中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子： 0.96
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7669
- 国内刊号： 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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色满卡林对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞凋亡的影响
目的:观察色满卡林对自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的影响.方法:30只12 wk龄SHR,随机分为高血压组、色满卡林组,另设正常对照组.色满卡林组给予色满卡林0.6 mg·kg-1·d-1,分2次灌胃;另2组每日给予等量的生理盐水,共16 wk.监测尾动脉收缩压.用免疫组化法检测Bcl-2,Bax和PCNA蛋白表达.荧光标记TUNEL法检测VSMCs凋亡,计算VSMCs凋亡指数(SMAI).结果:高血压组与正常对照组比较,收缩压明显增高(P＜0.05);VSMCs中的Bcl-2,PCNA蛋白表达明显增强(P＜0.05);SMAI明显减少(P＜0.01);Bax蛋白表达2组间差异无显著意义(P＞0.05).与高血压组比较,色满卡林组尾动脉收缩压呈降低趋势,但差别无显著意义(P＞0.05);VSMCs的Bcl-2和PCNA蛋白的表达减少(P＜0.05),Bcl-2/Bax比值下降;SMAI增加(P＜0.05).结论:色满卡林促进了SHR的VSMCs凋亡,可能机制是通过调节VSMCs的Bcl-2/Bax蛋白表达平衡.
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纳洛酮对脑震荡大鼠学习记忆和海马CA3区锥体细胞内钙离子的影响
目的:研究纳洛酮对大鼠脑震荡后空间学习记忆能力的影响及机制.方法:用金属单摆打击装置制作SD大鼠脑震荡模型,随机分为3组:假打击组,脑震荡组,脑震荡+纳洛酮组.用Morris水迷宫训练方法,评价动物的空间学习记忆能力,用激光共聚焦显微镜观察海马CA3区锥体细胞内钙离子荧光量值.结果:打击后d 8～13脑震荡组隐匿平台逃避潜伏期明显比假打击组长(P＜0.01),穿越原平台位置水域的次数明显比假打击组减少(P＜0.01),海马CA3区锥体细胞内游离钙荧光量平均值(3.0±s 0.6)×106较假打击组(1.0±0.3)×106明显增高(P＜0.01).脑震荡+纳洛酮组隐匿平台逃避潜伏期明显比脑震荡组缩短(P＜0.01),穿越原平台位置水域的次数明显比脑震荡组多(P＜0.01),海马CA3区锥体细胞内游离钙荧光量平均值(0.9±0.4)×106较脑震荡组明显减低(P＜0.01).结论:纳洛酮能显著减轻大鼠脑震荡后的空间学习记忆障碍,其机制可能与其防止海马神经细胞内钙离子增高有关.
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氯吡格雷对非ST抬高急性冠脉综合征病人炎症因子及其预后的影响
目的:探讨氯吡格雷对非ST抬高急性冠脉综合征病人是否能抑制动脉粥样硬化炎症反应.方法:急性冠脉综合征病人115例,分为A组(n=58,阿司匹林),B组(n=57,阿司匹林+氯吡格雷),另选C组(n=30,健康对照).分别在用药前、用药后7,30 d抽取空腹静脉血,检测高敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度.观察用药后30 d主要不良心脏事件(MACE)的发生情况.结果:用药前A,B两组病人血清hs-CRP,TNF-α浓度明显高于C组.用药后7 d,A和B两组病人血清hs-CRP,TNF-α的浓度降低.用药后30 d,A和B两组病人血清hs-CRP和TNF-α的浓度进一步降低,且B组较A组下降更显著(P＜0.05).A和B两组MACE发生情况有显著差异(P＜0.05),尤其心绞痛发作B组明显低于A组(P＜0.01).结论:氯吡格雷治疗可显著减轻动脉炎症反应,抑制动脉粥样硬化的进展,进而改善急性冠脉综合征病人预后.
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黄芩苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究中药有效成分黄芩苷(baicalin)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制.方法:雄性Wistar大鼠随机分为4组,假手术组、对照组和黄芩苷50,100 mg·kg-1组.结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min后松开结扎线120 min复制心肌缺血-再灌注损伤模型,以多道生理记录仪持续记录左室压力变化速率(±dp/dtmax)和左室舒张末期压(LVEDP)的变化.检测心肌丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性以及血清乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CK)含量,以透射电镜观察心肌超微结构的改变.结果:与假手术组比较,对照组大鼠左室±dp/dtmax明显降低(P＜0.01),而LVEDP明显升高(P＜0.01).静脉注射黄芩苷50,100 mg·kg-1可使降低的±dp/dtmax明显升高(P＜0.05,P＜0.01),升高的LVEDP显著降低(P＜0.05,P＜0.01).黄芩苷组血清CK和LDH含量分别是(72±19)kU·L-1,(64±15)kU·L-1和(1 365±209)U·L-1,(1 124±169)U·L-1,均明显低于对照组[(90±23)U·L-1和(1 826±123)U·L-1,P＜0.01].对照组大鼠心肌SOD,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性均明显低于假手术组,而降低的酶活性可被预先给予黄芩苷所升高(P＜0.05,P＜0.01).此外,黄芩苷还可降低缺血心肌MDA含量,改善心肌超微结构.结论:黄芩苷通过清除氧自由基,抗脂质过氧化,改善心肌ATP酶活性而保护心肌缺血再灌注损伤.
