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恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效对比及治疗后不良反应情况分析
目的 分析慢性乙肝患者实施恩替卡韦、阿德福韦酯疗法的效果.方法 选取我院2013年3月~2016年3月收治的慢性乙肝患者96例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各48例.对照组予以阿德福韦酯治疗,观察组予以恩替卡韦治疗,统计疗效.结果 随访观察12个月时观察组HBeAg转阴率显著高于对照组,而随访24个月时病毒耐药突变率明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组好转率为95.83%,高于对照组的79.17%;不良反应低于对照组(6.25%、20.83%),组间疗效及不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 较阿德福韦酯而言,慢性乙肝患者恩替卡韦疗效更加突出,能预防不良反应.
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阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗乙肝肝硬化失代偿期的效果及安全性分析
目的 分析阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗乙肝肝硬化失代偿期的效果及安全性.方法 资料选取我院2014年2月~2016年2月收治的100例乙肝肝硬化失代偿期患者资料进行研究对象,依据治疗方案的不同将其分为对照组与观察组,前者(47例)单纯行拉米夫定治疗,后者(53例)联合阿德福韦酯治疗,比较并分析两组治疗前后生化指标变化及安全性.结果 与治疗前对比,治疗后两组ALB均提高,AST、ALT均降低,但观察组变化的幅度比对照组更大(P<0.05);两组不良反应发生率对比未显示高度差异(P>0.05);与治疗前对比,治疗后两组HBV-DNA定量均降低,但观察组降低的幅度比对照组大(P<0.05).结论 乙肝肝硬化失代偿期行阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗,可有效促进患者肝功能改善,控制HBV-DNA复制,且安全性高,具临床推广应用价值.
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阿德福韦酯联合丹参片治疗乙型肝炎肝纤维化的临床研究
目的 讨论阿德福韦酯联合丹参片对乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 以我院在2015年1月~2016年3月收治的300例乙型肝炎肝纤维化患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各150例,对照组使用阿德福韦醋进行治疗,观察组在此基础上联合丹参片进行治疗.对比两组的治疗效果.结果 观察组患者的肝纤维化指标明显优于对照组,两组存在显著的差异,p<0.05,有统计学意义.结论 使用阿德福韦酯联合丹参片对乙型肝炎肝纤维化进行治疗,有很好的疗效,值得在临床上推广使用.
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恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效观察
目的 探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果.方法 选取我院收治的98例失代偿期乙肝肝硬化患者进行研究,按照随机数字表法将患者分为两组,对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,对比两组疗效.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者肝功能指标明显优于对照组,HBV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.05).结论 采用恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化疗效显著,有利于改善患者肝功能,值得推广应用.
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当飞利肝宁胶囊联合阿德福韦酯抗慢性乙肝肝纤维化的临床研究
目的：观察当飞利肝宁胶囊联合阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙肝肝纤维化的疗效。方法：采用随机对照方法，将59例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组，对照组35例单独应用口服阿德福韦酯治疗，治疗组24例则在对照组治疗基础上加用口服当飞利肝宁胶囊。治疗6个月，治疗前后检测ALT、HBV-DNA、e抗原以及PiiiP、HA、TGF-β1并进行统计学分析。结果：治疗组ALT复常率、HBV-DNA以及e抗原转阴率均优于对照组，但无统计学性差异(P>0.05)；两组肝纤维化指标PiiiP、HA及肝纤维化刺激因子TGF-β1均显著降低，且治疗组降低程度明显优于对照组，有统计学差异(P<0.05)。结论：当飞利肝宁胶囊联合ADV治疗慢性乙型肝炎在降低肝纤维化指标、抑制HSC刺激因子TGF-β1方面较单用ADV具有更好的疗效，值得进一步临床推广。
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阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床效果分析
目的 在乙肝肝硬化患者治疗中采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,分析临床效果.方法 随机自我院2017年3月至2018年2月患者资料库中选取56例乙肝肝硬化患者入组,根据数字表法分组,28例实验组患者行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,28例对照组患者行拉米夫定治疗.结果 实验组患者治疗1个月时TBLL、ALB、ALT、PTA、HBV DNA水平、HBV DNA转阴率均获得了明显改善,改善程度明显优于对照组患者,差异明显,P<0.05.2组患者治疗前TBLL、ALB、ALT、PTA对比结果不存在统计学差异,P>0.05.结论 在乙肝肝硬化患者治疗中采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,临床效果较为理想.
