首页 > 文献资料
-
结核病研究中的非人灵长类感染模型
许多种类的动物都被用于结核病的研究,每一种动物都有其优缺点,非人灵长类对结核分枝杆菌易感,通过气溶胶途径感染能发展成类似人类的疾病,包括肺的病变,疾病的不同进展过程,以及免疫特征.在体内和体外能表现T淋巴细胞的增殖反应,能通过接种BCG疫苗获得保护.因此,非人灵长类感染结核病的感染模型在研究结核病感染和免疫,探讨结核病感染过程中,结核菌是怎样摧毁机体的免疫系统;在评价肺结核病疫苗的有效性方面,是许多常规动物模型所不可替代的.然而,目前世界上对于结核病感染非人灵长类动物模型的研究报道较少,可利用的数据也缺乏,先进的免疫学技术还很少应用于结核病感染非人灵长类动物模型,严重限制了结核病的研究进展.因此,建立非人灵长类结核病模型,是目前人类结核病研究势在必行.
-
非人灵长类动物在医学科学实验中的应用
非人灵长类动物在亲缘关系上和人接近,与人类的遗传物质有75%～98.5%的同源性,在组织结构、免疫、生理和代谢等方面与人类高度近似,是极其珍贵的实验动物,其应用价值远超过其他种属的实验动物.本文就非人灵长类和人类之间的进化关系和目前的使用情况,及其在毒理学、传染病、神经科学、生殖生物学、胎儿发育和衰老等医学科学实验中的应用等方面的内容做了简要的介绍.
-
非人灵长类动物精原干细胞研究进展
精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是维持精子发生的一类干细胞,由于与人亲缘关系的相近性,使得开展非人灵长类动物SSCs研究具有重要的理论意义和比较医学价值.本文综述了非人灵长类动物SSCs的生物学特性、鉴定方法、冷冻保存、移植及生精细胞缺失模型建立等方面的研究进展.
-
浅谈兽医在非人灵长类动物实验福利中的作用
非人灵长类实验动物作为人类的"替身",在生理学、病理学、病毒学、药物动力学、毒理学、生殖生理学、免疫学、遗传学、基因工程药和生物医药等科学研究领域具有无可替代的重要作用.因此,在其实验过程中的动物福利问题应当引起人们的足够重视.本文根据工作实践和动物福利的要求,从疾病的监视、诊断、治疗、预防、实验操作技术、猴类捕捉、保定、镇静、止痛、麻醉和安乐死术等方面,总结了兽医及其护理在灵长类实验动物福利中的作用.
-
非人灵长类动物临床症状与疾病初步诊断的探讨
临床症状是诊断疾病的基础资料,可以作为疾病诊断的出发点和重要根据.在兽医临床中,由于非人灵长类动物不能用语言表达自身感觉,需要根据客观的临床症状观察来发现.所以兽医给动物诊断疾病,必须熟练掌握其各种常见临床症状与疾病的关系,以便根据症状的提示对疾病做出初步诊断.本文根据多年从事非人灵长类动物兽医临床工作的实践经验,从循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、神经、造血、肌肉、骨骼、皮肤、代谢及中毒等方面,总结了非人灵长类实验动物常见的临床症状和相应疾病初步诊断的联系.
-
动物行为实验方法学研究的回顾与展望
本文首次系统对动物行为实验方法学发展历史、主要行为实验方法学的国内外研究现状进行了综述,给出了相关定义和术语,并对动物行为实验方法学在神经精神领域、军事领域等的应用进行了展望,为基于动物行为实验的科学研究提供参考.
-
美国国家灵长类研究中心的运营管理及启示
主要介绍美国国家灵长类研究中心的建立、发展、战略布局和运行管理机制.从而探索美国在实验灵长类动物的资源开发、生物学特性研究和服务于生命科学研究等方面所做的工作和取得的成绩,以期为我国实验灵长类动物资源挖掘、遗传多样性研究、表型分析、模型制备和药物评价等方面的工作提供参考与借鉴,取长补短,促进我国十三五期间实验灵长类动物学科发展和服务能力的提升.
-
黄热病诊断和治疗方案
黄热病(yellow fever)是一种由黄热病毒引起,经蚊传播的急性传染病.临床主要表现为发热、黄染、出血等.本病主要在中南美洲和非洲的热带地区流行,通过蚊和非人灵长类之间周期性地发生自然感染循环.
-
埃博拉出血热研究现状
埃博拉出血热(Ebola hemorrhagic fever,EHF)是20世纪70年代在非洲新发现的一种急性传染病,自1976年在非洲中部扎伊尔(现刚果民主共和国)和苏丹爆发流行后,已在非洲中部形成地方流行[1-3].病原体为埃博拉病毒(EBOV),主要通过密切接触传播,可致人类和非人灵长类动物感染.人类以急起发热、头痛、关节痛、肌痛、咽喉炎、皮疹、胃肠道症状、出血,随后出现肝、肾功能障碍,迟发性眼病变,传染性强,病死率高等为临床特征.现就EHF的研究现况作一综述.
