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健康毒理学在制定和实施WTO"SPS"和 "TBT"规则中的作用(一)
1时代背景、目的和意义随着社会经济科技进步的飞速发展,保护环境、保障健康、持续发展已成为现代人类社会发展的奋斗目标.
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健康毒理学在制定和实施WTO"SPS"和 "TBT"规则中的作用(二)
5健康毒理学的概念及其特点健康毒理学(health toxicology),国内亦称为卫生毒理学,是研究环境外来化合物对机体的生物学作用(毒性)及其中毒机制的一门介于医学、预防医学和健康科学之间的综合性应用基础科学,也是一门应用实验动物、微生物、昆虫、细胞、染色体、基因、分子等进行安全性评价的高新生物技术与方法的实验学科.
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我国东南部地区妇幼人群静脉血多氯联苯水平及危险性研究
目的 研究废旧变压器拆解点周围妇女儿童多氯联苯(PCBs)暴露水平及危险性评价.方法 以F地区为研究现场,选择该地区中心小学50名8~10岁学龄儿童和其母亲为研究对象,采集妇女儿童空腹外周静脉血,用Agilent 5973N GC-MSD超痕量分析方法检测其PCBs(13个异构体)含量及血液、尿液临床生化检验,并作调查问卷及健康体检,后作危险度评价.结果 妇女和儿童外周静脉血中多氯联苯几何均值分别达175.9 ng/g、191.6 ng/g类脂;健康体检,儿童龋齿率82%.结论 该地区妇女儿童血液中的PCBs含量已经有一定的蓄积水平,并且二者有较好的线性关系(r=0.736 3).危险度评价提示,妇女PCBs内暴露已处于临界水平,5名母亲血液中PCBs的水平超过了5μg/g.根据加拿大咨询专家Dr.Andy Gilmen提供的PCBs指南标准,已有10%的妇女应该受到关注.
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DNA损伤和修复的生物标记物研究
DNA作为生命活动中重要的遗传物质,在维护机体的正常功能上有举足轻重的作用.由于DNA结构特点及半保留复制特性,DNA分子易出现损伤,引起细胞及机体损害.对DNA损伤的修复,则是机体抵御各种伤害的基础.DNA损伤和修复涉及人体生长、发育、衰老、疾病等所有方面.由于DNA结构微小,直接检测过于复杂和困难,利用生物标记物进行DNA损伤修复检测是可行的方法,也是危险性评价的重要方法.生物标志物是指生物系统内直接或间接与环境暴露相关的、可测量的生化、生理、细胞、免疫或分子变化,以及可测量的体液或房室中的代谢物水平[1].生物标记物显示了分子水平的暴露-效应关系. 在机体中,各种DNA损伤和修复机制均有各自特异性的因子和基因组,构成了各自的生物标记物.主要有以下几种:
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吸入毒理学的概况及在我国的进展
吸入毒理学是研究可吸入物对机体毒作用发生、发展和消除的各种条件、规律和机制及对可吸入物进行危险性评价的一门科学.其专业研究内容主要有:(1)空气中各种物质的理化特性;(2)呼吸道的基础生物学;(3)吸入物在体内的沉积和滞留及其与体内重要系统、器官间的相互作用;(4)这些相互作用是如何导致疾病产生的[1-3].
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风险评估在化工行业职业危害评价中的应用
危险性评价和管理理论始于1983年,由美国国家研究委员会(NRC)首先提出,并将其划分为危害识别(Hazard identification)、剂量-反应评价(Dose response assessment)、暴露评价(Exposure assessment)和危险度描述(Risk characterization)4个阶段[1].自此,围绕危险性评价与管理的4个阶段对环境污染物致机体危害的危险性评价技术和方法得到了广泛应用[2-3].危险度评价与管理模式是由多步骤组成的,关于识别、分析和评价职业危害,确定危险度水平和管理危险度的一个系统的关联过程.