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长期服用阿德福韦酯至范可尼综合征一例
我国HBV携带者约占总人口的10％，有近200万慢性乙型肝炎患者接受抗病毒治疗，阿德福韦酯为无环磷酸核苷类抗病毒药，对HBeAg阳性、HBeAg阴性和拉米夫定耐药的慢性乙肝均有明显疗效，在慢性乙型肝炎治疗中，被广泛的应用，其对肾脏的主要不良反应为近端肾小管损害。本文报道长期服用阿德福韦酯常规治疗剂量抗乙肝病毒治疗，至老年妇女引起范可尼综合征一例，探讨其临床表现、诊断及治疗方法，为使药品更好地发挥治疗作用并提醒临床注意用药安全。
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拉米夫定与阿德福韦酯单用联用治疗慢性乙肝疗效观察及安全性评估
目的：分析拉米夫定与阿德福韦酯单用联用治疗慢性乙肝的临床疗效及治疗安全性。方法：选择在本院接受治疗的慢性乙肝患者作为研究对象，分别给予拉米夫定、阿德福韦酯及联合使用拉米夫定与阿德福韦酯，比较各组患者的治疗后的HBV DNA载量、HBeAg滴度和ALT水平、不良反应发生率等情况差异。结果：联合用药组HBV-DNA(4.231±0.542)拷贝/L、HBeAg(121.3±32.94)pu/Ml、ALT（154.53±43.54）u/L明显低于单用组；不良反应发生率（5.13%）明显低于单用组（P<0.05）。结论：联合使用拉米夫定与阿德福韦酯可以有效改善慢性乙肝患者的肝功能、减少治疗不良反应出现，具有良好的安全性。
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阿德福韦酯治疗30例慢性乙型肝炎疗效观察
目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法：58例乙肝患者随机分为2组，治疗组30例，对照组28例。对照组常规保肝治疗，治疗组在此基础上加用阿德福韦酯10mg，1次/d口服抗病毒治疗，观察治疗1年肝功能持续复常率及乙肝病毒复制情况。结果：治疗组1年肝功能复常率及HBV-DNA转阴率与对照组相比差异有显著性，有统计学意义。结论：阿德福韦酯能有效地抑制乙肝病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。
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阿德福韦酯药理研究与应用进展
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎期间会出现耐药及HBV-YMDD变异,治疗持续时间短,患者不易接受.阿德福韦酯是被国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于抗乙型肝炎病毒(HBV)的第二个核苷类似物,能有效抑制HBVDNA的复制,且病毒变异率低.笔者根据相关资料就阿德福韦酯的研究现状及临床观察作一总结,使临床医生和患者对新核苷类药物治疗乙肝的合理性和安全性有更深刻的了解.
