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心可舒片联合ARB类降压药治疗高血压性心脏病致心律失常疗效观察
目的 探讨心可舒片联合ARB类降压药治疗高血压性心脏病致心律失常疗效.方法 将2012年2月~2015年2月期间在本院接收治疗的高血压性心脏病患者60例作为研究对象,随机将其分为两组,各30例,对照组采用空白胶囊+ARB类降压药治疗,观察组采用心可舒片+ARB类降压药治疗,比较两组患者治疗后心律失常发生情况.结果 观察组治疗有效率86.67%显著高于对照组46.67%,P<0.05.结论 对高血压性心脏病患者采用心可舒片联合ARB类降压药治疗效果显著,是控制患者心律失常的有效措施,值得推广.
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心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状例临床观察
目的：探讨更年期心血管症状给予心可舒片联合参松养心胶囊治疗的临床疗效。方法选取我院于2013年05月至2015年05月收治的140例更年期心血管症状患者，随机分为对照组和观察组，对照组患者使用常规方法治疗，观察组患者给予心可舒片联合参松养心胶囊，对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果两组患者经过不同方法治疗后，观察组临床疗效总有效率为95.7%，对照组临床疗效总有率为78.6%，观察组的临床疗效显著优于对照组，存在的组间差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者均没有出现不良反应。结论更年期心血管症状给予心可舒片联合参松养心胶囊治疗效果显著，能够有效提高临床疗效，促进患者早日康复，值得广泛应用推广。
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心可舒片治疗稳定型心绞痛并期前收缩的临床疗效观察
目的观察心可舒片治疗老年人稳定型心绞痛并期前收缩的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛并期前收缩老年患者随机分为两组各45例，对照组使用辛伐他汀、阿司匹林及美托洛尔，治疗组在对照组基础上加用心可舒片，3月后观察两组疗效。结果依据心电图心肌缺血改变和动态心电图早搏数量以及患者胸闷、心悸发作情况判定疗效，与对照组比较，治疗组心绞痛发作次数明显减少，胸痛、心悸症状明显缓解，早搏数量显著减少，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论心可舒片对冠心病心绞痛发作及期前收缩疗效明显，安全、有效。
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心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果研究
目的 探讨心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果,为高血压性心脏病致心律失常的临床治疗提供安全有效的治疗方法.方法 选择2015年2月至2016年12月在西安北车医院内科进行诊治的86例高血压性心脏病致心律失常患者为研究对象,随机分为联合治疗组与对照组,各43例.对照组口服厄贝沙坦治疗,联合治疗组采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者的临床治疗效果,比较两组患者治疗前后的收缩压和舒张压改变情况,采用动态心电图检查RR间期平均值标准差(SDANN)、窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、相邻NN之差＞50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(PNN50)以及相邻RR间期差值的均方根(rMSSD),并观察不良反应发生情况.用SPSS15.00软件进行t检验、x2检验.结果 联合治疗组的有效率为95.35％(41/43),明显高于对照组(79.07％,34/43),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的血压均明显降低,且联合治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义;治疗后,两组患者的动态心电图检查指标SDANN、SDNN、PNN50和rMSSD等均明显优于治疗前,且联合治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组的降压效果持续时间为(30.27±5.90) min,联合治疗组为(32.15±4.27) min,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者均未发生明显的不良反应.结论 心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果明显优于单独采用厄贝沙坦治疗,具有较高的临床应用价值.
关键词： 心可舒片 厄贝沙坦 高血压性心脏病致心律失常 临床效果 -
心可舒片对冠心病慢性心力衰竭患者症状缓解期食欲减退干预的研究
目的 观察心可舒片是否对冠心病慢性心力衰竭患者症状缓解期食欲减退、血清胃动素和胃泌素浓度有干预,并探讨其机制.方法 选取98例冠心病合并慢性心力衰竭的住院病例为研究对象.随机将其分为观察组50例,对照组48例.在常规治疗的基础上,观察组加服心可舒片4片,每日3次；对照组加服单硝酸异山梨酯片10 mg,每日3次.观测两组患者从入院到心衰主要症状(胸闷、心慌、呼吸困难、浮肿等)缓解时所需天数以及上述两个时间点的左室射血分数、食欲减退患者人数、血清胃动素和胃泌素浓度,并进行分析.结果 观察组与对照组从入院到心衰主要症状缓解时所需天数分别为(4.5±2.1)d和(4.4±1.9)d；左室射血分数分别为(56.3±23.1)％和(58.4±24.2)％,差异不具有统计学意义(P＞0.05).到心衰主要症状缓解时,两组患者的食欲减退人数均较入院时减少,其中观察组较对照组减少较多,差异具有统计学意义(P＜0.05).到心衰主要症状缓解时,两组患者的血清胃动素和胃泌素浓度均较入院时增高,且观察组较对照组增高更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 心可舒较单硝酸异山梨酯对冠心病慢性心力衰竭患者症状缓解期食欲减退更具干预作用,且促胃动素和胃泌素的分泌更加明显.
