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YYM-1型颅脑降温仪常见故障处理与保养
YYM-1型颅脑降温仪采用先进的半导体制冷技术(半导体制冷原理是基于帕尔贴效应,即当某种材料加上直流电压后,会发生能量转移,使材料的一端热能转移到另一端).本机采用的半导体温差制冷片其两端温差可达60℃,将热端温度散掉、冷端可达零下20℃(左右).大规模专用测温集成芯片及国内外先进降噪技术.主要应用于颅脑损伤,术前术后的亚低温脑保护及治疗,可有效地降低颅内压、降低脑细胞温度,减少后遗症、加快病人康复.现就该仪器使用过程中常见故障分析,以供同行参考.
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颅脑降温仪故障分析
我院神经内科近几年来临床使用颅脑降温仪得到了很好的治疗效果,但是在临床中也会遇到颅脑降温仪出现故障问题.颅脑降温仪采用先进的半导体制冷技术,半导体制冷原理:是基于帕尔贴效应,即当某种材料加上直流电压后,会发生能量转移,使材料一端的热能转移到另一端.此颅脑降温仪采用的半导体温差制冷片,其两端温差可达60℃,将热端温度散掉、冷端可达零下20℃,采用大规模专用测温集成芯片和国内外先进降噪技术.主要应用于颅脑损伤,术前术后的亚低温脑保护及治疗,可有效地降低颅内压、降低脑细胞温度,减少后遗症、加快病人康复.现就此颅脑降温仪使用过程中常见故障进行分析,以供同行参考.
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藻胆蛋白与荧光免疫分析
藻胆蛋白是一种新型的荧光标记物,在荧光免疫分析方面有着广阔的应用前景.其应用领域主要包括荧光激活细胞分类、流式细胞荧光测定、荧光免疫检测以及单分子检测等.在可溶性抗原、抗体检测方面的研究则开展较少.
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UDP-糖基供体的生物合成途径分析
糖基化是生物体中重要的生化反应，它可发生于大分子化合物，如蛋白质的糖基化[1]；也可发生于小分子化合物，如各种天然产物苷元的糖基化[2]。执行化合物糖基化反应的催化酶为糖基转移酶。糖基转移酶的底物分为糖基受体和糖基供体。糖基受体可以为生物大分子化合物如蛋白质、核酸，还可以为小分子化合物如各种植物或微生物的次生代谢产物[3-5]。糖基受体通常含一些活性基团，如羟基、氨基、羧基、巯基等用于形成糖苷键，同时有少数糖基转移酶还可以催化 C-C键的形成，生成碳苷类化合物[6-7]。糖基供体为糖的活化形式，通常糖基供体中存在一个或多个高能磷酸键，这些高能磷酸键在糖基转移酶执行催化反应时能通过能量转移而形成化合物与糖的糖苷键。常见糖基供体为尿苷二磷酸糖（UDP-糖）、胸腺苷二磷酸糖（TDP-糖）、鸟苷二磷酸糖（GDP-糖）、一磷酸糖等。这些糖基供体之间可以通过不同的代谢酶进行相互转化（图1）。
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荧光共振能量转移原理在均相免疫测定中的应用
荧光共振能量转移原理(FRET)由Fǒster于1948年首先提出,因此又可称之为Fǒster能量转移[1].该原理提出后,迅速引起人们的广泛关注,并渗透于生物学的各个领域.
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病毒性心肌炎心肌线粒体结构和功能变化
新近研究发现,病毒性心肌炎心肌细胞存在能量转移和利用障碍.但是否同时存在能量生成障碍,国内外研究甚少.本实验动态观察小鼠急性病毒性心肌炎心肌线粒体结构和酶活性变化,探讨病毒性心肌炎心肌是否存在能量生成障碍.一、材料与方法1.动物分组与心肌炎模型制作:6～8周龄近交系雄性Balb/c小鼠40只,体重18～20 g.随机分为柯萨奇病毒B3(CVB3)组、感染组和对照组.感染组每只小鼠腹腔接种含CVB3的MEM Eagle液0.1 ml (TCID50107),对照组每只小鼠腹腔接种不含CVB3的MEM Eagle液0.1 ml.感染组设感染后3 d(6只)、14 d(11只)及30 d(13只)3个时相点,对照组(10只)只设30 d 1个时相点作总体对照.
