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浙产山茱萸水醇提取物毒性、药效比较研究
目的:对浙产山茱萸水提物与醇提物的毒性和部分药理作用进行初步的比较研究,考察二者的毒效差异.方法:毒性试验采用小鼠急性毒性观察法;药效研究包括对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响、对肾上腺素引起小鼠高血糖的影响及对四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的影响等.结果:水提物与醇提物同样59.26 g/kg剂量一次灌胃给药致小鼠的死亡率分别为20%和50%(P＜0.01);醇提物对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠具有明显催眠作用;二者对二甲苯致小鼠耳肿胀具有抑制作用,作用强度无明显差异;两种提取物对肾上腺素引起的小鼠高血糖均有明显降低作用;二者均能降低四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的高血糖,并能提高该型大鼠的SOD、降低MDA.结论:浙产山茱萸水提物与醇提物的毒性具有显著差异,其药理活性也存在一定的差异.
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三种贯叶连翘组药用植物醇提物对小鼠的抗抑郁作用
目的:对贯叶连翘组药用植物的抗抑郁作用进行研究,为筛选新的药用品种以及对其品质评价提供药效学依据.方法:采用小鼠尾悬挂试验、小鼠强迫游泳试验抑郁模型对三种贯叶连翘组药用植物醇提物的抗抑郁作用进行研究.结果:在小鼠尾悬挂试验、小鼠强迫游泳试验中,元宝草和扬子小连翘醇提物与贯叶连翘一样,可以对抗小鼠的失望行为,使实验动物的绝望时间(不动时间)缩短,具有抗抑郁作用,但是贯叶连翘醇提物的抗抑郁作用明显强于扬子小连翘.结论:三种川产贯叶连翘组药用植物醇提物在行为绝望动物模型上有明显的抗抑郁作用.
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长白山紫苏挥发油与醇提物化学成分比较研究
目的:对长白山紫苏挥发油与醇提物进行化学成分的比较研究.方法:利用水蒸汽蒸馏法和乙醇提取法进行提取,采用薄层层析和GC-MS法进行分析鉴定.结果:挥发油中主要的化学成分为丁香烯、石竹烯氧化物、衣兰烯、4-(2-甲基环己烷-1-烃基)-丁醇-2-醛、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇等,而醇提物中主要为10-十一炔-1-醇、n-十六酸、(E)-7,11-二甲基-3-亚甲基-1,6,10-十二碳三烯等成分.结论:挥发油中的杉木醇、2,4,5,6,7,8-六氢-1,4,9,9-四甲基-3H-3a,7-亚甲基甘葡环烃,醇提物中的虾青素、19S-19-乙酰基-2,16-二脱氢-20-羟基-17-酸甲酯等成分具有杀菌、预防癌症及增强免疫等特殊功效,且在其他产地的紫苏组分中末见报道.
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洋芫荽的一个甾醇成分的分离和鉴定
洋芫荽是伞型科植物刺芫荽(Eryugiumfoetidum L)的全草,具有清浊化湿,疏风解热,消肿止痛之功效.它主要分布在广东、广西等地,民间用之治疗感冒、肠炎、慢性支气管炎和传染性肝炎[1].我们从洋芫荽醇提物的石油醚部分分得一个单体化合物.经鉴定确证为甾醇类化合物豆甾醇.
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白羊草中挥发油成分的GC-MS分析
白羊草Bothriochloa ischaemum(L.)Keng为多年生禾本科孔颖草属野生植物,我国大部分地区均有生长,多被用做牧草.近年来,我们发现其醇提物对动物的心血管系统有众多的生理作用[1],因此,有必要对其化学成分进行系统研究.本文报道应用GC-MS-DS联用技术对其挥发性成分分析的结果.