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心可舒片治疗冠心病合并抑郁症的“双心”疾病的Meta分析
利用Meta分析法系统评价心可舒片治疗冠心病合并抑郁症的“双心”疾病的疗效及安全性.计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、Pubmed、Cochrane Library,收集1979-2015年发表的心可舒治疗冠心病合并抑郁症的“双心”疾病的随机对照临床试验文献.对纳入文献进行质量评价和资料提取,数据采用Review Manager 5.1软件进行Meta分析.共纳入10项研究,包含1 184例患者.文献质量评估结果显示文献质量总体不高.Meta分析结果显示心可舒片联合常规化学药治疗对冠心病合并抑郁症的“双心”病人的冠心病临床疗效及抑郁症临床疗效均优于常规化学药治疗组,危险比(RR)及95％可信区间(95％CI)分别为1.15 (1.07,1.23)和1.39 (1.07,1.79).常规西医治疗基础上加用心可舒片治疗冠心病合并抑郁症的“双心”疾病有显著疗效,但尚需更多大样本、高质量的临床试验对其疗效和安全性加以证实.
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HPLC法测定心可舒胶囊和心可舒片中丹酚酸B
心可舒制剂处方由山楂、丹参、葛根、三七、木香组成,具有活血化瘀、行气止痛的功效,用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症.心可舒胶囊和片剂分别被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第15、16册,但在其质量标准中均无定量测定项目.丹参是本处方中主药,其活性成分丹酚酸B为主要的治疗心血管疾病的活性成分,因此本实验参考《中国药典》2005年版一部丹参药材项下丹酚酸B的测定方法对心可舒胶囊和片剂中的丹酚酸B进行测定,结果准确,方法专属性强,精密度高,重现性好,能更好地控制其质量.
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整合药理学方法的心可舒片干预动脉粥样硬化作用网络机制探讨
目的 探究心可舒片干预动脉粥样硬化(AS)作用的分子机制,对于心可舒片二次开发和临床应用提供参考.方法 用整合药理学平台对心可舒片干预AS的关键靶点和通路进行预测,探究其干预AS的分子机制.结果 通过建立心可舒片“中药-成分-靶点-通路”网络进行预测和分析,得到相关有效成分80个,确定了B4GALT4、B4GALT2、PRKCD、GCK、GNB1等关键靶点,明确了内分泌系统、甲状腺激素、神经系统、雌性激素和趋化因子等富集通路与其抗AS作用相关.结论 心可舒片通过对PI3K/Akt/eNOS和Raf/MEK/ERK途径的共同调节,保护血管内皮细胞,从而达到干预AS的效果.
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心可舒治疗冠心病心绞痛的临床观察
目的：评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法180例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组于常规抗心绞痛药物治疗，治疗组在常规抗心绞痛药物治疗基础上给予心可舒片4片/次、3次/日口服。结果治疗组可明显缓解冠心病心绞痛症状（P＜0.05）。在心电图改善方面，治疗组也优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒在冠心病心绞痛的治疗中，治疗效果良好且无明显不良反应，值得在临床上进一步广泛应用。
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阿司匹林联合心可舒片对高血压患者血液流变学的影响
目的：探讨阿司匹林与心可舒片合用对高血压患者血液流变学的影响。方法将2012年2月-2013年8月于医院就诊的56例高血压患者随机分为治疗组（阿司匹林与心可舒片合用）和对照组（仅予阿司匹林）各28例，治疗8周后，比较2组血流变学变化。结果治疗后治疗组全血比黏度、血浆比黏度均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论阿司匹林与心可舒片合用能更有效地降低高血压患者全血比黏度、血浆比黏度，可降低心血管疾病的危险性，值得临床推广应用。
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中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:观察心可舒片中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将96例冠心病心绞痛患者随机分为两组.对照组给予索尼特、美托洛尔、拜阿斯匹林.治疗组在上述治疗基础上加用心可舒片.两组治疗10天为1疗程,连续3个疗程.结果:中医证候缓解方面,治疗组总有效率为95.83％(95％ CI =85.30％ ～ 100.00％),对照组为77.08％ (95％CI =65.19％～ 88.97％),两组综合疗效比较(u=2.124 7,P=0.033 9),差异有显著性意义.心电图改善方面,治疗组总有效率为93.75％(95％ CI=82.35％～98.63％),对照组为75.00％(95％ CI=62.75％ ～ 87.25％),两组综合疗效比较(u=1.988 9,P=0.0469),差异有显著性意义.结论:心可舒片中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效优于单纯西医疗法,其中医证候收益为OR =0.15(95％CI =0.03 ～0.70),NNT =5(95％CI =3.08 ～ 19.76);心电图改善收益为OR =0.20 (95％CI =0.05 ～0.76),NNT =5 (95％CI =3.00 ～23.79).