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阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒疗效与前C/C区变异
目的：研究阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒疗效与乙型肝炎病毒前C/C区变异的相关性。方法：应用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎30例，治疗前检测其前C/C区无基因变异，治疗后12周，24周，48周分别检测前C/C区变异位点，分析阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒疗效与乙型肝炎病毒前C/C区变异的相关性；结果：30例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，抗病毒前检测前C/C区无变异；阿德福韦酯抗病毒治疗生化学完全应答：12周5例，24周13例，48周26例；病毒学完全应答：12周3例，24周10例，48周19例；阿德福韦酯抗病毒治疗后乙肝病毒前C/C区变异：12周检出A1896变异3例，T1762/A1764变异1例，T1766/A1768变异4例；24周检测出A1896变异5例，T1762/A1764变异2例，A1899变异2例，T1766/A1768变异6例；48周检测出A1896变异8例， T1762/A1764变异1例，A1899变异1例，T1766/A1768变异9例，A1896、T1766/A1768联合变异6例。A1896，T1766/A1768变异率与阿德福韦酯抗病毒治疗病毒学完全应答率成负相关（P<0.05）。结论：阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒治疗会诱发乙肝病毒前C/C区A1896，T1762/A1764，T1766/A1768，A1899变异；A1896， T1766/A1768变异率增加会降低阿德福韦酯抗病毒疗效。
关键词： 乙型肝炎病毒(HBVDNA) 前C/C区 变异位点 阿德福韦酯 -
阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的：观察阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：随机抽取我院2007-2009年门诊及住院病例32例，将其分为治疗组、对照组。治疗组16例，对照组16例。治疗组给予阿德福韦酯10mg qd 联合恩替卡韦片0.5mg qd 疗程24月。对照组给予拉米夫定100mg qd 疗程24月。所有病例均定期监测：(1)生化学指标(主要包括总胆红素
、直接胆红素 、间接胆红素 、谷氨酸转氨酶 、门冬氨酸转移酶 等)，治疗开始后，每月检查1次、连续3次，以后随病情改善可每3个月1次；2)病毒学标志，主要包括 HBV DNA 和 HBeAg、抗-HBe，一般治疗开始后1-3个月检测1次，以后每3-6个月检测1次；3)根据病情需要，定期检测血常规、血清肌酐和肌酸激酶等指标；4）每6个月进行 YYMD 检查。结果：治疗组：1、完全应答6。2、部分应答10。3、无应答0例。治疗有效率100%。对照组：1、完全应答2例。2、部分应答10例。3、无应答4例，治疗有效率75%，两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论：阿德福韦酯联合恩替卡韦是治疗慢性乙型肝炎的有效方案。 关键词： 阿德福韦酯 恩替卡韦 拉米夫定 慢性乙型肝炎 HBeAg 血清学转换率 -
阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察
目的 探讨阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及乙型肝炎病毒标记物的变化.方法 选取2005年1月至2009年10月我院感染科病房、门诊HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者65例,口服阿德福韦酯10mg,每天1次,连续48周.观察血清丙氨酸转氨酶复常率、乙型肝炎病毒( HBV-DNA)阴转率、HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率.结果 患者在治疗第4周血清丙氨酸转氨酶复常率低,HBV-DNA及HBeAg血清学没有明显变化.而在24周血清丙氨酸转氨酶复常率53.85％、HBV-DNA阴转率23.07％,HBeAg血清转换率9.23％.当治疗至48周时,血清丙氨酸转氨酸酶复常率96.92％,HBV-DNA的阴转率58.46％,HBeAg阴转率43.07％,HBeAg血清转换率41.53％.结论 阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者起效较慢,但明显改善肝脏炎症,对HBV有明显抑制作用,HBeAg血清转换率高.
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替诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙肝的临床疗效观察
目的:分析替诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙肝的临床疗效.方法:随机选取我院在2017年1月至2018年1月收治的72例多药耐药慢性乙肝患者参与本次试验,按照随机数字表法将其均分为两组,将采取替诺福韦酯治疗的36例患者设为试验组,将采取阿德福韦酯治疗的36例患者设为对照组,对比两组患者的HBV—DNA水平降幅、病毒学和生物化学应答率.结果:观察组患者在治疗12周和24周后的HBV—DNA水平降幅均显著高于对照组,病毒学应答率和生物化学应答率均显著高于对照组,组间对比P<0.05.结论:对多药耐药慢性乙肝患者给予替诺福韦酯治疗可取得好的疗效,值得在临床中推广应用.
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探讨聚乙二醇干扰素α—2a注射液联合阿德福韦酯治疗低水平转氨酶慢性乙型肝炎的效果观察
目的:研究分析低水平转氨酶慢性乙型肝炎的抗病毒疗效.方法:此次研究的对象是选择156例低水平转氨酶慢性乙型肝炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为e抗原阳性治疗组42例(A组)及对照组40例(B组),e抗原阴性治疗组36例(C组)及对照组38例(D组),治疗组给予派罗欣180μg皮下注射1次/周,24周后联合阿德福韦酯10 mg 1次/d,48周后停用派罗欣单用阿德福韦酯;对照组给予阿德福韦酯10 mg 1次/d.两组均按2005年版《慢性乙型肝炎防治指南》标准停药.结果:e抗原阳性治疗组与对照组在治疗48、72周时HBV-DNA阴转率、e抗原血清学转换率、停药24周复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05);e抗原阴性治疗组与对照组在治疗24、48、72周时HBV-DNA阴转率比较差异均无统计学意义(P>0.05),停药24周复发率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:长效干扰素联合阿德福韦酯治疗低水平转氨酶慢性乙型肝炎对于e抗原阳性患者能够提高疗效及降低复发率,对于e抗原阴性患者能够降低复发率.
