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应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测细菌耐药性的初步研究
目的 研究基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)用于检测鉴定细菌耐药性的可行性.方法 对临床分离的耐药谱明确的8属11株细菌及相应的标准菌株,经相同务件培养后,应用MALDI-TOF-MS进行检测,并分析其耐药株和标准株质谱图的差异.另外,对临床分离的30株金黄色葡萄球菌同时进行药物敏感性实验和MALDI-TOF-MS检测.结果 应用MALDI-TOF-MS检测细菌耐药性时,对葡萄球菌检测结果较好,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,而对其它细菌耐药性检测效果较差.结论 MALDI-TOF-MS检测细菌耐药性适用于部分细菌.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 耐药菌 质谱图 细菌 -
应用生物气溶胶采集富集仪对医院空气中细菌组成的初步研究
目的 应用生物气溶胶采集富集仪对医院空气细菌组成进行研究.方法 采用自主研发的BIO Capturer-5,于2015年3月在北京市某医院设置6个采样点,分别用含有富集磁珠和不含磁珠的采集液采集环境空气样本,用培养法分离细菌后,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对分离菌株进行鉴定.结果 采集空气样本20份,分离到细菌168株,其中磁珠富集法分离到菌株158株,从不含磁珠的采集液中分离菌株10株,磁珠富集效果明显.168株菌株中有157株(93.45％)鉴定到属,共15个属,其中革兰阴性菌118株(75.16％),革兰阳性菌39株(24.84％),优势属分别为不动杆菌属和芽胞杆菌属.有119株(70.84％)鉴定到种,共24个种,优势种为洛菲不动杆菌(65株).结论 生物气溶胶采集富集仪采集的细菌能够客观地反映空气样本中细菌的组成情况,为医院空气质量监测提供了新的技术手段.
关键词： 气溶胶 富集 医院 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 细菌 -
广东省阳江地区3852例妇女子宫颈人乳头瘤病毒感染及其亚型分布
目的:了解广东省阳江市城市妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染现状和基因型分布.方法:收集2013年4月～2013年10月广东省阳江市3852名城市妇女宫颈脱落细胞标本,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对16种HPV基因型进行检测.结果:3852名调查对象年龄(40.05±7.61)岁,HPV总感染率为4.3％,混合感染占11.5％.＜35岁、35～ 44岁、45～ 54岁和≥55岁年龄组检出率分别为5.7％、3.8％、3.6％和4.4％,各年龄分布检出差异无统计学意义.HPV感染率的年龄曲线呈"V"字型双峰.结论:阳江地区城市女性HPV感染率相对较低,主要为单一型别感染,感染优势型别依次是HPV52、HPV16、HPV18和HPV58.
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浓缩乳清蛋白粉及其制品中梭状芽胞杆菌的分离及鉴定
目的 采用多种方法对新西兰进口浓缩乳清蛋白粉及其制品、市售婴幼儿配方粉样品中分离的梭状芽胞杆菌进行鉴定.方法 根据分离菌株的生长特性、革兰氏染色、生化反应、普通显微镜和电子显微镜下形态特征等表型特征,结合16S rRNA基因克隆测序及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱等结果,对分离菌株进行综合鉴定.结果 78份样品中有16份(20.5％)被梭状芽胞杆菌污染,其中2份为浓缩乳清蛋白粉及其制品,14份为婴幼儿配方粉样品.共分离到梭状芽胞杆菌17株,包括生胞梭菌12株、拜氏梭菌2株,丁酸梭菌2株和第三梭菌1株.结论 新西兰进口浓缩乳清蛋白粉及其制品中厌氧微生物污染严重,经鉴定污染的主要微生物为生胞梭菌.
