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XIAP及PCNA表达水平与非小细胞肺癌患者临床分期及预后的关系
目的 探讨X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达与非小细胞肺癌患者临床分期及预后的关系.方法 以本院2012年1月至2016年12月收治的260例非小细胞肺癌患者为研究对象,分析患者血清中XIAP及PCNA表达水平与非小细胞肺癌患者临床分期及预后的关系.结果 XIAP、cyclinD1、Smac、PCNA、E-cadherin、Ki67、CD34、VEGF及EGFR表达水平与非小细胞肺癌临床分期密切相关,且随着临床分期增高,上述蛋白表达水平升高(P<0.05);XIAP及PCNA表达水平与非小细胞肺癌患者预后呈负相关,即非小细胞肺癌患者XIAP及PCNA表达水平越高,预后越差(P<0.05).结论 XIAP及PCNA蛋白与非小细胞肺癌患者临床分期及预后有关.
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坤宁安对围绝经期大鼠卵巢分裂增殖通路影响的实验研究
目的 明确坤宁安治疗围绝经期综合征的分子机制.方法 将13～16月龄雌性Wistar大鼠40只随机分为四组,分别为模型组、坤宁安高剂量组、坤宁安低剂量组、西药对照组,另选3～5月龄雌性Wistar大鼠为青年对照组,每组10只.应用RT-PCR方法检测各组大鼠卵巢丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)mRNA表达水平.结果 青年对照组、坤宁安高剂量组、坤宁安低剂量组大鼠卵巢MAPK、PCNA 、ERK1/2 mRNA表达升高,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).西药对照组与模型组相比MAPK、PCNA mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);ERK1/2 mRNA表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坤宁安治疗围绝经期综合征的作用机制与有效调节卵巢分裂增殖通路、促进卵巢细胞增殖相关.
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莪术醇联合5-氟尿嘧啶对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响
目的:探讨莪术醇(curcumol)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对大肠癌LoVo细胞增殖和凋亡作用的影响,以及药物处理后,LoVo细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2)表达量的变化情况.方法:莪术醇(50 mg·L-1)单独或联合5-Fu(2 mg·L-1)作用大肠癌LoVo细胞,用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组药物对细胞增殖的抑制作用,采用流式细胞术分析各组对细胞凋亡作用的影响,应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中,增殖和凋亡相关蛋白PCNA,Bcl-2蛋白表达的变化情况.结果:与空白组比较,莪术醇,5-Fu单独给药以及联合用药,均可以有效抑制大肠癌LoVo细胞的增殖,促进细胞凋亡(P＜0.05),同时可以降低PCNA,Bcl-2蛋白的表达(P＜0.05);与单独给药组比较,联合用药后,凋亡的促进作用更为明显(P＜0.05).与空白组比较,各药物组可以更有效的抑制PCNA,Bcl-2蛋白的表达(P＜0.05).结论:莪术醇联合5-氟尿嘧啶能有效抑制人大肠癌LoVo细胞的增殖和凋亡,与单独用药组比较,联合用药可以使癌细胞的敏感性增强,极大程度的促进人大肠癌LoVo细胞凋亡,且这些机制可能与下调PCNA,Bcl-2蛋白表达有关.
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不同规格毫针针刺对大鼠穴区筋膜组织、细胞和胶原纤维的影响
目的:探讨不同规格毫针针刺对大鼠腧穴穴区筋膜结缔组织结构、细胞活性、胶原纤维排列形态及含量的影响.方法:将32只SD大鼠随机分为空白组、细针组、中针组和粗针组,每组8只.除空白组外,其他组分别采用不同规格毫针在大鼠“中脘”沿任脉循行方向平刺,施以捻转平补平泻刺激,每天1次,空白组予相同的麻醉、抓取、固定.干预3天后,切取各组穴区筋膜结缔组织,采用HE染色、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)免疫组化染色和MASSON染色,镜下观察腧穴筋膜结缔组织形态、细胞中PCNA表达、胶原纤维的排列形态和表达变化.结果:各组毫针针刺后,腧穴筋膜结缔组织形态及胶原纤维排布一致性发生改变;各组腧穴筋膜结缔组织细胞中PCNA蛋白表达均明显增强(P＜0.01,P＜0.05);胶原纤维的面积分布发生改变,其中细针组较空白组增大,但差异无统计学意义(P＞0.05),中针组与粗针组胶原纤维的面积分布均较空白组减小(均P＜0.05).结论:不同规格毫针针刺均能够改变受治腧穴穴区局部组织形态、增强细胞活性和调节胶原纤维蛋白表达变化,这可能是毫针针刺治疗“通经脉”作用的细胞生物力学原理之一,但规格不同,其所产生的刺激量不同,穴区组织细胞和胶原纤维变化的量一效差异存在复杂关系.
