胶囊3粒/次，3次/d；克拉霉素片0.5 g/次，2次/d；阿莫西林胶囊1 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方田七胃痛片4片/次，3次/d。8周后评价疗效。比较临床疗效、镜下疗效、幽门螺杆菌的消除情况以及胃窦黏膜一氧化氮（NO）和内皮素（ET）水平。结果治疗组临床疗效的有效率、显效率分别为97.30%、86.49%，对照组的有效率、显效率分别为85.33%、66.67%，两组比较的差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的镜下疗效有效率为98.65%，高于对照组（90.67%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的根除率（91.89%）高于对照组（76.00%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组NO水平升高， ET水平下降，与治疗前比较差异均具有统计学意义（P＜0.01）；与对照组比较，治疗组NO水平上升，ET水平下降，两组差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论复方田七胃痛片联合以埃索美拉唑镁肠溶片为基础的四联疗法具有较好的临床疗效，加快溃疡愈合，消除幽门螺杆菌，其机制可能与提高胃窦黏膜NO水平、降低ET水平有关。
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盐酸维拉佐酮的合成工艺研究
目的：对盐酸维拉佐酮的合成工艺进行研究。方法以5-氰基吲哚为起始原料，通过傅克反应、还原反应、磺酰化反应、缩合反应得到维拉佐酮，然后与盐酸反应得到盐酸维拉佐酮。结果合成了目标化合物，并利用1H-NMR、MS确证了结构。此路线的总收率为47.89%，质量分数为99.66%。结论该合成工艺设计合理，操作简单，适用于工业化生产，盐酸维拉佐酮的收率和纯度较高。
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盐酸非那沙星原料药中R,R型异构体的HPLC法测定
目的：建立盐酸非那沙星原料药中R,R型异构体的HPLC测定方法。方法采用Chiralpak AY-H手性色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；正庚烷–异丙醇–二乙胺（75∶25∶0.1）为流动相；体积流量为1.0 mL/min；柱温35℃；检测波长为295 nm；进样量10μL。结果盐酸非那沙星在101.2～813.1 ng/mL、R,R型异构体在115.6～817.8 ng/mL与峰面积的线性关系良好。R,R型异构体平均回收率为100.31%，RSD值为1.1%（n＝9）。结论建立的盐酸非那沙星R,R型异构体HPLC法拆分检查法方便、准确，能有效地控制盐酸非那沙星的质量。
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竹叶黄酮对乙醇诱导小鼠急性胃黏膜损伤的保护作用
目的：观察竹叶黄酮对乙醇诱导小鼠急性胃黏膜损伤的保护作用。方法取40只小鼠随机均分为对照组、模型组、维生素E（50 mg/kg）组以及竹叶黄酮25、50 mg/kg组。各组连续ig给药7 d，1次/d。末次给药1 h后，各组按10 mg/kg ig给予无水乙醇，制作胃黏膜损伤模型。建模4 h后，观察胃黏膜损伤面积，计算胃黏膜损伤指数和损伤抑制率。测定小鼠胃黏膜组织中一氧化氮（NO）、前列腺素（PEG2）含量以及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。结果与模型组比较，竹叶黄酮25 mg/kg组小鼠胃黏膜损伤面积减少，50 mg/kg组小鼠损伤程度小。与模型组比较，竹叶黄酮25、50 mg/kg组小鼠胃黏膜损伤指数均明显降低（P＜0.01）；胃黏膜组织NO、PEG2含量明显升高（P＜0.01）；血清SOD、MDA水平明显降低（P＜0.01），SOD/MDA比值明显升高（P＜0.01）。结论竹叶黄酮能拮抗乙醇诱导的胃黏膜损伤，其机制可能与其抗氧化、抑制氧自由基产生并升高胃黏膜NO、PEG2含量有关。
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金黄凝胶对大鼠急性软组织损伤的治疗作用研究
