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人工合成麝香对胚胎干细胞发育毒性的初步研究
目的 研究常用人工合成麝香吐纳麝香(A HTN)和佳乐麝香(HHCB)对129小鼠胚胎干细胞的发育毒性效应.方法 利用MTT法检测两种麝香对胚胎干细胞的毒性效应,结合不同暴露浓度下麝香对胚胎干细胞体外分化为心肌细胞能力的抑制情况,判断受试物的发育毒性.结果 MTT实验表明,AHTN和HHCB对小鼠胚胎干细胞半数毒性浓度IC50分别为34和29 μg/ml,而分化抑制实验表明这两种麝香对胚胎干细胞向心肌细胞的半数分化抑制浓度ID50分别为257和153 μg/ml.结论 人工麝香对胚胎发育具有弱发育毒性,对孕妇和儿童发育的影响需要在相关的发育毒性研究中给予重视.
关键词： 人工麝香 吐纳麝香(AHTN) 佳乐麝香(HHCB) 胚胎干细胞 -
新复方珍珠散及其膏剂的质量控制研究
目的 研究新复方珍珠散和膏中冰片、人工麝香的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,以石油醚-甲苯-乙酸乙酯(9∶3∶2)为展开剂,鉴别异龙脑和龙脑;以石油醚-二氯甲烷(2∶3)为展开剂,鉴别麝香酮.采用Agilent 7890 B气相色谱仪,FDI检测器,色谱柱为Thermo-TG-WaxMSGC (0.25 mm×30 m,0.25 mm);载气为高纯氮气,流速1 mg/ml;进样口温度200℃;检测器温度250℃;分流比为10∶1;进样量1 μl;程序升温.结果 异龙脑、龙脑、麝香酮在0.001～10 mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率在95％～105％范围内.薄层中异龙脑、龙脑、麝香酮得以较好鉴别.结论 该方法简便合理,可用于新复方珍珠散和膏中冰片、人工麝香的质量控制.
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安宫牛黄丸(含天然麝香或人工麝香)对实验性脑缺血的保护作用
目的:研究比较含人工麝香或天然麝香的安宫牛黄丸对实验性脑缺血的保护作用.方法:采用大脑中动脉栓塞(MCAT)与大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)两种动物模型,观察两种安宫牛黄丸(84～333 mg· kg-1)对大鼠的神经症状、脑梗死范围以及对缺血侧脑组织酸中毒和自由基代谢的影响.结果:安宫牛黄丸(含人工麝香或天然麝香)167,333 mg· kg-1剂量组可显著改善MCAT大鼠的神经症状；安宫牛黄丸(含天然麝香)84,167 mg· kg-1剂量组可分别减少MCAT大鼠脑梗死范围27％和37％,安宫牛黄丸(含人工麝香)84～333 mg·kg-1显著减少MCAT大鼠脑梗死灶面积21％～32％,两种安宫牛黄丸对应各剂量组间无显著性差异；两者均可显著降低MCAO大鼠的LDH(10％～12％)和MDA(28％～38％)含量,并显著升高SOD活力(15％～36％)和GSH含量(14％～36％).结论:含人工麝香或天然麝香的安宫牛黄丸均可通过改善氧化应激损伤而对实验性脑缺血有保护作用,且二者作用未见显著差异.
关键词： 安宫牛黄丸 人工麝香 天然麝香 大脑中动脉栓塞模型 大脑中动脉缺血再灌注模型 -
八宝惊风散的定性定量方法
目的:建立八宝惊风散的定性定量方法.方法:采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量.采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃.结果:在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12 ～0.100 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33 ～0.401 65 μg呈良好的线性关系(r=0.999 1).结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测.
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醒脑静固体制剂中挥发性成分环糊精包合物制备工艺
目的:优化醒脑静固体制剂中挥发性成分艾片、人工麝香的β-环糊精包合工艺.方法:以球磨法包合艾片和人工麝香;以艾片中龙脑和人工麝香中麝香酮包合率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面设计考察环糊精用量、加水量及包合时间对包合物制备工艺的影响,运用Design-Expert软件对工艺参数拟合优化并进行验证.结果:佳工艺为龙脑和麝香酮质量-环糊精质量比为1:8,环糊精-水质量比为1:4,包合时间为53 min,龙脑和麝香酮理论包合率分别为98.82%,83.33%;经验证,龙脑及麝香酮包合率分别为97.41%,82.59%.结论:采用球磨法包合,结合Box-Behnken响应面法优选的艾片、人工麝香-β-环糊精包合物制备工艺稳定可行,包合率高,适用于生产.
关键词： 醒脑静 艾片 人工麝香 β-环糊精包合物 Box-Behnken响应面设计 -
醒脑静注射液解热作用研究
醒脑静注射液主要由人工麝香、郁金、桅子、冰片经科学提取加工制成,为临床行之有效的产品.具有苏醒止痉之功,用于乙脑、流脑、病毒性脑炎,各种感染引起的高热惊厥等疗效较好,为探讨其作用特点,观察了其对动物发热模型的影响.