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对阪崎克罗诺杆菌的鉴定及溯源
目的 研究不同样品前处理方法对VITEK(R)基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(VITEK(R) MALDI-TOFMS,以下简称VITEK MS)鉴定阪崎克罗诺杆菌的影响及该方法对阪崎克罗诺杆菌的分型溯源能力,研究VITEKMS与MALDI 7090TMMALDI-TOF/TOF MS(以下简称MALDI 7090)所得图谱的异同.方法 选取3种不同样品前处理方法处理18株阪崎克罗诺杆菌野生菌株、2株阪崎克罗诺杆菌标准菌株和2株非阪崎克罗诺杆菌标准菌株,比较VITEK MS鉴定结果与传统鉴定结果的一致性;通过VITEK MS的鉴定结果和图谱的比对,研究不同样品前处理方法对阪崎克罗诺杆菌鉴定的影响;利用VITEK MS质谱图特征峰的聚类分析,对20株阪崎克罗诺杆菌进行溯源研究;同时比较VITEK MS与MALDI 7090所得图谱,研究两者的异同.结果 20株试验菌株的VITEK MS鉴定结果均为阪崎克罗诺杆菌,与传统的鉴定结果一致,并与2株非阪崎克罗诺杆菌标准菌株能明显地区分;3种不同样品前处理方法得到的鉴定谱图与标准谱图比对获得的鉴定结果可信度之间差异无统计学意义(P＞0.05),但质谱图中质谱峰数量和相对峰强度有明显差异,其中甲酸提取法在2 000～ 15 000 m/z范围内,相对峰强度＞5 mV的质谱峰数量达15个以上.在相似水平为80％的条件下,VITEK MS的聚类分析将甲酸提取法的20株阪崎克罗诺杆菌分为5个群,通过聚类分析及菌株来源能够推测阪崎克罗诺杆菌传播途径.VITEK MS和MALDI 7090得到的谱图,两者特征峰的出峰位置与相对峰强度无明显差异.结论 MALDI-TOF MS技术可以准确鉴定阪崎克罗诺杆菌:甲酸提取法更适用于阪崎克罗诺杆菌的MALDI-TOF MS鉴定;MALDI-TOF MS技术对阪崎克罗诺杆菌的溯源研究具有重要价值;VITEK MS与MALDI 7090所得谱图无明显差异.
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水产品中溶藻弧菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速鉴定方法建立
目的 建立水产品中溶藻弧菌的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的快速鉴定方法.方法 以溶藻弧菌标准菌株(CICC 10889)为研究对象,采集不同样品处理方法(直接涂抹法和甲酸提取法)、激光强度和菌株传代次数的MALDI-TOF MS图谱并加以分析比较,探讨上述因素对方法准确性的影响.将溶藻弧菌标准菌株(CICC 10889)的MALDI-TOF MS图谱主产物(MSP)添加到数据库中,使用36株分离菌株及8株与溶藻弧菌近缘的弧菌标准菌株验证数据库的补充对鉴定结果可信度的影响.结果 甲酸提取法处理所得图谱特征峰多、基线平滑、信噪比高,图谱质量优于直接涂抹法;激光强度对MALDI-TOF MS图谱有影响,过高或过低均会导致图谱质量的下降;标准菌株补充数据库后可提高鉴定可信度,分离株的鉴定分值均达到2.300以上;传代次数对鉴定结果没有影响.结论 MALDI-TOF MS方法可将溶藻弧菌准确鉴定到种水平.该方法准确、可靠,可用于溶藻弧菌的快速鉴定.