目的：探讨金黄凝胶对大鼠急性软组织损伤的治疗作用。方法随机选取10只大鼠作为对照组，将其余大鼠随机分为模型组、双氯芬酸钠凝胶（0.010 g）组、青鹏软膏（0.300 g）组、金黄散膏（0.069 g）组以及金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组。采用砝码砸伤法造成大鼠急性软组织损伤。造模后24 h开始给药，各组分别以各受试药物均匀涂抹大鼠左后肢砸伤部位。观察砸伤部位肿胀程度，计算肿胀度；测定造模部位痛阈值；记录损伤指数；测定血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮（NO）的含量；观察造模部位的病理变化。结果与模型组比较，给药第3、5天金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组肿胀度均显著降低、痛阈值显著升高（P＜0.05、0.01）；金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组给药5 d后损伤指数显著降低（P＜0.05、0.01）。与模型组比较，金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组PGE2显著降低（P＜0.01），金黄凝胶0.138 g组IL-6、0.069 g组NO显著降低（P＜0.05）。各给药组大鼠对病变均有不同程度改善，除金黄凝胶0.033 g组外，各给药组大鼠肌肉病变均显著降低（P＜0.05、0.01）。结论金黄凝胶对急性软组织损伤具有治疗作用。
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不同冻干保护剂对利巴韦林冻干粉针的影响研究
目的：研究Emprove低内毒素蔗糖、无水乳糖、Emprove低内毒素葡萄糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素山梨醇、Emprove低内毒素氯化钾、Emprove低内毒素甘氨酸7种不同类型常用冻干保护剂对利巴韦林冻干粉针性能的影响。方法以外观和复溶效果为指标，考察了预冻时间、冻干保护剂用量、冻干时间的影响。测定了空白粉针剂和利巴韦林粉针剂冻干后含水量、pH值和利巴韦林质量分数。结果以无水乳糖为冻干保护剂，预冻时间6 h，冻干时间9 h，保护剂用量4%；以Emprove低内毒素氯化钾为冻干保护剂，预冻时间9 h，冻干时间9 h，保护剂用量4%；以Emprove低内毒素甘露醇为冻干保护剂，预冻时间6 h，冻干时间6 h，保护剂用量4%；以Emprove低内毒素甘氨酸为冻干保护剂，预冻时间12 h，冻干时间9 h，保护剂用量4%。所得冻干粉针外观饱满、平整，迅速、完全复溶。结论无水乳糖、Emprove低内毒素氯化钾、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸4种冻干保护剂更适合制备利巴韦林冻干粉针，可为水溶性药物冻干粉针剂的制备提供了参考。
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大孔吸附树脂纯化黄花草木犀的工艺研究
目的：考察黄花草木犀中芦丁、clovin和香豆素的佳大孔吸附树脂的纯化工艺。方法通过对不同型号大孔树脂的考察优选出纯化黄花草木犀中药效成分的佳树脂类型，并对其大上样量、上样体积流量、洗脱溶剂体积分数和洗脱溶剂佳用量进行优化。结果经过筛选确定 HPD-300大孔树脂为纯化黄花草木犀药效成分的优树脂类型，其佳纯化条件：树脂的上样量为2.4 g生药/g树脂，上样体积流量为2.0 BV/h，依次用2 BV水洗脱和7 BV 50%乙醇洗脱。在此条件下芦丁、clovin、香豆素质量分数提升了7.8倍，平均收率为85.38%。结论 HPD-300大孔树脂用于纯化黄花草木犀中芦丁、clovin、香豆素稳定性高、重复性好。
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齐墩果酸和熊果酸C3、C28衍生物的合成研究
目的：设计合成齐墩果酸和熊果酸C3、C28衍生物。方法先将葡萄糖和半乳糖通过Schmidit法制备三氯乙酰亚胺酯糖给体；然后分别以齐墩果酸和熊果酸为起始原料，经苄基保护，再进行糖苷化、苄基脱保护、酰胺化、苯甲酰基脱保护，得到10个酰胺衍生物F1～F10。其中F1、F3通过四甲基哌啶氧化物（TEMPO）及NaClO/NaClO2氧化体系得到糖醛酸化合物F11、F12。结果合成了5个熊果酸C3位葡萄糖苷C28位酰胺衍生物、5个齐墩果酸C3位半乳糖苷C28位酰胺衍生物及2个熊果酸C3位葡萄糖醛酸苷C28位酰胺衍生物，并分别通过1H-NMR、13C-NMR和MS确认结构。结论12个化合物均未见报道，为三萜皂苷的构效关系及生物活性研究奠定基础。
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不同冻干保护剂对硼替佐米冻干粉针的影响研究
