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鸡血藤醇提物的体外抗血小板聚集与离体血管舒张作用研究
目的:研究鸡血藤醇提物的体外抗血小板聚集与离体血管舒张作用.方法:通过血小板聚集试验,观察15、30、60 mg/kg剂量鸡血藤醇提物的体外抗聚集作用；通过离体主动脉环试验,观察1×10-7～1 ×10-3 g/ml鸡血藤醇提物的促血管舒张作用.结果:15、30、60 mg/kg剂量下,鸡血藤醇提物可显著降低5 min内大聚集率；1×10-4～1× 10-3 g/ml质量浓度范围内,离体主动脉血管舒张程度与鸡血藤醇提物浓度呈正相关.结论:鸡血藤醇提物对体外抗血小板聚集与离体主动脉环舒张起到了积极的作用.
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何首乌不同提取物清除羟自由基的活性研究
目的:研究何首乌不同提取物清除羟自由基的活性.方法:采用分析羟化产物法对何首乌不同提取物清除羟自由基能力与半数清除浓度(LC50)进行比较,结合何首乌不同提取物化学成分分析,归属清除羟自由基可能的有效化学成分.结果:何首乌不同提取物清除羟自由基能力从高到低与LC50从低到高均依次为醇提水沉物、醇提物、醇提水溶物/总提物、水提醇溶物、水提物、水提醇沉物,即何首乌醇提水沉物清除羟自由基活性高.结论:大黄酸可能是清除羟自由基的有效化学成分.应重点关注醇提水沉操作,以使何首乌在清除羟自由基方面发挥更大功效.
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红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究
目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用.方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用.结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10 g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应；高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量.结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用.
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何首乌醇提物的分离纯化及活性研究
目的:分离纯化何首乌醇提物的有效部位并对其进行活性研究.方法:采用硅胶柱色谱法时何首乌醇提物的正丁醇萃取物进行分离,用不同浓度的氯仿-甲醇洗脱剂进行梯度洗脱,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱和硅胶薄层制备板分离出不同化合物,并采用MTT法测定其对人脐静脉血管内皮细胞生长的作用.结果:分离出3种化合物;不同化合物对人脐静脉血管内皮细胞的生长具有促进、抑制等作用.结论:本方法可用于何首乌醇提物中亲水性成分的分离与纯化;初步发现何首乌中含有能促进人脐静脉血管内皮细胞生长的化合物.
关键词： 何首乌 醇提物 分离 纯化 人脐静脉血管内皮细胞 -
47种中草药提取物的体外抗菌活性筛选研究
目的:测定47种中草药的80%乙醇提取物的体外抗菌活性.方法:对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌进行抗生素药敏试验;制备47种中草药醇提物,采用常规琼脂扩散法进行体外抑菌试验.结果:47种中草药的醇提物中有11种对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有不同程度的抑制活性;其中尤以赤芍和石榴皮的醇提物抗耐药菌活性高,赤芍醇提物对上述3种菌特别是耐药菌的抑制活性均较高,其低抑菌浓度(MIC)分别为13、11、18mg/ml;石榴皮醇提物对上述3种菌的抑制活性也较高,其MIC分别为83、36、23mg/ml.结论:赤芍和石榴皮醇提物呈现广谱抗菌特性,且具有抗耐药菌作用.