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国外工作场所危险性评价和管理模式介绍
危险性评价(risk assessment)是一个简单的概念,它是识别工作场所存在什么危害(hazards),评价这些危害引起人身伤害(harm)可能性的一个过程,其目的是为了确定并提出相应的预防和控制措施[1].危险度管理是用于建立危险与管理之间的相互联系,依据危险性水平,确定能够减少伤害的相应控制措施,使其持续改进成为可能的一个管理过程[2].为了预防或控制环境(或职业)危害,美国国家研究委员会(NRC)于1983年在1份文件中提出了危险性评价和危险度管理理论.自此,欧洲的一些国家和美国、澳大利亚、新加坡等国针对工作场所的职业危害问题,相应建立了有关工作场所的危险性评价和管理方面的应用指南,形成了工作场所危险性评价与管理的系统模式.
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某黄磷厂尾气净化塔火灾、爆炸、中毒危险性评价
某黄磷厂采用电炉法生产黄磷,在制磷过程中产生大量的尾气.从冷却塔出来的尾气一小部分作为标志性火炬燃烧,大部分经水封和水环式真空泵输送到尾气净化利用系统,净化后的尾气主要用于对干燥窑内的磷矿石进行烘干.
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盆腔炎导致输卵管性不孕的危险性评价
女性内生殖器及其周围结缔组织、盆腔腹膜发生炎症时称盆腔炎.盆腔炎易反复发作,久治不愈,由于影响了盆腔及其器官的正常解剖结构和功能,因此可能会严重影响女性的生育功能,导致不孕症或异位妊娠.输卵管阻塞引起的不孕占不孕症患病因素的20%~409%.在分析输卵管性不孕的危险因素中,黄薇等[1]发现产后感染(包括流产后感染)、盆腔炎、异位妊娠是输卵管性不孕的主要危险因素.实际上,产后感染可以包含在盆腔炎范畴内.在异位妊娠的发病机制中,主要原因是输卵管炎症引起输卵管通畅度差或输卵管功能障碍所致.由此可见,盆腔炎是输卵管性不孕的重要病因.但是,在临床上并非所有的盆腔炎都会演变成输卵管性不孕,那么有哪些因素可以帮助判断这种危险性呢?笔者就这一问题综述如下.
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转基因食品致敏性检验和评价技术
转基因食品的致敏性是转基因食品安全性评价中受到普遍关注的问题,与其特有的生产工艺、原料来源及产品成分有着密切的关系,与现有的食品品种比较有着显著的特征.转基因食品致敏性的检验和评价尚无统一的模式和方法.本文通过危险性评价、实质等同性分析、个案处理的原则和遗传稳定性分析、表达忠实性分析、致敏原特性及含量测定、血清学试验、动物试验等技术和方法,对转基因食品致敏性及其危害性的评价进行综述.
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绝经后妇女卵巢囊肿的处理
由于卵巢囊肿的恶性危险性随着年龄的增加而增加,故绝经后妇女妇科检查发现盆腔包块或可触及卵巢(PMPO syndrome)常作为手术的指征.近年来随着绝经后妇女卵巢囊肿恶性危险性评价的深入研究和应用,临床如何处理以及个体化治疗绝经后妇女的卵巢囊肿有很重要的意义.
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不同海拔地区眼生物有效紫外辐射研究及其危险性评价
目的 研究两种不同海拔地区眼生物有效紫外辐射及其危险性评价.方法 基础实验研究.采用自制的旋转式眼紫外线暴露模型,分别于2011年7月和2010年5月晴好天气下,在西昌和绍兴地区进行监测.计算得出每个监测时点、每时段平均眼紫外线生物有效强度,并累计每小时及全天紫外线生物有效剂量.结果 西昌和绍兴眼紫外线生物有效强度及其与安全限值比值和每小时累计眼紫外线生物有效剂量均呈双峰分布,大比值分别为23.6和13.44.西昌和绍兴日间监测每小时累计眼紫外线生物有效剂量也呈双峰分布,西昌的峰值分别为80.3 J/m2和69.87 J/m2,其太阳高度角范围是44.4~55.4°和54.3~65.2°;绍兴的峰值分别为43.13 J/m2和46.75 J/m2,太阳高度角范围是38.9~47.2°和50.7~60.2°.日间监测累计的眼紫外线生物有效剂量西昌和绍兴分别为564.7 J/m2和396.5 J/m2.结论 不同海拔两地区的眼部紫外线生物有效暴露强度及其与安全限值比值和每小时累计眼紫外线生物有效剂量的日间变化均呈双峰分布;并且相近太阳高度角下,三者的数值西昌普遍高于绍兴.
