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近红外光谱法快速测定广藿香中水分含量
目的 建立广藿香中水分含量的近红外定量模型,快速测定广藿香中水分含量.方法 用减压干燥法测定142批广藿香水分含量,采集并用多元散射校正法、一阶导数法预处理近红外光谱,结合偏小二乘法建立广藿香中水分含量的定量模型.结果 所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.968 67,校正均方差为0.241,预测均方差为0.308,内部交叉验证均方差为0.430.结论 该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香中水分含量进行测定.
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广藿香油掺伪的检查
目的:完善广藿香油质量标准以杜绝掺伪.方法:采用炽灼方法检查油中的非油物质.结果:以Fe3+盐为着色剂溶入有关有机溶剂后掺入广藿香油中.结论:所采用方法简单、可靠,可作为广藿香油现行质量标准的补充.
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气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中广藿香醇含量
目的:建立气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中广藿香醇含量的方法.方法:采用玻璃柱,以含0 03 mol.L-1氢氧化钾的聚乙二醇20000为固定相,涂布浓度为5%;柱温为250℃.结果:广藿香醇在0.1612～1.6120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998:回收率101.1%,RSD 1.8%.结论:该方法较简单,重复性好,可作为该品种的定量分析方法.
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GC-FID法测定不同产地广藿香药材中3种挥发性成分
目的:对市售12批不同产地的广藿香药材中3种挥发性成分进行定量分析和评价.方法:采用三氯甲烷超声提取,利用GC-FID法建立广藿香药材中β-石竹烯、广藿香醇及广藿香酮3种挥发性成分的含量测定方法.结果:通过方法学考察,表明该含量测定方法的线性关系、精密度、重复性及加样回收率均良好,可用于广藿香药材的质量控制.结论:通过对3种挥发性成分的含量测定,比较12批市售药材质量,不仅可以初步评价市售广藿香药材的相对质量,还能为该药材的质量标准提供依据.
关键词： 广藿香 β-石竹烯 广藿香醇 广藿香酮 气相色谱-氢火焰离子化检测器 -
组织培养和扦插广藿香中有效成分含量比较
目的 通过测定比较组织培养和扦插广藿香植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据.方法 采用GC法分别对6批组织培养和扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行含量测定.结果 组织培养药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异.结论 组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量.
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高效液相色谱法测定广藿香中毛蕊花糖苷的含量
目的 建立广藿香中毛蕊花糖苷含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％醋酸水溶液(40∶60);流速为1mL·min-1;检测波长334 nm.结果 毛蕊花糖苷进样量在0.900～18.00 μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,低、中、高浓度加样平均回收率在99.9％～104.1％(n=3),RSD＜1.5％.结论 该方法简单可行,重复性好,可作为广藿香药材质量标准控制的方法.
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火焰原子吸收法测定藿香中的微量元素
采用火焰原子吸收法测定了广藿香与土藿香中Ca、Mn、Fe、K、Cu、Mg、Zn七种微量元素的含量.方法的回收率在95.6%～110.0%之间,RSD在0.9%～2.5%之间,具有良好的准确度和精密度.结果表明,广藿香中Mn、Fe、K、Cu、Zn等五种元素的含量较为丰富,特别是Mn、K两种元素的含量远高于土藿香.此测定结果可作为探讨藿香中微量元素的含量与药效相关性的科学依据.
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广东省立法保护的岭南道地药材(四)
2016年4月广东立法保护岭南中药材,首批8种,再及于其它,现初见成效.年底,国家颁布了中医药白皮书和中医药保护法,促进中医药走向世界,增加我国软实力.预料岭南中医药将更好地发展和逐步解决医毁于药的危机.
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广东省立法保护的岭南道地药材(二)
2016年4月广东立法保护岭南中药材,首批8种,再及于其它,现初见成效.年底,国家颁布了中医药白皮书和中医药保护法,促进中医药走向世界,增加我国软实力.预料岭南中医药将更好地发展和逐步解决医毁于药的危机.
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广东省立法保护的岭南道地药材(一)
2016年4月广东立法保护岭南中药材,首批8种,再及于其它,现初见成效.年底,国家颁布了中医药白皮书和中医药保护法,促进中医药走向世界,增加我国软实力.预料岭南中医药将更好地发展和逐步解决医毁于药的危机.
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网络药理学方法研究广藿香治疗肠易激综合征的分子作用机制
目的:对广藿香进行网络药理学研究,探索其治疗肠易激综合征的分子作用机制.方法:采用分子对接方法对广藿香所含的94种化合物与10个肠易激综合征相关靶标间的相互作用进行分析.结果:广藿香所含化合物具有较好的类药性;网络分析揭示了广藿香中黄酮类化合物通过调节ADRB3、CHRM1、CCKAR、HTR4、TACR1等靶蛋白从而产生治疗肠易激综合征的作用.结论:网络药理学的研究方法有助于搜寻广藿香中可能的活性分子并阐明其作用机制.