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恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎临床疗效观察
目的:探讨恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的方法和临床效果.方法:选取2014年1月至2017年1月我院收治的拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者42例,随机均分成观察组和对照组两组,每组有患者21例,所接受的治疗方案分别为恩替卡韦联合阿德福韦酯及拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较.结果:观察组患者在治疗后不同时间HBV DNA转阴率的比较结果明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论:恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎具有显著的疗效,临床应加以重视并大力推广.
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苦参素联合阿德福韦酯对慢性乙肝患者的治疗效果研究
目的:探讨苦参素联合阿德福韦酯对慢性乙肝患者的治疗效果.方法:选择病例为本院在2017年5月至2018年3月所接诊慢性乙肝84例,任取组内42例单给予苦参素治疗即对照组,42例则辅助使用阿德福韦酯治疗即观察组,对比用药后侧重需对患者ALT、HBV-DNA水平以及HBV-DNA转阴率展开统计.结果:在本次对比治疗中,观察组各方面指标均显著优于对照组,P<0.05.结论:苦参素联合阿德福韦酯对慢性乙肝患者的治疗效果满意.
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阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎代偿期肝硬化的临床疗效
目的 探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎代偿期肝硬化的临床效果.方法 选择我院2014年-2016年收治的90例慢性乙型肝炎代偿期肝硬化患者的资料,按照随机代码表按照1:1原则分为观察组及对照组,对照组采用单药拉米夫定治疗,观察组患者采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,连续治疗24周,比较两组患者8周、12周、24周HBV-DNA转阴率,同时比较两组患者TBIL、ALB、ALT等指标变化情况.结果 观察组患者不同时间点HBV-DNA转阴率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(p<0.05);观察组患者TBIL、ALB、ALT等指标改善优于对照组,比较差异有统计学意义(p<0.05).结论 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎代偿期肝硬化,效果满意,值得在临床推广.
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恩替卡韦联合阿德福韦酯与替诺福韦单药治疗乙肝肝硬化疗效比较
目的 探究恩替卡韦联合阿德福韦酯与替诺福韦单药治疗乙肝肝硬化患者临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的80例乙肝肝硬化患者参与研究(收治时间范围为2016年10月份到2017年5月份),将这80例乙肝肝硬化患者按照不同的用药方式,随机分为单药组、联药组,每组病例数各为40例.给予单药组乙肝肝硬化患者替诺福韦酯进行治疗,联药组乙肝肝硬化患者实施恩替卡韦联合阿德福韦酯,对比2组乙肝肝硬化患者临床疗效.结果 联药组乙肝肝硬化患者治疗2-4周后,患者的血清各项指标与单药组相比并无较为明显的差异性:P>0.05.联药组乙肝肝硬化患者的乙肝病毒脱氧核糖核酸转阴率低于单药组患者,组间数据对比差异性明显:P<0.05.结论 恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗效果与替诺福韦单药治疗效果相差不大,但是替诺福韦酯单药对早期病毒应答性要显著高于2种药物联合应用.
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恩替卡韦分散片与阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效对比
目的 比较恩替卡韦分散片与阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床效果.方法 以2015年3月至2017年1月收治的60例慢性乙型病毒性肝炎患者为样本,随机分为观察组和对照组,对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组采用阿德福韦酯胶囊治疗,对两组的临床疗效进行评估.结果 观察组治疗后血清HBV-DNA水平显著低于对照组(P<0.05),血清HBV-DNA完全抑制率显著高于对照组(P<0.05).结论 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果优于阿德福韦酯,临床应用价值高.
