谷红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察谷红注射液在治疗急性脑梗死中的效果观察.方法 选取68例急性脑梗死患者为研究对象,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组用谷红注射液20ml加入生理盐水 250 ml 静滴,1次/d;对照组用血塞通注射液 20 ml 加入生理盐水 250 ml 静滴,1 次 / d,两组总疗程均为14 d,观察临床疗效.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别为85.3 %和 55.9%(P <0.01).结论 谷红注射液在治疗急性脑梗死中临床效果显著.

前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效

目的：探讨前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：收治慢性肾衰竭患者100例，随机分为观察组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组采用前列地尔注射液联合谷红注射液治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组的治疗效果明显优于对照组。结论：前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效显著。

谷红注射液与华佗再造丸治疗糖尿病合并脑梗死临床观察

目的 探讨谷红注射液联合华佗再造丸治疗糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效.方法 选取2015年1月-2017年5月我院接诊的100例糖尿病合并脑梗死患者,将患者随机均分为采用谷红注射液联合华佗再造丸治疗的观察组与采用谷红注射液治疗的对照组,观察2组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为92.0％,高于对照组的82.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组的空腹血糖、餐后2小时血糖值均低于对照组(P＜0.05).结论 糖尿病合并脑梗死的治疗中联合使用谷红注射液与华佗再造丸,能够提高综合治疗有效性,改善患者的治疗效果.

谷红注射液对脑缺血再灌注损伤的临床疗效

目的：观察谷红注射液对脑缺血再灌注损伤的临床疗效，及对肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响。方法：随机选取2011年2月至2016年6月，于我院神经科住院部就诊的脑缺血再灌注损伤患者60例，以就诊先后顺序编号，单盲随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。观察组患者中女19例，男11例；年龄41～74岁，平均年龄（56．04±9．41）岁。对照组患者中女17例，男13例；年龄42～73岁，平均年龄（53．82±8．26）岁。2组性别、年龄差异无统计学意义（P ＞0．05）。运动功能评定：治疗前后采用 Fugl-Mayer 评估量表（FMA）评估患者的偏瘫肢体运动功能；治疗前后采用改良 Barthel 指数（mBI）评估患者日常生活活动能力（ADL）包括独立生活的能力和技巧熟练程度。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果：2组治疗后 FMA 评分均高于治疗前（P ＜0．05）；与对照组相比，观察组治疗后 FMA 评分均较高（P ＜0．05）。治疗后，观察组 mBI 量表评分明显提高，与治疗前和对照组治疗后比较，差异均有统计学意义（P ＜0．01）治疗后，2组 TNF-α表达水平明显下降，观察组治疗后与观察组治疗前、对照组治疗后比较，差异均有统计学意义（P＜0．01）。将脑缺血再灌注患者 FMA、mBI 和 TNF-α进行相关性分析，结果显示，与 FMA 相比，r ＝－0．971，P ＝0．000＜0．05；与 mBI 相比，r ＝－0．969，P ＝0．000＜0．05，两者均呈负相关。结论：谷红注射液能有效改善脑缺血再灌注损伤患者的肢体运动功能障碍，同时下调 TNF-α表达水平，其疗效机制可能与下调 TNF-α表达水平有关。

UPLC-MS/MS同时测定谷红注射液中7种有效成分

目的:建立同时测定谷红注射液中乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素含量的方法.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法.Phenomenex Kinetex C18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1;质谱采用正负离子同时监测,多反应监测模式(MRM),进样量5μL.结果:谷红注射液中乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素质量浓度线性范围分别在10.36～663.0,0.500 0 ～ 32.00,0.047 8 ～3.059,0.200 0 ～ 12.80,0.032 4 ～2.074,0.675 0 ～43.20,0.142 5 ～9.120 μg·L-1线性关系良好;平均加样回收率分别为97.0％ ～ 99.2％,RSD ＜3.4％ (n =6);7种成分在3批样品中的质量浓度依次为乙酰谷酰胺28.5 ～32.4 g·L-1,羟基红花黄色素A 1.02～1.23 g·L-1,芦丁14.3 ～ 17.6 mg·L-1,紫丁香苷101 ～ 123 mg·L-1,山柰素12.1 ～14.9 μg·L-1,山柰酚0.138 ～0.155 mg·L-1,槲皮素73.4 ～95.6μg·L-1.结论:该方法简、快速、高效、准确、可靠,适用于同时测定乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素7种有效成分,为该制剂建立更全面的质量控制方法提供依据.

谷红注射液对新生乳鼠海马神经元缺氧缺糖损伤的保护作用

目的:探讨不同浓度的谷红注射液对乳鼠海马神经元因缺氧缺糖(OGD)所造成损伤的保护作用.方法:培养原代乳鼠海马神经元并用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化染色法鉴定.将培养成熟的细胞随机分成6组:正常组、OGD模型组、尼莫地平组(200g/mL)、谷红注射液低、中、高剂量(30、60、90g/mL)组,除正常组之外,余组都加药并进行OGD处理,造模后检测各组乳鼠海马神经元细胞中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)表达活性及细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)外漏量的变化情况,采用酶联免疫吸附法检测各组细胞上清液中白细胞介素-6(IL-6)以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量,采用流式细胞术检测谷红注射液对各组海马神经元细胞凋亡的影响.结果:鉴定表明,海马神经元纯度＞90％,可用于实验.OGD使原代培养的海马神经元受损,与OGD模型组相比,谷红注射液高、中、低剂量组可以有效减轻缺氧造成的损伤,能够有效提高SOD与GSH-PX活性,减轻MDA表达,减少LDH外漏以及NO含量,减弱MCP-1与IL-6表达,抑制海马神经元凋亡(P＜0.05,P＜0.01).结论:谷红注射液可以减轻新生乳鼠海马神经元OGD损伤,其保护机制可能与增强细胞抗氧化应激能力、减轻炎性反应与抗细胞凋亡有关.

谷红注射液抗脑缺血性再灌注损伤的作用及其机制

为探讨谷红注射液抗脑缺血再灌注损伤的作用及机制,本实验将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、谷红注射液低、中、高剂量组、尼莫地平注射液组,每组10只.在建立大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型的基础上,观察大鼠神经功能缺损症状,脑梗死体积比,各组大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性;以及血清组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)含量、血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1α)的含量.结果表明谷红注射液能显著促进神经功能缺损症状的恢复,缩小大鼠手术后的脑梗死体积,显著提高脑组织中SOD,GSH-Px和CAT活性,降低MDA含量,同时还可显著提高血清中t-PA的含量,降低PAI含量,降低TXB2的含量,提高6-keto-PGF1α含量.说明谷红注射液具有较好的抗氧化和抗血栓的作用,对大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用.

谷红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死后血管性痴呆的疗效观察

目的:对谷红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果进行系统分析.方法:以我院收治的68例脑梗死后血管性痴呆患者作为研究对象,根据临床治疗方法的差异分成实验组和对比组,每组34例;对比组患者在常规治疗基础上应用依达拉奉治疗,实验组则在对比组基础上联用谷红注射液治疗,均治疗3周,对两组临床效果进行评价和分析.结果:治疗后,两组患者的MMSE评分和ADL评分均得到改善,实验组优于对比组,差异显著,有统计意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应(P>0.05).结论:在脑梗死后血管性痴呆治疗中,应用谷红注射液联合依达拉奉的临床效果确切,可有效改善患者病症,提高患者的生活质量,安全性较高,值得临床应用.

谷红注射液对脑缺血再灌注大鼠皮层血管内皮生长因子表达的影响

目的：探讨谷红注射液对脑缺血再灌注大鼠梗死侧皮层区血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠30只，分为假手术组(n=6)、模型组(n=6)、乙酰谷酰胺组(n=6)、红花注射液组(n=6)和谷红注射液组(n=6)。采用大鼠大脑中动脉梗阻(MCAO)2 h再灌注模型，再灌注24 h后腹腔注射给药，连续14 d。治疗后，ELISA法检测各组大鼠皮层区VEGF表达。结果与假手术组相比，模型组VEGF表达显著降低(P<0.001)。与模型组相比，乙酰谷酰胺组和谷红注射液组VEGF的表达提高(P<0.05)。结论谷红注射液能提高大鼠脑缺血再灌注后皮层区VEGF的表达，可能是其发挥抗脑缺血再灌注损伤的作用机制之一。

谷红注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠运动功能障碍的影响

目的：观察谷红注射液对脑缺血再灌注损伤模型大鼠运动功能障碍的影响。方法 Sprague-Dawley大鼠90只分为假手术组、模型组、乙酰谷酰胺组、红花注射液组和谷红注射液组，采用大脑中动脉闭塞(MCAO)建立脑缺血2 h再灌注损伤模型。术后24 h给药治疗，连续给药14 d。采用Bederson神经缺损症状评分平衡杆测试观察各组运动功能。酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色观察各组大鼠黑质神经元细胞存活率。结果模型组大鼠的过杆总时间比假手术组明显增加(P<0.01)，红花注射液与谷红注射液组过杆总时间较模型组降低(P<0.05)。模型组大鼠缺血侧黑质TH神经元细胞存活率较健侧显著减少(P<0.001)，红花注射液和谷红注射液组TH神经元的细胞存活率较模型组明显升高(P<0.01)。结论谷红注射液能显著改善脑缺血再灌注大鼠的运动功能障碍，其保护作用可能与抑制黑质神经元的继发性损伤有关。

