首页 > 文献资料
-
金莲花茎叶提取物抗炎、镇痛作用的实验研究
1实验材料昆明种小鼠,体重18～22g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.HH -S恒温水浴锅;0.5ml灌胃器.阳性对照药物阿司匹林肠溶片(湖南新汇制药有限公司,批号:081101).所用试剂均为分析纯.金莲花茎叶,经鉴定来源于毛莨科植物金莲花Trollius chinensis Bunge.供试品:金莲花茎叶水提物、70％醇提物.
-
HPLC法比较金铃子散水提物和醇提物中6种生物碱含量
目的:应用HPLC同时测定金铃子散水提物和醇提物中原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、延胡索乙素和紫堇碱6种生物碱成分的含量,并进行比较.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.6％醋酸溶液(pH5.0)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃.结果:原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、延胡索乙素、紫堇碱色谱峰分离良好.进样量分别在0.3061～3.8262μg、0.2989～ 3.7368μg、0.2706～ 3.3824μg、0.2571～3.2134 μg、0.3099～3.8744μg、0.2298～2.8730μg范围内呈良好线性关系.平均回收率(n=6)分别为98.39％、96.77％、98.18％、97.91％、101.62％、99.04％,RSD分别为1.08％、1.95％、1.53％、1.74％、1.29％、0.86％.结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于金铃子散水提物和醇提物中6种生物碱含量的比较.
-
活血止痛滴丸不同提取工艺的药效对比研究
目的：比较水提法和醇提法对活血止痛滴丸药效的影响，为活血止痛滴丸的生产工艺研究提供科学依据。方法：将80只小鼠和80只大鼠分别按体重随机各分为8组，小鼠组连续给药3天后，腹腔注射0.6%冰醋酸溶液，观察小鼠扭体情况；大鼠组造模后连续给药5天，分别于第3天和第5天测量同一部位的股骨腿部长度及厚度。结果：活血止痛滴丸水提取物中剂量组可降低冰醋酸所致小鼠的扭体次数，与模型组比较有显著性差异（p<0.05）。给药3天后两种提取物均可减轻大鼠瘀血肿胀的宽度，与模型对照组比较有显著性差异（p<0.01），且水提物药效略优于醇提物；其中水提物高剂量组在给药5天与模型对照组比较有显著性差异（p<0.01）。结论：活血止痛滴丸的水提取物作用优于醇提取物。
-
野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用
目的 研究野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用.方法 56°白酒建立急性酒精中毒小鼠模型,分别考察2种提取物对小鼠醉酒、睡眠、醒酒时间的影响,分析血液中乙醇质量浓度,检测肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)含有量;以及血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,再通过氧化自由基吸收能力(ORAC)试验测定醇提物抗氧化能力.结果 与模型组比较,野葛叶醇提物组能显著延长醉酒时间,缩短睡眠、醒酒时间;显著降低乙醇质量浓度;显著增加ADH、SOD活力和GSH含有量,减少MDA、TG含有量(P＜0.05,P＜0.01),并均优于水提物组,但对ALT、AST活力无显著影响(P＞0.05).同时,它在体外具有较强的氧自由基清除能力.结论 野葛叶醇提物具有较好的解酒护肝作用,其作用机制可能与增强肝脏抗氧化能力有关.
-
补骨脂-肉豆蔻醇提物治疗肠易激综合征大鼠的内脏高敏感
目的 观察补骨脂-肉豆蔻醇提物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用及其可能机制.方法 将新生SD大鼠随机分为6组,正常组,模型组,补骨脂-肉豆蔻醇提高、中、低剂量组及匹维溴铵组,每组8只.除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸灌肠法复制内脏高敏感大鼠模型,于造模后第6周起,治疗组大鼠给予醇提物或匹维溴铵灌胃,连续两周.观察结肠组织病理学变化及内脏高敏感性相关指标,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)含有量,通过免疫荧光法检测促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和CRF1型受体(CRFR1)表达.结果 与模型组相比,补骨脂-肉豆蔻醇提物(15、10 g/kg)能够升高大鼠腹部回缩反射阈值,降低大鼠结肠运动和结肠组织中SP、CGRP、CRF、CRFR1的表达.结论 补骨脂-肉豆蔻对肠易激综合征内脏高敏感性大鼠有一定的治疗作用,其机制与调节结肠组织中SP、CGRP、CRF及其受体有关.