目的：研究Emprove低内毒素蔗糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸3种不同类型冻干保护剂对硼替佐米冻干粉针性能的影响。方法以硼替佐米冻干粉针和空白冻干粉针的外观和复溶效果为指标，考察预冻时间、冻干保护剂用量、冻干时间、叔丁醇体积分数的影响。比较了硼替佐米冻干粉针和空白冻干粉针的含水量、pH值和硼替佐米的质量分数。结果3种冻干保护剂均能在适宜条件下制备硼替佐米冻干粉针，以Emprove低内毒素蔗糖为冻干保护剂，预冻时间24 h，用量15%，冻干时间15 h，叔丁醇体积分数40%；以Emprove低内毒素甘露醇为冻干保护剂，预冻时间6 h，用量4%，冻干时间6 h，叔丁醇体积分数40%；以Emprove低内毒素甘氨酸为冻干保护剂，预冻时间6 h，用量4%，冻干时间6 h，叔丁醇体积分数20%；所得产品饱满、平整，完全复溶。冻干后含水量＜5%，pH值和硼替佐米的质量分数变化不显著。结论 Emprove低内毒素蔗糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸均适合用作硼替佐米冻干粉针剂制备的冻干保护剂，实验为难溶性药物冻干制剂的制备提供了参考。
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葛根素对链脲佐菌素诱导妊娠期糖尿病大鼠氧化应激损伤的保护作用
目的：研究葛根素对链脲佐菌素诱导妊娠期糖尿病大鼠氧化应激损伤的保护作用。方法通过ip链脲佐菌素35 mg/kg制备妊娠期糖尿病大鼠模型。选取64只模型大鼠并根据血糖水平随机分为模型组、葛根素40、80、160 mg/kg组，另选取16只同期妊娠的大鼠作为妊娠对照组，并取16只同龄非妊娠雌性大鼠作为非妊娠对照组。ig给药治疗，1次/d，给药容积为20 mL/kg，连续给药2周。分别于给药前和给药第7、14天测定空腹血糖水平。给药治疗2周后，测定丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）活性，检测血清中丙二醛（MDA）含量及总抗氧化能力（T-AOC）水平；测定肝脏组织中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和MDA含量。给药2周后，通过HE染色观察肝脏组织病理形态学改变。结果葛根素160 mg/kg组大鼠空腹血糖水平较模型组显著降低（P＜0.05、0.01）。与模型组比较，葛根素80、160 mg/kg组大鼠血清中ALT、AST活性和MDA含量均显著降低（P＜0.05、0.01），葛根素160 mg/kg组ALP活性显著降低（P＜0.01）、T-AOC水平显著升高（P＜0.05）。与模型组比较，葛根素80、160 mg/kg组肝脏组织中SOD活性显著升高（P＜0.05、0.01），MDA含量显著降低（P＜0.05、0.01）；葛根素160 mg/kg组CAT活性显著升高（P＜0.01）。葛根素组大鼠肝脏组织病理形态学改变明显改善。结论葛根素对链脲佐菌素诱导妊娠期糖尿病大鼠氧化应激损伤具有保护作用，其作用机制可能与葛根素能够有效改善抗氧化酶活性、降低氧化应激损伤有关。
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2012-2014年天津市河北区铁东路街社区卫生服务中心抗高血压药的使用情况分析
目的：分析天津市河北区铁东路街社区卫生服务中心抗高血压药物的应用情况和趋势，为临床合理用药提供参考。方法对2012—2014年抗高血压药物的应用品种、销售金额、用药频度（DDDs）及日均药费（DDC）进行统计和分析。结果2012—2014年抗高血压药物的销售金额呈逐年上升趋势；该院抗高血压药物有钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β-受体阻滞剂（β-RB）、利尿药及复方制剂；2012—2014年销售金额及构成比的排序均为CCB、ARB、ACEI、β-RB、利尿药及复方制剂；CCB中的硝苯地平在2012年位居销售金额及DDDs的首位；CCB中的左旋氨氯地平在2013、2014年位居销售金额及DDDs排序首位；ARB中缬沙坦的DDC在2012—2014年均为高。结论天津市河北区铁东路街社区卫生服务中心抗高血压药物以 CCB、ARB、ACEI、β-RB 为主，应用基本合理，从用药趋势看CCB、ARB具有良好的应用前景。
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2013-2014年河北北方学院附属第一医院住院抗菌药物处方的不合理用药分析
