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慢性非结石性胆囊炎26例临床治疗体会
慢性非结石性胆囊炎(CAC)系指无结石存在的胆囊慢性炎症,临床可表现为典型的胆系症状.有时也可以表现为类似结肠激惹综合征及功能性消化不良症状,胆囊常有纤维性增厚、黏膜增生等.
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彩色多普勒高频超声诊断小儿先天性肌性斜颈的运用价值
先天性肌性斜颈是胸锁乳突肌的先天性单侧挛缩,导致头和颈的不对称畸形,头倾向患侧,下颌转向健侧,是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩、颈部向同侧偏斜的畸形,如果得不到合理的、及时的治疗,可出现头面部畸形并逐渐加重,因此早期诊断和治疗具有重要意义.本研究回顾性分析经临床证实的35例患儿的超声表现,以探讨超声对小儿先天性肌性斜颈的运用价值,现报告如下.
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超声早期诊断婴幼儿肌性斜颈的临床价值
先天性肌性斜颈是因胸锁乳突肌发生纤维性挛缩后所形成的畸形.如果治疗不及时,可造成孩子的颊面部继发畸形,五官不正,脊柱侧弯甚至斜视等疾病.本文对我院于2005-2009 年经临床证实的先天性肌性斜颈患儿36 例进行超声检查,总结分析如下.
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Coats病
Coats病,又称外层渗出性或出血性网膜病变,浆液纤维性退行性网膜炎.1908年首先由Coats报告,分三型:①元血管改变型,②有明显血管改变型,伴出血.一般认为Leber's多发性粟粒状动脉瘤属该型的早期阶段.③动静脉贯通型,伴血管瘤.1912年又发现第三型为独立的网膜血管瘤病(Von HippeL病)而取消,只保留前二型.也有人将此三型总称Coats综合征.
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胃窦部炎性纤维性息肉一例
患者男,30岁.因便血22 d入院,患者入院前22 d,饮酒后出现中上腹部疼痛,呈持续性,无恶心、胸闷、气促、胃寒、发热及皮肤巩膜黄染,排黑便入院,院外口服药物治疗后症状减轻,经胃镜检查示胃窦新生物入院治疗.患者既往体健,有青霉素过敏史,否认传染病史,无重大外伤史,无手术史,否认输血史.预防接种史不详.否认疫区居住史,嗜好烟、酒,量少,否认毒物、放射线接触史,否认冶游史.
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改良Masson三色染色法在应用中的体会
纤维结缔组织在人体中分布广泛,特点是组织细胞分散,含有大量的纤维等,化学成分中含有大量的蛋白和多糖。目前,日常工作中用于判定各种组织的病变及修复,以及用于鉴别梭形细胞软组织肿瘤的来源是否为纤维性、肌原性或神经性,Masson三色染色法等可进行鉴别[1]。在长期工作中,发现Masson三色染色法在操作过程中条件比较苛刻,导致染色效果经常不佳,现得到一套稳定的结果,介绍如下。
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后腹膜巨大局限性纤维性间皮瘤伴有毛细血管型血管瘤分化一例
患者男性,55岁.3年前发现右腹包块,近来自觉包块明显增大且感胀痛,并伴有心悸、气促,面部、腹壁及双下肢水肿,故于2006年3月12日来我院就诊.手术见肿瘤位于后腹膜区,与周围组织粘连,右肾萎缩.约3 cm×2 cm×2 cm大小.
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矽肺并发糖尿病患者的肝脏超声影像观察
矽肺是由于吸入含游离二氧化硅的粉尘而引起的以肺组织弥漫性纤维性病变为主的全身性疾病.而糖尿病是常见的代谢性疾病,可造成多系统损害,继而出现病理改变.关于矽肺病人肺外脏器矽性病变,国内外已有过报道,认为矽肺病人的脾脏和肝脏是经常发生矽性病变的部位,而肝脏是参与人体代谢的重要器官.随着对糖尿病研究和认识的不断深化,普遍认为糖尿病并非单一疾病,而是一组临床综合征,为了进一步了解矽肺并发糖尿病患者的多脏器病变,我们对38例患者的肝脏进行了超声学观察,结果报告如下.
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矽肺患者脾脏超声显像临床观察
矽肺是由于长期吸入含有游离二氧化硅粉尘而引起的以肺组织弥漫性纤维性病变为主的全身性疾病.关于矽肺病人肺外脏器矽性病变,国内外已有报道.认为矽肺病人的脾脏和肝脏是经常发生矽尘性病变的部位.其中脾脏是肺外脏器中受矽尘危害大的脏器.也有报道矽尘进入体内除肺脏病变外,还伴有肝、脾淋巴结肿大.为了进一步了解矽肺病人肺外脏器的矽性病变及其临床特征,我们对138名矽肺病人的脾脏做了B超显像观察,其结果报道如下.
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干骺纤维性缺损4例病理分析
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胸膜局限型良性间皮瘤1例
1病例报告患者男,24岁.因外伤行胸部X线检查时发现左侧胸有梭形高密度影;胸部CT示左胸腔4 cm×2 cm肿物,呈梭形,囊性,CT值12 Hu.手术探查见肿物位于壁层胸膜,包膜完整,边界清,与肺脏胸膜、肋骨、肋间肌界限清.完整切除后,切开肿物见内含略黄色黏稠液,镜下为纤维组织成分,未见细胞成分,符合纤维性间皮瘤.