-
藏药兔耳草醇提物对小鼠免疫功能的影响
为研究藏药兔耳草醇提物对小鼠免疫功能的影响,随机将小鼠分为正常对照组、模型组、兔耳草醇提物组,模型组用醋酸泼尼松,均连续灌胃给药15 d,检测胸腺脾脏指数、血清溶血素抗体生成、迟发型超敏反应和脾脏T细胞亚群变化.后进行小鼠廓清指数的测定及IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ的检测.与模型组相比,兔耳草醇提物组中剂量组(4.0 g/kg)和高剂量组(8.0 g/kg)可显著提高小鼠胸腺脾脏指数(P＜0.01),同时增强血清溶血素含量(P＜0.01)和DNFB所致迟发型超敏反应.此外,通过流式细胞仪对各组小鼠脾脏中CD3+T、CD4+T、CD8+T的检测发现,各剂量兔耳草醇提物组可增加小鼠脾脏T细胞的活化与数量.在廓清实验中,各剂量组均可提升小鼠的廓清指数,但只有高剂量组有差异性(P＜0.05).此外,兔耳草醇提物各剂量组可提升小鼠的IL-2水平,且有一定的剂量关系;高、中剂量组能够增加IL-4的含量,高、低剂量组能够提升IFN-γ的水平(P＜0.05,P＜0.01);中剂量组能够增加IL-6的含量(P＜0.05).由此提示藏药兔耳草醇提物可以从多方面调节小鼠的免疫功能.
-
白头翁醇提物对葡聚糖硫酸钠诱导大鼠结肠炎的抗炎作用机制研究
葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导大鼠结肠炎模型的症状和结肠组织学改变更类似于人类溃疡性结肠炎(UC),在国内外已广泛用于UC发病机制和新药开发的研究工具[1].长期以来,用白头翁及白头翁汤水煎剂治疗UC取得了肯定疗效,但作用机制不明,缺乏严格对照.本研究拟通过白头翁醇提物对DSS诱导的大鼠结肠炎模型的治疗作用及其作用机制进行探讨.
-
蚕梅方提取物对AOM/DSS诱发腺瘤性息肉小鼠的防治作用
目的:探讨蚕梅方(由僵蚕、乌梅组成)提取物对AOM/DSS诱发小鼠腺瘤性肠息肉的防治作用.方法:以C57BL/6小鼠为研究对象,随机分为正常组、模型组、阳性对照组(阿司匹林组)、蚕梅低剂量组(0.65 g/ml)、蚕梅高剂量组(2.6 g/ml).除正常组外,其余各种采用AOM/DSS诱发小鼠结直肠腺瘤性息肉模型,并于造模过程中各药物组予相应的药物灌胃干预.实验结束,比较各组结直肠腺瘤个数及抑瘤率,并以免疫组化法检测结肠黏膜细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平;应用ELISA检测小鼠血浆白介素-6(IL-6)表达水平.结果:经93 d灌胃给药,阳性对照组、蚕梅高剂量组、蚕梅低剂量组腺瘤抑制率分别为14.49％、70.45％、8.78％,与阳性对照组比较蚕梅高剂量组有显著抑制腺瘤作用(P＜0.05),且蚕梅高剂量组能显著降低Cyclin D1阳性发生率(P＜0.05);与正常组比较,模型组和阳性对照组IL-6高表达,蚕梅方低剂量组和高剂量组可显著下调IL-6表达(P＜0.05).结论:蚕梅方提取物能显著降低AOM/DSS小鼠腺瘤性息肉的发生率,且有明显的量效关系;其作用机制可能与抑制Cyclin D1、显著下调IL-6表达有关.
-
牛膝醇提物促进兔骨关节炎软骨修复的作用及其机制的实验研究
目的 观察牛膝醇提物(AEAB)体内诱导兔骨关节炎(OA)模型软骨修复的作用和对软骨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bel-2)和Bel-2相关X蛋白(Bax)比值、半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-3)、蛋白激酶B(Akt)的影响.方法 将42只实验兔随机分为正常组、模型组、AEAB治疗组(低剂量、中剂量、高剂量)、硫酸氨基葡萄糖对照组、安必丁对照组7个组,每组6只.正常组不予处理.其余6组采用Hulth法制备OA模型,造模后,分别灌胃给予蒸馏水,低、中、高剂量的AEAB,硫酸氨基葡萄糖及安必丁.正常组仅予蒸馏水灌胃.6周后处死实验兔,取软骨标本进行软骨病理标本大体观察、Pelletier评分、Mankin's评分,分别采用免疫组化法和Western blot法检测软骨CKIP-1、Bcl-2/Bax、caspase-3、Akt蛋白表达.结果 Pelletier评分、Mankin's评分及免疫组化法CKIP-1、Bcl-2/Bax、caspase-3、Akt蛋白表达,AEAB治疗组分别与正常组(除外Bel-2/Bax)、模型组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01),AEAB治疗组与硫酸氨基葡萄糖对照组及安必丁对照组比较,上述指标差异均无统计学意义(P均＞ 0.05);Western blot法检测结果表明,CKIP-1、Bcl-2/Bax、caspase-3、Akt蛋白表达治疗组分别与正常组、模型组比较,以及治疗组不同剂量亚组间两两比较,差异均有统计学意义(P均＜ 0.05).结论 牛膝醇提物能有效刺激软骨细胞增殖,修复软骨损伤,降低软骨CKIP-1、caspase-3蛋白表达,提高Bcl-2/Bax、Akt蛋白表达,其具体分子网络作用机制尚待进一步探索.
-
细辛醇提物对栖北散白蚁的毒效及含量测定研究
目的 研究中药提取物对白蚁的药效.方法 采用点滴法、药膜法研究细辛醇提物对栖北散白蚁的毒效.用点滴法测定细辛脂素对栖北散白蚁的毒效,并用高效液相色谱(HPLC)法测定细辛脂素在细辛醇提物中的含量.结果 点滴法测定北细辛醇提物24 h对栖北散白蚁的LD50为17.044 8 μg/只,LC50为3.489 5%;药膜法测定细辛醇提物24 h对栖北散白蚁的接触毒性,LC50为5.783 6%.HPLC法测定细辛脂素在细辛醇提物中含量为28.04 mg/g.结论 北细辛醇提物对栖北散白蚁具有较好的触杀作用.细辛脂素是细辛纯提物毒杀白蚁的有效成分.
-
番荔枝子不同部位提取物总内酯含量及其急性毒性比较
目的:测定番荔枝子的醇提物与石油醚萃取物总内酯含量；观察番荔枝子醇提物及其石油醚萃取物的急性毒性,评价其安全性.方法:渗漉法制备番荔枝子醇提物,并从醇提物中萃取得到石油醚部位,对醇提物及石油醚萃取物同时进行急性毒性试验,比较LD50值.同时,测定醇提物及石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量.结果:番荔枝子醇提物的LD50值为(1.04±0.18)g·kg-1[折合成生药量为(4.34±0.75)g·kg-1],石油醚萃取物LD50值为(2.53±0.39) g·kg-1[折合成生药量为(14.10±2.17)g·kg-1],而醇提物的番荔枝总内酯含量为12.00％,石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量为9.84％,且石油醚中番荔枝总内酯量占整个醇提物中总内酯量的61.36％.结论:番荔枝子石油醚萃取物中含低极性番荔枝内酯较多,其毒性也降低.
-
治疗黄褐斑的中药复方对酪氨酸酶活性的影响
目的研究中药对酪氨酸酶活性的影响,筛选有治疗作用的中药方剂,为应用中药治疗色素障碍性皮肤病提供实验依据.方法通过计算机排序选定5个应用频次较高的治疗黄褐斑的复方中药,采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定酪氨酸酶活性.结果治疗黄褐斑中药复方中六味地黄丸、补中益气汤组酪氨酸酶活性降低(水提物P＜0.05,醇得物P＞0.05),逍遥丸、桃红四物汤增高(P＜0.01),金匮肾气丸降低(P＞0.05).六味地黄丸组方中药水提物熟地黄、牡丹皮组酪氨酸酶活性增高,茯苓、山药、山茱萸降低;醇提物中牡丹皮、泽泻增高,茯苓、山药、山茱萸降低.结论六味地黄丸、补中益气气汤使酪氨酸酶活性降低(水提物);六味地黄丸组方中药熟地黄、牡丹皮使酪氨酸酶活性增高,茯苓、山药、山茱萸使酪氨酸酶活性降低,泽泻组醇提物增高,水提物降低.
