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300株抗酸分枝杆菌菌种初步鉴定
资料与方法: 1.资料来源:300株抗酸分枝杆菌源于阳泉市1993年~1998年1 200例结核病患者的痰中,其中男性204例(68%),女性96例(32%),平均年龄40岁。2.标本菌株:由北京市结核病研究所生物室提供,结核分枝杆菌(H37Rv)、牛分枝杆菌及非结核分枝菌株12株,本院检验科细菌室传代培养做对照。3.方法:(1)分别观察在28℃、37℃及45℃环境中罗氏(L-J)和丙酮酸钠培养基上细菌生长速度、菌落形态及色素,以判定菌种;(2)挑取菌落涂片抗酸染色,证实为抗酸杆菌;(3)鉴别培养:将L-J培养基上生长3周的菌落以10-3mg湿重接种于TCH培养基上,以10-2mg湿重接种于PNB培养基上,置于37℃环境中进行培养;(4)生物化学反应:包括硝酸还原、耐热触酶、吐温80水解、尿素酶、芳香硫酸酯酶及烟酸等试验。4.判定:(1)PNB培养阴性者,做硝酸还原试验,若出现阳性或强阳性,同时TCH和L-J培养基菌落生长呈阳性,判定为结核分枝杆菌。(2)PNB培养阴性,硝酸还原试验阴性,TCH培养阴性,只有L-J培养阳性者判定为牛分枝杆菌。(3)三种培养基上菌落生长均呈阳性者判定为非结核分枝杆菌。
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密度感应对铜绿假单胞菌运动能力及其生物被膜形成调控的研究
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aerugu-nosa,P.a)生物被膜(BF)的形成主要受密度感应(quorum sensing,QS)系统调控,尤其在BF形成早期,QS对P.a泳动、丛集运动和颤搐运动起着非常重要的作用.因此本研究以P.a野生型中PAOI菌株及其OS相关基因缺失菌株为实验菌株,检测其泳动、丛集和颤搐运动,测量菌落生长形成的云雾状区域半径,观察菌落生长形态.以无菌1 cm×1 cm聚氯乙烯气管导管为载体,建立体外P.a静止BF模型,扫描电镜观察载体表面BF.采用SPSS13.0软件包进行分析,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为差异有统计学意义.
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从胆汁中分离出一株酪黄肠球菌
2001年3月,我们从一胆石症患者的胆汁中分离出1株酪黄肠球菌(E.casseliflavus),报告如下.患者,男,65岁,汉族,因急腹症入院.查体,WBC 1.8×109/L,N 0.8,L 0.2,B超提示为胆石症.行手术治疗,术中无菌收取胆汁3 ml,注入肉汤中(OXID)增菌,同时接种血平板和麦康凯平板.置35℃孵育24 h后,肉汤增菌瓶明显混浊,遂移种于血平板和麦康凯平板,35℃ 24 h孵育,有湿润、圆形、凸起,直径为0.7 mm左右的菌落生长,α溶血、产生黄色素.涂片染色为革兰阳性链球菌.
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除疣术后外阴部白色念珠菌感染的临床分析
采用CO2激光治疗尖锐湿疣113例,其中11例术后外阴创面感染白色念珠菌,报告如下.1 临床资料患者男性6例,女性7例,平均年龄25岁.患病情况:男性龟头部单发疣2例,多 发疣4例,女性均外阴部多发疣7例.CO2激光灼烧疣体,浅创面每天涂莫匹罗星(百多邦) 软膏1次,机体伴以干扰素治疗.3 d后创面伤口未见感染,创面无红肿,无分泌物,未愈合 ,7 d后创面仍未愈合,创面有白膜覆盖,柔韧性强而牢固.用针头挑取少许白膜做检查: 细菌培养(-);真菌培养和镜检:镜下见真菌孢子,培养见酵母样菌落生长,玉米吐温琼脂 小培养可见厚膜孢子生长,血清芽管实验证实为白色念珠菌.予以氟康唑150 mg,口服1次 ,外用咪康唑(达克宁)霜剂,7 d创面愈合.
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头状葡萄球菌引起顽固性痈1例报告
患者,男,22岁.面部及全身生痈八年.经多种药物治疗无效,为查清其致病原因,特取病变外脓汁性分泌物作病原菌的分离.分离方法:选择患者身上化脓比较明显的病灶,将其周围进行严格的消毒后,用无菌针刺破病灶,使脓汁外溢,用无菌棉拭子沾取患处脓汁分泌物,立刻接种于普通营养琼脂培养基与血液培养基进行分离,置37℃恒温培养至72h可见两种培养基均有淡黄色,圆形、凸起、边缘整齐、光滑、湿润的不透明菌落生长,在血琼脂平板上的菌落大于普通平板,有溶血环,菌落直径1.2mm.