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醒脑静中各成分对栀子提取物中栀子苷大鼠鼻腔吸收的影响
目的:研究醒脑静中冰片(天然或人工)、人工麝香及合方后对栀子提取物大鼠鼻腔吸收的影响.方法:以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻灌流模型,研究与不同成分配伍后栀子苷的大鼠鼻腔吸收情况.结果:质量浓度为100,250,1 000 mg·L-1的栀子提取物溶液(分别含栀子苷36.8,92,368 mg·L-1)中栀子苷吸收速率常数K分别为(2.15±0.70)×10-3,(1.97±0.48) ×10-3,(1.87±0.81) ×10-3min-1,栀子苷的鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动扩散吸收.栀子提取物按组方配比分别与天然冰片(艾片)、人工冰片、人工麝香及合方配伍时栀子苷K值分别为单用栀子提取物组的1.4,1.7,1.1,1.3倍.大鼠鼻腔吸收系数与体外黏膜渗透系数有很好的相关性,KA =0.2206K1+ 0.559(r =0.991 0).结论:醒脑静组方配伍后可显著增加栀子苷的鼻腔吸收,方中冰片发挥了主要的促吸收作用.
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应用红外光谱技术鉴别中药麝香的真伪分析
应用二阶导数技术和傅里叶变换红外光谱两者相结合的方法,对中药天然麝香和麝香伪品进行测定.测定结果如下:麝香伪品和天然麝香进行比较,麝香伪品的红外光谱的吸收强度及位置有很大的差异性,很好被区分开.人工麝香,市售麝香和天然麝香这三类麝香的谱图有很大的相似性,特别是天然麝香和人工麝香非常相似,不易区分.傅里叶二阶导数谱方法鉴别中药麝香无损,直观,灵敏,快速,一方面使谱图分辨率极大地得以提高,另一方面还能对正品麝香进行直观有效地鉴别.它不但对一些名贵中药材的来源而且对其真伪进行鉴别提供了一种崭新的方法.
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人工麝香穴位贴敷联合针灸治疗周围性面瘫疗效观察
目的:观察人工麝香穴位贴敷联合针灸治疗周围性面瘫的临床疗效.方法:选取我院门诊收治的周围性面瘫48例,随机分为观察组和对照组各24例.对照组采用抗炎、抗病毒、消肿、营养神经、促进神经功能恢复等常规治疗,观察组采用人工麝香穴位贴敷联合针灸治疗;比较两组疗程及临床疗效.结果:观察组治愈18例,占75.0％;有效6例,占25.0％;总有效率100.0％.对照组治愈12例,占50.0％;有效10例,占41.7％;无效2例,占8.3％;总有效率91.7％.观察组治愈率显著高于对照组(P＜0.05).观察组平均疗程10.5天,显著低于对照组的18.6天(P＜0.05).结论:采用人工麝香穴位贴敷联合针灸治疗周围性面瘫临床疗效较好.
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人工麝香β环糊精包合物的稳定性考察
目的考察人工麝香β环糊精包合物的稳定性.方法采用气相色谱法,以麝香酮含量为测定指标,分别对人工麝香β环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿和挥发性试验.结果在光、热、湿等因素影响下,包合物中麝香酮的含量没有明显变化,而混合物中麝香酮含量明显下降;包合物的热失重百分率比混合物小.结论人工麝香β环糊精包合物具有较强的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于人工麝香.
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人工麝香对卵白蛋白致敏小鼠气道炎症损伤的保护作用
目的：研究人工麝香对卵白蛋白(OVA)致敏引发的小鼠气道炎症损伤的保护作用及其机制。方法雄性Balb/c小鼠分别于第0天和第14天腹腔注射20μg OVA和2.25 mg Al(OH)3凝胶致敏，于第28、29、30天从气管滴入OVA进行攻击，攻击前1 h给予受试化合物人工麝香及阳性药地塞米松。小鼠随机分为6组院正常对照组(n=11)、模型组(OVA组，n=10)、地塞米松组(Dex组，n=10)、人工麝香给药10 d组(n=11)、人工麝香给药7 d组(n=13)、人工麝香给药5 d组(n=11)。人工麝香皮下给药100 mg/kg，分别自致敏第21、24、26天开始给药，给药周期为10、7、5 d。处死小鼠后，对小鼠的体重、脾脏和胸腺进行称重，计算脾脏、胸腺指数。检测支气管肺泡灌洗液(BALF)炎症细胞及炎症因子IL-4、IL-5及IL-17含量改变，HE染色分析小鼠肺部病理变化，免疫组化分析中性粒细胞生物标志物Ly6G/Gr-1的表达水平。结果与模型组相比，人工麝香100 mg/kg连续给药5、7 d可改善OVA致敏引发的小鼠气道炎症，明显降低小鼠BALF炎症细胞因子IL-4、IL-5、IL-17的含量(P<0.05)。细胞分类计数、肺组织病理分析及免疫组化结果表明，人工麝香能够抑制小鼠肺部气道中炎症细胞，特别是中性粒细胞的浸润，以及中性粒细胞标志物Ly6G/Gr-1的表达。结论人工麝香具有较强的减轻OVA致敏引发的小鼠气道炎症损伤的功能，提示人工麝香对于哮喘可能有一定的治疗作用。
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中药醒脑静对脑外伤的治疗和护理
醒脑静注射液是一种复方中药制剂,主要成分有人工麝香、栀子、郁金香、冰片等组成,有清热解毒、凉血活血、开窍醒脑等主治功能.临床常用于气血逆乱,脑脉瘀阻所致中风昏迷,偏瘫口,外伤头痛,神志昏迷,酒毒攻心,头痛呕恶,昏迷抽搐,脑血栓急性期,颅脑外伤,急性酒精中毒见上述症候者.为了解醒脑静注射液对脑外伤的治疗笔者查阅文献,并提出一些护理意见供同道探讨.