关键词： 溶藻弧菌 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 鉴定 影响因素 水产品 -
日本香川地区荷斯坦牛乳与娟姗牛乳营养成分的比较
目的 比较日本香川地区荷斯坦和娟姗牛乳中乳清蛋白的总蛋白质含量,乳过氧化物酶(LPO)和乳铁蛋白的一些基本性质.方法 以荷斯坦和娟姗牛乳为对象,经酸沉淀除酪蛋白后,通过离心,SP-Sepharose离子交换层析分离纯化得到乳过氧化物酶和乳铁蛋白,利用考马斯亮蓝定量、SDS-PAGE定性、ABTS检测乳过氧化物酶活性、后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)确认分子量.结果 娟姗牛乳中乳清蛋白的总蛋白质和乳过氧化物酶含量均高于荷斯坦中乳清蛋白中的总蛋白质和乳过氧化物酶含量.娟姗乳清蛋白中的乳过氧化物酶活性(0.870 5 U/ml)高于荷斯坦乳清蛋白中的乳过氧化物酶活性(0.758 9 U/ml).娟姗乳清蛋白中的乳过氧化物酶和乳铁蛋白分子量分别为786 48.154和831 23.538 kDa,荷斯坦乳清蛋白中的乳过氧化物酶和乳铁蛋白分子量分别为777 64.841和827 65.494 kDa.结论 对于乳酪行业,当考虑养殖奶牛品种生产乳酪同时又想大限度利用需要处理的乳清蛋白和乳铁蛋白的时候,相比于荷斯坦奶牛,娟姗奶牛是更好的选择.
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两种菌体前处理方法对MALDI-TOF MS鉴定临床分离菌效果的影响
目的 评价2种不同前处理方法对基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)鉴定临床分离菌效果的影响.方法 收集临床菌株43株,划线传代后,分别使用提取法和抹板法对微生物样本进行前处理,然后用MALDI-TOF MS鉴定比较两种处理方法的准确率和蛋白指纹图谱特征.结果 以16S rRNA/ITS RNA测序结果为参考标准,待测菌株经提取法处理后,MALDI-TOF MS鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的种水平准确率分别为93.8％、100.0％和30.8％,待测菌株经抹板法处理后,MALDI-TOF MS鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的种水平准确率分别为75.0％、100％和7.7％.提取法处理菌株后得到的蛋白指纹图谱中特征峰更多,信噪比更高,蛋白指纹图谱重现性更好.结论 推荐采用提取法为MALDI-TOF MS鉴定的常规前处理方法,其对建立标准的微生物检测流程,提高质谱鉴定的正确率,有重要价值.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 蛋白指纹图谱 前处理 提取法 抹板法 -
MALDI-TOF MS鉴定一株小菌落变异型金黄色葡萄球菌
目的 探讨运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术对金黄色葡萄球菌小菌落变异型的特征性蛋白指纹图谱进行深度研究的价值.方法 分别采用传统生化鉴定、16S rRNA测序技术和MALDI-TOF MS技术对1株小菌落变异型金黄色葡萄球菌进行鉴定,通过质谱鉴定系统VITEK MS的质谱科研模式获取金黄色葡萄球菌小菌落突变株(small colony variants,SCV)的质谱图,分析代表金黄色葡萄球菌agr和sigB系统的m/z表达强度,并用SARAMIS软件构建基于质谱峰谱特征的系统发育树.结果 使用MALDI-TOF MS技术鉴定该菌株为金黄色葡萄球菌,与传统生化鉴定、16S rRNA测序技术的鉴定结果一致.其菌落形态符合典型SCV菌株的特征,预示生物膜形成的PSMα3(m/z 2634.4)、PSMα1(m/z 2286.8)和PSMα4(m/z 2198.6)的表达强度分别为100％、76.1％和32.3％,反映急性早期感染状态的agr调控系统的delta毒素强度只有10％;反映慢性、复发性感染的sigB调控系统的峰谱相对强度均<25％,该菌株和科研菌种库SCV的系统发育树近似度>70％.结论 MALDI-TOF MS技术不仅能够快速准确鉴定不典型金黄色葡萄球菌,且生成的质谱图能够初步提示菌株在宿主体内的感染状态,表明该技术具有极大的应用前景.
