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胃痛冲剂工艺研究
目的 筛选胃痛冲剂的佳提取工艺.方法 以干膏得率为指标,采用单因素结合正交试验法,筛选佳提取工艺,以冲剂溶解度为指标,考察湿法制粒的佳工艺.结果 经验证佳提取工艺为料液比1:10(g/mL),煎煮4 h,共煎煮5次;制备胃痛冲剂的佳工艺为主药:糊精:木糖醇粉=7:1.5:1.5,用85%乙醇作溶剂.结论 在试验所得的提取工艺下,工艺稳定,合理可行,且提取率较高.所设计的处方成品外形好,溶解性佳,口感适宜.
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美国瓦里安6X医用加速器AFC放大板参数的调整
美国瓦里安公司生产的CLINAC 6X系列医用直线加速器,目前在国内中小型医院的使用率比较高,且二手机较多,大多数机器都处于维修保养期,需要由医院的维修人员来完成.在更换了与AFC有关的相应部件,如磁控管、耦合头、正交桥、延迟线或AFC放大板等以后,都需要对AFC放大板参数进行调整,但是可供参考的相应维修资料却很少.笔者在多年的加速器维护保养工作过程中,对AFC放大板参数的调整摸索到了一点经验,现与大家交流,供参考.
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正交设计考察丹参总酚酸水提取工艺
1 引言丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)为中医常用的活血化瘀药,常用来治疗心脑血管之类的疾病,其主要有效成分为丹参素、原儿茶醛及丹参酮等.
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冠心病三支病变与易患因素关系的临床观察
冠心病三支病变对经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)效果影响较大,我们对此进行了回顾性研究,以了解国人冠脉三支病变与易患因素之间的关系.1.资料与方法1.1.病例选择:1997~2000年在我院经冠状动脉造影检查确诊为冠心病者,共147例.其中观察组52例,男39例,女13例,年龄65.40±7.32;对照组95例,男81例,女14例,年龄60.92士10.46.将上述患者按累及的冠脉支数分为2组,即三支病变和对照组(单支和双支).1.2.冠状动脉造影诊断标准:冠心病的诊断参考1997年WHO标准,选择性冠状动脉造影采用Judkins法,左右冠状动脉均行多体位及角度照射,部位包括正侧位;至少2个正交投射体位造影发现冠状动脉狭窄≥50%诊断为冠状动脉狭窄;按病变支数分为单支和双支病变和三支病变.
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奥斯曼生眉液超滤工艺的研究
目的:研究奥斯曼生眉液的超滤工艺。方法采用截留相对分子量分别为6000和30000的聚丙烯中空纤维膜,以超滤前后药液中吲哚苷和鞣质含量为指标,采用单因素考察和正交实验方法优选超滤的佳工艺参数。结果截留相对分子质量为30000的超滤膜有较好的分离提纯效果,佳工艺参数为:料液加水稀释5倍,调pH至6.0,常温、操作压力0.10Mpa的条件下膜分离3遍。结论超滤工艺能有效提高产品有效物的含量和解决产品稳定性问题。
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正交设计优选川芎中川芎嗪提取工艺
川芎为伞形科植物川芎Ligusticum chuanx-iong Hort.的干燥根茎,具有活血行气,祛风止痛等功效.川芎嗪是川芎的主要活性成分之一.具有抗血小板聚集、降低血液粘度、改善微循环、扩张血管、增加冠脉及脑血流量、抗菌和钙离子拮抗等多种药理作用[1],具有良好的开发前景.
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正交设计优选金刚藤总黄酮提取工艺研究
目的 为分离纯化金刚藤总黄酮,筛选金刚藤药材佳提取工艺.方法 以提取干膏总黄酮含量、总黄酮转移率为指标,采用正交试验法,考察水提醇沉法提取加水量、提取时间、提取次数、醇沉浓度对工艺的影响,考察醇提法提取加醇量、乙醇浓度、提取时间、提取次数对工艺的影响;采用分光光度法测定干浸膏中总黄酮的含量,检测波长292 nm,落新妇苷对照品在4.04~24.24 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.52 %,RSD为1.15 %.结果 佳提取工艺为水提醇沉工艺,工艺参数为提取加水量10倍、提取次数2次、提取时间1.5 h和醇沉浓度70 %;结论 优选的提取工艺可行,可作为分离纯化金刚藤总黄酮的金刚藤药材提取工艺.