氧氟沙星致过敏1例/谷红注射液致迟发性过敏性/丙型肝炎病毒相关性肾炎1例

金特佳治疗急性脑梗死的疗效观察

1 对象和方法 1.1 对象: 收集2005-05-2006-05作者医院收治的急性脑梗死患者98例,入选标准:(1)发病24～48 h内;(2)符合第四届全国脑血管病会议制定的缺血性脑血管病诊断标准[1],且均经头颅CT证实,排除颅内出血性疾病;(3)均为颈内动脉系统梗死,肢体瘫痪0～4级;(4)入选前未经抗凝或溶栓治疗;(5)年龄为36～70岁的非昏迷患者;(6)无严重肝、肾功能不全等禁忌证.

谷红注射液联合氟桂利嗪对短暂性脑缺血发作患者血液流变学及生活质量的影响

目的 研究短暂性脑缺血发作(TIA)患者采用氟桂利嗪与谷红注射液联合治疗的临床效果.方法 选取2015年7月-2017年7月安阳市人民医院TIA患者92例,依照治疗方案不同分为观察组(n=46)和对照组(n=46).两组均给予常规治疗,对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用氟桂利嗪与谷红注射液联合治疗.比较两组疗效、治疗前后血液流变学指标(纤维蛋白原、血红细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度)、生活质量(SF-36评分)变化、复发率.结果 观察组治疗总有效率95.12％ (39/41)高于对照组73.17％(30/41),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组纤维蛋白原、血红细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组复发率14.63％(6/41)低于对照组34.15％(14/41),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TIA患者采用氟桂利嗪与谷红注射液联合治疗疗效显著,能有效改善患者血液流变学指标,提高生活质量,降低复发率.

谷红注射液对骨折大鼠血液流变学和促血管生长因子的影响

目的 研究谷红注射液(GHI)对胫骨骨折大鼠血液流变学、血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)的影响.方法 按照体重将雄性SD大鼠随机分成6组:空白组、模型组、对照组(复方骨肽注射液)和3个剂量实验组,每组15只.3个剂量实验组分别给予GHI 10,5,2.5 mL·kg-1;对照组给予复方骨肽注射液5 mL·kg-1;空白组和模型组给予等量0.9％NaCl,各组均于术后每日腹腔注射给药1次.于给药后2周取样.心脏取血,用血液生化分析仪测定血液流变学指标;用酶联免疫吸附试剂盒测定血清中VEGF、FGF-2水平.结果 给药后2周,模型组与中、高2个剂量实验组的血液粘度分别为(1.48±0.06),(1.38±0.04),(1.37±0.07)mPa·s,这3组的VEGF的OD值分别为0.16±0.01,0.20±0.02,0.20±0.01;这3组的FGF-2的OD值分别为0.20±0.01,0.24±0.01,0.26±0.01;2个剂量实验组与模型组比较,以上指标差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 GHI通过改善血液循环,促进大鼠骨折愈合.

静脉滴注谷红注射液致呼吸困难、语言障碍、舌肿痛1例

患者，女，83岁。因“胸闷、胸痛67h”于2013年3月16日入院就诊。否认特殊病史及药物过敏史。查体：体温（T）36.8℃，脉搏（P）98次/min，呼吸（R）19次/min，血压（BP）90/60mmHg，双肺可闻及少许细湿音，心率吻罗（HR）88次/min，律齐，无杂音，腹（-）。心电图：窦性心律急性前壁心肌梗塞；血钾：2.54mmol·L-1。诊断：冠心病；慢性支气管炎；低钾血症。

谷红注射液改善脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的组方合理性探讨

目的 探究谷红注射液及其主要成分乙酰谷酰胺和红花对脑缺血再灌注损伤大鼠线粒体自噬功能相关蛋白表达的差异.方法 采用线栓法制备SD大鼠大脑中动脉梗阻(MCAO)复灌模型,随机分为假手术组、模型组、乙酰谷酰胺组、红花组和谷红组(n=8).术后即刻给药,连续给药14 d后通过神经功能缺损症状评分及贴纸去除试验评价药效.采用Western blot方法检测线粒体自噬相关蛋白Beclin1、Parkin、KIFC2及UCP3的表达变化.结果 与对照组相比,模型组大鼠神经功能缺损症状明显(P＜0.05),贴纸去除时间明显延长(P＜0.05);谷红治疗组于给药后14 d显著减轻缺血大鼠神经功能缺损症状(P＜0.01),并缩短贴纸去除时间(P＜0.05),而乙酰谷酰胺组和红花组未见明显改变;谷红治疗还能有效逆转缺血大鼠大脑皮层线粒体与自噬功能相关的前述蛋白表达的变化(P＜0.01),而乙酰谷酰胺组和红花组无明显改变.结论 谷红注射液有显著改善脑卒中大鼠线粒体功能的效果,其疗效明显强于单独注射乙酰谷酰胺和红花.

谷红注射液不良反应文献概述

谷红注射液为复方制剂，其主要成分为乙酰谷酰胺、红花提取物。临床常用于治疗脑血管病、冠心病、脉管炎等。近年来国内有文献报道其不良反应，现概述如下。

谷红注射液促大鼠骨折愈合的作用及机制研究

目的 观察谷红注射液(guhong injection,GHI)对大鼠胫骨骨折愈合的促进作用,并探讨其作用的相关机制.方法 雄性SD大鼠180只随机分成6组,每组30只:假手术组、模型组、阳性药组(复方骨肽注射液,5 mL·kg-1)和GHI低、中、高剂量组(2.5、5、10 mL·kg-1).除假手术组外,其余各组建立胫骨骨折大鼠模型.造模后各组行每日1次腹腔注射给药并于1、2、4和6周末取样,心脏取血行血液生化分析和ELISA试剂盒检测;完整取出胫骨行X线摄片、骨生物力学检测、免疫组化法和RT-PCR法.结果 ①给药1、2和4周末,GHI中、高剂量组的血清钙(Ca)、磷(P)含量高于模型组(P＜0.05).②X线摄片显示,GHI各剂量组的外骨痂增长和骨折线消失较模型组快.③与模型组相比,GHI中、高剂量组的大抗折力、刚性系数均上升(P＜0.05)且受力折线图趋势改善明显.④与模型组相比,GHI中、高剂量组的碱性磷酸酶(ALP)含量较高(P＜0.05);GHI各剂量组血清中血小板衍生因子(PDGF)有不同程度的上升(P＜0.05或P＜0.01);给药1、2和4周末,GHI各剂量组血清中骨形态发生蛋白(BMP)-2上升(P＜0.05或P＜0.01).⑤与模型组相比,GHI中、高剂量组大鼠骨痂中Runx2 mRNA表达上升且Smad5蛋白表达上升(P＜0.05或P＜0.01).结论 GHI能明显改善骨折大鼠骨骼的生物力学性能,其促进骨折愈合的作用可能是通过上调PDGF、BMP-2在骨愈合不同阶段的表达,调控BMP/Smad5/Runx2信号通路可能是其促骨折愈合的机制之一.

谷红注射液对缺糖缺氧致乳鼠脑微血管内皮细胞损伤的保护作用

目的 探讨谷红注射液对乳鼠脑微血管内皮细胞因缺糖缺氧所致损伤的保护作用.方法 建立乳鼠脑微血管内皮细胞缺糖缺氧损伤模型.利用四甲基偶氮唑蓝法和预实验确定加药浓度后,将培养的细胞随机分成6组:正常组、模型组、谷红注射液低、中、高治疗组(20、60、100 μL·mL-1)和阳性药物对照组(尼莫地平,200μg· mL-1).观察谷红注射液对脑微血管内皮细胞一氧化氮(N0)和丙二醛(MDA)含量、超氧化歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响;并采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率和细胞周期变化.结果 与模型组相比,谷红注射液组特别是高剂量组能显著降低胞内一氧化氮、丙二醛含量,显著增强胞内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性(P＜0.01);谷红注射液中、高剂量组可明显改善脑微血管内皮细胞形态,抑制细胞凋亡,有效抑制缺糖缺氧诱导的细胞发生G1/S期阻滞.结论 谷红注射液对乳鼠脑微血管内皮细胞的缺糖缺氧损伤显示出良好的保护作用,其机制可能与抗氧化、抑制细胞凋亡的作用有关.

降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法:以随机抽样法将急性脑梗死患者76例分为2组(治疗组和对照组).对照组给予降纤酶10 U静脉滴注,1日/次;治疗组在此基础上辅助注射谷红注射液.2周后观察2组疗效,比较2组患者治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学变化.结果:治疗组疗效、基本治愈率明显高于对照组(P＜0.05),各项指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论:降纤酶与谷红注射液联合应用治疗脑梗死疗效好,且用药安全.