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多肽富集方法比较及应用于日本血吸虫感染早期诊断的研究
目的 筛选较好的血清多肽富集方法与优诊断模型,为开发替代性血清蛋白富集试剂盒奠定基础. 方法 建立日本血吸虫急性感染小鼠模型,利用分别包被有C3、C8、弱阳离子、螯合铜离子的磁珠富集纯化血清多肽,在m/z0.8～1.6 ku区段应用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)考察多肽峰数量与质量,结合ClinProTool建立诊断模型,盲测考察不同模型的检测效果. 结果 在m/z 0.8～16 ku范围的多肽指纹图谱中,弱阳离子富集肽数量多,组内均值为208个,螯合铜离子的多肽峰信噪比佳达460.02,均显著高于C3与C8组(P＜0.05);在实验条件下盲测,螯合铜离子富集的多肽峰应用于ClinProTool建立的诊断模型检测日本血吸虫感染的敏感性与准确率高. 结论 ClinProTool诊断准确性与多肽峰信噪比正相关;具有疏水作用的弱阳离子与螯合铜离子更易富集血清多肽,且血清肽谱峰质量较好,可为开发相应试剂提供参考.
关键词： 血清多肽 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 血吸虫 日本 -
日本血吸虫急性感染小鼠血清肽谱分析
目的 分析急性感染日本血吸虫小鼠血清多肽,寻找具有潜在诊断意义的标志蛋白. 方法 构建日本血吸虫急性感染小鼠模型,利用螯合铜离子富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOFMS) Flex Analysis分析技术结合ClinProTool建模方程进行分析. 结果 与未感染对照组小鼠血清多肽指纹图谱比较,在0.8～17.0 ku区段,日本血吸虫急性感染小鼠9.068、2.082、4.533 ku多肽表达上调(P＜0.01),3.493、2.869、2.024、4.965 ku多肽表达下调(P＜0.05). 结论 日本血吸虫感染血清9.068、2.082、4.533 ku多肽作为生物标志物对日本血吸虫病早期诊断有潜在应用价值.
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原发免疫性血小板减少症血清标志物的筛选
目的:利用弱阳离子磁珠联合MALDI-TOF-MS分析ITP患者和健康对照血清蛋白质表达谱,鉴定差异表达蛋白,建立ITP的诊断模型,探索ITP的发病机制.方法:选择ITP患者40例和健康对照40例,应用美国布鲁克.道尔顿(Bruker Daltonics)公司生产的WCX-MB(Weak cation exchange nanometer magnetic beads)捕获血清蛋白质组分,用AutoflexⅡ基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪MALDI-TOF-MS检测各样品的蛋白质质谱,再利用Bruker Daltonics公司的CliprotoolsTM2.2软件进行数据分析,筛选差异蛋白质分子并建立ITP诊断模型,并选取20例ITP血清和20例健康对照血清对产生的模型进行分类验证和交叉验证.结果:40例ITP建模血清标本与40例健康对照建模血清标本经Clinprot系统检测蛋白质质谱,应用CliprotoolsTM2.2软件进行数据分析,在分子量700-10 000 Da范围内,可检测到55个差异蛋白质表达峰,其中有统计学意义的差异蛋白质峰19个(P＜0.05),在ITP组表达上调的蛋白质有5个,下调的蛋白质有14个.软件自动将区分疾病组与对照组能力强的10个质谱峰建成了一个基于SNN(Supervised Neural Network Algorithm)算法的诊断模型,建模组判断ITP的预期敏感性为100％,预期特异性为100％.应用建立的SNN诊断模型对验证组进行分类验证,20例ITP病例及20例健康对照均被全部正确识别;交叉验证对ITP患者和健康对照检出的正确率为100％.结论:应用具有高通量及良好重复性ClinProt系统建立的ITP SNN模型由10个显著差异蛋白质峰构成,能有效区分ITP患者与正常对照,而且敏感性和特异性较高.