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桑寄生醇提物改善2型糖尿病模型小鼠血糖水平及其肝肾并发症的作用及机制研究
目的:研究桑寄生醇提物改善2型糖尿病(T2DM)模型小鼠血糖水平及其肝肾并发症的作用及机制.方法:通过高糖高脂饲料喂养结合腹腔注射链脲佐菌素的方法建立小鼠T2DM模型.将T2DM模型小鼠60只随机分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组[二甲双胍,150 mg/(kg·d)]和桑寄生醇提物高、中、低剂量组[30、15、7.5 g/(kg·d),以生药量计],每组12只;另设正常小鼠12只为空白对照组(生理盐水).连续给予小鼠相应药液或生理盐水28 d后,检测其血清中空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-12、γ干扰素(IFN-γ)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的水平,收集其24 h尿液并检测尿肌酐(Ucr)水平,并计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用苏木精-伊红染色法,观察肝细胞病理学变化;检测肝组织中Bcl-2、Bax水平,以及肾组织中Toll样受体4(TLR4)、核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)水平.结果:与空白对照组比较,模型对照组小鼠的血清FBG、FINS、IL-4、ALT、AST、BUN、Scr水平及HOMA-IR值均显著升高,Ucr、IL-2、IL-12、IFN-γ水平及ISI值均显著降低(P<0.01);肝组织细胞表现出明显病理变化;肝组织中Bcl-2水平及Bcl-2/Bax比值均显著降低,Bax水平显著升高(P<0.01);肾组织中TLR4、NF-κB p65水平均显著升高(P<0.01).与模型对照组比较,桑寄生醇提物各剂量组的肝组织病理学变化明显减轻;除桑寄生醇提物低剂量组血清中IFN-γ水平和肾组织中NF-κB p65水平无显著差异外,上述其余各指标均显著改善(P<0.01或P<0.05).结论:桑寄生醇提物具有改善T2DM模型小鼠高血糖水平及肝肾并发症、保护肝肾功能的作用;其机制可能与提高免疫功能、上调抗凋亡相关因子、下调促凋亡及促炎相关因子的表达,从而维持肝细胞功能状态、减轻肾细胞受损程度有关.
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藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用研究
目的:观察藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用.方法:72只雄性SPF级昆明种小鼠随机分为模型组[等体积0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]、醋酸泼尼松组(10 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天2次,连续6次;末次给药40 min后于小鼠右耳廓正反两面均匀涂抹二甲苯(0.05 mL)以建立耳肿胀模型,考察各组小鼠的耳肿胀度,并计算耳肿胀抑制率.分组同上;灌胃给药,每天2次,连续5次;末次给药40 min后于小鼠右足皮下注射1％角叉菜胶0.9％氯化钠溶液(0.05 mL)以建立足肿胀模型,考察各组小鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率.无菌条件下将灭菌棉球植于小鼠鼠蹊部皮下以建立肉芽肿模型;分组同上,建模24 h后灌胃给药,每天1次,连续10次;末次给药24 h后剥离棉球,考察各组小鼠的肉芽肿胀度,并计算肉芽肿胀抑制率.84只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(等体积0.5％CMC-Na溶液)、模型组(等体积0.5％CMC-Na溶液)、醋酸泼尼松组(7 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天1次,连续30次;灌胃给药4次后于大鼠右后足皮下注射完全弗氏佐剂(0.1 mL)以建立关节炎模型;建模18 h后,考察各组大鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率,建模20 d后进行大鼠全身关节病变评分,末次给药24 h后称定大鼠胸腺、脾、肾上腺质量和体质量并计算相应脏器指数.结果:与模型组比较,醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上部位醇提物高剂量组和麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠耳肿胀度均显著降低(P<0.05或P<0.01),耳肿胀抑制率分别为67.12％、27.39％、19.86％、54.79％;麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠足肿胀度均显著降低(P<0.01),足肿胀抑制率分别为34.63％、46.07％;醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组小鼠肉芽肿胀度均显著降低(P<0.05或P<0.01),肉芽肿胀抑制率分别为42.52％、14.02％、23.36％、21.50％、35.58％;醋酸泼尼松组和麻花秦艽地上、地下部位醇提物高剂量组大鼠关节肿胀度均显著降低,全身关节病变评分均显著降低(P<0.05或P<0.01).与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺、脾脏、肾上腺指数均显著降低(P<0.01);与模型组比较,麻花素艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组各脏器指数差异均无统计学意义(P>0.05).结论:麻花秦艽地上、地下部位醇提物均具有一定的抗炎作用.
