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《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学动物管理实施细则》,《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述,要求描述以下事项:①品种、品系及亚系的确切名称;②遗传背景或其来源;③微生物检测状况;④性别、年龄、体质量;虞质量等级及合格证书编号;愚饲养环境和实验环境;舆健康状况;余对动物实验的处理方式。
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《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学动物管理实施细则》,《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:①品种、品系及亚系的确切名称;②遗传背景或其来源;③微生物检测状况;④性别、年龄、体质量;⑤质量等级及合格证书编号;⑥饲养环境和实验环境;⑦健康状况;⑧对动物实验的处理方式。
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《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学动物管理实施细则》,《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:1品种、品系及亚系的确切名称;2遗传背景或其来源;3微生物检测状况;4性别、年龄、体质量;5质量等级及合格证书编号;6饲养环境和实验环境;7健康状况;8对动物实验的处理方式。
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《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学动物管理实施细则》,《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述,要求描述以下事项:淤品种、品系及亚系的确切名称;于遗传背景或其来源;盂微生物检测状况;榆性别、年龄、体质量;虞质量等级及合格证书编号;愚饲养环境和实验环境;舆健康状况;余对动物实验的处理方式。
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《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学动物管理实施细则》,《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述,要求描述以下事项:[1]品种、品系及亚系的确切名称;[2]遗传背景或其来源;[3]微生物检测状况;榆性别、年龄、体质量;虞质量等级及合格证书编号;愚饲养环境和实验环境;舆健康状况;余对动物实验的处理方式。
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转诊义务设置与医疗机构风险控制
我国<医疗机构管理条例>第31条规定,医疗机构对危重病人应当立即抢救,对限于设备或者技术条件不能诊治的病人,应当及时转诊.该规定较为原则和抽象,缺乏配套的义务设置,既没有科学划定医疗机构的转诊操作规程,又没有合理区分转诊事由下医患双方的责任范畴,给医患纠纷埋下了伏笔.笔者以为,正视转诊义务的法律设置不足,并探讨完善途径,是避免类似医患纠纷,控制医疗机构风险的手段之一.
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他人代为手术签字合法吗
手术签字通常认为是在医方为患者提供损伤性治疗前,手术患者或其代表人对其提供的同意书签字表示同意手术的民事法律行为[1].关于他人代为手术签字问题,卫生部1982年颁布的<医院工作制度>、国务院1996年颁布的<医疗机构管理条例>都有相关规定.
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基层传染病防治探讨——以计划免疫工作为例
近几年,我国的计划免疫工作作进入新的阶段.新修订的<传染病防治法>和国务院<疫苗流通预防接种管理条例>(以下简称<条例>)以及<预防接种工作规范>相继颁布,给计划免疫工作带来了新的机遇,同时也提出了更高的要求.
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预防接种异常反应调查与处理
生物制品是预防与控制疾病经济有效办法之一,随着疫苗使用量的增加,预防接种异常反应调查对于评价疫苗安全性、改善接种质量、增强公众信心具有重要意义.为贯彻国务院<疫苗流通和预防接种管理条例>、卫生部<预防接种工作规范>(以下简称条例、规范),本文重点对预防接种异常反应调查与处理方面进行分析,以便提高规范调查处理质量.
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护士管理条例即将出台/河南成立肿瘤介入护理与技术学组/我国首个护理学博士项目启动等7则
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《护士管理条例》正在孕育之中/医院不明码标价将受罚/化疗药可能伤及操作者等8则
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有护士的呵护就会拥有健康--中华护理学会理事长王春生就抗击"非典"中护士的职业防护等重大问题答本刊记者问
近日,本刊记者在北京采访了中华护理学会理事长王春生女士,请她就我国护理学科的发展、护理人力资源、护工管理条例、护士职业保护等重要问题作了精辟阐释.