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核因子-κB受体激活因子配体基因多态性与类风湿关节炎易感性的研究
目的 研究中国汉族人群中核因子-κB受体激活因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL) rs7984870基因多态性与类风湿关节炎(RA)发生危险因素关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术分析214例RA患者和478例对照RANKLrs7984870 C＞G基因多态性,计算各种基因型的RA发生风险及其95%可信区间.结果 RANKL rs7984870 C＞G基因3种基因型CC、CG和GG在RA组和对照组的频率分别为27.3% (CC)、51.2% (CG)、21.5% (GG)和25.3% (CC)、49.1% (CG)、25.7% (GG),Logistic回归发现与携带RANKL rs7984870 CC基因型的个体相比较,携带RANKL rs7984870 GG等位基因型与RA的发病风险无明显相关(OR=0.78,95% CI=0.49 ～ 1.24).结论 RANKL rs7984870基因多态性可能不是RA发生的危险因素,需要进一步研究证实.
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MALDI-TOF MS检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的应用
目的 评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)快速检测临床产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的应用价值.方法 选取2016年2月至2017年2月我院分离自临床标本中的产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌(CPE)和同期分离的不产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌(NCPE)作为研究对象,建立MALDI-TOF MS检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的适反应体系.结果 成功建立MALDI-TOF MS检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的适反应体系:1 mg/ml亚胺培南溶液与2麦氏浊度的菌悬液等体积混合,37℃孵育20 min后离心,MALDI-TOF MS检测上清.亚胺培南所对应的质谱峰(300±0.55) m/z完全消失,即表明该菌株产碳青霉烯酶.检测结果与基因检测结果比较,敏感度和特异度均为100%.结论 MALDI-TOF MS可以准确、快速地检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌,该方法或可作为常规项目开展,指导临床早期抗感染治疗和医院早期感染控制.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 碳青霉烯酶 肠杆菌科细菌 耐药 -
一株临床分离的欧洲放线菌的鉴定及生物学特性研究
目的 探讨欧洲放线菌的鉴定方法、生物学特性,为放线菌病的诊断提供依据.方法取患者的脓液标本,进行细菌培养及革兰染色检查,用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪进行鉴定,E-test法作药敏试验.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行分离株的鉴定.提取菌株的DNA,选用16S rRNA的通用引物进行扩增,回收、纯化后对PCR的产物进行测序,与GenBank数据库中的序列进行同源性比较.结果药敏试验结果为对青霉素、哌拉西林/他唑巴坦、头孢曲松敏感,对环丙沙星耐药.MALDI-TOF MS鉴定为欧洲放线菌.16S rRNA基因检测鉴定为欧洲放线菌.结论MALDI-TOF MS和16S rRNA可对欧洲放线菌进行鉴定,对放线菌病的诊断具有重要的意义.
关键词： 欧洲放线菌 放线菌 放线菌病 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 16SrRNA -
创伤脓毒症患者血清小分子蛋白组变化研究
目的 观察创伤脓毒症患者血清小分子蛋白组学特征,并观察患者血清小分子蛋白质组随脓毒症进程的变化规律.方法 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术对血清样本进行蛋白质谱分析,比较24例见刊人、24例创伤患者、12例创伤后脓毒症患者的血清小分子蛋白水平差异,经聚类分析,揭示创伤脓毒症患者的蛋白组学特性.通过对创伤脓毒症患者发病过程中血清小分子蛋白水平的连续观察,通过聚类分析,揭示创伤脓毒症发病进程的组学特征.结果 创伤脓毒症患者血清小分子蛋白谱与创伤对照组和健康对照组比较,均存在明显差异,发现了28个差异蛋白分子,处在不同创伤脓毒症发展阶段的患者的血清小分子蛋白谱之间也存在着明显差别.结论 血清小分子蛋白谱的波动可以较早诊断创伤脓毒症,并可通过血清小分子蛋白谱的变化观察创伤脓毒症的严重程度.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 创伤脓毒症 生物标志分子 -
miR-146a rs2910164 C＞G基因多态性与先天性心脏病易感性的研究
目的 研究中国汉族人群中miR-146a rs2910164 C＞G基因多态性与先天性心脏病发生危险因素关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,运用质谱SNP分型技术对120例法洛四联症(TOF)患儿,124例大动脉转位(TGA)患儿和136例对照人群进行了miR-146a rs2910164C＞G基因多态性分析,计算各种基因型的先心发生风险及其95％可信区间.结果 miR-146a rs2910164 C＞G基因多态三种基因型CC,CG,GG在TOF组、TGA组以及对照组的频率分别为33.9％ (CC),49.2％ (CG),16.9％ (GG)；36.1％ (CC),51.6％ (CG),12.3％ (GG)以及35.8％ (CC),51.5％ (CG),12.7％ (GG)；通过Logistic回归分析,发现携带miR-146a rs2910164 CG或GG等位基因型与TOF和TGA的发病风险无明显相关.结论 miR-146a rs2910164 C＞G基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素,相关结果需要进一步研究证实.
