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肾综合征出血热疫苗、甲肝疫苗联合接种的免疫效果
1998年吉林白城地区发生特大洪灾,历年来该地区有甲肝及肾综合征出血热散在流行,武警吉林某部官兵长年驻守此地,其中新兵有1 380人.
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双价肾综合征出血热疫苗免疫效果评价和免疫策略
流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever, EHF),国际上统称为肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal sydrome, HFRS),自1930年在我国有记载以来,已有70年的历史.
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关于应用疫苗防制流行性出血热的策略问题
为了节省国家和企业的有限资源,合理指导流行性出血热(简称出血热)疫苗的研制、生产、推广、销售和应用,应兼顾国家、人民群众和企业的利益,将有限的人民群众易于接受的优质、高效的出血热疫苗,首先重点应用在高发病疫区及其他疫区的高危人群,切实落实卫生部已制订的<全国流行性出血热防治方案>[1],以利大幅度降低人群发病率,有效预防和控制出血热的暴发流行.为此,对我国出血热的流行趋势、疫苗预防效果评价、免疫策略和疫苗合理应用等问题分析、讨论如下.
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亚硫酸氢钠中和肾综合征出血热疫苗中福尔马林效力比较
肾综合征出血热地鼠肾细胞疫苗(出血热疫苗)经国家"八五"科技攻关验收评价表明,保护率为97.19%,基本控制了疫区肾综合征出血热的发生和流行[1].但注射疫苗引起局部疼痛,个别人发生红肿,这些副反应的主要原因是疫苗内残余有一定量的福尔马林.在注射前若在疫苗内加入少量亚硫酸氢钠(NaHSO3)中和疫苗内残存的福尔马林,可免去疼痛,减少副反应发生率,这在扩大临床观察时已被证实[2],但这无疑将在生产时增加人力、物力,同时给现场使用也带来许多不便.因此,我们考虑能否在疫苗分装前于原液内先加入NaHSO3,仍保持疫苗的原有效果,为此进行了以下试验研究.
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山东省莒南县1994~2002年肾综合征出血热疫苗防治效果评价
莒南县是山东省肾综合征出血热(HFRS)高发病区(1986年发病率为151.21/10万),为目前山东省唯一HFRS疫苗适龄人群覆盖率超过30%的县.
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肾综合征出血热疫苗柱层析方法比较
我们用几种不同柱层析系统对出血热原代地鼠肾细胞灭活疫苗进行纯化,建立适合出血热病毒抗原的纯化方法.
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陕西省周至县司竹乡、马召镇2001-2004年接种肾综合征出血热疫苗免疫效果评价
周至县是陕西省肾综合征出血热(HFRS)高发病县之一.为了有效控制HFRS疫情,在周至县高发病的司竹乡、马召镇连续4年于HFRS发病高峰前,使用浙江天元生物药业公司生产的Ⅰ型及双价HFRS沙鼠肾细胞灭活疫苗,对16~60岁人群开展集中普种,并对免疫效果进行了评价.
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中国肾综合征出血热疫苗大规模应用研究
肾综合征出血热(HFRS)严重危害我国人民身体健康和生命安全,是我国重点防治的法定报告传染病之一.多年来,对HFRS采取以灭鼠为主的综合性防制对策和措施后,仍控制不住HFRS爆发和流行,亟待研究解决特异性预防控制手段.鉴于1978年韩国[1]和1980年我国,相继分离到HFRS病原(汉坦病毒Hantavirus,HV)后,1981年我国又发生家鼠型HFRS流行.
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接种双价肾综合征出血热疫苗的临床副反应观察
我国研制的双价肾综合征出血热(HFRS)疫苗的免疫效果可靠,但大范围人群接种后副反应情况少有报道.为考核双价HFRS疫苗的安全性,以期在全市大面积推广使用,1998年4月在部分乡镇开展接种工作,并对临床反应进行了观察.
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肾综合征出血热疫苗大面积接种的流行病学效果
户县是肾综合征出血热(HFRS)重疫区,自1994年秋季以来,开展了广泛的HFRS Ⅰ型纯化(灭活)疫苗预防接种.现通过对该地区历年来人群接种HFRS疫苗与HFRS的病人资料进行分析,以评价HFRS疫苗接种的流行病学效果.1 材料和方法1.1 研究对象以户县境内的常住人口为研究对象,观察7~60岁年龄组人群,1994~2000年累计接种HFRS疫苗人群,及7~60岁组HFRS报告病例.
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接种肾综合征出血热疫苗致特发性血小板减少性紫癜1例
患者,女,17岁,于2002年3月19日15:00,在村卫生室接种肾综合征出血热(HFRS)Ⅱ型疫苗(辽宁省沈阳百奥生物技术有限责任公司生产,有效期2002-10).
