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胸腔镜下切除肺炎性肌纤维母细胞瘤一例
患者男，40岁。2013年8月20日体检CT示左肺上叶肿块：左上肺见团块状高密度影，密度均匀，边界清楚，大小约3.8 cm×3.3 cm。左侧胸膜局限性增厚，胸膜腔未见明显异常。患者无咳嗽、咳痰，无胸闷、胸痛，无呼吸困难。查体：锁骨上未触及肿大淋巴结。门诊以“左肺占位”收入我科。查血清癌胚抗原0.66 ng/mL，糖类抗原12514.60 U/mL，糖类抗原19-9为4.00 U/mL。行CT引导下经皮肤肺穿刺活检，术后病理示：倾向于肺炎性肌纤维母细胞瘤。完善相关术前准备后，于2013年8月28日全身麻醉下行胸腔镜下左肺上叶切除术。术中探查见：肿块位于左肺上叶，大小约3.5 cm×3 cm×3 cm，质地韧，与胸主动脉无明显粘连，未侵犯胸膜及胸壁，未累及肺下叶、肺门、心包、膈肌及膈神经。完整切除左肺下叶。术后标本送病理检查。手术标本常规10%中性甲醛固定，石蜡包埋，3μm厚切片，采用通用型两步法免疫组织化学染色，所有抗体均为工作液，购自北京中杉金桥公司，染色过程按说明书进行，用二氨基联苯胺（DAB）显色。术后9个月以电话方式随访患者及家属。
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乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例报道
炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory myofibroblastic tumor IMT)是一种由分化的梭形肌纤维母细胞伴明显炎性细胞组成的肿瘤.
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膀胱罕见肿瘤两例临床报道
膀胱副神经节瘤和膀胱炎性肌纤维母细胞瘤是罕见的膀胱肿瘤.为此将临床所遇到的2例病例结合文献来共同探讨,以提高对该病的诊断及治疗水平.1临床资料病例1:膀胱副神经节瘤.患者女性,25岁,待业.因间断全程肉眼血尿1个月入院,彩超示膀胱实性占位.
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腹腔巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种较为罕见的良性病变，通常好发于儿童或年轻病人，老年病人相对少见［1］。2013年笔者医院收治1例IMT病人。现报告如下。
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脾炎性肌纤维母细胞瘤4例报告及文献复习
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见肿瘤,而脾IMT则更少见.广州军区广州总医院2001-2010年收治4例脾IMT,结合2001年1月至2012年1月国内文献报道的46例进行回顾性分析总结,探讨脾IMT的临床病理特点[1-15].现报告如下.
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肝巨大炎性肌纤维母细胞瘤伴出血1例报告
肝炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的肝脏肿瘤,我科收治1例.报告如下.病人女性,53岁.因上腹部胀痛1d于2011-01-16急诊来我院.人院查体:神情、贫血貌,上腹部膨隆,全腹部压痛阳性,尤以剑突下压痛明显,上腹部可触及一质硬包块,移动度差,行腹腔穿刺抽出不凝血.既往健康,无肝炎病史.入院CT检查示上腹部巨大占化性病变,腹盆腔内大量积液(图1a).遂于当晚在急诊全麻下行剖腹探查术.术中见肿瘤位于肝左叶,约20cm×15cm x 10cm,肿瘤破裂出血,术中行破裂肿瘤修补及肝肿瘤活检术.术后甲胎蛋白(AFP)2.05 μg/L.
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肾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
目的：探讨肾脏炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor，IMT）的临床特点及诊断治疗方案，提高对该病的认识。方法：报告l例74岁老年女性肾脏IMT病例，并复习相关文献。结果：患者行左肾根治性切除术，术后恢复良好。病理检查证实为肾脏IMT。结论：肾脏IMT主要表现为局部压迫或梗阻造成相应临床症状，与恶性肿瘤不易鉴别，其确诊有赖于病理学检查。肾脏IMT治疗需行外科手术治疗，并在治疗后进行随访。
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肾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)被世界卫生组织定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞的一种肿瘤”,属于软组织肿瘤中的间叶性肿瘤[1].IMT以肺部多见,在泌尿生殖系统中以膀胱IMT多见,肾脏IMT极为罕见[2].2012年8月我科收治了1例女性肾脏IMT患者,现报道如下.