关键词： 毫针针刺 筋膜结缔组织 形态结构 增殖细胞核抗原(PCNA) 胶原蛋白 -
通心络对糖尿病大鼠心肌成纤维细胞PCNA的影响
目的:通过观察通心络对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌PCNA的影响,探讨通心络对糖尿病心肌病变的治疗价值及可能机制.方法:60只大鼠随机取17只作为对照组;将造模成功的40只糖尿病大鼠按随机数字表法分为模型8周、12周组和通心络治疗8周、12周组每组10只共4组,实验持续12周,每4周监测血糖1次,分别于8周、12周2个实验点取大鼠心室肌组织,免疫组化方法检测PCNA％.结果:模型组和通心络治疗组大鼠血糖水平均明显高于对照组(P＜0.05),模型8周、12周组心肌PCNA％较正常大鼠增加(P＜0.01),通心络治疗组心肌PCNA％较模型组明显减少(P＜0.01).结论:通心络可改善糖尿病大鼠心肌PCNA的表达,其对心肌病变的治疗机制可能与抑制心肌成纤维细胞PCNA的合成及表达有关.
关键词： 糖尿病 心肌病 增殖细胞核抗原(PCNA) -
强肌健力方对脾肾两虚证大鼠胸腺增殖细胞核抗原表达的影响
目的 观察强肌健力方对脾肾两虚证大鼠胸腺组织的作用及机理.方法 将72只SD大鼠随机分为5组,即正常对照组(10只),模型组(16只),强肌健力方组(15只),黄芪减量方组(15只),单味黄芪组(16只).采用灌服大黄复制脾虚模型(14天),在脾虚基础上采用肌肉注射氢化可的松复制肾虚模型(10天).造模同时分别给予蒸馏水、强肌健力方、黄芪减量方、单味黄芪灌胃,连续给药24d后,取胸腺组织行HE染色,光学显微镜下观察各组大鼠胸腺组织形态学的变化,用免疫组化的方法测定增殖细胞核抗原(PCNA)表达.结果 模型组体质量比正常对照组显著减轻(P<0.01),而各用药组均可使大鼠体质量升高(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠胸腺组织有不同程度损伤,而强肌健力方组、单味黄芪组能使已遭损伤的胸腺组织得以修复;与正常对照组比较,模型组胸腺组织PCNA蛋白表达减少,阳性面积率显著降低(P<0.01);而强肌健力方能使胸腺组织PCNA表达升高(P<0.05).结论 强肌健力方能有效促进脾肾两虚证大鼠胸腺组织细胞增殖,并对受损的胸腺组织具有保护作用,其健脾益气的作用机理与升高PCNA表达有关.
关键词： 强肌健力方 脾肾两虚证 组织形态学 增殖细胞核抗原(PCNA) 胸腺 -
诊断超声对人早孕绒毛增殖细胞核抗原的影响
目的:探讨诊断超声对人早孕绒毛增殖细胞核抗原(PCNA)的影响.方法:选取105例孕6～8周健康妇女, 以3.5MHz诊断B型超声波经下腹持续照射孕囊10分钟或20分钟, 分组于照后不同时间行人工流产术取绒毛, 用流式细胞仪定量检测绒毛PCNA表达水平. 结果:早孕绒毛PCNA表达平均百分含量为12.53, 与孕妇年龄、产次无关;超声照射10分钟后24小时及照射20分钟后1、4、8、16、24小时绒毛PCNA表达水平与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:应用诊断超声对早孕绒毛PCNA表达无影响.
关键词： 诊断超声 绒毛 增殖细胞核抗原(PCNA) 流式细胞仪 -
转染mtrⅡ基因后霍奇金病细胞增殖活性改变
目的 探讨转染mtrⅡ基因后的霍奇金病细胞增殖活性的改变及其意义.方法 将mtrⅡ转染人霍奇金病细胞系,采用免疫组化法检测转染前后ki67基因、增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况.结果 未转染mtrⅡ基因的ki67阳性率为21.3%,转染mtrⅡ基因后ki67阳性率为36.8%,两者间有显著性差异(P＜0.05);未转染mtrⅡ基因的PCNA阳性率为46.1%,转染mtrⅡ基因后PCNA的阳性率为78.6%,两者间有显著性差异(P＜0.05).结论 转染mtrⅡ基因后的霍奇金病细胞增殖活性明显增加,提示mtrⅡ基因可能参与了霍奇金病恶性转化的过程.
