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钙化性纤维性肿瘤
报告1例钙化性纤维性肿瘤.患者女,68岁.骶尾部出现肿块伴疼痛12年.皮肤科检查见肤色肿块.肿块组织病理检查:皮下脂肪层可见胶原纤维显著增生,以及钙化性物质沉积,并可见淋巴细胞和浆细胞浸润.给予肿块手术切除,随访至今无复发.
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鼻部纤维性丘疹1例
患者男,36岁.因鼻尖部出现赘生物2年,于2007年12月来我院就诊.患者2年前不明原因鼻部出现一丘疹,逐渐增大,擦破易出血,未予诊治.患者自述发病前局部无任何感染,皮损未见有自行消退现象,否认有外伤史,家族成员中无类似疾病史.
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弹性纤维性假黄瘤1例
患者女,35岁.颈部、双侧腋窝出现丘疹伴皮肤松弛17年.患者17年前无明显诱因右颈部皮肤出现轻度凹凸不平,伴松弛,表面出现平滑丘疹,呈淡黄色,不痛,未予治疗.
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弹性纤维性假黄瘤合并太田痣1例
弹性纤维性假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum,PXE)是一种遗传性结缔组织疾病,在人群中的发病率较低,大约为1/7万[1].太田痣是一种波及到巩膜及同侧面部三叉神经分布区域的灰蓝色色素损害,约50%为先天性,亚洲人较常见.上述2种疾病合并罕见报道,现报告1例.
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颈部白色纤维性丘疹病1例
患者男,48岁.颈部丘疹3个月,无自觉症状,丘疹呈圆形或卵圆形,黄白色,直径2~3 mm,质硬.组织病理改变为真皮中上部胶原纤维增生、致密、排列不规则,诊断为颈部白色纤维性丘疹病.
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双侧分布的Becker痣并发颈部白色纤维性丘疹病
报告1例呈双侧分布的Becker痣并发颈部白色纤维性丘疹病.患儿男,14岁.8年前左侧颈肩交界处出现淡黄褐色色素沉着斑,逐渐向左肩胛、胸部、上肢扩展,中央毳毛增多、增粗.5年前右乳房处出现类似皮损.半年前左侧躯体皮损处陆续出现散在的白色丘疹.皮肤科检查:胸部皮损面积约20cm×20cm,肩胛约10cm×15cm,其上密集分布长约2cm粗的黑体毛.以右侧乳头为中心的皮损面积约10cm×10cm,呈褐色.左颈侧皮损散在的圆形、黄白色丘疹,左侧乳房无丘疹.皮损组织病理检查:表皮棘层肥厚,基底层黑素增加.真皮中上部胶原明显增生、致密.立毛肌数量增多.
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白色纤维性丘疹病
报告1例白色纤维性丘疹病.患者女,44岁.躯干四肢丘疹3年,无自觉症状.丘疹直径3~5 mm,象牙白色或肤色,部分皮损萎缩.皮损组织病理检查显示真皮乳头层及网状层上方胶原纤维增生,呈均质化改变.弹性纤维染色显示真皮浅层带状弹性纤维消失.
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白色纤维性丘疹病
报告1例白色纤维性丘疹病.患者男,27岁.双肩胛部丘疹10余年,无自觉症状.皮肤科检查:双侧肩胛散在白色丘疹,直径2~5mm,部分皮损萎缩.皮损组织病理检查示真皮中上方胶原纤维增生,排列不规则.弹性纤维染色显示真皮浅层弹性纤维减少.结合临床表现及皮损组织病理检查结果诊断为白色纤维性丘疹病.本病为良性病程,暂无特效治疗方法,可临床观察.
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鼻部纤维性丘疹1例
患者男,37岁.因左侧鼻翼起丘疹10年于2011年5月7日来我院就诊.患者于10年前无明显诱因左侧鼻翼出现粟粒大丘疹,缓慢增大,无自觉症状,未治疗.起病以来,患者无发热、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不适,体重无明显减轻.既往体健,否认有外伤史,家族成员中无类似疾病患者.体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及增大,系统检查未见异常.皮肤科检查:左侧鼻翼见一暗红色圆顶丘疹,直径约3 mm,表面光滑,中央轻度毛细血管扩张,质地中等,边界清楚,基底部皮肤正常(图1A).
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Albright综合征
Albright综合征又称播散性纤维性骨炎或多发性纤维异常增殖症,是一种少见的先天性疾病[1],现将我科所见1例报告如下.
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一例异基因移植术后伴肝静脉闭塞病患者的护理
静脉闭塞病(VOD)是一种以肝内小静脉纤维性闭塞为主要病理改变的疾病[1].目前认为,它是造血干细胞移植(HSCT)患者与预处理相关的危及生命的并发症[2].2003年8月,本院成功地救治了1例异基因移植术后并发VOD的患者,现将护理体会报告如下.