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正交设计法优化白芷的超声提取工艺
目的 优选超声法提取白芷的佳工艺.方法 采用正交设计法优化超声法提取白芷的工艺,以欧前胡素和异欧前胡素的总含量为考察指标,超声时问、加醇量、乙醇浓度作为考察的因素,各取三个水平,分别为超声时间15 min、30 min、45 min;加醇量9倍,12倍,15倍;乙醇浓度70%,80%.90%.结果 选取的优工艺条件为:12倍量80%的乙醇超声45min提取白芷.结论 影响白芷提取的主要因素为超声时间和加醇量.
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维药恰麻古儿多糖提取工艺研究及含量测定
目的 建立恰麻古儿多糖的佳提取工艺并测定其含量.方法 采用正交实验法L_9(3~4)筛选提取条件,用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定.结果 恰麻古儿中多糖的平均含量为11.53%,平均回收率为99.82%,RSD为2.53%.结论 优选得到的工艺经济,简单,稳定,可行,该法可作为恰麻古儿中多糖的含量测定方法 .
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岩黄连生物碱提取工艺研究
目的:正交优选岩黄连的佳提取工艺.方法:以岩黄连中总生物碱、脱氢卡维丁的含量为指标,比较乙醇和酸水两种不同提取溶媒以及回流、渗漉两种不同提取方法并采用L9(34)正交设计,对影响岩黄连提取工艺中的溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数四个因素进行优化筛选.结果:乙醇提取优于酸水提取,回流法提取效果优于渗漉法.醇提佳工艺条件为A2B2C3D2,即75%乙醇提取,每次加醇量10倍,提取3次,每次提取时间2 h.结论:优选得到的工艺简便、稳定可行.
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盐酸阿夫唑嗪缓释片的初步研制
目的:完成盐酸阿夫唑嗪缓释片的处方设计及其制剂.方法:正交设计优选速释层处方,缓释层以溶出百分率为考察指标.结果:经统计学分析,确定每片速释层含主药1mg、糖35mg、羧甲基淀粉钠1mg、淀粉8mg;缓释层含主药4mg、羟丙基甲基纤维素50mg、甲基纤维素70mg.结论:确定的缓释片处方合理,工艺简便,质量可靠.
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膝痹膏方中当归的提取工艺
目的:研究膝痹膏方中当归的佳提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验设计,以当归中阿魏酸的含量为指标,考察乙醇体积分数、用量及提取时间对提取工艺的影响.结果:当归中阿魏酸佳提取工艺为:7倍量50%乙醇加热回流提取3次,每次2.5h.结论:优选出的佳提取条件,经验证其结果稳定,方法可行.
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白毛夏枯草中8-o-acetylharpagide提取方法的优选
目的:优选白毛夏枯草中的8-o-acetylharpagide提取工艺,为含量测定和方法学考察做准备.方法:以8-o-acetyl-harpagide的含量为指标,采用正交试验法对白毛夏枯草的8-o-acetylharpagide提取的条件进行考察.结果:白毛夏枯草中8-o-acetylharpagide含量测定的提取的条件为:30倍量甲醇,90℃提取3次,每次20 min.结论:此方法可靠,可作为8-o-acetyl-harpagide的提取条件.
关键词: 8-o-acetylharpagide 提取工艺 正交 -
牛至挥发油正交提取工艺研究
牛至系唇形科植物牛至Origannum vulgare L.的干燥全草,又名止痢草、土香薷、川香薷、野荆芥等[1],收载于1993年版<湖南省中药材质量标准>和1977年版<中华人民共和国药典>.牛至味辛,性凉,无毒[2],具有清热解表,利水消肿的作用和显著的抗菌作用[3],可用于治疗因暑湿所引起的发热、头痛、身困倦、呕吐、腹泻、腹痛、水肿等症[2],也用于治疗急性胃肠炎、沙门氏菌感染等疾病.牛至全草含挥发油,主要含有对-聚伞花素、香荆芥酚、麝香草酚等抗菌成分[4].我们采用水蒸气蒸馏法提取牛至挥发油,同时以对-聚伞花素为标示成分,利用气相色谱对牛至挥发油进行质量评价,研究牛至药材的佳提取工艺.
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清补法抗烧伤脓毒症的内源性保护机制初探
烧伤脓毒症多表现为邪正交争、气阴两虚,中医药治法上多选用益气养阴、回阳救逆或者开闭固脱法则.本研究中采用烧伤脓毒症动物模型探讨清(清热解毒)和补(益气养阴)法抗烧伤脓毒症的内源性保护机制,研究中发现清补中药方剂(清火败毒饮方,经验方)能明显诱导烧伤脓毒症大鼠腹腔巨噬细胞的内源性保护体系而抑制炎症反应.
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复方川芎胶囊的制备工艺研究
目的:筛选复方川芎胶囊的佳提取、精制工艺.方法:采用单因素考察与正交方法,优选复方川芎胶囊的水提与超滤精制工艺.结果:复方川芎胶囊的佳制备工艺为:取桃仁破粗粉,与其余五味药合并水煮2次,第1次加10倍量水煎煮2.0 h,第2次加7倍量水煎煮1.5 h,合并2次的滤液,浓缩,离心,超滤(截留分子量为7万).结论:优选出的提取、精制工艺可行,用该工艺制备出的胶囊质量稳定可靠.
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葡萄皮中白藜芦醇提取工艺初步研究
目的:对葡萄皮中白藜芦醇的提取工艺进行研究.方法:采用乙醇回流提取法从葡萄皮中提取白藜芦醇.对提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度进行单因素考察,采用三水平四因素正交试验优化白藜芦醇的提取工艺.结果:在提取温度为80℃,提取时间为5h,料液比为1∶20,乙醇浓度为70%的提取条件下,白藜芦醇得率高.结论:该优化工艺适用于葡萄皮中白藜芦醇的提取.
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自由解剖平面技术联合容积对比成像技术在胎儿神经管缺陷筛查中的初步应用
超声技术是临床诊断神经管畸形的首选方法,三维超声的优势是可以从任意方向观察任何解剖平面,这对各种解剖结构的探寻是非常有用的[1].但到目前为止,一般均是获取与3个正交平面中任一平面平行的平面.自由解剖平面技术可以获取任何想要得到的平面,是对弯曲或不规则复杂结构研究的理想的一种方法,而容积对比成像技术(volume contrast imaging,VCI)能进一步提高对比分辨率和重建结构的视觉效果.本研究探讨该两种技术相结合应用于胎儿神经管畸形筛查的可行性.
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替硝唑泡腾栓制备的工艺研究
替硝唑(Tinidazole,TN甲硝磺酰咪唑)是硝基咪唑类衍生物.由美国辉瑞公司研制开发,是继甲硝唑后研制的抗原虫和抗厌氧菌疗效更高,疗程更短,耐受性更好,体内分布更广的硝基咪唑类衍生的同系物[1].有关替硝唑栓的研究已有报道[2].替硝唑泡腾栓是替硝唑制备的新剂型,克服了替硝唑栓熔变时限长,生物利用度低的缺点.本研究采用正交设计优选替硝唑泡腾栓的处方,并考察处方质量的稳定性.
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正交实验法优选理气复胃口服液的煎煮工艺
目的:探讨理气复胃口服液的佳煎煮工艺。方法以大黄总蒽醌含量和干膏率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对煎煮工艺的影响,应用正交实验设计优选出理气复胃口服液的佳煎煮工艺条件。结果煎煮次数对工艺的影响程度大,加水量次之,煎煮时间小。结论优选出的佳工艺为:加10倍水,煎煮2次,每次1小时。经验证该工艺稳定可行。