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广藿香三种有效部位体外抗柯萨奇病毒B3作用的初步研究
目的:研究广藿香三种有效部位体外抗柯萨奇B组3型病毒(CVB3)作用,从而明确广藿香的抗病毒性能,为其进一步开发利用奠定基础.方法:通过CPE法和MTT法检测药物对Hela细胞的毒性及对CVB3引起的细胞病变抑制作用,判断药物毒性及药物抗病毒效应.结果:广藿香的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物、水提取物对HeLa细胞的半数中毒浓度(TC50)分别为765.59、1140.56、2700.30 μg/mL.广藿香的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物具有较好的抗CVB3作用,IC50分别为26.92、13.84 μg/mL,而其水提取物无抗CVB3的作用.结论:广藿香的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物体外具有抗CVB3作用,但其具体的作用机理仍需进一步研究.
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藿胆丸中广藿香治疗鼻炎有效部位的研究
目的:对藿胆丸中广藿香治疗鼻炎的有效部位进行研究.方法:以藿胆丸、广藿香为阳性对照药物,分别考察广藿香不同提取部位的抗炎、抗过敏作用.筛选广藿香有效部位.结果:广藿香挥发油同时具有抗炎、抗过敏作用,作用强度均与广藿香、藿胆丸相当;广藿香水溶性部位和不含挥发油的脂溶性部位虽有抗炎作用,但无抗过敏作用,且抗炎作用强度均弱于广藿香和藿胆丸.结论:广藿香油是藿胆丸治疗鼻炎的有效部位.
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广藿香水提物的抗菌实验研究
目的:探讨广藿香的水提物抗菌的药效.方法:纸片扩散法,通过观察药物对实验菌种的抑菌圈大小,判断药物的抗菌效果;挖沟扩散法,通过观察药物对实验菌种的抑菌带长度,判断药物的抗菌效果;通过试管二倍稀释法,测定药物对菌种的小抑菌浓度.结果:广藿香的水提物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌、肠炎球菌、产气杆菌均有作用,其中对金黄色葡萄球菌的作用比较明显,但对大肠杆菌没有作用.结论:本研究为广藿香水提物的抗菌效用提供了实验依据,同时也为从广藿香水提物中寻找药效的抗菌成分提供了理论依据.
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广藿香去油部分的5种不同极性提取物对胃肠道的影响
为寻找广藿香的有效成分,本实验探讨了广藿香去油部分5种不同极性提取物对胃肠道作用.结果表明:5种不同极性提取物能不同程度地增加胃酸分泌,提高胃蛋白酶活性,减少番泻叶引起的腹泻次数和抑制冰醋酸引起的内脏绞痛,其中乙酸乙酯提取物还能抑制正常小鼠和新斯的明引起的小鼠胃肠推进运动,与临床应用较吻合.以上结果提示,广藿香的临床治疗作用可能是上述各部分物质综合作用的结果.
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广藿香地上部分化学成分研究
目的:研究广藿香Pogostemon cablin (Blanco) Benth.地上部分的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及反相C18柱色谱等分离,运用波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从广藿香地上部分中分离鉴定了13个化合物,分别为:百秋李醇(1)、广藿香酮(2)、木栓酮(3)、表木栓醇(4)、齐墩果酸(5)、齐墩果酸甲酯(6)、5α-豆甾-3,6-二酮(7)、豆甾-4-烯-3-酮(8)、β-谷甾醇(9)、藿香黄酮醇(10)、5-羟基-3,3’,4’,7-四甲氧基黄酮(11)、(-)-愈创木基丙三醇(12)和邻苯二甲酸二丁酯(13).结论:其中,化合物6、7、8、12和13为首次从该属植物中分离得到.
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GC法测定广藿香提取物中百秋李醇和广藿香酮的含量
目的:建立广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量测定方法.方法:采用气相色谱法对广藿香药材提取物进行分析,以内标法同时测定广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量.结果:百秋李醇在1.02～6.35 mg/ml范围内,广藿香酮在0.55～4.36 mg/ml的范围内呈良好线性关系.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该药材的质量控制.
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广藿香挥发油气相色谱指纹图谱再研究
目的:建立广藿香挥发油的特征指纹图谱,用于广藿香的品质控制及产地鉴别.方法:采用GC法对高要、石牌、吴川、遂溪、雷州及海南万年产广藿香挥发油进行GC图谱的比较分析.结果:以11个共有峰为评价指标,GC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好;同产地、不同采收期广藿香的主成分基本相同,但含量有差异;不同产地的广藿香其各组分的含量有较大的差异.结论:以11个共有峰作为广藿香挥发油特有的指纹图谱,以广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值作为鉴别不同产地的广藿香的指标参数,建立了可用于广藿香道地性鉴别及品质评价的气相色谱指纹图谱标准.
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吴川产广藿香挥发油成分动态变化
应用GC-MS联用技术分析了吴川产广藿香茎和叶挥发油成分,并比较了7、9～11和4月的含油率及油中主要成分的动态变化.结果表明,含油率以10月和4月较高(均为1.13%),11月较低(0.80%),油中广藿香醇含量以11月和4月较高(分别为41.07%39.93%);而广藿香酮含量则以9月高(7.96%),10月较高(7.55%),4月低(2.67%).
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不同产地广藿香宏量与微量元素分析
应用X射线荧光法对不同产地的广藿香及其种植地土壤中宏量与微量元素的含量进行了分析,结果可作为品种鉴定的参考.