关键词： mtrⅡ基因 霍奇金病 ki67基因 增殖细胞核抗原(PCNA) -
星形细胞瘤中微血管、P53蛋白和PCNA的形态计量学研究
应用免疫组织化学方法和图象分析技术,对21例星形细胞瘤中微血管、P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)进行图像定量分析和病理研究.结果显示:微血管面积、直径、形状因子、CD31相对含量;P5 3蛋白和PCNA阳性表达分布面积、相对含量变化均与星形细胞瘤恶性程度及分级呈正比;星形细胞瘤内微血管与P5 3蛋白和PCNA在不同恶性程度和分级中的变化呈平行关系.微血管、P5 3蛋白和PCNA各参数组间比较均有显著和极显著差别(P＜0.05,P＜0.01).微血管数量、面积、直径、形状因子、CD31相对含量,P53蛋白和PCNA分布面积及其相对含量均可较客观评价星形细胞瘤恶性程度.图像定量分析系统的综合分析为星形细胞瘤诊断分级、良恶性鉴别、预后的判断及指导临床治疗提供了有用的参数.
关键词： 星形细胞瘤 微血管 P53蛋白 增殖细胞核抗原(PCNA) 形态定量分析 -
PCNA与BCL-2的表达在大肠癌预后评估中的意义
目的研究PCNA与BCL-2的表达在大肠癌预后评估中的意义.方法用sABC免疫组化法分析3年随访期间大肠癌患者肠标本的PCNA与BCL-2的表达.结果PCNA在正常大肠黏膜中不表达而在大肠癌中呈阳性表达,PCNA与肿瘤的复发、患者的死亡时间、肿瘤分期和淋巴道转移呈正相关(P＜0.05),而与患者的年龄、性别和肿瘤部位呈负相关.BCL-2仅与肿瘤分期高度相关(P＜0.05),与复发时间、死亡时间、年龄、性别和肿瘤部位无关(P＞0.05).结论分析PCNA与BCL-2的表达对大肠癌的临床治疗和预后评估具有重要意义.
关键词： 大肠癌 基因表达 Bcl-2 增殖细胞核抗原(PCNA) 预后评估 -
PCNA和CEA在大肠癌表达的免疫组化研究
目的:PCNA是一种仅在增殖细胞中合成和表达的36K多肽,其表达和合成与细胞增殖周期有关.CEA是从结肠癌分离出来的一组酸性糖蛋白,其广泛存在于各种上皮性肿瘤,尤其是各种腺癌.本文应用免疫组化方法对60例大肠癌进行研究,结果提示,随着临床分期的增高和组织分化的降低,PCNA和CEA呈明显递增的趋势.对PCNA和CEA的检测,有助于指导临床和估计肿瘤的恶性潜能,以判断预后.
关键词： 增殖细胞核抗原(PCNA) 癌胚抗原(CEA) 大肠癌 免疫组织化学 -
乳腺癌组织中 PCNA及c-erbB-2 的研究
目的:探讨 PCNA、c-erbB-2 与乳腺癌发生、发展的关系,及其在乳腺癌的临床分期、预后及治疗上的意义.方法:采用免疫组化 ABC法,对 52 例乳腺癌患者术后病理组织进行检测.结果: PCNA 与临床分期、激素受体及腋淋巴结转移情况呈正相关,有淋巴结转移者较无淋巴结转移者阳性表达差异有显著性 (P＜0.01); c-erbB-2 与临床分期呈正相关,与激素受体呈负相关.结论:PCNA、c-erbB-2 作为联合指标对乳腺癌的分期、预后的判断有一定的意义,并对指导治疗,特别是内分泌治疗也起到辅助性作用.
关键词： 乳腺肿瘤 增殖细胞核抗原(PCNA) C-erbB-2 免疫组织化学 -
皮肤癌p16及PCNA表达的临床病理研究
目的:研究p16及增殖细胞核抗原(PCNA)在皮肤癌发病中的作用.方法:应用免疫组化S-P法检测抑癌基因p16蛋白及PCNA在53例皮肤癌组织中的表达,并与癌旁组织和正常皮肤组织对比,结合皮肤癌的临床病理特征进行分析.结果:皮肤癌组织中p16蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织和正常皮肤组织(P＜0.05、P＜0.01);p16蛋白的阳性表达率随着肿瘤浸润深度的加深而下降(P＜0.05);PTNM Ⅰ、Ⅱ期皮肤癌组织中p16蛋白阳性表达率明显高于PTNMⅢ、Ⅳ期(P＜0.05).PCNA指数随着肿瘤浸润深度的加深而增高(P＜0.05);PTNMⅢ、Ⅳ期皮肤癌组织中PCNA指数明显高于PT-NM Ⅰ、Ⅱ期(P＜0.05).p16阴性组PCNA指数明显高于p16阳性组(P＜0.05).结论:p16及PCNA表达与皮肤癌临床病理指标有关,皮肤癌的发生与演进是多因素作用的结果,两者的检测对估计皮肤癌的恶性度、判断预后及指导治疗有重要意义.