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不同生长年限的仿野生铁皮石斛醇提物的抗肿瘤活性比较
目的 研究不同生长年限的仿野生铁皮石斛醇提物(EIWD)对人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)的抗肿瘤活性.方法 以体外培养的HepG2、Hela为对象,MTT法检测细胞活性、荧光染色法检测细胞凋亡形态、流式细胞仪检测细胞凋亡率,比较各EIWD对HepG2、Hela的抗肿瘤活性.结果 1,2,3年生EIWD对HepG2、Hela具有明显的抑制作用(P<0.01),对Hela的抑制作用有明显的时间和浓度的依赖性;Hoechest 33258荧光染色法可见EIWD可诱导肿瘤细胞呈典型的凋亡形态,细胞核皱缩、破碎,显亮蓝色荧光;流式细胞仪检测显示EIWD可提高肿瘤细胞的凋亡率.结论 不同生长年限的EIWD对HepG2、Hela有抗增殖作用,其中对Hela抗肿瘤活性作用较明显,且生长期限较长的EIWD活性作用较强;可使肿瘤细胞出现典型的凋亡形态,具有促进凋亡作用.
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解毒散结方醇提物抗裸小鼠人肺癌术后转移作用的研究
目的：探讨中药复方解毒散结方对肺癌转移的作用及其机制，为临床运用解毒散解方治疗肺癌，尤其是为防止肺癌术后的复发转移提供依据。方法体外实验采用 MTT、划痕、粘附、转移实验来明确解毒散结方抗肺腺癌细胞株 A549增殖和侵袭转移的能力。体内实验通过构建裸小鼠人肺癌术后转移模型，将裸鼠随机分为4组：模型组、解毒散结方组、紫杉醇组、解毒散结方联合紫杉醇组，每组10只，观察解毒散解方对裸鼠体质量、肺部肿瘤转移数量、体积和无病生存期（DFS）的影响，并应用免疫组化观察半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达。结果 MTT、体外划痕、粘附、转移实验显示在一定浓度范围内解毒散结方可抑制 A549细胞增殖、迁移和转移的作用，并能降低其细胞间的粘附能力，且呈现出剂量依赖效应，与正常对照组相比较，差异具有统计学意义（P <0.05）。体内研究发现，解毒散结方组体质量呈不断上升趋势，从术后第3周开始与模型组和紫杉醇组比较，差异具有统计学意义（P <0.05， P <0.01），而且解毒散结方组裸鼠肺部肿瘤转移数量明显低于模型组，差异具有统计学意义（P <0.05），解毒散结方组裸鼠无病生存期也明显高于模型组，差异具有统计学意义（P <0.05）。此外，解毒散结方能促进 Caspase3表达的上调和VEGF 表达的下调，与模型组相比差异具有统计学意义（P <0.05），且解毒散结方联合紫杉醇组优于解毒散结方组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论解毒散结方可抑制 A549肺腺癌细胞的迁移和转移并降低其细胞间的粘附能力，同时，解毒散结方可以延长裸鼠无病生存期，并上调 Caspase-3的表达，降低 VEGF 的表达，提示解毒散结方可以控制肺癌转移，其抗转移的机制可能与促进肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管生成相关。
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红曲醇提物对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制
目的 观察红曲醇提物对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制.方法 SPF级Balb/c小鼠120只,雌雄各半,随机分为假手术组、模型组、辛伐他汀组,红曲低、中、高剂量组共6组,每组20只.造模前连续灌胃给药1周,其中辛伐他汀组灌胃给予25 mg/(kg5d),红曲醇低、中、高剂量组分别灌胃给予红曲醇提物1 g/(kg5d)、2 g/(kg5d),4 g/(kg5d)、假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水.末次给药1 h后,除假手术组外,其余各组建立小鼠大脑中动脉堵塞(MCAO)模型.实验结束后,观察各组小鼠行为学、脑梗死面积、脑组织水含量的变化,检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、总超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR-4)、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)表达.结果 与模型组比较,红曲醇提物低、中、高剂量组明显改善行为学评分,降低脑梗死率、脑组织水含量和血清TNF-α、IL-1β、MDA含量(P<0.05),升高血清SOD活性(P<0.05),降低脑组织TLR-4、NF-κB的表达量(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 红曲醇提物对小鼠脑缺血再灌注损伤具有较好的保护作用且呈剂量依赖性,可能与抑制炎症和抗过氧化损伤有关.