-
重楼醇提物镇痛抗炎作用研究
目的 通过不同的致痛、致炎模型观察重楼醇提物的镇痛抗炎作用.方法 以重楼醇提物大、中、小3个剂量组(1.2、2.4、4.8 g/kg),采用小鼠热板法和扭体法,观察其镇痛作用;采用耳肿法及毛细管通透性法观察药物的抗炎作用.结果 重楼醇提物对醋酸所致的扭体有明显的抑制作用,热板法显示各剂量组均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以大、中剂量组作用较为明显.重楼醇提物对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细管通透性增加都有明显的抑制作用.其中以大、中剂量组作用较强.结论 重楼醇提物各剂量组均有显著的镇痛抗炎作用,其中以大、中剂量组作用较强.
-
毛萼香茶菜醇提物对干酵母致热大鼠解热机制研究
为探究毛萼香茶菜醇提物的解热药效及作用机制,采用背部皮下注射干酵母构建SD大鼠发热模型.实验分为空白组、模型组、阳性药扑热息痛组(150 mg/kg)、毛萼香茶菜醇提物低高剂量组(200 mg/kg、800 mg/kg)、迷迭香酸组(150 mg/kg)、蓟黄素组(150 mg/kg)、毛萼晶D组(150 mg/kg).动物造模4 h后给药治疗,造模8 h后眼眶采血和组织取材.通过测定造模后各组大鼠肛温的变化考察药效,检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和精氨酸加压素(AVP)、下丘脑前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(cAMP)和脑腹中隔区精氨酸加压素(AVP)的含量初步探究作用机制.结果显示,总提取物能够显著抑制大鼠肛温的上升,降低血清中TNF-α含量,升高AVP含量,并降低下丘脑中PGE2、cAMP及脑腹中隔区AVP的含量.但迷迭香酸、蓟黄素和毛萼晶D对发热大鼠肛温的上升抑制不明显,且不影响发热大鼠上述生化指标的变化.上述研究结果表明,毛萼香茶菜醇提物具有良好的解热作用,其机制可能与抑制内生致热源TNF-α、中枢体温正调节介质cAMP和PGE2的分泌,以及促进中枢体温负调节介质AVP的分泌有关,但作用物质基础还有待进一步研究.
-
白术醇提物的抗炎镇痛活性研究
目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性.方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6％醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察3个不同剂量白术的抗炎作用.结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛阈值(P＜0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P＜0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值和减少扭体反应次数.在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提物可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显;高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术醇提物低剂量组(除3h时间点)在药后0.5～6 h之间与模型组比较均无显著性差异.结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并呈现一定的剂量依赖性.
-
豨莶草的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用
目的 研究豨莶草醇提物和水提物的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用.方法 Bliss法计算豨莶草醇提物和水提物的LD50;以尿酸钠诱导建立小鼠急性痛风性关节炎模型,观察豨莶草醇提物和水提物的抗关节肿胀作用.结果 以豨莶草生药计,豨莶草醇提物的LD50为267.00 g·kg-1,豨莶草水提物的LD50为147.91 g·kg-1;小鼠急性痛风性关节炎模型组、给药24 h后豨莶草醇提物组和豨莶草水提物组的关节肿胀度分别为(0.134 8±0.049 3),(0.0980±0.034 0)和(0.117 2±0.024 0)mL.结论 豨莶草醇提物的急性毒性显著低于豨莶草水提物;豨莶草醇提物的抗尿酸钠诱导的小鼠急性痛风性关节肿胀作用优于豨莶草水提物.