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《护士条例》有望今年出台
早在一年多之前,记者就从有关部门获悉,国家卫生部为了把对护士的管理提升到行政法规的层面,已向国务院法制办提呈了审议<护士管理条例>的报告和条例草案.这就意味着,即将由过去卫生部发布的<护士管理办法>,上升为国务院颁布的<护士管理条例>,这是我国卫生法制建设的一大进步,是一件大好事,代表了百万护理工作者的共同心愿,大家都在翘首以待.如今,又是一度春风过,这一年多以来,各有关部门做了哪些促进工作?决策高层的意见怎样?目前工作进展如何?大家都在时时关注着,亟望有所了解.因此,前不久,记者就此专门采访了卫生部医政司护理处处长郭燕红.
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本刊对来稿中实验动物描述的要求
遵照国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,本刊对论文中有关实验动物的描述,要求写明:⑴品种、品系及亚系的确切名称;⑵遗传背景或其来源;⑶微生物检测状况;⑷性别、年龄或月龄、体重;⑸质量等级及合格证书编号;⑹饲养环境和实验环境;⑺健康状况;⑻对动物实验的处理方式。
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本刊对来稿中实验动物描述的要求
遵照国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,本刊对论文中有关实验动物的描述,要求写明:⑴品种、品系及亚系的确切名称;⑵遗传背景或其来源;⑶微生物检测状况;⑷性别、年龄或月龄、体重;⑸质量等级及合格证书编号;⑹饲养环境和实验环境;⑺健康状况;⑻对动物实验的处理方式。
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计划免疫工作经费投入与保偿制有关问题探讨
2004年新修订的<传染病防治法>和国务院<疫苗流通和预防接种管理条例>(以下简称<条例>)的出台和实施,为儿童计划免疫工作的政策和经费保障等措施做出明确的规定.政府为计划免疫工作提供经费保障是必然的,但政府如何投入、投入的环节在哪里、投入的标准是多少,都需要做出科学的回答.计划免疫保偿制是20世纪80年代初我国卫生事业改革中出现的一种新生事物,为促进计划免疫工作开展发挥了重要作用,但随着人们对健康需求的不断提高和计划免疫工作的深入开展以及与<条例>规定的国家将实施计划免疫免费政策相矛盾,计划免疫保偿制已不适应当前的预防接种工作,在实际工作过程中,亟待规范和提高或逐步取消.
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羚羊角及其代用品的研究进展
羚羊角为牛科动物赛加羚羊(高鼻羚羊)Saiga tatarica L.的角.主产于哈萨克、塔吉克、乌兹别克、俄罗斯等国,在我国仅新疆西北部有小部分产量.出于对药用资源的保护,国务院早就在1987年10月30日颁布了<野生药材资源保护管理条例>将赛加羚羊定为一级保护野生药材物种.一级的涵义就是"濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种",管理条例第六条又规定"禁止采猎一级保护野生药材物种".目前,市场上流通的羚羊角除小量是由人工繁殖饲养赛加羚羊而得之,绝大部分是从外国进口,价格昂贵,给羚羊角在临床上的广泛应用带来巨大冲击.因此,寻找羚羊角代用品成了广大医药学工作者关注的焦点.
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三个概念的明晰及参照
"临床试验性检查和治疗"是一种"特殊检查或特殊治疗",这是卫生部根据国务院<医疗机构管理条例>第33条以及在<医疗机构管理条例实施细则>中进行的明确规定.
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台湾地区的管制药品立法初探
概述我国台湾地区对于管制药品的规定可见于<药事法>、<药事法施行细则>、<管制药品管理条例>、<管制药品管理条例施行细则>和<毒品危害防制条例>.
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《广东医学》在学术进步和学科发展中的推动作用——庆祝《广东医学》创刊50周年
50年前的今天《广东医学》正式创刊.回顾50年的经历让人心潮澎湃,《广东医学》在艰难中创立,历经了各种风雨的洗礼,经过几代人的艰苦努力,现在已成为广东省乃至全国举足轻重的医学期刊之一.国务院《出版管理条例》中规定专业期刊的基本任务之一是“传播和积累有益于提高民族素质、有益于经济发展和社会进步的科学技术和文化知识”.