关键词： 皮肤肿瘤 蛋白质p16 增殖细胞核抗原(PCNA) 免疫组织化学 -
Ki-67、PCNA在银屑病和扁平苔藓皮损中的表达
目的 研究Ki-67和增殖细胞核抗原(PCNA)在银屑病和扁平苔藓皮损处表达的一致性.方法 应用免疫组化法检测扁平苔藓和银屑病患者皮损处Ki-67及PCNA表达.结果 Ki-67在扁平苔藓和银屑病皮损处呈阳性表达,PCNA在扁平苔藓和银屑病皮损处呈强阳性表达,PCNA阳性细胞百分率较Ki-67高(P<0.001),两者在银屑病和扁平苔藓皮损处表达的一致性较差(k=0.08).结论 Ki-67和PCNA在银屑病和扁平苔藓皮损处表达一致性差,可能Ki-67比PCNA更具有特异性.
关键词： 皮肤组织 Ki-67 增殖细胞核抗原(PCNA) -
血管成形术后血管外膜α-SMA、PCNA和OPN表达变化及意义
目的 探讨大鼠胸主动脉血管成形术后血管平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、增殖细胞核抗原(PCNA)和骨桥蛋白(OPN)表达的变化与血管外膜增殖的关系.方法 6周龄健康、清洁纯系雄性SD (Sprague-Dawley)大鼠32只,体质量为(200±20)g；随机将其分为实验组和对照组,实验组大鼠用6F人冠状动脉快速交换球囊扩张及剥脱胸腹主动脉内膜,对照组大鼠行胸腹主动脉假手术处理,术后第2周取胸主动脉,进行α-SMA、PCNA及OPN免疫组织化学检查；第6周取胸主动脉做组织形态学检查,并进行对比分析.结果 对照组胸主动脉见α-SMA外膜和内膜极少量表达及中膜均匀表达；PCNA外膜和内膜极微量表达及外膜OPN阳性表达.实验组胸主动脉外膜和新生内膜α-SMA、PCNA及OPN阳性表达较对照组明显增强,而中膜α-SMA表达明显减弱.实验组胸主动脉外膜厚度和细胞数量及细胞增殖指数较对照组明显增加(P＜0.05).结论 血管成形术后,血管外膜成纤维细胞被激活、增殖,向肌成纤维细胞表型转变,外膜OPN表达增多,外膜增厚,参与血管收缩性重塑.
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Dahl高血压大鼠肾小管细胞凋亡的研究
目的:通过对Dahl高血压大鼠肾脏皮质肾小管细胞凋亡及增殖的检测,探讨细胞凋亡在盐敏感性高血压大鼠肾损伤中的作用.方法:日本引进Dahl高血压大鼠(实验组为盐敏感型大鼠,对照组为盐抵抗型大鼠),5周龄时喂8%食盐饲料,尾套法每周测一次收缩期血压,取10周、11周、12周龄大鼠肾脏,多聚甲醛固定,常规石蜡包埋,TUNEL法检测凋亡细胞和SP免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞,计算阳性细胞率,进行方差分析.结果:Dahl盐敏感型高血压大鼠肾脏皮质肾小管上皮细胞凋亡阳性细胞和PCNA阳性细胞显著增多,具体表现为10、11周龄凋亡和PCAN阳性细胞都增加,在第12周龄PCNA阳性细胞继续增加而凋亡细胞数量有所减少.结论:细胞凋亡在肾脏损伤的早期发挥作用,与细胞变性同时存在,可能是对损伤的一种保护性应激反应.
关键词： 盐敏感性高血压大鼠 细胞凋亡 增殖细胞核抗原(PCNA) 表达 -
砷角化皮损中P53蛋白、Bcl-2蛋白及PCNA的表达
目的:探讨砷中毒角化皮损中肿瘤相关蛋白P53、Bcl-2、PCNA的表达及相互关系.方法:采用过氧化物酶免疫组化方法检测了21例砷角化皮损中P53、Bcl-2、PCNA的表达.结果:砷角化皮损P53阳性率28.57%、Bcl-2阳性率23.81%、PCNA阳性率57.14%,而慢性皮炎组PCNA阳性率为10.00%,经x2检验,P＜0.05,存在显著性差异.共同表达P53蛋白及Bcl-2蛋白的标本4例(19.05%).结论:砷角化皮损表皮细胞增殖活跃,在此基础上,某些易感个体可能发生P53基因突变,并引起Bcl-2过度表达,二者协同作用导致肿瘤的发生.