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疣状毛癣菌感染豚鼠模型的构建
目的 构建疣状毛癣菌感染豚鼠的动物模型.方法 选择健康豚鼠32只,随机分为4组.第1组未给任何处置,第2、4组豚鼠刮毛并摩擦其背部皮肤,第3组豚鼠背部给予刮毛处理.第1、2、3组为实验观察组,分别涂抹疣状毛癣菌菌悬液100 μl;第4组涂抹须毛癣菌菌悬液100μl.采用直接镜检、真菌培养和组织病理方法验证感染结果.结果 第1组直接镜检持续阴性;第2、3、4组豚鼠背部鳞屑直接镜检至第7~9天时均为阳性;将鳞屑接种于沙氏葡萄糖琼脂(SDA)平板上培养,7d后可见真菌生长,2周后各平板接种点均有菌落生长,且与接种前菌落形态基本相同.第2、3、4组取皮损活检HE染色,表皮角质层及部分毛囊漏斗部可见折光性强的菌丝及孢子.结论 成功构建了疣状毛癣菌感染的豚鼠模型.
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结核分枝杆菌126株药敏结果分析
在日常工作中,我们发现有些结核分枝杆菌有药物依赖现象,尤其是耐多药菌,其菌落生长旺盛程度和数量,往往是高浓度药物培养基大于(或等于)低浓度药物培养基以及大于(等于)对照组培养基.为此特进行试验研究,以分析结核分枝菌依赖抗结核药物的发生率及特点.
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印度毛霉感染引起的原发性坏疽型皮肤毛霉病
图1右胫前约13 cm ×15 cm的潜行性溃疡,深及肌肉及浅筋膜,部分骨头外露,流黄绿色脓液图2、3组织病理见表皮角化过度、颗粒层增厚、棘层肥厚、假上皮瘤样增生及溃疡,真皮内组织细胞、淋巴细胞、多核巨细胞、浆细胞等炎症细胞浸润( HE,图2:40×;图3:100×)图4、5组织病理特殊染色见宽大无隔的透明菌丝,有分叉(图4:六胺银染色;图5:PAS染色)图6皮损分泌物真菌镜检可见菌丝图7、8活检组织培养可见白色绒毛状菌落生长,镜检见菌丝、孢子囊。
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圆酵母样亨德逊霉引起皮肤真菌病国内首例报告
张文娟,刘彦梅,佟春光,等.中华皮肤科杂志,2000,33(5):301-303.报告国内首例圆酵母样亨德逊霉所致头癣、体癣.患者女性,68岁,干部,曾旅居缅甸、泰国.主诉头皮出现脱屑性斑片并脱发伴瘙痒3个月,皮损向外扩展延及左侧耳轮、耳背,右眉伴瘙痒3周.从以上皮损处取材镜检均见粗细不等之淡棕色分支分隔菌丝、关节菌丝;断发镜检见发外孢子、发内关节菌丝.皮损处多次取材培养,均为同一种菌落.用葡萄糖蛋白胨琼脂、27℃培养,菌落生长良好.接种3日后可见白色绒毛状菌落,10日后逐渐变成灰褐色绒毛状菌落,背面为黑褐色,镜下见粗细不等之分支分隔菌丝、关节孢子、棕色厚壁孢子及烧瓶状分生孢子梗.关节孢子特征呈双轮廓.在含有放线菌酮的葡萄糖蛋白胨琼脂上未见菌落生长.在血琼脂培养基于37℃培养菌落呈酵母样,镜下见孢子形成的假菌丝.鉴定为圆酵母样亨德逊霉(Hendersonula toruloidea) .作者首次用实验证明该菌可侵犯毛发.并首次提出该菌为双相型真菌.(张琼生 摘)
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病原真菌菌种的五年调查及分析
为研究和了解病原真菌的分布及动态,我们对自1994年~1998年在我院分离的深、浅部真菌和条件致病菌作了调查分析,结果如下. 标本与方法浅部真菌标本均来自皮肤科门诊,深部真菌标本为病房、门诊及外院送检.培养方法:标本均接种于沙堡弱葡萄糖琼脂(SDA),浅部真菌的鉴定根据菌落生长的快慢、菌落形态特征及颜色、镜下孢子及菌丝的特征等确定其菌种.必要时作特殊鉴定;深部真菌的鉴定如系酵母先作芽管试验,如非白念珠菌经纯化后作API20C酵母同化试验,鉴定至种,霉菌则依据其菌落形态、色素及镜下产孢结构的特征确定,或在察氏培养基上作鉴定.
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烧伤创面耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的动态观察
临床资料:收集本科1995~1999年,从住院患者创面分泌物培养的金黄色葡萄球菌(MSSA)168株.选择革兰阳性、葡萄状排列、触酶阳性、氧化酶阴性、还原硝酸盐、发酵葡萄糖产酸、血浆凝固酶阳性者确定为金黄色葡萄球菌.采用琼脂筛选法,在MH琼指中补足NaCL到60 g/L,苯唑西林0.004 μg/L后倒板,将菌液(浓度为107CFU/L)接种在培养基上,30℃孵育48 h后观察结果.只要平板上有菌落生长,即视为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA).