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食品中总砷的简易检测方法研究
对于食品中砷的检测有氢化物发生原子荧光法[1]、硼氢化物还原比色法[2,3]、极谱催化波法、流动注射-氢化物发生-ICP-光谱法[4]、氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法及砷斑法等,这些方法有其一定优点,但是,多数需要贵重的仪器设备,且操作繁琐.为了配合食品卫生快速检测装备的研制,本文对食品中总砷的检测方法进行改进,建立了一种简单、灵敏、快速的适于现场的检验方法.现介绍如下.
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水中铅镉的催化极谱分析方法研究
铅和镉是生活饮用水中重要的卫生指标,测定的方法有双硫腙分光光度法[1]、石墨炉原子吸收分光光度法[1,2]、电感偶合等离子体原子发射光谱法等[2].化学方法需要反复萃取,操作繁琐,而光谱法所用仪器价格昂贵,不易推广.本文使用极谱法,试剂用量少,操作简便,仪器价格低廉,能满足测定生活饮用水中铅镉的要求,方法简便、快速、准确、精密度高.
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橄榄油中微量元素的测定
橄榄油富含多种维生素及人体必需的微量元素,营养价值极高.其中有益的常量元素Ca、P、K以及微量元素Mg、Fe、Mn、Cu等的自然分配趋势恰好符合人体需要量的分配[1].本文采用高压密封硝化罐法对试样进行消解[2],以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子吸收分光光度法(AAS)分别对橄榄油中的Mg、Fe、Mn、Cu等4种微量元素进行测定,并比较测定结果,为更好地开发利用橄榄油提供科学依据.现将结果报告如下.
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酸浸提——无泵流动注射原子吸收法测定发锰
人体中发锰含量近年研究认为与职业接触有关,可做职业接触指标[1].测定发锰的方法有比色法、原子吸收法、高频等离子体原子发射光谱法等[2-5].原子吸收法中火焰原子吸收法是测定发锰的主要方法,一般消化后稀释一定体积测定,灵敏度已满足要求,也无明显干扰;还可以用石墨炉原子吸收法测定,此法灵敏度高,但速度不快.另外,检测职业接触者头发时,生产环境中锰可直接污染头发,测定前应将此部分头发除掉,这是本测定应注意之处.
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卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学
目的:考察卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学过程.方法:健康家兔8只,随机交叉试验,单剂量注射卡铂微囊混悬液和卡铂原料药溶液后,采用等离子体原子发射光谱法测定血药浓度,药-时数据经PKS计算机程序拟合,自动判别佳模型及计算药动学参数.结果:两种剂型的的药-时曲线符合三室模型,二者的药动学参数Cmax、t1/2β、MRT、AUC、CL差异存在显著性(P<0.05).结论:卡铂制成微囊后,在家兔体内具有明显的缓释作用,有效作用时间延长,有利于其抗肿瘤作用.
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卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊的小鼠体内组织分布研究
目的考察卡铂经微囊化后的小鼠体内组织分布情况.方法小鼠单剂量静脉注射32.5 mg/kg卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊混悬液或卡铂原料药溶液后,等离子体原子发射光谱法测定0.083~48 h心、肝、脾、肺和肾脏的卡铂浓度.结果与卡铂原料药相比,卡铂微囊化后在肺脏的药物峰浓度增加为1.76倍,药物分布百分率保持较高水平(32.97%~45.59%);而心脏和肾脏中的药物峰浓度降低、药-时曲线下面积减小.结论小鼠静脉注射微囊化卡铂后,肺脏的药物浓度和分布百分率均较高,呈明显的肺靶向和缓释双重效应.
关键词: 卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊 等离子体原子发射光谱法 分布 肺靶向 -
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定食品中13个常见元素:5种消化方法的比较
本文对ICP-AES法测定食品中Al、B、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr和Zn的5种样品消化方法进行了评价,五种方法包括500℃干灰化法、HNO3-HClO4湿消化法、HNO3微波消化法、HNO3-H2O3微波消化法、HNO3-H2O3-HF微波消化法.在HNO3-H2O3-HF微波消化法中,应用氧化硅(Ⅳ)除去过剩的HF,使之能够同时准确测定元素Al、B和其它常见元素.应用上述消化方法对国家标准技术研究院(NIST)的7个标准参考物质进行分析,比较了13个元素的回收率.结果表明;在HNO3-H2O3-HF微波消化法中,13个元素的回收率均很好,牡蛎组织、牛肝、和菠菜中的Al除外,绝大多数元素应用3种微波消化法的测定值很接近.值得注意的是,在选定的元素中除Al、B外,HNO3-HClO4湿消化法是简单有效的样品处理方法;尽管干灰化法有几点需要注意,但当样品仅是测定不挥发元素且含量较低时,该法则是一个较好的方法.