目的：调查2013—2014年河北北方学院附属第一医院住院抗菌药物处方不合理用药的情况，为促进临床合理应用抗菌药物提供依据。方法抽取2013年1月—2014年12月河北北方学院附属第一医院住院抗菌药物处方20000张，对不合理用药情况进行回顾性分析。结果抗菌药物处方存在不合理用药问题的共1623张，占8.12%；其中存在的问题主要为溶媒种类的选择及溶媒量不当、给药剂量及给药频次不合理、疗程过长或偏短、联合用药指征不明确等；联合用抗菌药物品种数越多，不合理用药的发生率越高；头孢类和青霉素类使用率均较高，不合理用药处方率分别为7.50%、6.19%；而使用率均较低的碳青霉烯类、头霉素类以及抗真菌药处方中不合理用药处方率较高，分别为19.16%、18.36、19.17%。结论河北北方学院附属第一医院住院患者抗菌药物使用基本合理，但仍存在一些问题，需进一步加强临床医师合理应用抗菌药物的相关培训，并加大处方点评力度。
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2010-2014年湛江中心人民医院肺炎克雷伯菌耐药性与抗菌药物用量的相关性分析
目的：分析湛江中心人民医院肺炎克雷伯菌耐药性与抗菌药物用量的相关性，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法，统计湛江中心人民医院2010—2014年13种抗菌药物的用药频度（DDDs）及同期肺炎克雷伯菌的耐药率，采用Pearson法对肺炎克雷伯菌耐药性与抗菌药物用量的相关性进行统计分析。结果肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率与亚胺培南用量呈显著正相关，与头孢噻肟用量呈显著负相关；对莫西沙星的耐药率与头孢哌酮/舒巴坦、头孢西丁用量呈显著正相关；对美罗培南的耐药率与头孢唑林、左氧氟沙星用量呈显著负相关（P＜0.05）。结论肺炎克雷伯菌对抗菌药物耐药水平变化与抗菌药物用量存在相关关系，临床应合理选用抗菌药物，以减少或延缓耐药菌株的产生。
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阿托伐他汀在健康受试者中的群体药动学研究
目的：建立阿托伐他汀在健康受试者中的群体药动学模型，预测其在健康人群中群体药动学特征，为临床合理用药提供依据。方法计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库维普（VIP）和万方数字化期刊全文库、PubMed电子检索系统和美国医学文摘数据库（Medline），提取阿托伐他汀的血药浓度数据，运用非线性混合效应模型（NONMEM）法构建阿托伐他汀的群体药动学模型，考察其在健康受试者体内的群体典型值特征，并以Bootstrap法进行模型验证。结果筛选出11篇文献，共纳入394例受试群体。终得到的群体药动学参数中表观清除率（Cl/F）和表观分布容积（V/F）的群体典型值分别为255 L/h、3180 L。结论经Bootstrap验证，阿托伐他汀在健康受试者中的群体药动学模型稳定、可靠，所得参数稳定、可信度较好。
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黑色素瘤治疗药物的研究进展
黑色素瘤是临床上常见的皮肤恶性肿瘤，且发病率呈逐年增加的趋势。该病恶性程度高，易发生转移。全球新批准并上市的治疗黑色素瘤的治疗药物有威罗菲尼、达拉菲尼、曲美替尼、易普利姆玛、nivolumab以及pembrolizumab，处于研发后期的黑色素瘤治疗药物有cobimetinib、binimetinib、talimogene laherparepvec、贝伐单抗、seviprotimut-L、NGcGM3/VSSP以及c-Kit抑制剂甲磺酸伊马替尼等。对近年来上市和处于研发后期的黑色素瘤的治疗药物进行了详细介绍，同时对其未来发展方向进行了展望，以期为黑色素瘤治疗药物的研发指明方向，给黑色素瘤患者带来希望。
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特发性肺纤维化治疗药物的研究进展
特发性肺纤维化（IPF）是一种不可逆、进展性、致死性的慢性肺纤维化疾病，其进展较快，存活率较低，缺乏有效诊疗手段和治疗药物。近年来随着对其发病机制的了解，IPF治疗药物的开发也取得了一定进展。全球新批准并上市的治疗药物有吡非尼酮和尼达尼布，处于研发I、II期的有10多种，另外也有一些曾经有希望但已经不推荐用于IPF治疗的药物。
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HIV-1侵入抑制剂的研究进展
人类免疫缺陷病毒（HIV）-1侵入抑制剂能抑制HIV进入靶细胞，在初环节抑制病毒的传播。具有高活性、较好药物代谢性质的肽及肽类似物不断被发现，并成为抗HIV药物研究的热点。根据HIV-1进入靶细胞的3个步骤可将侵入抑制剂分为黏附抑制剂、辅助受体结合抑制剂和融合抑制剂，并对其研发策略和研究进展进行综述。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