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柱前衍生化高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的硫普罗宁
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硫普罗宁的浓度.方法:色谱条件--色谱柱为Waters SunFireTMC18(2.1 mm×20 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%冰乙酸水溶液(50:50,V/V),流速为0.3 mL·min-1,柱温为室温;质谱条件--电喷雾离子化法(ESI)采集负离子,单离子方式检测硫普罗宁衍生化产物m/z 327.95和内标葛根黄豆苷元m/z 253.00.结果:方法的定量下限为0.1 mg·L-1,线性范围为0.1～4.0 mg·L-1(r=0.996 2),提取回收率均大于(66±s 5)%,日内、日间精密度(RSD)均小于9.4%.结论:该法灵敏、专属,适用于硫普罗宁人体血浆药物浓度的测定.
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甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎33例
目的:评价甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎的临床疗效和安全性.方法:65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组.试验组33例(37耳),其中男性17例,女性16例,年龄(36±s 5)a,应用甲泼尼龙16 mg,po,qd×3 d,3 d后改为8 mg,po,qd×3 d;3 d后改为4 mg,po,qd×3 d.对照组32例(37耳),男性15例,女性17例,年龄(35±4)a,应用地塞米松0.75 mg,po,tid×9 d.观察2组治疗后9 d和随访3 mo时的疗效和安全性.结果:治疗后9 d和随访3 mo时,2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P＜0.01).试验组有效率分别为97%和91%,对照组的有效率分别为84%和72%,2组疗效比较差异显著,试验组优于对照组(P＜0.05).试验组不良反应发生率9%,低于对照组的22%,但差异无显著意义(P＞0.05).结论:甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎有效、安全.
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2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的多中心随机对照试验
目的:比较2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法:采用多中心、单盲、平行随机对照研究方法,试验组给予国产注射用头孢吡肟,对照组给予进口注射用头孢吡肟.2药的剂量均为1.0～2.0 g,bid,疗程7～10 d.研究共纳入221例病人,试验组114例,男性55例,女性59例,年龄(43±s 14)a;对照组107例,男性54例,女性53例,年龄(43±14)a.结果:试验组总痊愈率和有效率分别为54.4%和89.5%;对照组分别为54.2%和86.9%,2组细菌清除率分别为96%与90%,2组比较差异均无显著意义(P＞0.05).2组不良反应发生率分别为5.0%与5.1%,主要表现以消化道反应为多见,一般勿需特殊处理.结论:2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染临床均疗效确切、安全性较好,且疗效相当.
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纤溶酶和分散酶诱发兔眼玻璃体后脱离
目的:评价纤溶酶和分散酶诱发玻璃体后脱离(PVD)的安全性和有效性.方法:48只兔均分6组.组1,5眼内注射分散酶0.025 U,组2为0.1 U;组3,6注射纤溶酶1 U,组4为4 U.组5,6术后15 min取眼球行组织化学检测,其余组术后7 d内行临床检查、视网膜电流图(ERG)及扫描、透射电镜检测.结果:扫描电镜证实组1,2,4均能诱发出部分或完全性PVD(8/8,8/8,8/8),除组3(6/8).组5,6组织化学显示均发生眼内炎(8/8,8/8).ERG显示组1,2暗适应眼大电反应的a,b波振幅均显著下降(均P＜0.01),组3,4无显著改变(均P＞0.05).组1,2眼出现视网膜结构损伤、视网膜出血和白内障发生.结论:眼内注射纤溶酶和分散酶均能诱发出PVD,前者眼内毒性反应小,后者大.
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曲司氯铵--治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的新药
曲司氯铵为新近上市的用于治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的抗胆碱药物,具有抗胆碱能神经末梢M1,M2,M3受体的作用,从而拮抗乙酰胆碱对人膀胱平滑肌的收缩效应.可有效降低膀胱平滑肌的紧张度、解除痉挛状态,显著增加大膀胱容量、第1次逼尿肌收缩时膀胱容量,提高膀胱顺应性,降低大逼尿肌压力,有效减轻尿频、尿急以及尿失禁症状.临床效能与奥昔布宁相当,而优于托特罗定.本品起效快、长期疗效优良,此外,本品仅具有抗胆碱药物的外周常见不良反应,如口干、便秘等,但不进入中枢神经系统,没有中枢神经系统毒性.本文对其药理学及临床研究进行综述.