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苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用考察
目的:考察苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用.方法:将大乌泡叶煎煮水提物和80%醇提物均制备成质量浓度为200 mg/mL的药液,并以氨苄青霉素和氟康唑为阳性对照(50 mg/mL),采用管碟法测定其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、普通变形杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌的抑菌作用.依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取80%醇提物,得到相应部位萃取物(50 mg/mL)后,采用管碟法考察其对上述7种菌株的抑菌作用;筛选出具有抑菌作用的部位及对药物敏感的试验菌株,并分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定其低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:大乌泡叶的水提物几乎无抑菌活性,80%醇提物对各菌株则表现出不同程度的抑制作用,对5种细菌的抑菌作用优于对2种真菌;大乌泡叶80%醇提物的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位表现出良好的抑菌作用,石油醚和水层部位几乎没有抑菌作用,各萃取部位对真菌均未见抑制作用;大乌泡叶80%醇提物对5种细菌的MIC、MBC分别在6.25~12.5、12.5~25 mg/mL之间,其乙酸乙酯部位的MIC、MBC分别为3.13、6.25 mg/mL,其正丁醇部位的MIC、MBC分别在3.13~6.25、6.25~12.5 mg/mL之间.结论:苗药大乌泡叶的80%醇提物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取部位对细菌具有明显的体外抑菌作用.
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飞龙掌血醇提物对佐剂性关节炎模型大鼠炎症相关因子的影响
目的：研究飞龙掌血醇提物对佐剂性关节炎（AA）模型大鼠炎症相关因子的影响。方法：将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照化学药组（来氟米特片，0.012 g/kg）、阳性对照中药组（雷公藤多苷片，0.012 g/kg）和飞龙掌血醇提物低、中、高剂量组[1、4、6 g（生药）/kg]，每组10只。除正常对照组外，其余各组大鼠均id弗氏完全佐剂复制AA模型，造模同时各给药组大鼠ig相应药物，正常对照组和模型对照组大鼠ig等容生理盐水，每天2次，连续28 d。检测各组大鼠足趾肿胀度，关节炎指数，血清及关节滑膜组织中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、前列腺素E2（PGE2）含量。结果：与正常对照组比较，模型对照组大鼠原发性、继发性足趾肿胀度和关节炎指数升高；血清及关节滑膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2含量增加，IL-10含量减少（P＜0.01）。与模型对照组比较，各给药组大鼠上述指标均明显改善（P＜0.05或P＜0.01）。结论：飞龙掌血醇提物通过调节血清及滑膜组织中抗炎、促炎因子的表达，从而发挥对AA模型大鼠的防治作用。
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刺三甲对小鼠的抗炎镇痛作用研究
目的:研究刺三甲醇提取物对小鼠的抗炎镇痛作用.方法:采用小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法观察抗炎作用,采用小鼠扭体法、热板法观察镇痛作用.结果:与模型组比较,刺三甲(10g/kg)能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率27.46％;抑制棉球致小鼠肉芽肿,抑制率56.70％;抑制醋酸引起的毛细血管通透性增加,抑制率44.57％;抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率29.46％;明显延长热板法试验中小鼠的舔后足时间.结论:刺三甲乙醇提取物有明显的抗炎镇痛作用.
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湿生扁蕾对小鼠抗炎镇痛作用研究
目的:研究和比较湿生扁蕾水提取物和醇提取物对小鼠抗炎镇痛的作用.方法:小鼠分别灌胃6.6g生药/kg、3.3g生药/kg、2.2g生药/kg的湿生扁蕾和乙醇提取物,采用小鼠耳肿胀法、琼脂肉芽肿法及测定角叉菜胶致小鼠炎症渗出物中PGE2含量来观察比较抗炎作用;采用小鼠扭体法,福尔马林致痛法观察比较镇痛作用.结果:湿生扁蕾醇提6.6g生药/kg、3.3g生药/kg均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;醇提6.6g生药/kg能明显抑制琼脂致小鼠肉芽肿,并可拮抗角叉菜胶致小鼠炎足炎性渗出物中的PGE2含量增高;湿生扁蕾醇提6.6g生药/kg、3.3g生药/kg剂量均能抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,减少小鼠的扭体次数,并延长扭体反应潜伏期;湿生扁蕾水提6.6g生药/kg及醇提6.6g生药/kg、3.3g生药/kg剂量均能一定程度抑制福尔马林引起的小鼠疼痛,醇提取物抑制作用更强.结论:湿生扁蕾具有明显的抗炎镇痛作用,其主要活性成分存在于乙醇提取部位.