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水中痕量镉(Ⅱ)的荧光素-曙红Y能量转移荧光猝灭测定法
目的 建立水中痕量镉(Ⅱ)的荧光素-曙红Y能量转移荧光猝灭测定法.方法 取0.50 ml的水样置于5.0 ml的比色管中,分别加入1×10-4mol/L荧光素溶液0.30 ml,1×10-5 mol/L曙红Y溶液0.10 ml,BR缓冲液(pH 6.5)0.50 ml,定容后在502 nm处测定溶液荧光强度(F)值,以内标法定量.结果 在3.43×10-7～1.246× 10-5 mol/L的线性范围为,该方法所得镉(Ⅱ)的线性回归方程为△F=14.221+546.81×10-5c,r=0.999 5.该方法的检出限为1.03×10-8 mol/L,平均回收率为94.53％～98.15％,RSD为2.44％～4.67％.结论 该方法操作简便、灵敏、选择性好,适用于水中镉(Ⅱ)的测定.
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荧光素钠在切伦科夫能量转移中的应用
目的 分析医用造影剂荧光素钠作为18 F-FDG的切伦科夫光子能量转移(CRET)媒介的应用价值和适宜应用方案.方法 将不同浓度(0.05、0.10、0.20、1.00、2.00、4.00和8.00 mmol/L)的荧光素钠溶液混合1.85 MBq 18F-FDG进行CLI,观察CRET效应.勾画ROI,定量分析光学信号强度,研究荧光素钠浓度对CRET效应的影响,并确定产生佳信号增强效果的浓度.将此浓度和对照浓度的荧光素钠溶液混合1.85～ 11.10 MBq 18F-FDG进行CLI,勾画ROI并进行直线拟合分析,研究该佳浓度的适用范围和核素剂量对CRET效应的影响.将荷瘤裸鼠注射18F-FDG后进行CLI,之后注射荧光素钠溶液再次成像,对比前后图像信号强度,观察CRET效应对活体CLI的改善效果.结果 体外实验表明,荧光素钠混合18F-FDG能有效产生CRET效应.1.00 mmol/L荧光素钠溶液在1.85～ 11.10 MBq 18F-FDG范围内能达到佳光学信号增强效果,为单独18F-FDG的3.7倍.肿瘤模型实验表明荧光素钠和18F-FDG在生物组织内亦能有效产生CRET,增强信号强度.结论 荧光素钠混合18 F-FDG所产生的CRET效应能提高切伦科夫辐射的光学信号强度,有效缩短曝光时间,获得更高的信噪比和对比度.
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纳米材料在光动力治疗中的应用
光动力疗法（ photodynamic therapy， PDT）是利用光动力反应进行疾病诊断与疾病治疗的新技术。P DT有3个主要因素：激发光源、光敏剂和氧气；其作用机制如下：光敏剂分子（ photosensitizer ）吸收相应波长光的光子能量，由基态变为单重激发态，激发态光敏剂分子可通过物理退激过程回到基态，并产生荧光用于临床诊断，即荧光诊断；也可通过系间窜越转化成三重激发态。处于三重激发态的光敏剂可直接与细胞膜或分子等基质相互作用，通过质子或电子转移生成超氧自由基、羟基自由基和过氧化物（Ⅰ型反应）；或者，激发态光敏剂将能量转移给邻近的分子氧产生单线态氧（Ⅱ型反应），通过Ⅰ型和Ⅱ型反应得到的活性氧簇（ reactive oxygen species， ROS）诱导靶器官细胞发生自噬、凋亡与坏死，但目前普遍认为主要以产生单线态氧的Ⅱ型反应为主［1］。
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荧光淬灭法考察小檗碱及衍生物与牛血清蛋白作用
为了考察小檗碱(BBR)及其衍生物(A4,B4)在体内运输过程中与生物体大分子互相作用的作用机制及能量转移方式,文章通过荧光光谱分析方法考察了相同浓度不同温度(15,25,37℃)条件下的小檗碱衍生物对蛋白产生的猝灭作用.结果表明随着化合物浓度的增加,BSA均显示出明显的下降趋势,说明BBR、A4和B4与牛血清白蛋白相互作用表现出强的荧光猝灭,根据下降程度可判断出结合能力的顺序为B4 ＞A4＞ BBR.根据Stern-Volmer方程得出猝灭常数Ksv随温度的升高而降低,说明小檗碱及其衍生物与牛血清白蛋白发生的荧光猝灭方式为静态猝灭.通过荧光光谱和紫外光谱分析方法连用以及根据Forster非放射性能量转移理论,计算得出BBR、A4和B4与牛血清白蛋白之间的结合距离分别为3.53,3.38,3.27 nm,表明BBR、A4、B4与BSA之间发生的是非辐射能量转移.
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曙红Y-PAN能量转移荧光猝灭法测定尿中痕量锰
目的:建立一种新的荧光法测定尿样中痕量锰.方法:在pH8.2的H3BO3-NaOH缓冲介质中,Mn2+与1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)形成配合物;在乳化剂OP胶束溶液中,λex/λem=539/553 nm,曙红Y(EY)与PAN-MnM;2+>配合物之间发生能量转移,使EY的荧光猝灭,在一定范围内荧光猝灭值与Mn2+浓度成正比,由此建立测定痕量锰的荧光分析新方法.结果:在选定实验条件下,Mn2+含量在8.2～600 ng/ml范围内与荧光猝灭程度呈现良好的线性关系(r=0.9999).方法的检出限为2.45 ng/ml;相对标准差为0.33%～1.08%(n=11);样品加标回收率为98.9%～105.4%.结论:方法加入试剂简单,稳定性好,灵敏度高,操作简便,用于尿样中痕量锰的测定,结果满意.
关键词： 锰 曙红Y 能量转移 荧光猝灭 1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚 -
8-羟基脱氧鸟苷与鱼精蛋白相互作用的研究及其分析应用
目的:建立一种简便的8-OH-dG检测新方法.方法:在pH 8.6的Tris-HCI缓冲液中,8-OH-dG阴离子与鱼精蛋白阳离子作用,形成静态复合物,导致鱼精蛋白的荧光强度减弱.结果:根据F(o)rster非辐射能量转移理论,鱼精蛋白与8-OH-dG结合常数为KA=3.10×104 L/mol(t=25℃).确定供体-受体之间的距离r=3.47 nm和能量转移效率E=0.24.实验表明,8-羟基脱氧鸟苷与鱼精蛋白的作用为静态荧光猝灭过程.方法的检测下限为0.18 μg/ml,回归方程为(y)=8.7+70X(μg/ml),r=0.9967.结论:该方法快速简便,已成功用于加标样品的分析.
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PAN-Rh6G能量转移荧光猝灭法测定水样中痕量镉(Ⅱ)
目的:根据能量转移荧光猝灭程度,建立一种荧光猝灭法测定环境水样中痕量镉的新方法.方法:在无水乙醇介质中,Cd2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成PAN-Cd2+配合物,其吸收光谱与罗丹明6G(Rh6G)的发射光谱有效重叠,发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立了痕量镉的荧光猝灭测定新方法.结果:在优化实验条件下,在31～800 ng/ml浓度范围内,Rh6G荧光猝灭程度与PCd2+呈现良好的线性关系(r=0.9999).方法的检出限为9.0 ng/ml.结论:方法灵敏、快速、简便,用于环境水样中痕量镉的测定,结果满意.
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罗丹明6G-PAN能量转移荧光猝灭法测定痕量锌
目的:建立一种荧光法测定头发中痕量锌的新方法.方法:在无水乙醇介质中,Zn2+与1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)形成配合物PAN-Zn2+,其吸收光谱与罗丹明6G(Rh6G)的发射光谱有效重叠,在λex/λem=543 nm/558 nm处发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立痕量锌的荧光猝灭测定新方法.结果:在优化实验条件下,在13～360 ng/ml浓度范围内,荧光猝灭程度与Zn2+浓度呈现良好的线性关系(r=0.9991).方法的检出限为4.05 ng/ml;相对标准偏差为0.88%～2.72%(n=11);样品加标回收率为97.5%～102.5%.结论:方法加入试剂简单,稳定性好,灵敏度高,操作简便,用于头发中痕量锌的测定,结果满意.
关键词： 锌 罗丹明6G 能量转移 荧光猝灭法 1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚 -
罗丹明6G-PAN能量转移荧光猝灭法测定痕量锰(Ⅱ)
目的:建立一种新的荧光法测定痕量锰(Ⅱ).方法:在pH 9.5的氨缓冲介质中,Mn2+与1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)形成配合物,在无水乙醇介质中,λex/λem=543 nm/558 nm,罗丹明6G(Rh6G)与PAN-Mn2+配合物之间发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立锰(Ⅱ)的测定新方法.结果:在实验适条件下,Mn2+浓度在12～600 ng/ml范围内,与荧光猝灭程度呈现良好的线性关系(r=0.9998).方法的检出限为3.55 ng/ml;相对标准差为0.85%～1.28%(n=11);样品加标回收率为95.0%～107.0%.结论:方法灵敏度高、精密度好、操作简便、费用低,用于水样、人发和茶叶中痕量锰的测定,结果满意.
关键词： 锰 罗丹明6G 能量转移 荧光猝灭法 1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚 -
经络能量转移的一种数学模型
通过建立胶原分子的孤子激发模型,系统阐释了胶原分子的孤立波运动可能就是经络能量转移的形式.
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PAN-Rh6G能量转移荧光猝灭法测定痕量镍(Ⅱ)
目的 根据能量转移荧光猝灭程度,建立一种荧光猝灭法测定环境水样中痕量镍的新方法.方法 在无水乙醇介质中,Ni2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成PAN-Ni2+配合物,其吸收光谱与罗丹明6G(Rh6G)的发射光谱有效重叠,发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立了痕量镍的荧光猝灭测定新方法.结果 在优化实验条件下,在24.3～640 ng/mL浓度范围内,Rh6G荧光猝灭程度与Ni2+质量浓度(pNi2+)呈现良好的线性关系(r=0.9996).方法 的检出限为7.3 ng/mL;相对标准偏差为0.73%～2.03%.结论 此方法灵敏、快速、简便,用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.
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一趟补充生命能量的旅程
走进北京琉璃时光蒿祝会所那古乐声轻扬的院落,用一颗澄明的心接受幸运竹SPA( Lucky SPA)的洗礼,充满灵性的幸运竹以竹节处于身体滑动、滚压,循环往复,带走身体的负能量,随着竹子能量转移于人体,竹叶会渐渐变黄,你也能瞬间感受身体焕然一新,疲惫消失无踪.
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流动注射能量转移荧光素罗丹明B化学发光法测定法莫替丁
目的:建立一种测定法莫替丁含量的化学发光新方法.方法:在碱性条件下,N-溴代琥珀酰哑胺氧化法莫替丁,其反应的能量转移给共存的荧光素物质罗丹明B,罗丹明B因此受激发而产生化学发光,十六烷基三甲基溴化铵对此化学发光体系有强烈的增敏作用;反应物混合后0.5 8可获发光强度大值.据此结合流动注射技术,建立了测定法莫替丁的流动注射能量转移化学发光分析新方法.结果:化学发光信号的增加值△I与法莫替丁的质量浓度在1.0×10-4～1.0×10-2 mg·mL-1范围内呈线性关系;检出限为5.0×10-5 mg·mL-1;对5.0×10-4 mg·mL-1的法莫替丁进行了11次平行测定,RSD为2.1%.并且片剂中的共存组分和药物中常用的赋形剂不干扰样品测定.结论:本法操作简单、快速,适合于法莫替丁药物的质量控制.
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拉曼光谱仪
绪论:当一束光照射到物质上时会形成反射,散射,吸收,透射,折射等现象.通过分析这些现象的光谱,我们可以得到有关这个物质方面的信息.拉曼光谱仪是利用分析物质散射出来的拉曼光谱而了解被测量物信息的一种光学检测仪器.当光照射物质时,物质里的电子被激发到激发态,而后电子又从激发态迅速返回基态,并辐射出弹性散射与非弹性散射光谱,其中弹性散射是瑞利散射,非弹性散射是拉曼散射.拉曼散射导致了以分子震动为形式的能量转移,并且改变了波长,因此拉曼散射的波长与入射光波长不同.而瑞利散射的波长与入射波长相同.