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右侧甲状腺滤泡癌伴左侧甲状腺隐匿性乳头状癌1例
1病例报告患者女,49岁.因颈前无痛性肿块8年,明显增大2月余,以甲状腺癌收入院.查体:甲状腺右叶触及一5 cm×4 cm×4 cm大小的肿块,无压痛,可随吞咽上下活动.手术所见:甲状腺右叶可见一肿块,约5 cm×4 cm×4cm,有包膜,实性,与周围甲状腺组织粘连.其左叶下极可见-1.5 cm×1.1 cm×1.0 cm结节,质较硬,行右侧甲状腺次全切除及左侧下极切除术.病理检查:右侧甲状腺肿物5.2 cm×2.8cm× 2.3 cm,表面结节状,切面肿物呈灰红淡红色,实性,质脆,大部分区域可见一纤维性包膜,部分区域包膜不完整,与周围甲状腺组织界限不清.
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纤维性星形胶质细胞显示的改进
在脑和脊髓内,除了聚集大量的神经元以外,还有另一类不具有传导冲动机能的组织成份,即神经胶质细胞.这类细胞广泛分布于中枢神经系统,其数目比神经元多达10倍至50倍.胶质细胞是多突细胞,胞突无树突和轴突之分,胞浆内缺乏神经原纤维和尼氏体,胞核的核仁不明显.胶质细胞因其形态、起源和功能上的不同,而分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞.星形胶质细胞可分两种:即纤维性星形胶质细胞及原浆性星形胶质细胞.纤维性星形胶质细胞多集中于白质,夹在神经纤维之间,在灰白质交界处可见纤维-原浆性星形胶质细胞.纤维性星形胶质细胞的突起较少,突起纤维较长而细直,分枝不多,其中有一、二个较长的突起末端稍膨大,称为脚板,终止在小血管的管壁上.在普通染色标本中,这些细胞仅能染出细胞核、不能显出全貌,用硝酸银或氯化金浸染法可显出细胞的外形.但每一种染色法仅能揭露一种细胞,本文对Cajal金升汞法借助金属浸镀,对显示纤维性星胶质细胞稳定可靠,易于成功.
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纤维性颞下颌关节外强直康复治疗探讨
0 引言颞下颌关节外强直一般都必须手术治疗,基本方法是切断和切除挛缩的瘢痕,对术后的复发问题国外有"采用手法或机械方法的牵张运动可试用于拉长关节周围软组织、肌腱或缩短的肌肉,对动作不完全的亚急性或慢性问题,牵张通常有效"的论述.
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超声波治疗小儿先天性斜颈48例疗效观察
小儿先天性斜颈是一侧胸锁乳突肌发生纤维性挛缩后所形成的畸形.我科自1986年以来,应用超声波治疗小儿先天性斜颈48例,取得了较好的效果,现报道如下.
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强直性脊柱炎髋关节强直行全髋关节置换术患者的护理
强直性脊柱炎是脊柱的慢性进行性炎性反应,侵及骶髂关节、关节突、附近韧带和近躯干的大关节,导致纤维性或骨性强直和畸形[1].由于该病累及全身各个脏器系统,导致患者生活不能完全自理,心理压力大,而且术后患者需长期卧床,易发生压疮、深静脉血栓、泌尿感染等并发症.
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原发性硬化性胆管炎的诊断与治疗
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种罕见的、病因不明的,以肝内和(或)肝外胆管炎症、纤维化和管腔狭窄为特征的慢性胆汁淤积性肝病.其病变特点为缓慢进行性发展的肝纤维化和胆管壁增生及纤维性缩窄,终导致胆汁性肝硬化、门静脉高压症和肝功能衰竭,而且癌变率较高(7%~13%),远期预后不良.
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肝脏恶性纤维组织细胞瘤1例
患者男性,48岁.2002-04-07突然出现右上腹剧烈疼痛,入我院后腹部彩超检查回报肝右前叶10.7 cm×8.7 cm占位性病变.2002-04-17于我院在全麻下行肝右叶部分切除术及胆囊切除术,术中见肝右叶下部及胆囊右侧有一个11 cm×9 cm×9 cm大小的占位性病变,边界清楚,肿瘤已突破肝膈面,内部可见大小不等的液性暗影,术中切除部分肝右叶及胆囊.术后病理见瘤组织由纤维性细胞和组织细胞组成,瘤细胞明显多形性,有较多的巨核多核细胞及病理性核分裂,瘤组织内部见大片坏死区.病理诊断为右肝恶性纤维组织细胞瘤.2002-05-15起患者于我院肿瘤科行亚砷酸(三氧化砷10mg,静滴,连续14 d)方案化疗3个周期后出院.
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医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳在欧洲应用的文献复习
1 聚丙烯酰胺水凝胶临床应用的背景隆乳技术于20世纪40年代才开始探索实施.由于增加了乳房的组织量,因而手术在技术上比巨乳缩小手术更加复杂,1945年波森(Borson)、1956年巴姆斯(Bames),1958年康维(Conway)、史密斯(Smith)均用真皮脂肪或脂肪筋膜组织为平胸或过小乳房行游离移植技术,因其移植物部分被吸收,部分纤维性变、液化、硬结等并发症的出现,未能广泛应用.
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眼眶纤维组织细胞瘤复发1例
患者男 48岁 住院号98-131298 因眶内肿瘤术后复发,于98年6月22日入院.6年前,左眼球外突,原因不明,视力逐渐下降.1年前,在当地医院诊为眶内肿瘤,活检诊为纤维性组织细胞瘤(恶性),行眶内容剜出术.