关键词： 砷中毒 P53蛋白 BCL-2蛋白 增殖细胞核抗原(PCNA) -
染锰鼠睾丸增殖细胞核抗原与热休克蛋白表达
目的研究锰对小鼠精子数量与睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法将小鼠随机分为3个不同剂量MnCl2(7.5,15,30mg/kg)组和对照组,分别于染锰,3,7,14,28,56 d计数精子数量,用免疫组化SP法结合图象分析技术测定睾丸PCNA和HSP70表达.结果随染锰剂量增加和时间延长精子数量减少、睾丸PCNA表达降低.3个不同剂量MnCl2组精子计数于染锰28 d明显低于对照组(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),睾丸PCNA表达于染锰14,28,56 d比对照组明显降低(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),直线相关分析各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794,P＜0.01).睾丸HSP70表达,15,30 mg/kg组染锰56 d明显低于染锰28 d(P＜0.01).结论锰对小鼠生精功能的损伤呈一定的剂量-效应和时间-效应关系.各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794,P＜0.01).锰可诱导小鼠睾丸HSP70表达,染锰28 d达高峰.
关键词： 锰 精子数量 增殖细胞核抗原(PCNA) 热休克蛋白70(HSP70) -
吴茱萸碱对人肝癌HepG2细胞增殖影响
目的 探讨吴茱萸碱(EVO)对人肝癌HepG2细胞增殖的影响及作用机制.方法 以人肝癌细胞株(HepG2细胞)为受试细胞,实验设对照组、吴茱萸碱5.0、12.5、25.0、50.0、100.0 μmol/L组,采用噻唑蓝法检测HepG2细胞增殖抑制率,划痕实验检测HepG2细胞伤痕愈合率,Western blot检测HepG2细胞基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白.结果 吴茱萸碱对HepG2细胞增殖抑制率明显高于对照组,呈现时间-剂量依赖关系(P＜0.05);与对照组比较,吴茱萸碱5.0、25.0、50.0 μmol/L组HepG2细胞24、48 h伤痕愈合率[分别为(23.31 ±1.03)％、(10.37±1.06)％、(7.92±1.40)％和(13.86±5.57)％、(1.78±3.08)％、0％]明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,吴茱萸碱5.0、25.0、50.0 μmol/L组HepG2细胞24 h MMP-9、PCNA蛋白表达量[分别为(0.53±0.020)、(0.35±0.020)、(0.21 ±0.015)与(0.76±0.032)、(0.66±0.01)、(0.59±0.015)]降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吴茱萸碱可明显抑制HepG2细胞增殖及远处迁徙,其机制可能与吴茱萸碱下调MMP-9、PCNA蛋白有关.
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海兔素对小鼠H22移植瘤侵袭及免疫调节影响
目的 观察海兔素对H22荷瘤小鼠肿瘤生长侵袭的影响及免疫调节作用.方法 昆明小鼠40只,随机分为模型组、海兔素低、中、高剂量组(n=10).各组小鼠左前腋下皮下接种Ha肝癌细胞,建立小鼠H22移植性肿瘤模型,次日除模型组外,海兔素低、中、高剂量组分别以25、50、1 00 mg/kg海兔素灌胃,于15 d后处死,剥离肿瘤,称重,计算抑瘤率;采用免疫组化法测定肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达,酶联免疫吸附试验测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 低、中、高剂量海兔素组小鼠抑瘤率分别为28.31％、33.84％、42.96％,呈量效依赖性;经50、100 mg/kg海兔素处理后,小鼠肿瘤组织中MMP-9表达阳性率分别为(54.29 ±6.41)％、(29.31 ±3.15)％,明显低于模型组(74.80±8.06)％;VEGF和PCNA阳性表达逐渐下降,呈剂量效应关系(P＜0.05);中、高剂量海兔素组小鼠血清中IL-6和TNF-α水平[分别为(0.34 ±0.050)、(0.37 ±0.04)和(1.26±0.21)、(1.49 ±0.17) μg/L],均明显高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 海兔素可抑制H22小鼠肿瘤增长,其机制可能与海兔素抑制肿瘤组织细胞外基质降解以及新生血管形成,同时提高机体免疫能力有关.