-
鸡骨草醇提物体外抗氧化自由基作用研究
目的 测定鸡骨草醇提物体外抗氧化自由基作用,为充分利用鸡骨草资源提供理论依据.方法 鸡骨草饮片以65％乙醇作为溶剂,pH=3条件下浸泡24 h,通过分光光度法测定鸡骨草醇提物清除超氧自由基(·O2-)、羟自由基(·OH)能力和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基能力,普鲁士法测定其还原Fe3+能力,并以丁基羟基茴香醚(butylated hydroxylanisole,BHA)作对照测定鸡骨草醇提物对金属离子Fe2+螯合能力.结果 鸡骨草醇提物具有较强的清除·O2-、·OH、DPPH自由基能力,并能还原Fe3+和螯合Fe2+.结论 鸡骨草醇提物具有较强抗氧化作用,其抗氧化性随着浓度的增大而增强.
-
姬松茸不同提取物对UVB致HaCaT细胞光损伤的保护作用研究
[目的]研究姬松茸不同提取物对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)致人永生化角质形成细胞(HaCaT)光损伤的保护作用.[方法]采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定不同剂量UVB对正常HaCaT细胞存活率的影响,姬松茸不同提取物对正常HaCaT细胞存活率的影响,以及姬松茸不同提取物对UVB所致光损伤的HaCaT细胞存活率的影响.[结果]①不同剂量UVB照射后细胞存活率均下降,且呈剂量依赖性,当UVB达20mj/cm2时,细胞存活率为53.23%.②姬松茸水提物浓度在0.2~4mg·mL-1、醇提物在0.1~2mg·mL-1、粗多糖在0.2~1mg·mL-1时具有促进HaCaT细胞增殖的作用,醇提物和粗多糖浓度增大则抑制细胞生长.③姬松茸水提物浓度在1~4mg·mL-1、醇提物在1~2mg·mL-1、粗多糖在0.5~1mg·mL-1均能显著提高20mj/cm2 UVB照射后HaCaT细胞的存活率(P<0.01).[结论]姬松茸不同提取物可以在一定程度上减轻UVB诱导的HaCaT细胞的光损伤,具有抗皮肤光老化的潜力.
-
白术醇提物对佐剂性关节炎大鼠足跖肿胀度和炎性细胞因子的影响
[目的]研究白术醇提物对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis, AA)大鼠足跖肿胀度和炎性细胞因子的影响，并探讨可能的作用机制。[方法]将60只SD雌性大鼠随机分成6组，即空白组、模型组、阳性药组（阿司匹林）、白术醇提物低、中、高剂量组(0.25、0.5、1g/(kg·d))。除空白组外，其余各组用弗氏完全佐剂诱导建立大鼠AA模型，测量造模前后不同时间点的足跖肿胀度，ELISA法检测大鼠血清和炎性组织中的 TNF-α、IL-1β和 PGE2含量。[结果]与空白组相比，模型组大鼠的足跖肿胀度、血清和炎性组织中的炎症因子TNF-α、IL-1β和PGE2含量显著增加。与模型组相比，白术醇提物能剂量依赖性抑制AA大鼠的原发性足跖肿胀度，对继发性的足跖肿胀也有一定程度的抑制，能明显抑制 AA大鼠血清和炎性组织中的 TNF-α、IL-1β和PGE2的含量。[结论]白术醇提物对于佐剂性关节炎大鼠具有较好的保护作用，并且随着剂量的增大，保护作用增强，抑制炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和PGE2合成和释放可能是其主要的作用机制之一。
-
剪刀股醇提物对小鼠脑缺血再灌注损伤后心肌组织中SOD和GSH-PX含量的影响
目的 研究剪刀股醇提物对脑缺血再灌注小鼠心肌组织中SOD和GHS-PX含量的影响.方法 采用改进的Himori法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型,手术后48 h将清醒的、活动正常的小鼠随机分为假手术组(进行手术,但不进行脑缺血再灌注)、对照组(即脑缺血再灌注组)、剪刀股醇提物高剂量组、中剂量组和低剂量组,高、中、低剂量组于缺血前30 min分别灌胃给予剪刀股醇提物10.0,1.0,0.1mg·kg-1体重;假手术组与对照组于缺血前30 min分别灌胃给予等体积溶剂.测定小鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-PX)含量.结果 剪刀股醇提物可明显提高脑缺血再灌注小鼠心肌组织中SOD和GHS-PX的含量(P＜0.01).结论 剪刀股醇提物可显著提高脑缺血再灌注损伤心肌组织中SOD和GSH-PX活力.
