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359例营养治疗药ADR报告分析
收集本院2012年1月至2014月6月上报的359例营养治疗药ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析,以期为临床合理用药、降低ADR的发生提供参考。
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氨曲南不良反应的临床特点分析
探讨氨曲南不良反应的特点及其相关因素,为临床合理用药提参考.检索氨曲南不良反应的文献报道(2000年1月~2010年12月国内医药学期刊),进行统计分析.氨曲南不良反应的临床表现多样,以过敏性反应为主,占70.83%.临床医务工作者应重视氨曲南不良反应的监测,做到合理用药,确保用药安全.
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95例药品不良反应报告分析
收集自2005~2006年的药品不良反应报告95份,用Excerl进行处理,采用回顾性调查方法进行分类,统计其一般情况,ADR临床表现,引起ADR的药品及给药途径,频次及临床表现,为提高ADR监测水平和准确率提供参考.
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抗菌药物不良反应相关因素分析
回顾性调查136例抗菌药物药物不良反应(ADR),并对抗菌药物引发的ADR进行相关因素分析,结果显示,ADR涉及8类31个品种,喹诺酮类药居首位,其次为头孢菌素类;ADR以皮肤损害多见;严重ADR 11例.应合理使用抗经物,减少和防范ADR的发生.
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加强医院ADR监测工作的具体措施
本文就如何加强医院ADR监测工作,提高合理、安全用药,满足人们对医疗服务质量的要求作一探讨.
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308例抗感染药不良反应分析
目的:分析我院抗感染药物不良反应相关信秘,促进抗感染药物临床合理应用。方法采用 Excel 软件对我院2012年~2014年308份抗感染药不良反应报告涉及的患者年龄、性别、药品种类、累及器官或系统及其临床表现等进行回顾性统计分析。以分析我院抗感染药物不良反应相关信息,促进抗感染药物临床合理应用。结果308例ADR共涉及13类药品61个品规,以内酰胺类为主,共163例,占52.92%;ADR 给药途径以静脉给药为主,共208例,占65.41%;ADR累及器官系统主要集中在皮肤及附件损伤,共168例,占54.55%。结论医务人员及患者均应进一步提高药物ADR防范意识,从而大限度的减少ADR发生率。
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甲氨蝶呤过量致危及生命不良反应救治的药学监护
甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)是一种具叶酸还原酶抑制作用的抗肿瘤药物,广泛用于淋巴瘤和某些白血病的治疗,还用于其他一些恶性肿瘤如宫颈癌、乳腺癌、肺癌、头颈部肿瘤和卵巢肿瘤的治疗.由于其具有明显的免疫抑制作用,当其他疗效不佳时还可用于类风湿性关节炎的治疗,有时也用于严重的银屑病治疗.近十年来,在妇科领域小剂量多次给MTX或单次大剂量给药用于早孕和异位妊娠的保守治疗取得一定效果[1,2].MTX是一种安全性较小的药物,不论是鞘内、肌内、静脉注射还是口服给药治疗,均有可能发生严重不良反应,被列为治疗药物浓度监测的品种,有关其致严重不良反应和过量导致死亡时有报道[3-8].现报告药师监护一例治疗异位妊娠过量使用MTX导致严重危及生命不良反应的救治.
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对国家药品不良反应监测中心已发布36期《药品不良反应信息通报》的汇总分析
自2001年11月19日国家药品不良反应监测中心发布第一期<药品不良反应信息通报>以来,截至2011年3月4日已发布了36期.<药品不良反应信息通报>是国家药品监督管理部门为保障公众用药安全、避免严重不良反应的重复发生,面向社会公开发布的用药安全信息.
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我院410例药品不良反应病例报告分析
目的 了解我院2009年药物不良反应发生的特点及临床表现,促进临床合理、安全、有效用药.方法 根据我院2009年收到的410份ADR报告,按照患者年龄性别、药物类型不良反应涉及系统、给药途径等进行统计分析.结果 410例ADR的报告中,静脉给药发生率高,占85.85%;抗感染药物是引起ADR的主要药物,占58.05%;临床表现以皮肤及其附件损害和消化系统表现为多见,分别为48.05%和26.34%.结论 加强药品不良反应监测是对医疗用药安全的保障.药品不良反应与多种因素有关,应合理使用抗感染药物,加强临床合理用药监督,降低药物不良反应的发生.
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125例中药制剂不良反应分析
人们大都认为中药是纯天然药物,不良反应(ADR)少,安全性高.但近年来有关中药ADR致死的病例报道日益增多.2004~2008年,我院因服用中药制剂发生ADR者125例.现回顾性分析其发生原因,为临床合理用药提供参考.