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重楼对小鼠急性肝损伤保护作用的研究
目的:探讨重楼醇提物和水提物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:小鼠随机分为9组,分别每天给予不同剂量的药物:重楼醇提物高、中、低剂量组(3.9、2.6、1.3 g/kg)、水提组的高、中、低剂量组(7.2、4.8、2.4g/kg)和联苯双酯(0.15g/kg),正常组和模型组给予生理盐水.7d后,除正常对照组外各组小鼠腹腔注射0.1％ CC14制备急性肝损伤模型,16h后取血检测血清ALT、AST活性；测定肝组织匀浆中MDA含量和SOD、GSH的活性及观察肝脏病理学变化.结果:醇提组高剂量(3.9g/kg)和水提物高、中、低剂量(7.2、4.8、2.4g/kg)组均能降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P＜0.01,P＜0.05),降低肝脏MDA的含量、增强SOD和GSH活力(P＜0.01,P＜0.05),并能明显改善肝组织的病理学损伤.结论:重楼水提物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有较好保护作用.
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黄芩的解热作用研究
目的:探讨黄芩的解热作用及其与药效物质的关系.方法:制备黄芩水提物、醇提物、黄芩总黄酮、黄芩苷,应用2,4-二硝基酚、鹿角菜胶和干酵母所致大鼠发热模型观察黄芩提取物的解热活性.结果:以相同黄芩苷量ig,4种提取物对实验性发热大鼠具有大体相似的解热作用.结论:黄芩具有显著的解热作用,黄芩苷是黄芩解热主要有效成分.
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托盘根醇提物的抑瘤作用和对免疫功能的影响
肿瘤患者均有不同程度的免疫功能低下.提高患者的免疫力有利于肿瘤治疗,且可防止恶生肿瘤的愈后复发.托盘为蔷薇科悬钩子属植物,其根具有祛风利湿之功效.本研究旨在探讨托盘根醇提物(RCE)的抗肿瘤作用和对免疫功能的影响.体外抑瘤实验表明,RCE对S 180及人肺癌细胞SPC-A-1均有杀伤作用,IC50分别为257.7和293.7ug /ml.电镜观察,RCE可使S180细胞核缩小,胞质增加,细胞膜模糊不清.体内实验表明,一定剂量RCE对小鼠移植型肿瘤S180,EAC,HepA及Lewis肺癌四种实体型瘤株均有明显抑制作用,抑制率与剂量呈明显相关.并且RCE可延长EAC及HepA腹水型肿瘤小鼠生命率(P<0.01).另外,RCE 400,800mg/kg对小鼠Lewis肺癌肺转移有抑制作用,可减少转移癌结节数目,抑制转移后肿瘤生长(P<0.01).免疫研究,有效剂量的RCE对荷瘤小鼠, 可增加其炭粒廓清能力和DNCB反应,提高溶血素水平及溶血空斑形成能力,表明RCE对肿瘤机体细胞免疫和体液免疫均有提高作用.以上结果显示,一定剂量的RCE具有抗癌作用,且能增强机体免疫力,这有助于肿瘤患者的治疗和康复,因此可望做进一步的研究开发.