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心可舒片治疗冠心病合并抑郁、焦虑的临床研究
随着人民生活水平的提高和寿命的延长,冠心病患者近年来呈增长趋势,在住院的心脏病患者中冠心病所占比例不断增加.以我国上海两所大型综合性医院的资料为例,20世纪50年代为6.87%,60年代为15.71%,70年代为26.03%,80年代为26.8%,90年代为39.18%[1],而冠心病患者在出现躯体疾病的同时,常常产生情感障碍,表现为不同程度的抑郁、焦虑等[2],故在临床治疗上,不但要重视冠心病的治疗,而且要重视抑郁、焦虑的治疗,只有二者同治,才能全面提高患者生活质量及生存质量.
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心可舒片联合丁咯地尔治疗颈性眩晕疗效观察
心可舒片是治疗冠心病常用的纯中药制剂,在临床应用中观察到许多患者经心可舒片治疗后眩晕、颈部僵硬等症亦有改善.2010年-2011年我院用心可舒联合丁咯地尔随机治疗颈性眩晕80例取得了较为满意的疗效.现报道如下.
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心可舒片双心治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的：观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将269例病人随机分为两组,对照组133例采用西医常规治疗,治疗组136例在对照组治疗基础上加用心可舒片治疗,4周后判定疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、血脂改善疗效、心电图疗效、抗心律失常疗效、抗抑郁和焦虑疗效均明显优于对照组(P<0.05)。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效满意。
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心可舒片对改善慢性阻塞性肺疾病心率变异性的临床观察
目的 探讨心可舒片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)心率变异性的影响.方法 应用随机、对照原则,将80例COPD病人分为治疗组与对照组,对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心可舒片.分别观察给药前后心率变异性的变化并进行比较.结果 对照组治疗前后时域分析指标:正常R-R间期标准差(SDNN)、SDNN的平均数(SDNNIndex)、SDNNIndex的标准差(SDANN)、相邻R-R间期之差的均方根值(rMSSD)变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗组时域分析指标治疗前后变化差异有统计学意义(P<0.05);两组间各项指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 心可舒片可改善COPD病人的心率变异性,从而改善临床症状及预后.
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心可舒片治疗慢性阻塞性肺疾病合并心律失常疗效观察
目的：观察心可舒片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并心律失常患者的治疗效果。方法选择住院患者70例,男性43例,女性27例,平均56岁~80岁,年龄67岁。70例均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准(WS 3182010)。将70例患者随机分为两组,治疗组35例(男23例,女12例),伴房早15例,伴室早12,伴房颤8例。对照组35例(男20例,女15例),伴房早12例,伴室早13,伴房颤5例。两组在性别、年龄、病程、心律失常类型无统计学意义(P>0.05)。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上给予心可舒片,4片,每日3次,连服2周。结果治疗后两组相比,心电图改善情况比较,治疗组总有效率(97.14%)明显高于对照组80.00%(P>0.05)。结论心可舒片治疗 COPD合并心律失常疗效显著,能够有效缓解症状、病情,提高患者生活质量。
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心可舒片治疗非器质性心脏病心律失常的疗效观察
目的 观察心可舒片治疗非器质性心脏病心律失常的疗效.方法 非器质性心脏病心律失常病人96例中早搏58例,窦性心动过速38例.所有病人口服心可舒片,每次4片,每日3次,4周为1个疗程.观察心律、心率、药物起效时间及生化项目的变化.结果 早搏病人58例,显效27例,有效19例,总有效率79.31％.窦性心动过速38例,显效23例,有效9例,总有效率84.21％.心可舒片对心律失常的影响主要从第2周开始,对心悸症状的缓解第3天～第5天起效,2周以后效果明显.结论 心可舒片对非器质性心脏病心律失常及心悸的临床症状缓解均有明显的治疗作用,安全有效,未发现副反应.
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心可舒片治疗冠心病心绞痛临床观察
目的 评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 将60例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用心可舒片,每次4片,每日3次口服.结果 治疗组可明显缓解冠心病心绞痛病人胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状(P＜0.05).在改善心电图方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒可改善心肌缺血,且无明显毒副反应,是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.
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心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症疗效观察
目的 观察心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症的治疗效果.方法 选择女性更年期综合征患者58例,随机分为对照组与治疗组,每组29例.对照组予谷维素25 mg,每天3次,阿替洛尔(氨酰心安)12.5 mg,每日2次.治疗组在对照组的基础上加服心可舒片,每次4片,每日3次,2个月后观察临床效果.结果 治疗组服用心可舒片2个月后,与对照组比较心悸、气短、心前区疼痛明显改善,两组比较有统计学意义(P<0.05).但是对过度换气的缓解没有明显优势,两组比较无统计学意义(P>0.05).结论 心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症有比较满意的疗效.
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心可舒片治疗心肌梗死后心室重构的临床观察
目的 观察心可舒片治疗心肌梗死后心室重构的临床疗效.方法 将120例患者随机分为两组.西药组60例予依苏每次5 mg,每日2次口服;中药组60例予心可舒片,每次4片,每日3次口服.两组均6个月为1个疗程.观察两组治疗前后心室重构指标变化、逆转心室重构疗效变化.结果 两组在降低心室重构指标值、逆转心室重构疗效上均无统计学意义(P>0.05).结论 心可舒片有明显逆转心肌梗死后心室重构的作用,改善临床症状显著.