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手掌腱膜挛缩症的护理
腱膜挛缩症是一种进行性增殖组织纤维性病变,主要以掌腱膜增厚、挛缩,在手的掌腱膜组织发生结节状和条索状病变,导致掌指和指间关节进行性屈曲挛缩为特征的手部畸形,多伴有手掌皮肤变性,皮肤凹陷并与掌腱膜粘连.此病与种族、遗传、年龄、性别、外伤,肝病、糖尿病等可能有一定的关系[1].此病在欧洲白种人中很常见,但在黄、黑人种少见.好发于老年人,平均发病年龄超过60岁[2].随着我国社会老龄化,生活水平和生活质量的提高,要求手术治疗的增多.我院1990~2004年收治掌腱膜挛缩症32例并经术后病理检查证实.现将有关护理报告如下.
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耳源性肥厚性硬脑膜炎1例报告
肥厚性硬脑膜炎(HCP)是一种少见的中枢神经系统慢性无菌性炎性疾病,特点是硬脑膜的纤维性增生,引起神经系统进行性损害,临床常见慢性头痛和多颅神经麻痹[1,2].国内报告较少,由于影像学技术的发展,近年来逐渐认识并重视此病,本科收治1例,现报告如下.
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膝关节外伤性僵直松解术24例报告
外伤性膝关节僵直是股骨下段及膝关节损伤的常见并发症.作者自1993年6月至1998年12月收治膝关节僵直24例,用膝关节松解术来改进纤维性僵直关节功能,取得较好效果.现就24例的病因、病理、手术及预防进行分析.
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颅内孤立性纤维性肿瘤1例
患者女性,70岁,因行走不稳伴肢体麻木半年,加重5天入院.约1年前,患者在无明显诱因下出现反应迟钝症状,近半年出现行走乏力伴四肢不同程度麻木,尤以右侧肢体明显,登高困难,同时伴右侧面部感觉不适、麻木,时有蚁走感,无疼痛及精神异常现象.5天前病情明显加重,不能行走.
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右枕叶恶性孤立性纤维性肿瘤复发并双肺及多发胸腰椎转移1例并文献复习
目的:探讨恶性孤立性纤维性肿瘤( malignant solitary fibrous tumor, MSFT)的临床病理学特征、组织学发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例右枕叶MS-FT,并复习相关文献。结果患者男性,25岁,第3次右枕部病变切除术后4个月, CT示双肺及多发骨转移。左颈后及腰3椎穿刺标本为不规则灰白、灰红色组织。镜检:异型细胞稀疏呈条束状、席纹状排列或无结构样,可见血管周细胞瘤样结构,核分裂象多见(>4个/10 HPF ),局部组织坏死。免疫表型:瘤细胞弥漫表达 CD99、vimentin,局灶表达BCL-2、CD34及actin,Ki-67增殖指数约40%。结论右枕叶MSFT并双肺及多发骨转移罕见,确诊主要依靠病理学形态及免疫表型,需与其它梭形细胞肿瘤鉴别。 MSFT预后不佳,易复发转移,手术难以完整切除,需密切随访。
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婴儿纤维性错构瘤
1 临床资料患儿,男,17个月.1岁时发现下腹壁肿物,逐渐并突然增大5个月,无压痛.从出生至现在无其它异常发现,家族中无类似皮肤或皮下组织病变.检查:下腹壁肿块固定、不活动,质硬.细胞学穿刺诊断脂膜炎或脂肪坏死结节.于2004年11月14日在全麻下行下腹壁肿物切除术.术中见皮下腹直肌前鞘外两条索状脂肪样肿块,质脆,无明显包膜.切除送病理检查.
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Derlin-1与肺部疾病的关系
Derlin-1是广泛存在于真核细胞内质网中的一种跨膜蛋白,是内质网相关降解途径(endoplasmic reticulum associated degradation,ERAD )中的一员[1]。在真核生物中,ERAD主要承载着细胞蛋白质量监控的作用,表现为对错误折叠蛋白的识别,将其逆向转运至胞浆,泛素化后降解,清除无功能蛋白在内质网内的堆积,缓解内质网应激[2]。而Derlin-1主要介导内质网内错误折叠蛋白的逆向转运,从而维持内质网内环境的稳定。近的研究发现, Derlin-1与慢性阻塞性肺病(COPD)、囊性纤维性肺病(CF肺病)、肺癌关系密切,参与了肺部疾病的发生发展,有望成为其药物作用新的靶点。本文就Derlin-1的结构、起源、功能及与肺部疾病的关系进行简要综述。
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耐多药肺结核病的外科治疗
目的 对耐多肺结核病外科治疗的手术时期及方法进行探.方法 1998年1月~2007年12月经外科于术治疗的54例耐多药结核病病人的临床资料进行同顾分析.结果 治愈(81.5%),死亡2例(3.7%),复发4例(7.4%),支气管残端瘘4例(7.4%).结论 纤维性空没不闭合,反复排荫的耐多约肺结核病病人,经外科丁术消灭空洞可治愈.
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矽肺并发肺部感染患者的护理
矽肺是由于长期大量吸入含有游离二氧化硅粉尘引起的,以肺组织弥慢性纤维性病变为主的一种职业病.易并发肺部感染.对于此类患者应采取一系列恰当的护理.我科2002年2月~2004年2月共收治4例矽肺患者均并发肺部感染.现将护理体会汇报如下.