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4种不同方法用于院内感染肺炎克雷伯菌菌株同源性分析的价值比较
目的 比较不同同源性方法 对暴发感染的菌株进行同源性分析的价值.方法 用肠杆菌科基因间重复序列-聚合酶链反应(ERIC-PCR)、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对福建省立医院儿科ICU 1个月内7名新生儿患者检出的15株肺炎克雷伯菌进行同源性分析,并用多位点序列分析(MLST)进行菌株ST分型.结果 15株肺炎克雷伯菌经ERIC-PCR分为a类(7株)、b类(7株)和c类(1株);PFGE分为A类(7株)、B类(1株)和C类(7株);MALDI-TOF MS分为Ⅰ类(7株)、Ⅱ类(7株)和Ⅲ类(1株);MLST将菌株分为3个ST型:ST37(7株)、新型ST3006(7株)(gapA 69,infB 19,mdh 90,pgi 20,phoE 125,rpoB 18,新型tonB 406)和ST1224(1株).结论 MALDI-TOF MS可用于院内感染肺炎克雷伯菌菌株的同源性分析,与ERIC-PCR、PFGE和MLST方法一致性较好,并具有便捷、快速等特点.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 肺炎克雷伯菌 院内感染 同源性分析 -
10株蜃楼弗朗西斯菌的鉴定与特征分析
目的 对10株蜃楼弗朗西斯菌样细菌进行菌种鉴定和特征分析.方法 对环境水源及临床患者样本中分离的10株实验菌株,进行菌体形态和生长特征观察、生化表型鉴定、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定和16SrRNA测序分析.E-test方法检测菌株对各种药物的低抑菌浓度(MIC).结果 该10株菌均为着色较淡的革兰阴性小球杆菌;尿素酶阴性、硝酸盐还原试验阴性、V因子和X因子需求试验阴性,氧化酶和触酶试验阳性;在M-H平板和麦康凯平板上不生长,血平板、巧克力平板和BCYE平板上生长迅速,可形成白色不透明型、无色透明型和灰色光滑型,直径约2 mm大小的菌落.16S rRNA基因测序显示,该10株菌与蜃楼弗朗西斯菌ATCC 25015同源性在99.6％以上,系统发育分析亦位于同一个分枝上.MALDI-TOF MS分析显示,该10株均含有6 153 m/z、5 180 m/z、7 757 m/z和9 392 m/z等特征峰,与蜃楼弗朗西斯菌ATCC 25015类似.采用Vitek 2 GN卡及NH卡、API20NE及NH试条则可能错误鉴定为少动鞘氨醇单胞菌、灰色奈瑟菌、气味黄杆菌和嗜血杆菌等.药敏试验显示,对氯霉素、多西环素、庆大霉素、四环素、氧氟沙星和环丙沙星等均敏感.结论 该10株菌可鉴定为蜃楼弗朗西斯菌,其生化反应不活泼,常规方法鉴定会发生错误,应予以重视.
关键词： 蜃楼弗朗西斯菌 鉴定 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 -
基于MALDI-TOF MS技术食管鳞癌诊断预测模型的建立及初步验证
目的 建立食管鳞癌诊断预测模型,寻找食管鳞癌潜在肿瘤标志物.方法 收集59例食管鳞癌患者及57例体检健康者血清标本,按照3:1随机分为训练组(患者44例,健康人对照42例)和验证组(患者15例,健康人对照15例).弱阳离子交换磁珠(WCX-MB)提纯血清蛋白质/肽后,经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)检测,筛选出差异表达蛋白质/肽,构建诊断预测模型并初步验证.结果 经ClinProTools软件分析,共筛选出差异多肽峰31个(P<0.05),其中18个峰差异有统计学意义(P<0.01);与健康人对照组相比,8个峰在食管鳞癌组中表达上调;10个峰在食管鳞癌组中表达下调.其中差异峰m/z 2660.84和m/z 5336.49的ROC曲线下面积(AUCROC)分别为0.95和0.91,且均在食管鳞癌组中表达上调.应用遗传算法(GA)建立的食管鳞癌诊断预测模型经验证其准确性为93.10％,敏感性为92.90％,特异性为93.30％.结论 建立的食管鳞癌诊断预测模型能较好的用于食管鳞癌辅助诊断,多肽峰m/z 2660.84和m/z 5336.49有望成为食管鳞癌潜在肿瘤标志物.