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胃肠道炎性肌纤维母细胞瘤的诊治体会
炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种独特的间叶性肿瘤,临床较为少见,发生在胃肠道的IMT更为少见.由于其具有与其他肿瘤临床表现、影像学检查相似的特征,因此常出现误诊和误治.本文总结了6例胃肠道IMT的临床治疗体会,并结合近年文献报道的28例病例分析,诊治体会如下.
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炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析
目的 报道1例儿童输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),结合文献资料,分析其临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 采用常规制片、HE染色、辅以免疫组化染色.结果 肿瘤组织由梭形细胞构成,成束状或编织状排列,免疫组化SMA(+)、Vimentin(+),病理诊断:炎性肌纤维母细胞瘤.结论 炎性肌纤维母细胞瘤是一种比较少见的软组织肿瘤,诊断主要依据病理诊断和免疫组化,鉴别诊断有横纹肌肉瘤、纤维瘤病、低度恶性的成纤维肉瘤、结节性筋膜炎、平滑肌肉瘤.
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肾上腺炎性肌纤维母细胞瘤影像学表现(附报告1例)
1 临床资料患者,男性,61岁,右侧阴囊鞘膜积液反复发作2年余.2017年2月计划于某三级甲等医院手术治疗,完善术前检查发现左肾上腺占位性病变,性质待定,恶性病变不除外,建议手术或穿刺活检,患者拒绝,遂来内蒙古医科大学附属人民医院就诊.患者自发病以来,无发热、消瘦、腰疼、尿频尿急尿痛及血压异常波动,睡眠饮食正常,大小便无异常.
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肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征
目的:探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点.方法:回顾分析3例肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料.3例患者均有不同程度的咳嗽及咳痰,其中1例出现痰中带血,经胸部影像学诊断为左上肺占位2例,右上肺占位1例；3例患者均行肺叶切除.结果:3例患者均经手术完整切除肿块,均无围手术期并发症,术后经病理及免疫组化检查均符合肺炎性肌纤维母细胞瘤,患者平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)均为部分阳性.结论:手术切除是治疗肺炎性肌纤维母细胞的有效手段,因部分病例会出现复发及转移,故有必要进行长期随访.
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消化系炎性肌纤维母细胞瘤的研究进展
肝纤维化是多种病因所致慢性肝病的共同病理过程,如不及时控制终将发展为肝硬化,目前尚无有效的抗肝纤维化的药物.姜黄素是一种酚类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗脂质过氧化等多种药理作用.大量研究证实,姜黄素可通过多种途径发挥抗肝纤维化作用.此文旨在对近年来国内外有关姜黄素的抗肝纤维化作用及机制的研究进展作一综述.
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11例成人炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征分析
背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年.手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效.该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析.方法:2013年2月—2017年11月经复旦大学附属肿瘤医院病理科确诊,于复旦大学附属肿瘤医院诊治的成人炎性肌纤维母细胞瘤患者共11例.收集其临床资料、病理资料,对治疗及预后等情况进行分析.结果:在11例患者中,男性5例(45%),女性6例(55%),中位年龄39岁(24~74岁).原发病灶位于肺部者2例(18%),位于腹膜后者2例(18%),位于腹盆腔者7例(64%).其中4例患者为腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤.间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)免疫组织化学分析阳性率为82%(9/11),ALK基因重排阳性率为86%(6/7).7例接受了ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)治疗的ALK阳性晚期患者中,缓解率为86%,中位无进展生存期为20.8个月(95%CI:7.6~34.0个月).结论:克唑替尼治疗ALK阳性成人晚期炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤患者具有非常高的缓解率和较长的缓解时间.这提示ALK信号通路在成人炎性肌纤维母细胞瘤的发生、发展过程中可能起着重要的作用,值得进一步研究.