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我国医疗纠纷解决机制的实施和研究概况
当前我国医疗纠纷呈上升趋势,其处理中反映出来的社会问题仍然复杂、突出[1].纠纷多种解决机制并存,但大都存在一定缺陷,需进一步完善.现就医疗纠纷解决机制的研究概况作一综述.
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我院2008年药物不良反应分析
我院2008年药物不良反应监测工作共监测到药物不良反应(ADR)106例,按患者性别、年龄、药物类别、给药途径及药物不良反应临床表现类型进行汇总统计分析.
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阿司匹林致消化系统不良反应65例
目的:探讨阿司匹林导致消化系统不良反应(ADR)的原因及特点,为临床用药提供依据。方法选取2013年2月至2014年12月阿司匹林导致消化系统不良反应患者65例,对患者用药情况、ADR 类型及临床表现进行观察和统计分析。结果65例患者中,发生 ADR 中男35例,女30例,临床症状主要为消化系统症状,其中合并用药、用药不当导致不良反应发生率高,属于诱发 ADR 重要影响因素。结论临床上,阿司匹林致 ADR 症状表现多样,同时具有较高的危险性,严重时可直接导致患者死亡,对此需要在治疗过程中指导患者合理用药、安全用药。
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鳄嘴花鲜药对阿霉素NS模型抗肾纤维化作用的研究
目的 观察鳄嘴花鲜药对NS模型大鼠的治疗作用.方法 健康的雄性SD大鼠60只,分为6组,抽取10只作为正常对照组,其余大鼠尾静脉注射盐酸阿霉素,建立NS大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、阳性对照组、鳄嘴花高、中、低剂量组.相应处理连续灌胃5周后,观察各组大鼠的24h尿蛋白、血液生化等指标的影响,肾组织切片进行HE染色,并通过免疫组化法检测α-SMA、E-cadherin蛋白的表达量.结果 鳄嘴花高、中、低组尿蛋白、血脂等水平均明显降低,肾组织α-SMA蛋白表达量下降,E-cadherin蛋白表达量上升.结论 鳄嘴花有降低肾病综合征大鼠尿蛋白、降低血脂、提高血清蛋白等作用,改善肾纤维化,进而抑制肾病综合征大鼠肾纤维化的发展.
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本院2008年103例药品不良反应分析
药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.随着药品种类、剂型的不断增加,抗生素的大量使用,药品引起的不良反应和药源性疾病已经引起广大临床医务工作者的关注.开展药品不良反应监测工作有利于尽早发现各种类型的ADR,通过对ADR的收集、整理,能使广大临床医务工作者及时了解ADR的相关信息,提高用药质量和医疗水平,促进临床合理用药.本文对本院2008年收集到的103例ADR报告进行回顾性分析,以掌握本院ADR发生的特点,降低ADR的发生率,现报道如下.
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加替沙星致不良反应41例临床分析
加替沙星是第四代氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和厌氧菌等都有强大的杀灭作用,临床已证实对上述病原体引起的各种感染均有较好的的疗效.
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抗感冒药不合理应用简述
抗感冒药在我国和其它国家都是使用多的药物类别之一,不仅是家庭的常备用药,也是患者随时可以在药店及商店中买得到的药品,其使用量相当大,且呈逐年上升趋势.
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充分发挥临床药师在ADR监测中的作用
药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.
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他汀类药物代谢相关基因多态性与其不良反应发生的相关性
目的:为他汀类药物的临床精准用药,预防和减少不良反应(ADR)的发生提供参考.方法:收集近年来国内外有关他汀类药物基因多态性与其ADR的参考文献,对他汀类基因多态性与其ADR的相关性进行归纳和总结.结果:药物代谢酶和转运体的相关基因多态性是影响他汀类药物ADR发生的重要因素.结论:基因多态性研究可为预防他汀类药物的ADR提供参考依据,临床可在服用他汀类药物前对患者进行基因型检测,以降低ADR的发生率.
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125例贝伐珠单抗注射液的不良反应报告分析
目的:探讨贝伐珠单抗注射液不良反应发生的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法:收集某省药物不良反应监测中心2004-2011年自发呈报系统上报的125例贝伐珠单抗注射液的不良反应(ADR)报告,对药物ADR所涉及的患者年龄、性别、原患疾病,ADR的类型、结果、临床表现等进行统计分析.结果:125例报告中,男64例,女61例,50岁以上患者多(63.20%);发生严重ADR36例,新的严重ADR 27例;临床表现以胃肠系统损害为主,占33.60%,其次为血液系统损害,占15.10%.结论:临床应重视贝伐珠单抗注射液的ADR,以促进临床合理用药,减少和避免ADR的发生.