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壮药白马骨醇提物抗炎镇痛作用的实验研究
目的:观察壮药白马骨醇提物的抗炎镇痛作用.方法:采用醋酸扭体法观察白马骨醇提物的镇痛作用,二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致小鼠足肿胀观察其对小鼠急慢性炎症的影响.结果:白马骨醇提物能有效减少醋酸引起的小鼠疼痛的扭体次数,提高小鼠的痛阈值(P<0.05),对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致小鼠足肿胀具有明显的抑制作用(P<0.05).结论:壮药白马骨醇提物具有较好的抗炎镇痛作用.
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小叶榕水提物和醇提物止咳平喘作用的比较研究
目的:对小叶榕水提物和醇提物止咳平喘作用进行比较研究.方法:以小白鼠制作动物咳嗽模型,采用浓氨水喷雾致咳法,以咳必清为阳性对照药,观察小叶榕水提物、醇提物的止咳作用;以豚鼠制作动物哮喘模型,采用磷酸组胺喷雾致喘法,以氨茶碱为阳性对照药,观察小叶榕水提物、醇提物的平喘作用.结果:与正常对照组比较,小叶榕醇提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg组均能明显延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数(P＜0.05或P＜0.01);小叶榕水提物0.18g/kg、0.36g/kg组亦能明显延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数(P＜0.01),与小榕叶水提物同剂量组相比,醇提物高剂量在延长咳嗽潜伏期、中剂量组在减少咳嗽次数方面作用优于水提物(P＜0.05或P＜0.01).小叶榕醇提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg组明显延长豚鼠哮喘的潜伏期(P＜0.05),小叶榕水提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg亦能明显延长豚鼠哮喘的潜伏期(P＜0.05),醇提物延长豚鼠哮喘的潜伏期数值要高于水提物,但无显著性差异(P＞0.05).结论:小叶榕水提物、醇提物均有明显的止咳、平喘作用,且醇提物的作用稍强于水提物.
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白饭树提取物抗炎镇痛作用研究
目的 探讨白饭树提取物的镇痛抗炎作用.方法 选用昆明种小鼠360只,每个实验选取60只小鼠,按随机数字表法分为空白组(生理盐水)、阳性对照组、实验组.实验组小鼠分别给予0.2 mL/g的白饭树提取物灌胃,连续给药7d.用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致痛,采用小鼠棉球肉芽肿模型、热板法,观察白饭树提取物的抗炎镇痛作用.结果 白饭树醇提物及水提物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠扭体、小鼠棉球肉芽肿、热致痛具有抑制作用,高剂量的白饭树醇提物、水提物达到地塞米松、罗痛定的抗炎、镇痛水平.结论 白饭树提取物具有抗炎镇痛作用,值得进一步研究开发.
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细叶榕树提取物急性毒性及身体依赖性实验研究
目的 探讨细叶榕水、醇提物的安全性和身体依赖性.方法 根据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则,以大给药体积、大给药浓度,对实验小鼠灌胃给药,观察细叶榕水、醇提取物灌胃后小鼠的急性毒性.同时采用纳洛酮催促戒断法测定各提取物的身体依赖性.结果 给药组和对照组小鼠进行给药后体重比较差异无统计学意义(P＞0.05);纳洛酮催促戒断实验中小鼠均未出现戒断症状及体重下降现象.结论 细叶榕水及醇提物毒性低、安全性较高,并不具有身体依赖性.
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生、制首乌醇提物对小鼠肝脏的影响
目的:观察炮制对何首乌醇提物不同剂量长期给药对小鼠肝脏的影响.方法:生首乌醇提物、制首乌醇提物按大、中、小剂量灌胃,连续60 d,对受试动物进行血液生化指标及病理组织学的检测.结果:生首乌醇提物小剂量肝指数、病理学积分与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),其他各给药组仅见趋势;生、制首鸟醇提物各剂量组血液生化指标与空白纽相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:生首乌醇提物临床等效量连续给药60d,对小鼠肝脏存在损伤.