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丝状真菌的快速鉴定及药敏试验
目的 评估基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在丝状真菌鉴定中的作用,分析常用抗菌药物对丝状真菌的药敏试验结果.方法 收集100株丝状真菌,采用MALDI-TOF MS进行快速鉴定,并与显微镜检查结果进行比对;用E-test法进行丝状真菌药敏试验.结果 MALDI-TOF MS对100株丝状真菌鉴定达到种鉴定水平的有61株(得分≥2.000),达到属鉴定水平的有36株(1.700～1.999),未能鉴定的有3株(＜1.700);与镜检结果不一致的有1株.两性霉素B对絮状表皮癣菌的90％低抑菌浓度(MIC90)为0.19 μg/mL,而对黄曲霉的MIC90＞ 32 μg/mL.伊曲康唑对断发毛癣菌、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌的MIC90均＜0.38 μg/mL,而对黑曲霉的MIC90＞ 32 μg/mL.氟康唑对大部分受试菌株的MIC90均＞256μg/mL.伏立康唑和卡泊芬净对烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、红色毛癣菌、断发毛癣菌和犬小孢子菌的MIC90分别≤0.38μg/mL和≤1μg/mL.结论 MALDI-TOF MS技术可快速、准确、高通量检测临床分离的丝状真菌.伏立康唑和卡泊芬净对丝状真菌具有较好的抗菌活性.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 丝状真菌 真菌药敏试验 -
不同培养基与前处理方法对副溶血弧菌MALDI-TOFMS鉴定结果的影响评估
目的 评估不同培养基及前处理方法在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对副溶血弧菌鉴定中的影响,并寻求优化条件组合.方法 收集副溶血弧菌40株,分别用血琼脂平板、TCBS琼脂平板和双洗琼脂平板进行培养;用直涂法、扩展法(直涂后裂解)和萃取(裂解、萃取后涂靶)法进行质谱前处理.用SAS软件建立不同培养基及前处理方法对该菌质谱检出率影响的logistic回归分析模型,并进行卡方检验统计分析.结果 “血琼脂平板+萃取法”条件组合检出率高(100％鉴定到属,67.5％鉴定到种);在不使用血琼脂平板的前提下,“双洗琼脂平板+萃取法”条件组合检出率高(70％鉴定到属,37.5％鉴定到种).在“属”鉴定水平,前处理方法相同时,不同培养基的检出率差异有统计学意义(P＜0.01);而培养基相同时,不同前处理方法的检出率差异无统计学意义(P＞0.05);直涂法和扩展法相对萃取法的相对危险度(OR)分别为0.66和0.95,检出率差异无统计学意义(P＞0.05);TCBS琼脂平板和双洗琼脂平板相对血琼脂平板的OR分别为0.06和0.10,对检出率差异有统计学意义(P＜0.05),logistic回归方程Y=2.95-0.41a-0.05b-2.83c-2.35d(a:直涂法;b:扩展法;c:TCBS琼脂平板;d:双洗琼脂平板).在“种”鉴定水平,采用扩展法或萃取法,不同培养基的检出率差异有统计学意义(P＜0.05);采用血琼脂平板,不同前处理方法的检出率差异有统计学意义(P＜0.01);直涂法和扩展法相对萃取法的OR分别为0.32和0.55,检出率差异有统计学意义(P＜0.05);TCBS琼脂平板和双洗琼脂平板相对血琼脂平板的OR分别为0.18和0.49,检出率差异有统计学意义(P＜0.05),logistic回归方程y=0.20-1.15a-0.61b-1.72c-0.72d(a:直涂法;b:扩展法;c:TCBS琼脂平板;d:双洗琼脂平板).结论 欲提升副溶血弧菌MALDI-TOF MS鉴定效果,合适培养基的选择优于改善蛋白质提取的前处理操作.推荐萃取法作为常规前处理方法,培养基的选择建议依次为血琼脂平板、双洗琼脂平板和TCBS琼脂平板.