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食物对心血管系统药物作用的影响
食物可通过错综复杂的机制影响药物的疗效和毒性,从而对病人产生有利或不利影响.对此作用进行研究具有非常重要的临床意义.本文就食物对心血管系统药物作用的影响加以综述.
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靶向血小板源生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的临床研究进展
随着血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)及其受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)在抗肿瘤作用中研究的深入,通过阻断PDGF/PDGFR信号转导通路来抑制肿瘤的生长,为治疗肿瘤提供了新的方法和策略.本文对进入临床研究的PDGFR激酶抑制剂的研究进展作一综述.
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硼替佐米在恶性血液病中的作用机制
硼替佐米作为一种蛋白酶抑制剂,对多发性骨髓瘤细胞表现出抑制细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞粘附、抑制肿瘤血管生成等作用,同时对血液系统其他恶性肿瘤具有显著的作用.本文就硼替佐米在恶性血液病中的作用机制作一综述.
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比索洛尔在心力衰竭治疗中的应用
比索洛尔是一个选择性的肾上腺素β1受体阻滞剂,无内源性拟交感活性,无膜稳定作用.比索洛尔具有降低心肌收缩力、减慢心率、降低血压等作用.比索洛尔长期用于慢性、稳定型心力衰竭病人,可使心力衰竭病人左室功能改善.临床研究表明比索洛尔用于心力衰竭病人,可降低总死亡率和心血管死亡率,减少再入院发生率.
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氨溴索治疗分泌性中耳炎55例的近期疗效
目的:观察氨溴索治疗分泌性中耳炎的疗效.方法:114例(121耳)分泌性中耳炎病人分成氨溴索和糜蛋白酶组.氨溴索组55例(55耳),予氨溴索注射液2 mL(15 mg)作鼓室内注射.糜蛋白酶组59例(66耳),予氯化钠注射液2 mL加糜蛋白酶5 mg作鼓室内注射.1 wk后观察2组疗效及不良反应.结果:1 wk后,氨溴索组有效率89%,糜蛋白酶组64%,2组疗效差异有非常显著意义(P＜0.01).氨溴索组未见不良反应.结论:氨溴索治疗分泌性中耳炎近期疗效佳,安全性好.
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抗人白细胞介素8单克隆抗体乳膏治疗湿疹的随机双盲对照临床试验
目的:评价抗人白细胞介素8(IL-8)单克隆抗体乳膏治疗湿疹的疗效及安全性.方法:以乳膏基质为对照,对64例湿疹病人进行随机双盲用药,试验组32例,对照组32例,每日早晚各外用1次,连续3 wk,观察其疗效和不良反应.结果:经过3 wk治疗,试验组和对照组痊愈率分别为25%和3%,有效率分别为47%和9%,临床疗效2组差异有显著意义(P＜0.05),试验组优于对照组,2组不良反应发生率相似(P＞0.05).结论:抗人IL-8单克隆抗体乳膏治疗湿疹安全、有效.
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泛昔洛韦联合紫外线与泛昔洛韦单用治疗带状疱疹各150例的比较
目的:比较泛昔洛韦联合紫外线照射或单独服用泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效.方法:带状疱疹病人300例,随机分成2组.合用组150例,男性73例,女性77例,年龄(48±s 16)a,泛昔洛韦0.5 g,po,tid,7 d为一个疗程.服药的同时联合紫外线照射到疼痛的部位,隔日照射1次,4次(7 d)为一个疗程.泛昔洛韦组150例,男性74例,女性76例,年龄(47±15)a,只服用泛昔洛韦片0.5 g,tid,疗程同上.结果:7 d后,合用组的痊愈率为92.7%(139/150),泛昔洛韦组的痊愈率为52.7%(79/150).2组疗效比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).2组不良反应均轻微.结论:泛昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦,且安全.
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葛根素对慢性低氧高二氧化碳性肺动脉高压大鼠肺血管低氧诱导因子1α的影响
目的:探讨葛根素降低大鼠慢性低氧(O2)高二氧化碳(CO2)性肺动脉高压的作用是否与抑制肺小动脉低氧诱导因子1α(HIF-1α)表达有关.方法:清洁级SD雄性大鼠30只随机分为正常对照组(NC)、低O2高CO2 4 wk组(HH)、低O2高CO2加葛根素组(HP).免疫组织化学法检测肺细小动脉HIF-1α蛋白的表达,核酸原位杂交法检测肺细小动脉HIF-1αmRNA表达.结果:HH组平均肺动脉压,右室/(左室+室间隔)重量比高于NC组(P＜0.01),HP组低于HH组(P＜0.01).HH组血浆一氧化氮含量低于NC组(P＜0.01),HP组高于HH组(P＜0.01).HH组肺细小动脉HIF-1α蛋白表达及HIF-1αmRNA表达高于NC组(P＜0.01),HP组肺细小动脉HIF-1α蛋白表达及HIF-1αmRNA表达低于HH组(P＜0.05).结论:葛根素减轻大鼠慢性低O2高CO2性肺动脉高压的作用可能与其抑制肺血管HIF-1α表达有关.