-
生物技术药物的发育和生殖毒性评价
由于生物技术药物与小分子药物本身存在差异,发育和生殖毒性(DART)评价应考虑受试物的种属特异性、免疫原性、生物活性和暴露情况,并采取灵活、个案处理和基于科学的方法进行研究.当传统种属(如啮齿类、兔)不是药理学相关物种时,DART评价首选非人灵长类动物模型.若生物技术药物只与人或黑猩猩产生交叉反应,DART评价可使用针对传统种属开发的同源蛋白(替代分子)作为受试物.此外,还可使用转基因动物进行DART评价.
-
广西地区人工驯繁猕猴、食蟹猴胃肠道寄生虫感染情况的初步调查
目的 了解广西人工驯养、自繁非人灵长类实验动物(猕猴、食蟹猴)胃肠道寄生虫感染情况,为制定防治策略提供参考依据.方法 根据驯繁场的常规饲养管理设置,将猴群分为生长猴群、繁殖猴群、检疫猴群三类,于2008～2012年间采集广西区内六家驯繁场共784份粪样,同时采用直接涂片法、饱和食盐水漂浮法、醛-醚沉淀法对粪样进行处理后镜检.结果 猴胃肠道寄生虫总感染率为72.4％.共检查出原虫5类分别为:阿米巴原虫、人毛滴虫、贾第虫、结肠小袋纤毛虫及球虫;线虫5类分别为:鞭虫、类圆线虫、泡翼线虫、食道口线虫、卷口线虫；绦虫2类分别为膜壳绦虫、司氏伯特绦虫；以及吸虫1类、粉螨1类.生长猴群感染胃肠道寄生虫的种类少,检疫猴群感染种类多,繁殖猴群则介于两种猴群之间.其中生长猴群与繁殖猴群肠道原虫的感染率相对较高,以阿米巴原虫与结肠小袋纤毛虫的感染为主.结论 此次调查结果显示生活史简单的原虫以及驱虫药驱杀效果不佳的土源性线虫已成为危害广西驯繁非人灵长类实验动物的主要虫种,可作为防控依据:而部分检出虫种可作为人兽共患寄生虫病病原体,因此在防范人与猴群之间的疾病传播中具有重要的公共卫生意义.
-
非人灵长类胚胎干细胞研究进展
胚胎干细胞是来源于胚胎发育早期的具有多分化潜能的未分化细胞.非人灵长类作为与人类亲缘关系密切的动物,其ES细胞与人类十分接近.非人灵长类ES细胞的建系成功为开展干细胞的基础和应用研究提供了重要的工具.本文阐述非人灵长类ES细胞的建系、分化的研究进展.
-
发展我国非人灵长类动物实验之浅见
1 漫长的构思和步履艰难的历程1962年在留苏学长钱信忠部长建议下,我的导师日马金介绍我到原苏联苏呼米猕猴中心学习,该试验中心有1500只猴子,以研究高血压为特色.我在1962年底回国,其后不断向国家计生委系统申报建立猴中心,开展计划生育科研的项目.1980年在福建医学院饲养7只武夷山猕猴,后逐步扩展到有60只猕猴的计划生育研究室.在当年上海市避孕药科研领导小组负责人张德玮教授领导下,以谢衷明教授为首的甲地孕酮阴道药环协作组来榕考察后,开展了猕猴试验,并共同获得六五攻关科技三等奖.
-
全麻药对脑发育期神经毒性的研究进展
在全麻药应用于临床的150余年历程中,初认为当全麻药消退时大脑可恢复至麻醉前状态,但越来越多实验证据表明这一观点是错误的.2003年,Jevtovic-Todorovic等[1]用咪达唑仑、氧化亚氮复合异氟醚麻醉7日龄大鼠,引起广泛脑神经元凋亡,使反映学习、记忆可塑性的海马突触传递长时程增强(long term potentiation,LTP)受到抑制,随后出现空间与学习记忆能力进行性减退.包括非人灵长类在内的其它种属动物也相继证实,全麻药可改变发育期脑的形态和功能.近年,新生儿、婴幼儿全身麻醉的安全性问题引起了麻醉界与药物监管部门的高度关注.研究者开展了大量的临床和基础实验研究,旨在解决以下问题:(1)新生儿、婴幼儿接受全身麻醉是否会影响其脑功能发育?(2)如果全麻药的发育脑毒性发生在人类,其机制是什么,应如何防治?(3)是否存在相对安全的全麻药物?
-
非人灵长类弓形虫病研究进展
弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫,呈世界性分布,引起严重的人兽共患弓形虫病,目前防控该病尚无理想的药物和疫苗.非人灵长类动物由于其遗传物质、形态结构与人类具有更高的相似性而成为人类疾病研究中理想的动物模型.新大陆灵长类对弓形虫具有较强的易感性,而旧大陆灵长类感染弓形虫与人类感染弓形虫一样多呈亚临床感染.非人灵长类弓形虫病的研究主要集中在流行病学研究、临床症状、先天性弓形虫病的防治、治疗药物的筛选和疫苗开发等方面,本文就近年来国内外非人灵长类动物弓形虫病研究进展作一综述.