关键词： 培养基 前处理方法 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 副溶血弧菌 -
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术在新生儿β-地中海贫血筛查中的应用
目的 建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术的β-地中海贫血(β-地贫)基因突变检测方法,探讨其在新生儿β-地贫筛查中的临床价值.方法 收集新生儿脐血DNA样本515例,针对中国人群中常见的10种β-地贫基因突变类型,分别设计一套PCR引物和延伸反应引物.待测样本经PCR和延伸反应后,所得产物用Sequenom MassArray飞行时间质谱仪进行检测,根据质谱图中的峰值确定每份样本的基因型,并用反向点杂交进行验证.结果 515份样本10个突变位点的总判读成功率为99.55％,检测结果与反向点杂交结果完全一致;共检出β-地贫14例,均为突变杂合子,阳性检出率为2.72％;其中,基因型CD41-42/N 6例,CD17/N 5例,IVS-Ⅱ-654/N 2例,CD71-72/N 1例.结论 MALDI-TOF MS技术准确性高,检测时间短,通量高,适用于新生儿β-地贫筛查.
关键词： β-地中海贫血 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 引物延伸 新生儿筛查 -
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在临床病原菌鉴定中的应用
目的 探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)系统用于快速鉴定临床分离菌的可靠性和实用性.方法 收集南京军区南京总医院2013年7～10月自临床标本分离的非重复细菌1 061株,分别使用MALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定仪系统进行鉴定,结果不一致的菌株采用16S rDNA测序验证.结果 1 061株临床分离菌中1 058株(99.7％)经MALDI-TOF MS系统正确鉴定到属水平,1 016株(95.8％)正确鉴定到种,其余3株(0.3％)未给出鉴定结果.5株鉴定结果不一致的菌株经16S rDNA测序确认,结果与MALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact鉴定符合率分别为40.0％(2/5)和0(0/5).结论 MALDI-TOF MS可以作为一个快速、准确和价廉的工具应用于临床分离菌的鉴定.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 临床菌株 快速鉴定 -
MALDI-TOF MS微生物鉴定数据库应用研究进展
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)具有灵敏、准确、高通量等特点,已经逐步应用于临床、食品卫生、环境等方面的微生物鉴定.但目前MALDI-TOF MS数据库中收录的大多是较常见微生物种类,对于新发现及罕见微生物以及来自不同地域和环境的微生物收录不足甚至缺乏,导致微生物鉴定的准确性受到影响.该文对MALDI-TOF MS的工作原理和应用领域、数据库的现状以及扩展数据库的重要性、基本步骤及其注意事项作一综述.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 微生物 鉴定 数据库 16S rRNA -
念珠菌分型技术研究进展
核酸和蛋白质分子生物学技术的飞速发展为念珠菌(Candida)分型技术的开发提供了有利工具.由初的电泳技术发展到目前的质谱分析及精确的测序分析,使得念珠菌的分型越来越简便、精确.该文综述了念珠菌分型方法的研究进展.
