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他汀类降脂药物与其他药物联用的不良反应分析
目的:分析他汀类降脂药物联合其他药物的不良反应发生情况.方法:分析我院于2017年1月～2018年1月期间应用他汀类降脂类药物与其他药物联用出现不良反应患者50例作为研究对象,对50例患者的临床资料进行回顾性分析.结果:50例患者用药后不良反应包括肌肉毒性,呼吸系统与消化系统不适,肝毒性等;肌肉毒性占比高,其中横纹肌溶解症占比明显高于其他不良反应,P<0.05;辛伐他汀与阿托伐他汀用药后不良反应率高于其他药物,P<0.05;联合应用降压药、抗心肌类药物时不良反应高,其次为联合其他降脂类药物.结论:他汀类药物与降脂、降压、抗心肌药物联合应用时,均具有较高不良反应发生率,患者主要表现为肝毒性与肌肉毒性,根据患者临床特征、药物类型制定合理用药方案,可使不良反应发生率显著降低.
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他汀类降脂药物致横纹肌溶解的临床护理
目的:探讨他汀类降脂药物所致横纹肌溶解患者临床护理情况,为患者用药安全提供保障.方法:总结绍兴市柯桥区中医医院2014年1月-2015年12月68例因他汀类降脂药物所致横纹肌溶解患者临床护理情况.结果:横纹肌损伤危害性大,加以干预可有利于其预后改善.结论:临床需加强对他汀类降脂药物服用患者的监控,加强健康教育,及时发现和诊断用药后不良反应情况,同时做好护理服务工作,提高临床他汀类降脂药物的用药安全,保障患者生命安全.
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他汀类降脂药物与其他药物联用的不良反应分析
目的:分析并评价他汀类降脂药与其他药物联用造成的不良反应.方法:回顾性分析2016年1月至2016年12月我院他汀类降脂药与其他药物联用出现不良反应的70例患者的基本资料及用药情况.结果:患者的不良反应主要以肝毒性、肌肉毒性、呼吸系统不适及消化系统不适为主,其中,肝毒性及肌肉毒性为常见.结论:他汀类药物中的辛伐他汀及阿托伐他汀与抗心肌、降脂及降压药物联用,患者出现不良反应的概率较高,且以肝毒性、肌肉毒性不良反应为主,临床用药中应依据患者的病理特征、药物类型等制定合理的用药方案,降低患者的不良反应发生率.
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妊娠期血脂的相关研究进展
血脂异常作为心血管疾病的独立危险因素一直是研究的热点.在世界范围内,围绕血脂异常制订的指南层出不穷,但至今尚未制订关于妊娠期血脂异常变化的相关指南.血脂异常升高作为体内氧化应激的底物将促进体内氧化应激反应,加重血管内皮损伤,引起子痫前期、心血管疾病等一系列妊娠期并发症;同时,血脂异常还会引起体内代谢功能异常,从而诱发妊娠期糖尿病、急性胰腺炎等代谢性疾病.而降脂药物尤其是他汀类药物,以往被认为是妊娠期X类药物而禁用,但近年来其安全性得到重新认识,并已被应用于子痫前期的预防,这将为更多妊娠期疾病的预防提供更广阔的思路.
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冠心病患者调脂治疗现状及护理对策
目的 了解冠心病患者调脂治疗情况.方法 门诊通过调查表形式对186例确诊冠心病的患者调脂情况,生活方式,停药原因进行调查并分析.结果 冠心病患者他汀类药物使用率63%、血脂达标率仅21%,严重影响病人预后.结论 我们应从加强健康教育、发挥家属作用、选择合适的药物等几个方面提高服药依从性.
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双抗加他汀联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作的疗效
目的：研究分析双抗加他汀类降脂药物和丁苯酞联合使用对短暂性脑缺血患者的临床治疗效果。方法选取2010～2012年我院接收的150例短暂性脑缺血患者来进行研究分析，将这些患者随机分组为ABC 三组，A 组使用双抗治疗，B 组使用双抗加他汀类降脂药物治疗， C 组使用双抗加他汀和丁苯酞联合治疗，对三组患者进行血糖血压控制，A 组增加阿司匹林和氯吡格雷口服治疗，B 组使用阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀钙治疗，C 组使用阿司匹林、氟吡格雷、阿托伐他汀钙及丁苯酞治疗。全部患者均进行12周治疗。结果 B 组治疗有效率是90%，C 组治疗有效率是94%，A 组治疗有效率是86%，患者短暂性脑缺血发作持续时间均得到了控制，C 组优，其次 B 组，然后 A 组。结论双抗加他汀类降脂药物和丁苯酞联合使用能够有效治疗短暂性脑缺血疾病，临床中应用效果好。
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152例他汀类降脂药品不良反应病例分析
目的 分析他汀类降脂药品发生不良反应的原因,血脂类人群安全用药提供参考依据.方法 回顾性分析152例使用他汀类降脂药品发生不良反应患者的临床资料.结果 152例不良反应报告中,50～80岁的中老年患者123例(80.92％).存在原有疾病53例(34.87％),其中12例单纯高脂血,7例高血压,6例糖尿病,5例冠心病,3例心肌梗死,13例脂肪肝,7例肝硬化.其中阿托伐他汀41例(26.97％),辛伐他汀34例(22.37％),占比例较高,且国产药物不良反应率高于进口药物.胃肠道反应65例(42.76％),肝胆系统出现不良反应32例(21.05％),在不良反应中占高比例.结论 加强他汀类降脂药品的严格使用,可降低其不良反应发生率.