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中国医药集团长春生物制品研究所有限责任公司“新建森林脑炎与双价肾综合征出血热疫苗生产线项目”通过国家专项验收
2013年12月19日,受国家发改委的委托,吉林省发改委对长春生物制品研究所有限责任公司承担的国家重点行业结构调整化工医药项目--“新建森林脑炎与双价肾综合征出血热疫苗生产线项目”组织召开了竣工验收会。项目验收委员会听取了长春生物制品研究所有限责任公司关于项目情况的汇报,现场查验了疫苗生产、分包装车间及污水站等设施及产品情况,认真审阅了项目相关资料。
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关于肾综合征出血热疫苗的临床研究
流行性出血热,国际通称肾综合征出血热(HFRS),我国的发病数占整个世界的90%,是危害我国人民身体健康严重的病毒性传染病之一.为预防控制本病,疫苗免疫是关键之举.自1978年和1981年,国内外先后分离出相关病毒后,各国研究者着手进行疫苗研究,经过20年的不懈努力,做了大量卓有成效的工作,取得非凡进展.尤其在我国更是举世瞩目:完成了3种单价疫苗和双价疫苗的研制,大规模现场使用取得很好的防病效果;在此基础上的各种双价纯化疫苗和Vero细胞双价纯化疫苗也已先后进入临床观察,获得很好的结果.下列相关的临床研究综述资料主要取自于国内的有关报道.
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血浆疗法治疗肾综合征出血热休克
肾综合征出血热(HFRS),是一种自然疫源性疾病,在我国流行以黑线姬鼠为传染源的野鼠型和褐家鼠为传染源的家鼠型两种为主.此种疾病是我国在传染病中重点防治的疾病之一.其死亡率高,是对人体健康危害非常严重的主要传染病.自80年代以来,疫区逐渐扩大,发病例数剧增,危重病人多,特别是休克期病人增多.肾脏损害重.近年来虽有肾综合征出血热疫苗已研制成功,开始接种于人群预防,但真正达到降低或完全消灭肾综合征出血热这种疾病尚需有一个过程.
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出血热疫苗致类出血热表现一例
患者,男,38岁.主因发热、头痛、腰痛、眼眶痛、酒醉貌6 d于1999年6月16日入院.患者于1999年6月15日预防接种流行性出血热灭活疫苗(卫生部长春生物制品研究所),次日即出现发热、头痛、头晕、腰痛、眼眶痛、无流涕、打喷嚏、咳嗽,按感冒治疗无效.3 d后发现颜面、颈部、上胸部皮肤潮红,酒醉貌.近一月本地有出血热散发流行.入院检查:体温36.5℃,脉搏66次/min,呼吸18次/min,血压18/13 kPa.神清合作,颜面、颈部、上胸部皮肤潮红,压之褪色,全身皮肤无出血点,双眼睑轻度浮肿,诸副鼻窦无压痛,扁桃体无红肿.心肺(-),肝、脾无肿大,腹部无征.辅助检查:尿常规示:尿蛋白(+),红细胞0~1个/HP,透明管型2~3个/HP.血象:白细胞9.7×109/L,嗜中性70.2%,淋巴29.8%.血色素、血小板、尿素氮、粪常规均正常.出血热荧光抗体(-).诊断:出血热疫苗致类出血热表现.治疗:立即使用抗病毒、扩张肾血流量等药物.选用:病毒唑0.5/d,清开灵20 mL/d,丹参20 mL/d,能量合剂1次/d,均采取静滴.潘生丁50 mg/次,3次/d,口服.治疗2 d发热、头痛、眼眶痛停止,酒醉貌消退,3 d后腰痛停止,尿蛋白消失而痊愈出院,随访4个月未见复发.
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肾综合征出血热疫苗病毒培养工艺的改进
肾综合征出血热(以下简称出血热)细胞培养疫苗生产流程中要求收获时将上清液部分收获后,留少许培养液与细胞同时冻化,再与上清液混合.这一步骤在生产过程中比较繁琐,需要大容积的低温冰柜,又增加了操作中染菌机会;限制了原液的产量,提高了疫苗成本.为此,作者进行了即便于生产又经济高效的疫苗原液生产工艺的改进.报告如下.
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肾综合征出血热疫苗对慢性乙肝患者免疫功能影响的研究
我们在诊治肾综合征出血热(HFRS)的过程中发现慢性乙肝重叠感染HFRS的患者,随着HFRS的临床治愈,慢性乙肝病情也得到稳定,甚至好转.自1992年我们试用HFRS疫苗治疗慢性乙肝患者,经1~5年的临床观察,取得了一定疗效.现报告如下.
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接种出血热疫苗引起休克1例
患者男,41岁.于2008-08-04第二次皮下预防接种双价肾综合征出血热纯化疫苗1.0mL(浙江天元生物药业股份有限公司有效期至2010.8.20),15min后患者四肢、躯干等部位出现片状荨麻疹,主诉奇痒,40min后未经处置自行消退,继而出现面色苍白,四肢发凉,呕吐,呼吸急促,血压下降等过敏性休克症状.
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肾综合征出血热疫苗致过敏反应一例
患儿男,12岁,因皮疹4 h,胸闷1.5 h收住入院.患儿于4 h前接种肾综合征出血热疫苗1.0 ml,约10 min后出现右上肢疼痛、麻木,全身逐渐出现风团样皮疹,伴痒感,即来我院急诊室就诊,静脉滴注"维生素C、葡萄糖酸钙、氟美松",肌肉注射"苯海拉明"后,皮疹有所消退.
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双价纯化肾综合征出血热疫苗临床观察
用沙鼠肾原代细胞培养肾综合征出血热(HFRS)Z10(Ⅰ型)和Z37(Ⅱ型)病毒,经β丙内脂灭活,已研制成Ⅰ型、Ⅱ型和双价(Ⅰ型加Ⅱ型)3种HFRS疫苗,均已取得新药证书和生产文号,并形成规模生产,经1000余万现场人群接种,取得了很好的预防效果[1].为使产品的质量进一步提高,达到副反应更轻,接种针次减少的目的,进行了纯化疫苗的研究.