关键词： 念珠菌 分型 分子生物学 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 -
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术在快速检测病原菌中的研究进展
传统的临床微生物学检验依赖于长时间的对病原菌的分离、培养及复杂的生化鉴定,有些病原微生物的生化反应不典型则难以准确鉴定.分子生物学技术如PCR技术要求较高,常规实验室不易开展.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)作为一种跨学科的检测新技术,在细菌和真菌的快速鉴定、细菌的耐药性检测、流行病学分析方面呈现出较传统鉴定法较多的优势.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 常见病原菌 临床检测 -
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱微生物鉴定系统性能验证方案的建立
目的 建立基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统(MALDI-TOF MS)在常规临床微生物鉴定中的性能验证方法,指导临床实验室规范微生物鉴定程序.方法 选取标准菌株、质控菌株和临床菌株共115株,包含革兰阳/阴性球菌30株、革兰阳/阴性杆菌31株、真菌30株,厌氧菌、苛养菌各12株,所有菌株均经Vitek Compact鉴定和/或细菌16S rDNA、真菌ITS DNA测序分析验证.任意选择3种MALDI-TOF MS微生物鉴定系统厦门质谱、布鲁克质谱、安图质谱,采用检测系统推荐方法进行菌株鉴定,进行准确度验证试验.精密度验证:选取标准菌株和临床菌株10株,1位操作者使用3个检测系统对10株菌株分别进行质谱鉴定3次,连续鉴定3 d;3位操作者使用3个检测系统对10株菌株每d分别进行质谱鉴定3次,连续鉴定3 d,从而验证鉴定结果的重复性.结果 厦门质谱、布鲁克质谱、安图质谱对标准/质控菌株(除外厌氧菌)的鉴定符合率为100％;对临床菌株的属水平鉴定符合率为100％;对革兰阴/阳性杆菌的种水平鉴定符合率分别为100％、100％、96.77％;对革兰阳性球菌的种水平鉴定符合率分别为96.67％、96.67％、100％;对真菌的种水平鉴定符合率均为90％一致;对苛养菌的种水平鉴定符合率均为100％;对厌氧菌鉴定符合率为91.67％种水平一致.精密度验证试验结果重复性100％.结论 3种MALDI-TOF MS系统在革兰阳/阴性球菌、革兰阳/阴性杆菌、真菌、苛养菌鉴定的准确度和精密度符合要求,验证通过.本文建立的微生物鉴定质谱仪性能验证方案可满足综合性医院临床微生物实验室常规鉴定基本要求.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 性能验证 微生物鉴定 -
VITEK MS质谱仪错误鉴定福氏志贺菌1例
目的 了解VITEK MS对1株从血培养分离的福氏志贺菌的鉴定能力.方法 采用VITEK MS、Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定仪、血清凝集试验及16S rRNA基因测序进行鉴定;采用VITEK MS分别对福氏志贺菌临床株、福氏志贺菌CMCC51572、大肠埃希菌ATCC8739进行质谱鉴定及蛋白质谱图比较分析.结果 VITEK MS鉴定为大肠埃希菌,可信度为99.9％;Vitek 2 Compact鉴定为志贺菌属,可信度为89.0％;血清学结果为福氏志贺菌3a型;16S rRNA基因测序为志贺菌、福氏志贺菌1a、福氏志贺菌2a、大肠埃希菌,序列同源性达97％以上;福氏志贺菌临床株、福氏志贺菌CMCC51572、大肠埃希菌ATCC8739的蛋白质谱图相似.结论 志贺菌和大肠埃希菌在基因角度上符合同一个种,VITEK MS不能区分志贺菌和大肠埃希菌,需要附加生化反应、科玛嘉尿道定位显色培养及血清学试验进行志贺菌的排除.
关键词： 福氏志贺菌 大肠埃希菌 鉴定 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 -
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定布鲁菌1例
布鲁菌病(布病, brucellosis)又称波浪热或马耳他热等,是由布鲁菌引起的人畜共患的烈性传染病,主要以牛、羊、猪为传染源.布鲁菌可通过皮肤、呼吸道、消化道进人人体引起感染,以长期发热、多汗、关节痛及全身乏力、疼痛为主要特征.该病以往多见于牧区,近年来散发于大中城市,以青壮年为主.我院近期从1例来自山西的反复发热的患儿血培养中分离到布鲁菌,并用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)实现快速鉴定,报道如下.
关键词： 布鲁菌 血培养 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 -
MALDI-TOF MS在临床微生物鉴定中的常见问题及对策
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)是目前临床实验室中应用为广泛的质谱技术之一.然而,MALDI-TOF MS微生物鉴定的上机前准备、检测分析及结果判读等方面均易出现各种问题,严重时会影响鉴定结果.经文献查阅及实验室长期经验总结、验证,该文对目前MALDI-TOF MS鉴定中存在的问题进行分析,并提出相应对策.