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急性心肌梗死患者影响因素的危险性评价
目的:探讨急性心肌梗死( acute myocardial infarction ,AMI)患者影响因素的危险性评价。方法用Cox回归分析方法分析AMI生存与死亡两组的各种影响因素及其危险分数。结果依次入选的变量为AngⅡ( P=0.001)、同型半胱氨酸( P=0.003)、射血分数( P=0.002)、心绞痛( P=0.041)、抗凝用药否( P=0.004)、年龄( P=0.014)、合并糖尿病( P=0.016)、吸烟( P=0.010)和伴随疾病( P=0.000),并提出了影响因素的危险性评价指标。结论药物对症治疗、合理膳食、改善心功能、戒烟及治疗伴随疾病等可以改变AMI的发生、发展过程,从而提高心脏病患者一级预防质量。
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食品安全危险性分析的原理及应用
近十几年来,众多的食品安全问题引起了世界各国、各界的广泛关注,而解决食品安全问题必须采用先进、科学的方法已成为全世界许多政府和专业部门的共识,食品安全的危险性分析方法(Risk Analysis)是目前国际上推崇的科学方法[1~3].世界贸易组织(WTO)关于应用卫生和植物卫生措施的协议(SPS协议)及贸易技术壁垒协议(TBT协议)要求成员国以科学原则和危险性评价为食品安全措施的基础,以解决这一协议可能作为国际间食品贸易的技术壁垒的问题[4~5].随着我国加入WTO,我国的食品安全工作也应尽快地采用食品安全的危险性分析方法.
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美国微生物学会杂志摘要(2007,1~2 Microbes)
1.学者们认为对于评价微生物对人体造成危害存在许多相关因素.对危害性方面有4个要素:危险性评价、暴露性评价、剂量评价及生物学特性评价.
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039房颤发生的终生危险性评价--弗明汉心脏研究
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医药行业产品上市前的风险评估规范(Ⅱ)
本文的第(Ⅰ)部分介绍了本规范的产生背景,阐明了风险评估的作用,对产品上市前安全性数据的产生和获取进行讨论,发表于本刊2006,6(1):25.现阐述以下内容.
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医药行业产品上市前的风险评估规范(Ⅰ)
本文详细介绍了美国FDA对医药行业中涉及风险管理的三种规范之一,即产品上市前的风险评估规范.在此规范中,对产品上市前安全性数据的产生、获取、分析及报告进行讨论,阐明了风险评估的作用以及全面、准确地进行风险评估的方法,并提出了风险评估时应注意的特殊情况.此规范旨在为企业提供在包括生物制品在内的处方药的研发过程中的风险评估指导.
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急性冠脉综合征病人早期危险性评价
(摘自Mockd M等:Clin Chim Acta,2008;393:103-109).背景:对住进急诊室疑有急性冠脉综合征(ACS)的病人早期危险性评价已提出一个多种生物标志物方案.作者用复合对数回归具有分类和回归树分析法(CART),界定多标志物策略和界值.在急诊室,低至中度危险的人群,佳分层需程序化.
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食品微生物危险性分析的原则与应用
来自食品微生物的危险与人类健康密切相关.而危险分析是确保以完善的科学知识建立起有关食品安全的标准、指南和提出建议,来加强对消费者的保护,为国际贸易创造便利的一个重要手段.以保护公众健康为总体目标的微生物危险性分析包括三部分:危险评估、危险管理和危险信息交流.食品微生物危险性分析过程应该尽大可能地收集所有能收集到的信息资料,并通过运用危险性分析的基本原则进行推广应用.本文对食品微生物危险性分析的原则和应用讨论.