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左咽旁炎性肌纤维母细胞瘤典型病例报告
目的:提高对炎性肌纤维母细胞瘤的认识.方法:报告1例典型咽旁炎性肌纤维母细胞瘤病例的临床资料,并结合国内外相关文献进行分析.结果:炎性肌纤维母细胞瘤是一种间叶性肿瘤,由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和(或)淋巴细胞,免疫组织化学Vimentin、SMA常呈强阳性.结论:咽旁炎性肌纤维母细胞瘤是临床上一种罕见的肿瘤,其确诊主要依靠组织病理学,治疗以根治性手术为首选.
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头颈部炎性肌纤维母细胞瘤研究进展
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是中间性软组织肿瘤,是由肌纤维母细胞/纤维母细胞所组成的独特肿瘤,伴浆细胞、淋巴细胞和(或)嗜酸性粒细胞浸润.头颈部IMT临床上并不常见,所以对该疾病的治疗及预后评估尚缺乏统一标准.本文就IMT的病因、临床特点、病理特点、治疗及预后的研究进展进行综述,以期提高头颈部IMT的诊疗水平.
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心脏炎性肌纤维母细胞瘤恶变伴骨转移一例报告
1 临床资料患者男性,30岁,因活动后心慌、胸闷伴剧烈咯血于2002年7月入院.术前心脏超声心动图发现左房壁团块状占位,基底部宽,活动度小,部分肺静脉回流受阻,二尖瓣中度反流,拟诊为"左房黏液瘤".在全麻中度低温体外循环下手术,经房间隔探查,发现左房内充满灰白色鱼肉样肿瘤,与左房壁紧密粘连,并向右肺静脉及左上肺静脉内浸润性生长,侵及二尖瓣后瓣,瓣膜活动受限.
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小儿腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤三例报道
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)是一少见的间叶性肿瘤,由增生的肌纤维母细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞等组成.患者多为小儿和年轻成人,诊断时中位年龄9岁.大多数病例(93%)发生于20岁之内[1].女性稍多于男性,腹膜是其好发部位.IMT有各种名称,包括炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤样假瘤,深部结节性筋膜炎,炎症性纤维组织细胞瘤,炎性纤维肉瘤等.虽然小儿占IMT大多病例,但在儿科文献中报道较少.
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儿童腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤的诊治
目的 报道和总结儿童腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)诊疗经验,以提高对该病的认识和诊疗水平.方法 收集总共10例儿童腹腔内IMT(本院2例,文献报道8例)的临床资料,分析和总结其主要临床表现、辅助检查、病理学诊断依据以及治疗经过和疗效.结果 儿童腹腔内IMT多见于学龄期儿童,女性多于男性.首发症状为阵发性腹痛,腹部体检和计算机断层扫描影像能发现肿瘤病灶;常伴有缺铁性贫血、白细胞和血小板增高.病理学检查可以确诊,镜检可见密集的梭形肿瘤细胞,伴有炎性细胞浸润;免疫组化为确诊的主要依据,波形蛋白(Vimentin,Vim)、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle action,SMA)和肌特异性蛋白(muscle specific albumin,MSA)等表达阳性.儿童腹腔内IMT多为孤立型肿瘤,可与周围组织黏连,手术全切除预后良好;少数肿瘤广泛播散、恶性程度较高者,术后需行有效的全身化疗.初步结果显示术后及时使用蒽环类抗生素、环磷酰胺和大剂量氨甲喋呤,可能有助于提高恶性程度较高的患儿的远期疗效.结论 儿童腹腔内IMT是较为罕见的间叶性肿瘤,诊断必须依靠病理学检查和免疫组化检测;手术切除是大多数患儿的主要有效疗法,对少数恶性程度较高病例术后辅以全身化疗方案有待探讨.
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泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤诊治分析(附9例报告)
炎性肌纤维母细胞瘤可发生于身体的许多部位,常发生在肺组织、消化道、腹膜后等,泌尿系统是较少发生的部位,文献报道多见于膀胱.现总结本院2007年1月～2009年6月收治的泌尿系统IMT 9例,探讨其病理组织学诊断特点、治疗及预后情况.