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降脂药物与静脉血栓栓塞症的相关性研究
目的 探讨他汀类降脂药物与静脉血栓栓塞症(VTE)发生的关系.方法 选择3 000名健康体检者,他们只有血脂异常,不合并其他疾病.随机分为观察组和对照组,观察组给予他汀类降脂药物+饮食控制+运动疗法治疗,对照组给予饮食控制+运动疗法.1年后观察两组发生VTE的情况,进行统计学分析,其中合并其他疾病及死亡的被排除在外.结果 两组的年龄、性别、入组前的血脂水平差异无统计学意义；对照组有7名发生VTE,而观察组有2名发生VTE,两组发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 他汀类降脂药物有降低VTE发生的作用.
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不同剂量阿托伐他汀对老年心力衰竭患者心功能和TNF-α的影响
目的 观察不同剂量阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度的影响.方法 选择136例心力衰竭患者,均给予心力衰竭常规治疗药物.随机分为3组.甲组:45例,10 mg/d,乙组:45例,20 mg/d;丙组:46例,40 mg/d睡前服用,疗程3个月.于用药前及第90天后空腹抽血测定TNF-α浓度、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);并行超声心动图检查监测其左心室收缩末期内径(LVS)、左心室舒张末期内径(LVD)及左心室射血分数(LVEF)水平.结果 老年心力衰竭患者应用阿托伐他汀,不仅能降低血脂水平,而且能有效降低体内TNF-α浓度(P<0.05);老年心力衰竭患者早期应用阿托伐他汀10 mg不仅有积极的抗炎、调脂作用,能改善心功能而且不良反应少(P<0.05).结论 不同剂量阿托伐他汀对老年心力衰竭患者心功能和TNF-α均有不同程度的降低作用,但疗效不同,较大剂量会导致不良反应增加,所以用药应谨慎.
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他汀类降脂药物治疗冠心病的临床观察
目的 观察分析应用他汀类降脂药物治疗冠心病的临床效果.方法 选取我院于2010年1月至2012年11月收治的60例冠心病患者,并将其随机分为对照组和观察组两组,对照组应用抗血小板制剂阿司匹林进行冠心病的常规治疗,观察组患者常规治疗的基础上应用他汀类药物治疗,观察比较两组的治疗效果.结果 观察组30例患者的有效率为93.3%,明显好于对照组的有效率80.0%,两组患者的临床效果比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 他汀类降脂药物治疗冠心病有着明显的临床疗效,能够有效改善患者的心绞痛等临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上广泛推广.
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他汀类降脂药物治疗冠心病的临床分析
目的 观察探讨他汀类降脂药物治疗冠心病的临床疗效,总结其临床应用价值及临床经验.方法 选取我院2009年9月至2011年9月70例冠心病的患者,随机分为观察组与对照组,各35例,皆采取常规治疗,对照组在常规治疗基础上使用阿司匹林治疗,观察组在常规治疗基础上使用他汀类药物治疗,观察对比两组治疗效果.结果 观察组的总有效率94.3%(33/35);对照组的总有效率80.0%(28/35),观察组和对照组的临床疗效对比有明显的差异(X2=9.13,P＜0.01),具有统计学意义.结论 采取他汀类降脂药物治疗冠心病疗效显著,优于传统使用阿司匹林治疗,可以有助于改善心绞痛症状,同时能够有效预防心脑血管事件发生,安全可靠,值得临床合理推广.