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红毛鸡干燥体醇提物对血虚模型小鼠的补血作用研究
目的：研究红毛鸡干燥体醇提物对血虚模型小鼠的补血作用。方法：60只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组（复方阿胶浆，0.1 ml/10 g）和红毛鸡干燥体醇提物低、中、高剂量组（2.5、5.0、10.0 g/kg），每组10只。除正常组外，其余各组小鼠于实验第2、5天sc乙酰苯肼溶液，第6～9天ip环磷酰胺溶液以复制血虚小鼠模型。从实验第1天起，正常组、模型组小鼠ig等体积蒸馏水，各给药组小鼠ig相应药物，每天1次，连续9 d。给药结束后，采用全自动血细胞分析仪测定各组小鼠外周血中白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）含量、血细胞比容（HCT），计算小鼠胸腺指数、脾脏指数和肝脏指数，采用相应试剂盒测定小鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及肝脏总抗氧化能力（T-AOC）和超氧化物歧化酶（SOD）活力。结果：与正常组比较，模型组小鼠WBC、RBC、HGB、HCT、胸腺指数，Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力，T-AOC和SOD活力均显著降低，脾脏指数和肝脏指数显著升高（P＜0.01）。与模型组比较，红毛鸡干燥体醇提物各剂量组和阳性对照组小鼠WBC、RBC、HGB、HCT、胸腺指数，Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力，T-AOC和SOD活力均显著升高；红毛鸡干燥体醇提物中、高剂量组及阳性对照组小鼠脾脏指数、肝脏指数均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。结论：红毛鸡干燥体醇提物能改善血虚模型小鼠外周血象和脏器功能，具有一定的补血作用。
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三叶虫茶不同极性部位对溃疡性结肠炎模型大鼠的改善作用研究
目的：考察三叶虫茶不同极性部位对溃疡性结肠炎（UC）模型大鼠的改善作用。方法：80％乙醇提取三叶虫茶得到总浸膏，用水分散后依次用三氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取，挥干得相应部位浸膏。将60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性组（柳氮磺吡啶肠溶片，312.5 mg/kg）、三氯甲烷部位组（70 mg/kg）、乙酸乙酯部位组（35 mg/kg）和水部位组（320 mg/kg）。除正常组外，其余各组大鼠均采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）法复制UC模型。24 h后，各给药组大鼠ig相应药物，正常组和模型组大鼠ig生理盐水，每天1次，连续14 d。观察大鼠结肠组织病理变化，对结肠黏膜损伤指数（CMDI）进行评分；测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果：与正常组比较，模型组大鼠发生明显UC样病变，CMDI评分升高；血清中SOD活性降低、MDA含量增加（P＜0.01）。与模型组比较，各给药组大鼠病变程度减轻或好转，CMDI评分降低，其中乙酸乙酯部位组、阳性组差异有统计学意义（P＜0.01）；除三氯甲烷部位组外，其余各给药组大鼠血清中SOD活性均升高、MDA含量均减少，其中乙酸乙酯部位组SOD活性以及阳性组SOD活性、MDA含量差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。结论：三叶虫茶乙酸乙酯部位可减轻结肠脂质过氧化反应，对TNBS致UC模型大鼠有明显的改善作用。
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白芍醇提物及不同极性部位的体外抗氧化作用研究Δ
目的：研究白芍醇提物（CREt）及不同极性部位的体外抗氧化作用。方法：用95％乙醇制备CREt；分别以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇为溶剂，萃取CREt（以50％乙醇制得）得到石油醚部位（CRP部位）、乙酸乙酯部位（CRE部位）、正丁醇部位（CRB部位）和水部位（CRW部位）。考察CREt及不同极性部位对1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH·）、超氧阴离子自由基（O2－·）、羟基自由基（·OH）清除能力（上述3个实验CREt及不同极性部位的质量浓度范围依次为0.75～12、0.5～6、1.25～15 mg/ml），并与抗坏血酸（VC，0.2 mg/ml）组比较。结果：CREt对DPPH·、O2－·、·OH的大清除率分别为（97.55±0.25）％、（81.45±0.20）％、（75.28±0.41）％，半数抑制浓度（IC50）分别为1.629、1.789、5.268 mg/ml；CRE部位大清除率分别为（82.54±0.36）％、（77.74±0.42）％、（72.16±0.73）％，IC50分别为2.481、1.918、6.005 mg/ml；CRB部位对·OH的大清除率达到（62.53±0.83）％，IC50为7.232 mg/ml，但对DPPH·、O2－·清除率均未超过45％；CRP部位和CRW部位对3种自由基清除率均未超过40％。各部位对3种自由基的清除作用均呈一定的量效关系，但清除作用均不及VC组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：CREt与CRE部位体外抗氧化作用强，其余部位抗氧化作用较弱。
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泽泻醇提物与超临界CO2萃取物的HPLC指纹图谱比较
目的:建立并比较泽泻醇提物与超临界CO2萃取物的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20,V/V),检测波长为208 nm,流速为0.4 ml/min.利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对10批样品的相似度进行评价.结果:泽泻醇提物指纹图谱的共有峰有13个,大峰为14号峰;泽泻超临界CO2萃取物指纹图谱的共有峰有16个,大峰为12号峰(23-乙酰泽泻醇B).10批样品的相似度均＞0.900.结论:该方法稳定性、精密度、重复性较好,可为泽泻醇提物与超临界CO2萃取物的鉴别及质量控制提供依据.
