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磺胺嘧啶银乳膏治疗烧伤效果观察
为了减少烧伤后的感染机会,使创面干燥、结痂,促进上皮组织生长,缩短治疗时间,我们依据<中国人民解放军医疗单位制剂规范(1991年版)>,对磺胺嘧啶银乳膏的处方做了调整改进,配制成新的磺胺嘧啶银乳膏,治疗大肠杆菌、绿脓杆菌等引起的烧伤创面感染和浅、深度烧伤创面及各种残余创面,取得满意疗效.
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关键词:
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015 诺氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性
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临床药师对全胃肠外营养应用中的指导作用
我院为郑州市三级甲等医院,自1997年将全胃肠外静脉营养(Total Parenteral Nutrition,TPN)应用于临床以来,药师通过专业培训,参与查房、会诊,与医师共同讨论,制定TNA配方,百级空气净化下配制,对禁食患者所需营养素及供给量进行了广泛深入研究,确保了临床合理,安全,有效的使用TNA,收到明显效果.
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大容量注射剂的制备对药物稳定性的研究
药物的稳定性常常受光线、温度、pH值等多方面的影响,而对于大容量注射液,pH值及灭菌温度与时间对药物稳定性有着很重要的影响.因此,在配制大容量注射液过程中,应严格控制中间品的pH值及灭菌温度与时间,以保证制剂的稳定性.现将医院几种常配大容量注射液中的pH值及灭菌温度与时间的控制范围研究结果报告如下:
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化疗药配制及外渗的处理
目前静脉化疗是治疗恶性肿瘤主要途径之一.它可以抑制癌细胞的生长,延缓癌细胞的扩散,从而使人的生命得以延续.
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关于中药注射剂安全性问题的思考
中药注射剂系指中药材经提取、纯化后制成的供注入人体的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂.它不仅保留了传统中药的治疗特点,而且起效快,作用迅速,在急危重症的治疗方面发挥着重要作用.
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中药注射剂质量控制有关问题的探讨
中药注射剂是指以中医药理论为指导,采用现代科学技术和方法,从中药或天然药物中提取出有效成分或物质制成的供注入人体内的溶液、乳状液及供临床使用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂.
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青霉素皮试致过敏死亡
患者男,76岁,因气管炎入院就诊,经详细询问,无过敏史,按常规将配制好的青霉素皮试液,在患者前臂内侧下注射0.1ml(内含青霉素20单位),皮试后,患者即刻晕倒,出现面色苍白,出冷汗,呼吸困难、口唇及四肢未稍紫绀、脉微弱,立即将患者平卧,测血压30/0mmHg,诊断为过敏性休克.
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120例牙痛患者运用白细酊治疗分析
牙痛是牙病常见的一种症状,俗话说:"牙痛不是病,痛起来真要命".目前除牙痛水用于局部止痛外,尚无其他较好的药物治疗牙痛.近几年来,笔者采用中药配制的白细酊治疗牙痛,消炎止痛作用明显,疗效满意,现介绍如下.
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对"乳酸钠溶液"标准的疑议
我院在使用<药典>收载品种乳酸钠溶液(1)(030506河南偃师乳酸有限公司)配制制剂前,依法对其进行了含量测定,结果分别为47.10%、49.49%、53.97%,pH6.0~7.04(同批不同瓶);除此以外其它各项指标均符合<药典>有关规定.但配制040114和040528两批乳酸钠林格注射液,其成品中乳酸钠的含量差别很大,分别为:0.294%、0.499%,是标示量0.31%的94.84%和160.97%.经查文献(2),并对乳酸钠溶液进行处理后,乳酸钠含量比较稳定也配制出了质量稳定的合格制剂.因此,<药典>(1)(3)收载的乳酸钠溶液的标准不够完善,现将其存在的问题及建议报告如下.
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2000年版中国药典中糊精溶液配制的讨论
在银量法中,常采用吸附指示剂法,用硝酸银为标准液,以吸附指示剂指示终点,测定卤化物的含量。为了使终点颜色变化明显,应尽可能使卤化银沉淀呈胶体状态,且有较大的表面。为此,在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、淀粉等亲水性高分子化合物以形成保护胶体。而按《中国药典》2000年版糊精溶液(1→50)配制发现,每当室温下降至15℃以下时,糊精溶液的上清液便有乳浊现象,从而影响实验结果。
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现行医院制剂质量标准有待完善
医院制剂即医院制剂室根据医疗需要,自行配制的药物制剂,主要为市场无供应或供应不足的、疗效可靠的品种.它具有适应性强,能及时满足病人治疗需要,品种多,配制量小,临床不可缺少而供需不平衡等特点,其质量的优劣直接影响临床用药的安全、有效,不容忽视.本文对近年来抽验医院制剂发现的质量(或质量标准)问题加以分析论述.
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568份住院病历用药分析
目的:了解我院用药情况,指导临床合理用药.方法:对我院1996年至1999年共568份住院病历的用药情况进行统计分析.结果:不合理用药占14.96%,主要表现在药物选择不当、给药方法和用量不当、配伍不当、配制药物的溶剂选择不当.结论:用药不合理比较突出,应引起足够重视.
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二类精神药品的管理和使用中存在的问题
为了解纳入二类精神药品管理的一些药品的临床处方、配制、保管情况,采用配药购药方法,对49家市、县级医院、区卫生院、药店、个体诊所中的155名医务人员进行相关知识的问答调查.现将结果报告如下:
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冰醋酸涂剂稳定性探讨
冰醋酸涂剂为<中国医院制剂规范>(第二版)收载品种,主要用于指甲霉菌病.但高浓度的醋酸与乙醇易发生酯化反应,使醋酸含量下降而影响疗效.我们重新考察冰醋酸涂剂的稳定性和贮存条件,并对该制剂的配制进行改进.
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复方替硝唑醇溶液的配制及含量测定
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浅谈擅自使用非本院制剂处罚的适法问题
在药品监督管理工作中,经常发现有些医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂,依照<药品管理法实施条例>第六十六条的规定和<药品管理法>第八十条规定给予处罚,其处罚依据是确定无疑的.但是,按什么理由定性却颇有争议.笔者认为,上述行为违反了<药品管理法>第三十四条的规定.
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药品监督具体行政行为程序违法应否行政赔偿
当事人某中医中药研究院门诊部非法配制制剂"消癣灵胶囊"等多种药品,被某市药品监督管理局依法查封,对其罚款并没收非法所得33万元.某中医中药研究院门诊部不服行政处罚决定,向某省药品监督管理部门申请行政复议并提出行政赔偿85万元的请求.
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酶电极法测定医院制剂尿素乳膏中尿素的含量
尿素具有改善皮肤穿透性,增加皮肤角质层的水合作用[1],临床制剂尿素乳膏主要用于皮肤皲裂、抗菌止痒、促进肉芽生长等.我院配制的20%尿素乳膏为O/W乳膏,深受患者欢迎,受生化检验尿素氮的启发,尝试用酶电极法[2]测定尿素乳膏中尿素含量,取得较满意结果,现报告如下.