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双抗加他汀联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作
目的 探讨双抗(阿司匹林加氯吡格雷)治疗、双抗加他汀类降脂药物治疗、双抗加他汀联合丁苯酞治疗三种不同治疗方法,对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床治疗效果.方法 将150例短暂性脑缺血发作患者随机分成3组,分别为A组:双抗治疗对照组,B组:双抗治疗加他汀类降脂药物治疗组,C组:双抗加他汀联合丁苯酞治疗组.3组均给予控制血糖、血压等对症治疗,A组同时给予口服阿司匹林及氯吡格雷治疗,B组同时给予口服阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀钙治疗,C组同时给予口服阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀钙及丁苯酞治疗.3组治疗时间均为12周.结果 治疗后临床疗效:B组、C组总有效率为90%、94%,优于A组的86%(P<0.01),但B组C组疗效相当(P>0.05);TIA发作次数及每次发作持续时间控制情况:3组对TIA的控制均有明显效果(P<0.01),且C组优于B组,B组优于A组(P<0.01).结论 双抗加他汀类降脂药物联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作有效.
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用他汀类降脂药治疗高脂血症的效果研究
目的：探讨用他汀类降脂药治疗高脂血症的临床效果。方法：对2013年1月～2015年1月期间我院收治的220例高脂血症患者的临床资料进行回顾性研究。我院根据治疗方法的不同将这220例患者分为常规组与研究组，每组各有110例患者。我院为常规组患者使用常规降脂药进行治疗，为研究组患者使用他汀类降脂药进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗的效果。结果：常规组患者治疗的总有效率为85.45%，研究组患者治疗的总有效率为98.18%，研究组患者治疗的总有效率明显高于常规组患者，二者相比差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用他汀类降脂药物治疗高脂血症的临床效果显著。此类药物可作为临床上治疗高脂血症的优选药物。
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他汀类降脂药物与其他药物联合应用所致药物不良反应分析
目的 对他汀类降脂药物与其他药物联合应用所致的药物不良反应进行分析,为临床合理用药提供针对性指导.方法 对2016年3月至2017年6月我院使用他汀类降脂药物或联用其他药物致药物不良反应的94例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 在94例发生药物不良反应的患者中,肌肉毒性反应占比高(35.11％),其次为肝毒性及消化系统不良反应(分别占25.53％与19.15％,其中横纹肌溶解占比为25.53％).使用的他汀类降脂药物主要有辛伐他汀、阿托伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀与瑞舒伐他汀.其中辛伐他汀致药物不良反应占比高达41.49％;其次为阿托伐他汀占29.79％.他汀类降脂药物与抗心肌缺血药或降压药、抗凝药或抗血小板药、贝特类调脂药物、抗病毒药、抗菌药、抗糖尿病药、注射剂或中成药等药物联合应用均可致不良反应发生,其中与抗心肌缺血药或降压药联用易发生不良反应(27.66％);其次为与抗凝药/抗血小板药或与贝特类调脂药物联合应用(分别占20.21％、17.02％).男性患者发生药物不良反应的比例(56.38％)略高于女性(43.62％);70 ～79岁患者发生药物不良反应的概率高于其他年龄段患者.结论 以辛伐他汀、阿托伐他汀为主的他汀类降脂药物与抗心肌缺血、降压、抗凝、抗血小板等药物联合应用时发生不良反应的风险较高,主要表现为肝毒性与肌肉毒性,患者年龄是重要的影响因素.
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脑卒中高危人群运用他汀类降脂药物的临床评价分析
目的 探讨脑卒中高危人群运用他汀类降脂药物的临床效果.方法 选择我院2013年9月~2015年10月存在脑卒中高危因素的患者76例,按随机方法 分为观察组和对照组各38例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予他汀类药物治疗,并观察比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率为94.7%,明显优于对照组的73.6%,而且治疗后观察组的总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇指标改善均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 他汀类药物可提高脑卒中高危人群的临床治疗效果,预防脑卒中的发生,提高患者的生活质量.
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血脂异常的治疗和实践
血脂异常是心肌绞死、脑卒中等致残、致死性动脉粥样硬化性疾病的重要独立危险因素之一.大量研究证实强化降脂治疗能阻断或逆转动脉粥样硬化病变进展.临床医生应提高调脂能力,重视非药物治疗-生活方式的改善,制定有效、安全的治疗措施,降低冠心病、脑卒中的发病率、病死率.同时应认识到降脂非越低越好,并监测可能发生的不良反应.
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他汀类降脂药物发生不良反应的主要原因及影响因素探讨
目的:探讨他汀类降脂药物出现不良反应的主因和相关影响因素.方法:选择2016年3月-2018年3月本院接受他汀类降脂药物治疗的患者604例,对其临床资料予以回顾性分析,了解患者出现不良反应的原因,并对其影响因素进行分析.结果:本组患者中共55例出现不良反应;不同性别、年龄与用药剂量出现不良反应的机率对比差异大,P<0.05,存在统计学意义.结论:使用他汀类降脂药物治疗的患者出现不良反应的原因与其性别、年龄以及药物剂量有关,建议在临床治疗时结合患者的具体情况开展对症治疗措施.