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齐哌西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和安全性比较
目的:验证齐哌西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照研究.治疗d 1～4,试验组每日早餐后服齐哌西酮20 mg及氟哌啶醇安慰剂1片,对照组每日早餐后服氟哌啶醇2 mg及齐哌西酮安慰剂1片;治疗d 5～42,试验组每日早、晚餐后服齐哌西酮20 mg及氟哌啶醇安慰剂1片,对照组每日早、晚餐后服氟哌啶醇2 mg及齐哌西酮安慰剂1片.疗程6 wk.结果:完成6 wk治疗的精神分裂症病人共57例,其中试验组(齐哌西酮组)29例,对照组(氟哌啶醇组)28例.治疗结束时,2组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P＜0.05);PANSS总减分率:齐哌西酮组为(66±s 28)%,氟哌啶醇组为(66±26)%;临床总有效率:齐哌西酮组66%,氟哌啶醇组71%,2组疗效差异无显著意义(P＞0.05).2组的不良反应发生率差异无显著意义,齐哌西酮组失眠的发生率显著高于氟哌啶醇组(P＜0.05).结论:国产齐哌西酮治疗精神分裂症有明显疗效,未见明显不良反应.
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吲达帕胺不良反应的回顾性分析
目的:分析国内外文献资料中吲达帕胺不良反应报告的情况,了解吲达帕胺不良反应的发生规律.方法:国内1994～2005年初的吲达帕胺药物不良反应报告通过检索《中国期刊全文数据库》获得,国外1984～2005年初的吲达帕胺药物不良反应报告通过检索EBSC0数据库(仅限于MEDLINE和Academic Source Premier)获得.结果:国内文献资料中共检索到49例吲达帕胺药物不良反应,多见的是电解质紊乱和过敏反应;国外文献资料中共检索到245例吲达帕胺药物不良反应,多见的是电解质紊乱和皮肤损害.结论:电解质紊乱中的低钾血症是国内外吲达帕胺药物不良反应文献报道的病例中共有的常见的不良反应,与作用机制、老年用药、长期使用及用药剂量有关.
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卡前列素氨丁三醇治疗严重产后出血47例
目的:回顾性观察卡前列素氨丁三醇在治疗严重产后出血中的疗效.方法:在我科住院分娩使用卡前列素氨丁三醇治疗严重产后出血47例病人,经徒手按摩子宫,追加缩宫素20 IU静脉注射或联合米索前列醇200～400μg嚼碎舌下含服后子宫收缩仍然不良时,肌内注射或宫体注射卡前列素氨丁三醇.重复使用时,间隔时间大于15 min.结果:卡前列素氨丁三醇注射后子宫变硬,出血减少,注射1针(250 μg)总体成功率为86%,96%的病人用量250～500 μg.不良反应是胃肠道反应,恶心呕吐发生率为30%,腹泻发生率为13%.结论:卡前列素氨丁三醇治疗严重产后出血,疗效迅速且不良反应少,给药方便.
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治疗青光眼的新机制:水解细胞外基质
青光眼是国内外致盲的主因.眼内压过高是此病的重要危险因素.虽然高眼压的病因仍有争论,但小梁网细胞外基质的过度堆积而阻滞房水外流,使眼内压升高,是比较公认的机制.近,利用小分子化合物来促进细胞外基质代谢的研究有了重要的进展,此等化合物在活体内和活体外实验中均能有效地降低眼内压,因而可能成为治疗青光眼的新一代药物.
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药品行政保护品种介绍:其他类药物(七)(续完)
沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯粉吸入剂通用名:沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯粉吸入剂(salmeterol xinafonate/fluticasone propionate).商品名:舒利迭准纳器粉吸入剂.沙美特罗羟萘甲酸盐化学名:1-羟基-2-萘甲酸-4-羟基-α1[[[6-(4-苯基丁氧)已基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇.结构式见图1.
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益生菌制剂在溃疡性结肠炎治疗中的作用
肠道菌群在溃疡性结肠炎(UC)的发病机制中起重要作用.益生菌可能通过生物拮抗、加强肠道上皮屏障功能及调节肠道免疫系统功能等机制参与防治UC,对照临床研究已经证实了益生菌对于UC的维持治疗是有益处的.需要进一步仔细评价严格设计的大样本、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验,研究益生菌制剂的配方、剂量、疗程、疗效和安全性等问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