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顶空气相色谱法测定麝香酮中残留溶剂的含量
目的 建立测定麝香酮中甲醇、乙醇、乙醚及石油醚(60～ 90℃)有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为80℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱(30m×0.53mm,5μm),采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 甲醇、乙醇、乙醚及石油醚(60 ～90 ℃)在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;小检测限分别为0.8、1.0、0.1、0.3μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于麝香酮中残留有机溶剂的测定.
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人工麝香研制及产业化成果概述
简要介绍人工麝香研制过程中所解决的4个关键问题,以及20年来产业化取得的社会与生态效益.
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人工麝香水提物对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎性介质表达的影响
目的 研究人工麝香水提物对脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7释放炎症因子的影响,为建立体外评价模型奠定基础.方法 采用酶联免疫吸附法测定细胞上清液中白介素(IL)-6、IL-10和肿瘤坏死因子α的含量.结果 不同剂量的人工麝香水提物可明显降低LPS引起的细胞分泌IL-6、IL-10和肿瘤坏死因子α的含量.结论 在LPS刺激单核巨噬细胞RAW264.7释放炎症因子模型中,人工麝香水提物可明显降低炎性因子的释放,可能是其抗炎作用的主要机制之一.
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顶空气相色谱法测定海可素Ⅱ中残留溶剂的含量
目的 建立测定人工麝香原料之一海可素Ⅱ中乙酸乙酯、石油醚(60～90℃)有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,甲醇为内标,顶空预热温度为90℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱(30 m×0.53 mm,5μm),采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 乙酸乙酯、石油醚在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;小检测限分别为0.7、0.3μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于海可素Ⅱ中残留有机溶剂的测定.
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顶空气相色谱法测定海可素Ⅰ中残留溶剂的含量
目的 建立测定人工麝香原料之一海可素Ⅰ中甲醇、乙醇有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,丙酮为内标,顶空预热温度为90℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱(30m×0.53 mm,5μm),采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 甲醇、乙醇在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;小检测限分别为0.8、1.0μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于海可素Ⅰ中残留有机溶剂的测定.
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人工麝香高效液相色谱特征图谱分析
目的 采用高效液相色谱法建立人工麝香特征图谱,提高完善人工麝香质量控制方法.方法 采用HiQ Sil C18 (4.6 mm×250 mm)色谱柱;以甲醇-水(90∶10)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm.采用国家药典委员会推荐使用的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对10批人工麝香样品进行相似度分析.结果 10批人工麝香样品相似度为0.999 ～1.000.结论 人工麝香样品批间重现性较好,工艺稳定.建立的人工麝香特征图谱方法简便、准确、可靠,可作为人工麝香的质量控制方法.
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气相色谱质谱联用技术用于西黄丸中人工麝香的鉴别方法
目的 建立西黄丸中人工麝香的定性检测方法,以控制西黄丸的质量.方法 采用气相色谱质谱联用方法对西黄丸中人工麝香进行鉴别.结果 建立的气相色谱质谱方法,能检测出西黄丸中的人工麝香.结论 西黄丸中人工麝香的气相色谱质谱联用鉴别法准确、可靠、实用.
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人工麝香中五种重金属的含量测定
目的 对人工麝香中5种有害重金属元素进行考察和测定,评估其安全性.方法 采用电感耦合等离子体质谱法测定人工麝香中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量.结果 10批人工麝香样品中Pb的含量小于0.35 mg/kg、Cd的含量小于0.05 mg/kg、As的含量小于0.30 mg/kg、Hg的含量小于0.20 mg/kg、Cu的含量小于4.50 mg/kg.结论 人工麝香中5种重金属含量较低,符合药品质量安全的要求.
关键词： 电感耦合等离子体质谱 人工麝香 重金属