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速鉴定革兰阴性杆菌的研究
目的 评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionisation time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术检测临床常见革兰阴性杆菌的临床应用价值.方法 1665株革兰阴性杆菌经VITEK2 Compact鉴定到属和种,采用MALDI-TOF-MS对1665株革兰阴性杆菌进行种属检测,并计算鉴定正确率.结果 1665株菌包括27个菌属,73个菌种.主要革兰阴性杆菌菌属鉴定整体正确率为95.7％,菌种整体正确率为85.5％.其中菌属鉴定正确率高的是布鲁菌属和沙门菌属,正确率均为100.0％；菌种鉴定正确率高的为危险罗尔斯顿菌和摩氏摩根菌,正确率均为100.0％.结论 MALDI-TOF-MS技术鉴定细菌快速、准确、方便,且成本低,适用于临床实验室的快速鉴定诊断.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 鉴定 杆菌 革兰阴性 -
质谱技术在临床微生物实验室的应用进展
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix assisted laser desorption ionization-time of flight-mass spectrometry， MALDI-TOF-MS）技术是一项能够分析多种组分（如蛋白质、脂类、脂多糖等）的技术，其以操作简便、自动化、快速和高通量的优点成为临床微生物检验的新方法。 MALDI-TOF-MS技术在细菌、真菌和厌氧菌鉴定中较其他常用微生物检验方法的准确率高，且均可鉴定到种。但在亲缘关系较近的链球菌属和嗜麦芽窄食单胞菌中的鉴定准确性较低，仍需进一步探索研究。 MALDI-TOF-MS技术对金黄色葡萄球菌、产碳青霉烯酶细菌和鲍曼不动杆菌等的耐药性筛查具有较高的准确率，但对肠杆菌科耐药性的检测效果较差，仍需深入研究。随着细菌数据库及标准菌株图谱的完善，MALDI-TOF-MS技术必将在微生物鉴定、分型和耐药监测等方面发挥更大作用。
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪的临床应用体会
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (matrix-assisted laser desorption ionisation time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)技术是一项应用于细菌全细胞快速检测的新技术. 该技术具有操作简便、检测快速、准确、价格低廉的特点. 既弥补了传统细菌鉴定方法检测时间长的缺点,又降低了患者的医疗负担,适用于细菌性感染患者,尤其是危重症患者的快速检测,为临床救治争取了宝贵的时间.MALDI-TOF-MS技术在临床微生物检验中具有广阔的应用前景.然而,目前该技术的应用仍有一定的局限性,其检测的准确性受被测菌纯度、实验操作等的影响,且对某些菌种的鉴定准确性不高,对病毒检测的过程较复杂等. 因此,对MALDI-TOF-MS技术的应用局限性以及其在细菌耐药性的常规检测和菌种质谱数据库的扩展等方面仍需进一步的探索研究.