关键词： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 前处理 检测分析 结果判读 质量控制 -
临床酵母样真菌实验室检查
酵母样真菌是一类以单细胞形式存在的真菌,临床上重要的酵母样真菌多属于子囊菌门和担子菌门.精准的实验室诊断是实现精准临床诊疗的前提和基础.该文介绍了酵母样真菌的实验室检查方法及临床应用,包括基于培养的检查方法,如菌落形态、镜下形态、显色培养基、芽管形成试验、生化反应、DNA测序和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)菌落鉴定;以及非培养检查方法,包括标本直接镜检、组织病理、抗原检测、核酸检测和MALDI-TOF MS对临床标本的直接检测等,并分析各方法性能特点.
关键词： 酵母样真菌 鉴定 形态学 核酸检测 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 -
优化差速离心法在血培养报警瓶MALDI-TOF MS细菌鉴定中的应用
目的 评价用于血培养报警瓶基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorptionionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)细菌直接鉴定的前处理方法.方法 建立优化差速离心法流程.收集首都医科大学附属北京同仁医院2015年10月至12月外周血培养报警标本100例(均为单一菌),以转种培养后菌落MALDI-TOF MS鉴定为金标准,对比差速离心法优化前后、BRUKER SEPSITYPER试剂盒(简称试剂盒法)鉴定结果,评价优化差速离心法的准确率.收集2016年1月至10月外周血及体液培养报警标本516例(经革兰染色确认为细菌),对优化差速离心法进行大样本应用研究.结果 优化的差速离心法、试剂盒法及优化前的差速离心法鉴定准确率分别为97％、94％及92％,差异无统计学意义;优化的差速离心法鉴定分值＞2.0的例数则多于其他两种方法,与优化前相比差异具有统计学意义(x2=3.916,P=0.048).516例样本单一菌486例,混合菌30例.优化的差速离心法鉴定准确率为92.2％(476/516).外周血及其他体液样本鉴定准确率分别为96.5％(179/289)、86.8％(197/227),差异有统计学意义(x2=16.92,P＜0.01).单一菌鉴定准确率为97.1％(472/486),其中革兰阳性球菌和阴性杆菌分别为96.9％、99.1％,均明显高于阳性杆菌(55.6％),差异有统计学意义(x2=25.329,P＜0.01;x2 =48.526,P＜0.01).混合菌鉴定准确率为13.3％(4/30).体液样本混合菌比例为11％(25/227),显著高于外周血[1.7％ (5/289),x2=20.008,P＜0.01].结论 优化差速离心法鉴定率高、成本低、易操作,优于试剂盒法,对单一细菌MALDI-TOF MS血培养报警直接鉴定更具临床应用价值.
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日本血吸虫感染兔血清蛋白质质谱分析
目的 通过对感染日本血吸虫兔血清进行蛋白质质谱分析,确定有潜在诊断意义的标志蛋白,为日本血吸虫病血清学诊断提供理论依据.方法 取不同感染时期的兔血清,利用WCX磁珠纯化试剂盒富集血清蛋白,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术进行分析.结果 与正常兔血清蛋白指纹图谱比较,在Mr 1 000～12 000区段,不同感染时期实验兔血清分析共有63个蛋白峰,其中7种蛋白有显著差异,利用Bruker ClinProTools软件分析,在感染后第6天,Mr 1 787蛋白有显著上调(P<0.05);感染后第9天,Mr 2 834蛋白有极显著上调(P<0.01),另外Mr 3 483蛋白有显著上调(P<0.05),Mr 4 018蛋白有显著下调(P<0.05);在感染后第12天,Mr 3 151蛋白有显著下调(P<0.05),而Mr 4 018蛋白在感染后第12天,则出现极显著下调(P<0.01),两者趋势一直持续至感染后第30天.家兔感染后第9～12天,血清中Mr 3 530蛋白有显著上调(P<0.05),Mr 1 716蛋白显著下调(P<0.05);第12～30天血清中Mr 3 151、3 530蛋白有显著下调(P均<0.05).结论 MALDI-TOF-MS结合磁珠富集技术可发现及检测日本血吸虫病具有潜能的早期生物标志物,为从蛋白质水平研究日本血吸虫病免疫诊断及寻找新的治疗靶位奠定了基础.