-
人-猪囊虫、猪带绦虫动物模型替代性研究进展
猪囊虫病又称猪囊尾蚴病(Cysticercosis celluose)是一种危害畜牧业和人体健康的重要人兽共患寄生虫病(Parasitic Zoonsis)。该病主要分布于美洲、非洲及亚洲部分不发达地区,我国已有27个省、市、自治区发现本病，猪囊虫病的感染率在全国平均为5.32%，有的地区高达30%～50%，近有2 200多万头猪患囊虫病。另外人囊虫病对人的危害也十分严重，可导致患者致残，甚至死亡。人是猪囊虫成虫－猪带绦虫（Taenia solium）的唯一终末宿主，人的猪带绦虫病既可污染环境造成更多猪只患囊虫病，又可引发人的囊虫病特别是脑囊虫病，人的猪带绦虫病和人、猪囊虫病互为因果，人体猪带绦虫病感染率为0.09%～7.9%，人体囊虫病感染率为0.14%～3.2%，全国约有囊虫病患者600万人，该病在公共卫生学上具有极为重要意义，是肉品检验中必检的项目之一，也是我国农业发展纲要中限期消灭的疾病之一。由于人是猪带绦虫的唯一天然终末宿主，极大地限制了人、猪囊虫研究的材料来源。目前有关猪囊虫的研究材料主要来源于天然宿主感染，即家猪的感染和人的感染（囊虫病和绦虫病），由于猪体体型较大，不利于日常管理和实验操作，同时其采食量大，所需经费较大，限制了人工感染囊虫猪的使用，而猪带绦虫的来源就更有限，既没有志愿者，也不能利用非人灵长类，因此猪囊虫特别是猪带绦虫的试验材料相当有限，不利于对该病的研究，为了解决病原材料的来源和对该病模拟研究，国内外学者曾多次尝试建立猪囊虫病的动物模型，皆因猪囊虫严格的宿主特异性均未获得成功。
-
阿尔茨海默病非人灵长类模型的研究进展
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的疾病,而实验动物模型研究的滞后是制约AD机制研究和药物开发的瓶颈之一.非人灵长类在AD的机制研究和药物开发等方面起着不可替代的重要作用.本文就动物模型的有关概况和新进展进行了综述和评价,非人灵长类的自发和诱发的AD模型都能较全面地复制AD的各种病变,尽管造模方法还有待改进和优化,但已显示出良好的应用前景和开发价值.
-
一起进食含黄曲霉毒素饲料引起食蟹猴急性中毒死亡病例报告
目的了解某实验动物养殖场食蟹猴(非人灵长类实验动物)发生急性中毒死亡与进食该批饲料的相关性,从中能查找出死亡原因,吸取教训.方法通过流行病学调查,临床观察,尸解及病理切片观察,原粮玉米做真菌毒素的检测等.结果当去除该批饲料喂养猴群,中毒死亡即逐渐仃止;尸解所见肝脏明显肿大,浅黄色稍硬,切片观察肝小叶呈炎症性坏死、脂肪变性,肝小胆管显慢性炎症;黄曲霉毒素B1检测结果2000μg/kg.结论证实这是一起典型的高含量黄曲霉毒素玉米饲料引发的食蟹猴急性中毒死亡事件.通过这起事件,对今后各养殖场如何防止这类事件的发生提供了有益的参考意见,值得借鉴.
-
人工繁育恒河猴CCR5全基因突变特征及其与人和部分非人灵长类动物的异同
目的:研究人工繁育恒河猴趋化因子受体5(CCR5)全基因突变特征及其与人和部分非人灵长类动物的异同.方法:对82只人工繁育恒河猴CCR5进行全基因测序,分析CCR5全基因序列中的突变位点及突变类型;使用DNASTAR、MEGA、DnaSP软件分析其与人及黑猩猩、猩猩、恒河猴、大猩猩和非洲绿猴其他非人灵长类动物的异同.结果:恒河猴群CCR5全基因序列中共存在8个突变位点,均为同义突变;恒河猴与人类CCR5基因DNA序列有31个位置上存在碱基差异,8个位置的编码氨基酸不同,3个突变位点与人CCR5基因突变情况相同;在与人类及非人灵长类动物中的CCR5基因序列比较中,DNA序列共有44个位点存在差异,氨基酸序列共有14个位点存在差异,非人灵长类动物CCR5基因均未发现Δ32缺失.结论:人工繁育恒河猴群CCR5基因突变具有与其他非人灵长类及人类不同的特异分布特征.
-
镜像神经元系统解剖结构研究进展
镜像神经元是近十年来神经科学领域重要的发现之一,相关研究改变了人们对灵长类动物许多高级行为(诸如模仿、语言、移情)的理解.镜像神经元初是在非人灵长类的运动前皮层F5区被发现的[1-4],随后在顶下叶皮层的7b区(即PF区)也被证实存在[5,6].虽然颞上沟(STS,superiortemporal sulcus)神经元不具备镜像神经元的特性,但人们往往将其与前两者并称为镜像神经元系统(MNS,mirror neuronsystem)[7].
