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“知情告知”至关重要
疫苗的发现可以说是人类发展史上具有里程碑意义的事件.人类从预防天花开始,发明并使用疫苗,疫苗研究发展到今天已经有数十种.简单的说,疫苗就是将引起人类疾病的病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂.疫苗保留了病原刺激机体免疫系统的特性.当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质;当机体再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害.
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脊灰疫苗属于哪类疫苗
我们先来看看,疫苗究竟是什么?疫苗是将病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂.疫苗是什么原理?疫苗保留了病原菌刺激机体免疫系统的特性.妈妈别担心,经过正规处理过的制剂,本身对孩子已经不构成威胁.免疫系统会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等.以后当宝宝身体再次接触到这种病原菌时,机体的免疫系统具有超级好的记忆功能,便会依循其原有的战斗记忆,已经变得非常有经验了,知道如何去战胜它,于是就会制造更多的保护物质,来阻止病原菌的伤害.
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疫苗"问题"多了吗?
疫苗,病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的,用于预防传染病的自动免疫制剂.病原微生物是疫苗生产的原材料,特殊的治疗原理决定了疫苗具有预防疾病的特殊功效,但也对疫苗生产、运输、储存、使用提出了更高的要求.为此,国家相关部门制订了多部法规和准则,规范疫苗从研发,生产到使用的全过程.
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IRIVs:具有免疫增强作用的重组流感病毒体
具有免疫增强作用的重组流感病毒体(immunopotentiating reconstituted influenza virosomes,IRIVs)作为一种脂质体运载体系,已获准用于人体,它能安全有效地运送和特异性地靶向抗原,其中包括灭活的病毒蛋白、合成肽、DNA和RNA等现代疫苗,从而诱导细胞免疫或体液免疫应答[1].
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消毒剂灭活病毒效果的评价方法及其研究进展
如何评价消毒剂灭活病毒效果在国际上尚无统一标准,在实验方法和操作技术上还存在诸多问题,有待进一步解决.本文就细胞感染法、分子生物学或免疫学方法、动物感染试验及电镜技术评价消毒剂对病毒灭活效果的研究进展进行综述.
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网售“灭活”罂粟籽竟能发芽食用或致瘾
早在10年前，我国就已经明令禁止将罂粟籽添加到食品中，不过打着“罂粟籽”旗号的面包和蛋糕仍然现身于一些面包房和网络电商中。前不久，北京青年报记者将购买的罂粟籽送去专门机构检测，有些商家所称的“灭活”罂粟籽竟然能够发芽，且其中含有罂粟碱和吗啡等成分。据专家介绍，这些罂粟籽食品仍有致瘾的可能性。
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金胶素A2的合成及抗有机磷酸酯类毒物的研究
有机磷酸酯类毒物毒性大,发病急、病情严重,要从根本上解有机磷神经毒物中毒,除同时使用抗胆碱能药和胆碱酯酶复活剂外,还必须快速消除、水解已经进入体内的有机磷毒物,使其失去灭活、老化胆碱酯酶的毒性作用.寻找以主动解毒方式,直接水解、灭活有机磷酸酯类毒物的高效分解剂是重要的研究方向.文献追踪发现,含金属离子的长链有
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钴60辐照制备贾第鞭毛虫孢囊标准体及其保存条件
目的 研究钴60灭活制备贾第鞭毛虫孢囊标准体的方法,并对孢囊保存条件进行初探.方法 选取不同剂量(0～1200 Gy)钴60-γ射线对贾第鞭毛虫活体孢囊进行辐照,采用荧光染色方法判定辐照灭活效果,同时将灭活后的贾第鞭毛虫置于2.5％重铬酸钾中4℃保存,观察其在灭活后5个月内的变化.结果 当钴60-γ射线辐照剂量为900 Gy时灭活率达到91.44％±1.64％,此时贾第鞭毛虫卵囊完整,抗原性保持完好,符合《生活饮用水卫生标准》要求.保存期为4个月时,细胞总数量、灭活率、细胞形态等均符合实验需求.结论 900 Gy钴60-γ射线辐照可作为贾第鞭毛虫孢囊灭活的有效方法,贾第鞭毛虫在2.5％重铬酸钾中4℃低温保存期限为4个月.
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卫生部文件食品整治办[2009]46号关于进一步加强灭活罂粟籽食品监督管理工作的通知
甘肃省、江西省、广东省、云南省打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组:近期,在全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治行动中,部分地区发现个别企业存在违法销售灭活罂粟籽油脂粉末,用罂粟籽油(御米油)违法加工生产调味品及食品添加剂等情况,还发现甘肃省农垦集团有限公司存在违法委托加工的行为.
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支气管哮喘的药物治疗
吸入给药:吸入激素的局部抗炎作用强,药物直接作用于呼吸道,所需剂量较小.通过呼吸道和消化道进入血液循环的药物大部分被肝灭活,因此全身的不良反应较小.所以吸入激素是长期治疗哮喘的首选药物.
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轮状病毒性肠炎患儿院内感染干预效果评价
轮状病毒(rotavirus,RV)是婴幼儿秋冬季节急性腹泻常见的病原体,主要感染6-24个月的婴幼儿,是发展中国家婴幼儿死亡的主要疾病之一.它在外界环境中不易自行灭活,具有很高的感染性,易在医院病房内发生交叉感染[1].由于小儿防御机能低下,特别在患病期间,更易造成住院患儿的交叉感染.为了有效控制RV性肠炎院内感染的发生率,本院采取了一系列有效的护理干预措施,明显降低了RV性肠炎的院内感染率,并促进患儿早日康复出院.现总结如下.
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超高压技术灭活病毒的研究进展
超高压(Ultra High Pressure),也称高静压(High Hydrostatic Pressure)处理是指采用超过100 MPa的静态液压压力处理样品,在这种压力之下样品中的生命活动会受到极大的抑制.
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γ-射线辐照对蛋白制品中病毒灭活作用研究进展
血浆蛋白制品是从混合的多份血浆中分离制备而成,因此,理论上经血浆成分传播的疾病一般也可经血浆蛋白制品传播[1].现有蛋白制品的病毒灭活/去除方法有其局限性,如S/D法(有机溶剂/表面活性剂法)只对包膜病毒有效,因而导致蛋白制品的应用仍有一定的风险.有研究报道静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品可能传播丙肝病毒[2],输注血浆蛋白制品可能传播人类细小病毒B19[3].
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噬菌体对消毒剂抵抗力的研究进展
噬菌体是一类专性噬细菌的病毒,作为指示微生物已有广泛的应用,特别是在消毒剂杀灭病毒效果评价中可作为病毒替代物.病毒培养技术繁杂、耗时(肠道病毒约需1周)且成本花费高.噬菌体具有诸多优点:对细菌具有专一性,对人不致病,故在消毒学上,噬菌体可作为指示微生物应用于许多领域.国外有文献报道[1～3],使用大肠杆菌噬菌体(MS2或K1-5)作为指示微生物评价手皮肤消毒剂的杀病毒效果,结果证明受试者容易接受,噬菌体的采集效率高.
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孩尔来福甲肝灭活疫苗接种幼龄儿童后3年抗体追踪观察
目的为了观察幼龄儿童(1～4岁)接种孩尔来福(Healive)甲型肝炎灭活疫苗3年后的甲肝病毒抗体滴度和下降规律.方法对河北某山区农村曾接种500 U/剂(0,3和0,6免疫程序)甲肝灭活疫苗的幼龄儿童连续3年采血,用敏感的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测其血清中的抗甲肝病毒抗体.结果初免后1年内为抗体快速下降期,以后缓慢下降;至第3年检测时,全部接种对象仍保持甲肝抗体阳性;0,3和0,6程序组甲肝抗体滴度值＞200 mU/ml的分别为61.5%和73.2%.结论Healive甲肝灭活疫苗诱导的抗体在免后3年检测仍保持较高水平.
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逆转录病毒的检测方法及研究进展
目前已知大量的逆转录病毒能够感染许多物种,其中包括人类.逆转录病毒生命周期起始于将可逆转录的病毒DNA整合到宿主细胞基因的DNA上,成为原病毒.原病毒可激活也可灭活宿主细胞的基因.逆转录病毒极高的突变和重组率极易导致其宿主范围和毒性改变,因而可感染人体细胞并做为部分宿主基因长期整合在人体细胞上,可导致肿瘤、免疫缺陷、白血病和淋巴瘤.
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欧洲致病菌的减少和灭活:新科技是什么?
虽然在预防输血传播疾病上有明显进展,但是从开始认识风险与到实施预防,这之间是过了很长时间的:乙肝,30 年;丙肝,15 年;艾滋病毒、西尼罗河病毒、克氏锥虫和病菌,分别是3、4、5 和18 年.在现在这种反应式方法下,反应滞后不可避免,感染注定会发生.继生感染或输血传播感染的再度出现向我们提出了一个要求:要有一个新的范式,要在感染发生前减少致病菌(PR) 和灭活致病菌(PI).
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两种灭活甲型肝炎疫苗对儿童替换接种免疫效果的初步观察
为探讨灭活甲型肝炎(甲肝)疫苗贺福立适TM(HAVRIXTM)和巴维信TM(AVAXIM)替换接种的可行性,对这两种进口灭活甲肝疫苗替换接种的免疫效果作了初步观察,结果报告如下.
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两种灭活甲型肝炎疫苗免疫1～3岁儿童的免疫原性和安全性观察
为了解巴维信灭活甲型肝炎病毒疫苗(AvaximTM)160对13～36月龄儿童免疫后其免疫效果和安全性,我们采取对照实验的方法观察了209名儿童,结果报告如下.
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脊髓灰质炎灭活疫苗基础免疫效果观察
目的 考察灭活脊髓灰质炎疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)在中国婴儿中的免疫效果,并与目前常规使用的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliomyelitis vaccine,OPV)进行比较.方法 对2个月龄婴儿采用组群随机法分为2个组,每组208名,分别接种IPV和OPV,并采集免疫前后血清.采用微量中和方法,对血清中抗脊髓灰质炎病毒3个型的中和抗体进行测定,对于抗体保护率比较采用X2检验进行统计学处理.抗体滴度进行对数转换后采用Z检验进行比较,所有统计学检验以P<0.05来确定差异是否具有统计学意义.结果婴儿经初次免疫后,IPV组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒中和抗体保护率分别为100.0%(186/186)、97.3%(181/186)、98.9%(184/186),几何平均滴度(GMT)分别为151.2、86.7、211.3,OPV组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒中和抗体保护率分别为97.4%(188/193)、100.0%(193/193)、95.3%(184/193),GMT分别为1089.5、538.2、203.7.两组中Ⅰ、Ⅱ型的保护率差异没有统计学意义(Ⅰ、Ⅱ型分别为X2Ⅰ=2.991,P=0.084;X2Ⅱ=3.512,P=0.061),但Ⅲ型中差异有统计学意义(X2Ⅱ=4.143,P=0.042).IPV组Ⅰ、Ⅱ型抗体几何平均滴度低于OPV疫苗,差异有统计学意义(ZⅠ=12.537,P=0.000;ZⅡ=13.415,P=0.000),而Ⅲ型抗体几何平均滴度差异没有统计学意义(ZⅢ=0.067,P=0.947).结论 经基础免疫后IPV在婴儿中免疫效果良好,和OPV相比,IPV组Ⅰ、Ⅱ型保护率与OPV相当,Ⅲ型高于OPV组.IPV组Ⅰ、Ⅱ型抗体几何平均滴度低于OPV疫苗,而Ⅲ型抗体几何平均滴度与OPV组相当.