关键词： 日本血吸虫 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 血清学诊断 -
ⅢA型慢性前列腺炎患者前列腺按摩液差异蛋白质表达的初步研究
目的:初步研究ⅢA型慢性前列腺炎患者与健康男性前列腺按摩液中差异蛋白质的表达. 方法:对ⅢA型慢性前列腺炎患者前列腺按摩液标本35例和正常成年无前列腺炎的男性前列腺按摩液标本18例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)检测各组标本中差异表达的蛋白质,所得数据运用相关软件对不同蛋白质峰的质荷比(M/Z)进行统计分析,并运用蛋白质数据库对相关蛋白质进行检索分析. 结果:ⅢA型慢性前列腺炎组和正常男性对照组比较,表达差异超过2倍的有5种蛋白质,其中M/Z在Mr为3 372、3 487、4 257、5 325的蛋白质高表达(P＜0.01),M/Z在M,为1 0631的蛋白质低表达(P＜0.01).这5种蛋白质可能分别为Brevinin-2Eg、巨大内皮素-1、α-防御素15、β-防御素134、前列腺甾体蛋白C2. 结论:ⅢA型慢性前列腺炎患者与健康男性前列腺按摩液中蛋白质表达存在差异,这些蛋白质可能与ⅢA型慢性前列腺炎的发生、发展有重要相关性.
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CHEK2基因多态性与食管癌淋巴结转移的关系
目的:研究中国汉族人群中细胞周期检测点激酶2(checkpoint kinase 2,CHEK2)基因多态性与食管癌淋巴结转移风险性的关系.方法:采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术分析380例食管癌和380例非肿瘤对照CHEK2基因多态性,并分析85例有淋巴结转移的食管癌和270例无淋巴结转移的食管癌CHEK2基因多态性,计算各种基因型与食管癌淋巴结转移的相对风险度及其95%可信区间.结果:CHEK2 - 122 G/C多态3种基因型GG,GC,CC在食管癌淋巴结转移组和无淋巴结转移组的频率分别为42.4%(GG),40.0%(GC),17.6%(CC)和30.6%(GG),54.9%(GC),14.6%(CC),两组比较差异无统计学意义(χ2=5.848,P=0.054);以CHEK2 - 122 GG基因型作参照,CHEK2 - 122 GC基因型食管癌淋巴结转移发生的风险显著减少(调整年龄、性别、吸烟及饮酒状态OR=0.51,95% CI= 0.30-0.89).结论:CHEK2 - 122 G/C基因多态性可能是食管癌淋巴结转移的保护性因素.
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新发展晚期血吸虫病患者血清肽谱分析
目的:分析新发展晚期血吸虫病患者血清多肽,筛选有潜在应用价值的标志蛋白,为其诊断与发病机制研究奠定基础.方法:采集新发展晚期血吸虫病患者与健康人血清,利用包被有弱阳离子的磁珠富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)Flex分析技术结合Mascot生物信息学分析血清多肽指纹图谱.结果:与健康对照组比较,在0.8～13.0 ku区段,新发展晚期血吸虫病患者血清中m/z2 082、4 282多肽表达上调(P＜0.01),2 661、2 991、3 241、5 337、5 906多肽表达下调(P＜0.05);常规晚期血吸虫病患者血清中m/z2 662、4 209、5 337与5 906处显著下调,2 082处显著上调.结论:m/z3 241、4 282血清差异多肽对新发展晚期血吸虫病患者的诊断可能具有潜在应用价值,对该病发生发展的机制也奠定了理论基础.