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核桃楸树皮乙醇提取物乙酸乙酯相的质谱分析
目的:为进一步开发和利用核桃楸树皮的药用成分提供参考.方法:从核桃楸树皮70%的乙醇回流提取物中,分别经溶剂分级萃取,取乙酸乙酯萃取相,经硅胶柱色谱分离,得到2个条带,收集后进行质谱分析.结果:供试品Ⅰ的2个主要成分的分子量在317和437左右,供试品Ⅱ的3主要成分分子量在303、437和453左右,其中质谱分子量303、317、437的组分在供试品Ⅰ和Ⅱ中均有出现.结论:初步判定两样品中可能含有槲皮素及杨梅苷,另外还可能含新的未知成分,需要做进一步的分离鉴定.
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余甘子醇提物不同萃取部位对人消化道常见菌的抑制作用研究
目的:研究余甘子醇提物4种不同萃取部位对人消化道常见菌的抑制作用.方法:采用管碟法进行余甘子醇提物及醇提物中石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、水部位对大肠杆菌的抑菌试验,测量其抑菌圈直径以确定佳抑菌部位,二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC).采用宏量肉汤稀释法(试管法)进行余甘子醇提物佳抑菌部位对消化道菌群的抑菌试验,测定其MIC.结果:余甘子醇提物对大肠杆菌的MIC为0.625 mg/ml.余甘子醇提物乙酸乙酯部位为佳抑菌部位,其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、变形杆菌、沙门氏菌的MIC均为2.5 mg/ml,对肺炎链球菌的MIC为0.625 mg/ml,对大肠杆菌和产气荚膜杆菌的MIC均为1.25 mg/ml,对破伤风杆菌的MIC为0.156 mg/ml.结论:余甘子醇提物乙酸乙酯部位对消化道常见菌群有较强的抑制作用.
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鸡血藤醇提物对血虚模型小鼠的补血作用
目的:研究鸡血藤醇提物对血虚模型小鼠的补血作用.方法:通过放血以复制小鼠失血性血虚模型;通过腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)以复制小鼠化学性血虚模型;通过皮下注射乙酰苯肼(20 mg/kg)同时控制饮食以复制小鼠综合血虚模型.60只KM种小鼠随机分为正常对照(等体积生理盐水)组、模型(等体积生理盐水)组、乌鸡白凤丸(4g/kg)组与鸡血藤醇提物高、中、低剂量(30、15、7.5 g/kg)组.制备模型的同时灌胃给药,每天1次,连续10d.测定小鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT).结果:与正常对照组比较,模型组小鼠RBC、HGB、HCT、PLT降低,差异具有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,鸡血藤醇提物高、中、低剂量组小鼠RBC、HGB升高,差异具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);鸡血藤醇提物高、中剂量组小鼠HCT、PLT升高,差异具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:鸡血藤醇提物对血虚模型小鼠有良好的补血作用,其机制可能与调节血液系统有关.