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发酵蜈蚣粉醇提物的体外抗肿瘤有效部位筛选
目的 筛选发酵蜈蚣粉醇提物的抑制肺腺癌A549细胞株增殖的有效部位并研究其石油醚部位的抗肿瘤活性.方法 取发酵蜈蚣粉,用80％乙醇回流提取,提取液分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别用体外MTT法检测各萃取部位对肺腺癌A549细胞增殖的抑制效果;考察对A549增殖抑制效果较好的石油醚部位对喉癌Hep-2、肝癌Bel-7402及乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性.结果与结论 发酵蜈蚣粉醇提物的的石油醚部位及乙酸乙酯部位为抑制肺腺癌A549细胞增殖的有效部位,石油醚部位对喉癌Hep-2、肝癌Bel-7402及乳腺癌MCF-7细胞的增殖均具有较强的抑制效果.
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小叶金钱草醇提物的抗炎、镇痛及利胆作用研究
目的 研究小叶金钱草醇提物及各萃取部位的抗炎、镇痛和利胆作用.方法 ig给予小鼠小叶金钱草醇提物及各萃取部位,检测二甲苯致小鼠耳廓肿胀的程度;记录小鼠的扭体次数和潜伏时间;通过胆管引流,收集大鼠胆汁.结果 小叶金钱草醇提物及乙酸乙酯部位对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均具极显著的抑制作用,其肿胀抑制率分别为30.7％、28.65％;小叶金钱草醇提物及石油醚部位对乙酸致小鼠扭体均有显著的抑制作用,正丁醇和氯仿部位对乙酸致小鼠扭体的抑制作用具极显著性;小叶金钱草醇提物及各萃取部位均具有促进胆汁分泌的作用.结论 小叶金钱草醇提物及各萃取部位均具有消炎、镇痛及利胆的作用.
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山桔叶醇提物抗炎镇痛作用的研究
目的 观察山桔叶醇提物(GPE)对小鼠的抗炎镇痛作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、0.6％冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、1％角叉菜胶致小鼠足肿胀及用小鼠棉球肉芽肿法观察GPE的抗炎作用;通过冰乙酸致小鼠扭体反应和热板致小鼠疼痛法观察GPE的镇痛作用.结果 GPE高、中、低剂量均可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀的肿胀度、1％角叉菜胶致小鼠的足肿胀、0.7％冰乙酸致小鼠的扭体反应次数;GPE高、低剂量可显著抑制冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高;GPE高、中剂量均可抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀中PGE2的渗出及小鼠棉球肉芽肿的重量,可增高热板致小鼠疼痛的痛阈值.结论 GPE对小鼠有抗炎镇痛的作用.
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川黄柏醇提物的抗炎作用及机制的研究
目的 观察川黄柏醇提物(AEPC)的抗炎作用并探讨其机制.方法 采用乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型来观察AEPC的抗炎作用;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液中前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量及肺组织中TNF-α、IL-1β、丙二醛(MDA)的含量,探讨其抗炎机制.结果 与模型组比较,AEPC中、高剂量可显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增加;还可抑制胸膜炎大鼠胸腔液中PGE2、TNF-α、IL-1β含量的升高;AEPC高剂量能抑制胸膜炎大鼠肺组织中TNF-α、IL-1β、MDA含量的升高,中剂量能抑制肺组织中IL-1β含量的升高.结论 AEPC具抗炎作用,其抗炎机制可能与影响炎症介质的产生和抗氧化作用有关.
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火炭母醇提物对大鼠急性肝损伤的保护作用研究
目的 研究火炭母醇提物对大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用CC14诱导大鼠急性肝损伤模型,观察火炭母醇提物对大鼠血清中丙氨酸氨基移换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基移换酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响.结果 火炭母醇提物各剂量组均可抑制急性肝损伤大鼠血清中ALT、AST的活性,降低MDA的水平,升高SOD的活性.结论 火炭母醇提物对CCl4致大鼠急性肝损伤具有较好的保护作用.
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铁筷子醇提物对小鼠的镇痛作用及其机制研究
目的 研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L - Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L- NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制.结果 铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物Ⅰ、Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用；纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响；L - Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L- NAME可增强其镇痛作用.结论 铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统.
